Растворители органические селективные

Как видно из табл. VI.3, полнота извлечения из угля всех перечисленных в этой таблице ЛОС (нафтены, ароматические углеводороды, кетоны, эфиры и хлоруглеводороды) почти одинакова и очень высока — 80—100%. Исключение составляют лишь очень полярные спирты (метанол и этанол), десорбция которых с помощью сероуглерода, наоборот, очень низка — 21% для метанола и. 54-67% для этанола. Это говорит о том, что в общем случае органические растворители не селективны, и с их помощью весьма проблематично извлечь из сорбента сконцентрированные на нем токсичные органические соединения какого-либо одного класса в присутствии ЛОС других классов. [c.244]

Сиропообразная 85%-ная фосфорная кислота рекомендуется в качестве инертного растворителя для селективного разделения нерастворимых в воде органических кислородсодержащих соеди-нений В ней растворяются спирты, альдегиды, метилкетоны, циклические кетоны и эфиры, содержащие меньше девяти атомов углерода в молекуле однако многие соединения этого типа нерастворимы в 85%-НОЙ фосфорной кислоте. Некоторые олефины, например амилен, тоже растворяются в сиропообразной фосфорной кислоте, которая оказывает такое же дегидратирующее действие, как концентрированная серная кислота, и так же отнимает [c.192]

Материалы, приведенные в предыдущих разделах, показывают, что, например, поверхности г. к. р. являются универсальной характеристикой ионообменных свойств, которая может быть полезной и для прогнозирования селективности ионитов, различающихся содержанием воды, и для оценки влияния увеличения концентрации раствора или изменения состава смещанного водно-органического растворителя на селективность данного ионита. [c.148]

Рассматривая все органические растворители, могущие быть использованными в качестве экстрагентов этриола, мы пришли к заключению, что наиболее пригодными могут быть растворители из класса сложных эфиров и высших кетонов, как, например, этил-ацетат, бутилацетат, метилэтилкетон и др. Для выбора экстрагента были определены их основные характеристики — коэффициенты распределения этриола между водным раствором и растворителем их селективность по отношению к неорганическим солям (табл. 1, 2). [c.251]

Поскольку указанные закономерности тесно связаны с электрическими характеристиками среды, представляет интерес изучить влияние и других растворителей, чтобы более правильно учитывать сольватацию. В частности, следует ожидать проявления более сильных эффектов при использовании органических растворителей, обладающих селективной сольватацией. В качестве примера рассмотрим реакцию цианэтилирования аминокислоты [c.80]

Иногда неорганическое соединение можно извлечь как таковое (например, хлорид железа, хлорид золота и хлориды некоторых других металлов—эфиром), но обычно для открытия или определения иона добавляют органический реактив, образующий внутрикомплексную соль (стр. 161), извлекаемую различными органическими растворителями. Органические реактивы ценны для методов извлечения не только потому, что они могут быть селективными, но также и потому, что образующийся металлический комплекс часто окрашен. Таким образом, ион 1 ожно отделить и определить с помощью только одной операции. [c.102]

В нефтяной и коксохимической промышленности, а также при перера- ботке низкотемпературных дегтей для выделения кислых веществ и оснований давно пользуются растворами едкого натра и серной кислоты для разделения смесей углеводородов применяют различные органические селективные растворители, а также сернистый ангидрид, фенол, дихлорэтан и спирты метиловым спиртом можно извлекать из среднего сланцевого масла фенолы и нейтральные кислородные соединения. [c.20]

Среди физико-химических методов извлечения органических веществ из сточных вод, применяемых в зарубежных странах, следует, прежде всего, отметить экстрагирование и использование синтетических сорбентов. Этому способствует довольно широкий ассортимент недорогих растворителей и селективных синтетических сорбентов, преимущественно селективных ионообменных смол, на зарубежном рынке. [c.461]

Перечень соединений, которые предлагались в качестве селективных растворителей для очистки нефтепродуктов, очень велик и включает в себя органические сложные эфиры, спирты, альде- [c.280]

Для извлечения сульфокислот, из сульфированных масел и кислых гудронов применяются два основных метода. В одном случае кислоты селективно удаляются при помощи адсорбентов или растворителей (обычно низкомолекулярных спиртов), а в другом случае их высаливают органическими солями или основаниями. Более подробный обзор очистки и промышленного применения нефтяных сульфокислот см. в [201—203]. Методы анализа маслорастворимых нефтяных сульфокислот см. в [204—206]. Фенол-< ульфокислоты могут присутствовать даже в высокоочищенных нефтяных сульфокислотах [207]. Сульфокислоты и нафтеновые кислоты можно отделить друг от друга в водном растворе добавлением хлористого натрия нафтеновые кислоты остаются в растворе, в то время как натриевые соли сульфокислот осаждаются 1208]. [c.573]

Для разделения кипящих при близких температурах углеводородов с различным числом и характером п-связей методами экстрактивной ректификации и экстракции предложено большое число полярных органических веществ различных классов, содержащих кислород, серу и фосфор кетоны, альдегиды, спирты, эфиры, амины, нитрилы, нитраты, карбонаты, лактоны, амиды карбоновых, серусодержащих и фосфорсодержащих кислот, лак-тамы, сульфоксиды и др. [5—7]. Однако лишь небольшая группа растворителей из общего числа предложенных в литературе отвечает необходимым требованиям, предъявляемым к экстрагентам разделения близкокипящих углеводородов С4 и С5. Важнейшими из этих требований являются требования к селективности и растворяющей способности экстрагентов по отношению к разделяемым углеводородам. [c.669]

В книге дана характеристика растворяющих и селективных свойств различных надкритических флюидов по отношению ко многим органическим и неорганическим веществам. Показана роль таких флюидов как растворителей в различных технических и природных процессах. Большую роль играют сжатые углеводородные газы как растворители жидких УВ в процессах их первичной и вторичной миграции в осадочных породах, приводящих к образованию и переформированию залежей углеводородов. Рассмотрены также основные закономерности этих процессов. [c.153]

Поскольку содержание ниобия и тантала в природных рудах мало, прежде всего руды обогащают различными методами (гравитационным, магнитным, флотационным и химическими). Полученные концентраты перерабатывают, отделяют вначале соединения W, Sn, Рс , Мп, РЬ и другие примеси, а затем разделяют соединения Nb и Та, используя для этого различные методы дробную кристаллизацию комплексных фторидов, ректификацию галогенидов, селективную экстракцию органическими растворителями и др. [c.515]

Пуль [18] исследовал относительную растворимость парафина и смазочного масла более чем в 50 органических растворителях. Он нашел, что из исследованных им растворителей по высокой селективной растворимости масел, наряду с низкой растворимостью парафина, наиболее обещающими оказались бутиловый спирт, бутиловый эфир муравьиной кислоты, паральдегид, амиловые спирты (пентазол). [c.398]

Для полного разделения неуглеводородных и углеводородных компонентов и эффективного разделения двух основных составляющих неуглеводородной части нефтей, природных асфальтов и тяжелых нефтяных остатков (асфальтенов и смол), предложено большое число модификаций селективного растворения и осаждения с использованием разнообразных органических растворителей в комбинации с адсорбционной хроматографией. Одним из примеров такой модификации может служить предложенная М. Бестужевым [5] методика выделения асфальтенов из асфальта с последующим разделением их на фракции. В качестве растворителей были последовательно использованы н-гептан (горячий), циклогексан, смесь н-гептана с бензолом, диэтиловый эфир. Фракционирование завершалось хроматографическим разделением. [c.43]

Органические и неорганические иоииты нередко используют в качестве сорбентов неэлектролитов. Наличие полярных групп в ионитах обусловливает нх селективность к сорбции полярных газов и растворителей. Закономерности извлечения описываются ранее рассмотренными соотношениями для адсорбции неэлектролитов (см. разд. III.В). Несколько своеобразны закономерности адсорбции сильных электролитов на ионитах. [c.172]

При этом в качестве внутренней фазы таких эмульсий можно использовать не только различные по составу воды, но и растворы кислот, полимеров, цемент, а в качестве внешней среды -нефть и нефтепродукты, а также их смеси между собой. Это позволяет получать составы обратных эмульсий с различными функциями по отношению к коллектору ("инертные", растворители органических отложений и карбонатных пород, селективные консистентые и твердые тампонирующие смеси, песконосители, жидкие пакеры и др.). [c.3]

Общие вопросы классификации растворителей по селективности рассмотрены в главе 3. Выбор органических растворителей. отвечающих основным требованиям обращенно-фазовой ВЭЖХ. небольшой. Практически только три растворителя, пригодные для обращенно-фазовых разделений, обладают существенно различающейся селективностью метанол, ацетонитрил и тетрагидрофуран. Изредка применяемый этанол в смысле селективности дублирует метанол, а диоксан незначительно отличается от тетрагидрофурана. К тому же, поскольку наиболее сильные взаимодействия в обращенно-фазовой хроматографии имеют место в подвижной фазе между молекулами воды, роль этих растворителей в обеспечении селективности вообще не столь велика, как при хроматографии на силикагеле. Обзоры работ, посвященных оптимизации селективности [111, 152], позволяют заинтересованным читателям ознакомиться с проблемой во всей полноте. Здесь же мы остановимся на одном из популярных и наглядных приемов оптимизации, основанном на использовании так называемого треугольника селектив- [c.115]

Для извлечения преимущественно сульфидов применяется селективная экстракция серной кислотой по методу Черткова [14] и органическими растворителями [106]. Селективная экстракция позволяет выделить из дистиллята до 40% ОСС, содержание которых в концентратах составляет около 80% при сернокислотной экстракции [115] и 40—50% при экстракции органическими растворителями [106]. Вместе с сульфидами в концентраты соэкстрагируются углеводороды и производные тиофенов, причем экстракты, полученные органическими растворителями, отличаются повышенным содержанием ароматических углеводородов. Количество ОСС в сернокислотных концентратах удается повысить до 95—97% за счет применения реэкстракции серной кислотой [14] или противотока с использованием второго растворителя [ 178]. [c.49]

Совокупность результатов, приведенных в табл. 1, свидетельствует о том, что гидрогенизация 2-питро-2 -гидроксиазо-бензола до 2Н-бензтриазола наиболее селективно протекает на нанесенных палладиевых катализаторах. На скелетном никеле селективность реакции надает на 10-23 %, а скорости гидрогенизации снижаются но сравнению с платиновыми и палладиевыми катализаторами в 2-4 раза [18]. Промотирование скелетного никеля титаном и молибденом вызывает рост селективности. Данные табл. 1 наглядно иллюстрируют влияние природы катализатора на интегральную селективность реакции жидкофазной гидрогенизации 2-нитро-2 -гидроксиазобензолов по 2Н-бензтриазолам, влияние же растворителя на селективность гидрогенизации 2-иитро-2 -гидроксиазобензолов еще более существенно. Так, гидрогенизация 2-нитро-2 -гидрокси-5 -метилазобензола в индивидуальных органических растворителях, за исключением алифатических аминов, независимо от природы катализатора, не позволяет получать высокие выхода целевого продукта [17-21]. Для достижения высокой селективности реакции но 2Н-бензтриазолам в состав растворителя необходимо вводить электронодонорные добавки - амины, или гидроксиды щелочных металлов в концентрации, обеспечивающей величины pH, нри которых происходит переход 2-нит-ро-2 -гидроксиазобензолов в соответствующие феноляты. В отсутствие в растворителе щелочных или основных добавок триазольная перегруппировка протекает с низкими скоростями и селективность реакции остается низкой [18-22]. [c.363]

Влияние на избирательность извлечения. В литературе накоплены обширные данные о коэффициентах распределения многих элементов при экстракции их различными органическими растворителями (см. главу II). Об избирательности извлечения данного элемента можно судить по найденным из этих данных величинам коэффициентов разделения (х = DulDux)i согласно которым, например, кислородсодержащие растворители довольно селективно извлекают Au(III), Tl(III), Sb(III), Ga, Fe(III), а сульфиды — Au (III), Hg (II), Pd, Ag. Однако эти данные не могут быть использованы для выяснения вклада одной лишь природы растворителей. При неизменном составе водной фазы избирательность [c.54]

В первом случае изомерный состав сходен с составом, наблюдаемым при сульфировании сульфотриоксидом серы в ЗОг или МеЫОй при температуре ниже О С [479], когда реакция необратима, в последнем случае, по-видимому, он приближается к составу в состоянии равновесия. Увеличение количества орто-изомера (7а) при повышении концентрации Н2504 объясняют изменением сольватации субстрата [478]. Органические растворители по селективности сульфирования в них сульфотриоксидом серы при —20 °С располагаются в ряд [c.182]

Клабо и Джексон [17] описывают метод определения малых количеств фосфора, мышьяка и кремния при их совместном присутствии, основанный на селективном экстрагиро-г.ании в виде гетерополикислот различными органическими растворителями. Органическую фазу фотометрировали при [c.48]

Наиболее распространенными в практике очистки НС1 являются абсорбционные методы. Абсорбцию ведут водой или концентрированной соляной кислотой с последующей отгонкой хлористого водорода с помощью стриппинг-процесса либо органическими растворителями, которые селективно поглощают органические примеси тетрахлорид углерода, гексахлорбутаднен, трихлорбензол, высококипящие парафиновые масла и др. К основным требованиям, предъявляемым к этим растворителям, относятся высокая селективность по очищаемому компоненту, термостойкость, регенерируемость, индифферентность по отношению к НС1 и т. д. [c.217]

Экстракционные методы оказались также полезными при разделении неорганических материалов. Например, нитраты, хлориды и роданиды чрезвычайно большого числа катионов легко экстрагируются органическими растворителями, что позволяет отделить эти катионы от неэкстрагирующихся солей. Кроме того, органические хелатообразующие реагенты превращают многие неорганические катионы в соединения, легко экстрагирующиеся органическими растворителями. Сочетание селективного хелатообразования и селективной экстракции позволяет осуществить много важных разделений. [c.247]

В связи с тем, что при термическом сканировании тонкослойных хроматограмм получается смесь продуктов, в состав которой входят также продукты разложения следов растворителя, органических загрязнителей сорбента, определение именно анализируемых веществ становится нодчас возможным только благодаря использованию селективных детекторов. Детектор считается селективным, если его чувствительность к одному веществу значительно выше (но меньшей мере в 10 раз), чем к другому. Например, чувствительность термоионного детектора в 15 раз больше для хлорсодержащих инсектицидов и в 300 раз больше для фосфорсодержащих соединений, чем для углеводородов. Электронно-захватный детектор селективен по отношению к галоген-, кислород- и фосфорсодержащим соединениям пламенно-фотометрический — к галоген-, фосфор-, серу- и азотсодержащим соединениям счетчики радиоактивного излучения — к радиоактивным веществам пьезоэлектрический сорбционный — к ароматическим соединениям и к-парафинам. Известно большое число и других селективных ГХ-детекторов [ 1 ]. [c.56]

Изучена растворимость ко.мпонентов сложно-смешанных удобрений в различных органических растворителях. Подобраны селективные экстрагенты нитрата аммония и предложен потеншюметрпческип метод его определения. Ил. 2, табл. 5, бнбл. 8 нази. [c.193]

Селективных растворителей, действующих только на одно соединение и совершенно не затрагивающих другие соединения, очень мало. Правда, в последнее время найдены перспективные органические селективные растворители. Однако чаще всего приходится пользоваться такими реагентами, которые в определенных условиях переводят в раствор полностью одно соединение и затрагивают другое в сравнительно малой степени — на 5—7%. Часто применяют также селективные растворители, переводящие в раствор делую группу соединений. Поэтому для правильной интерпрета-ц 1и полученных результатов анализа необходимо знать, какие именно соединения присутствуют в материале, чтобы далее по результатам анализа определить в материале их содержание. Например, при обработке подкисленным раствором хлорида натрия руды, не содержащей (пироморфит, но содержащей галенит, в фильтрате будет найден свинец вследствие растворимости свинца галенита в этих условиях. Хотя наличие свинца в фильтрате должно свидетельствовать о присутствии в руде пироморфита, для которого указанный растворитель является селективным, очевидно, что такая интерпретация результата неправильна и должна быть уточнена при помощи минералого-петрографического метода анализа. [c.28]

Сначала отделяют от нейтрального масла сульфохлорид. Это может быть достигнуто с более или менее удовлетворительными результатами при использовании селективных растворителей, например жидкой двуокиси серы по способу Эделеану, или при помощи ацетонитрила или подобных органических растворителей. В этом случае получается чистый сульфохлорид, почти не содержащий непрореагировавшего углеводорода, Однако, несмотря на то, что реакция сульфохлорирования проводится с неполным превращением углеводорода, продукт реакции содержит также большее или меньшее, смотря по величине превращения, количество дисульфохлоридов. При необходимости, сульфохлорид может быть отделен от дисульфохлоридов, если к смеси прибавить примерно пяти-восьмикратное объемное количество бензина или петролейного эфира (пригодны также пентан, изооктан и т, д.) и затем охладить эту смесь до —20° Ч--30°, При этом, как уже было ранее детально показано, ди- и полисульфохлориды осаждаются практически количественно. Ниже вкратце будет еще раз упомянуто об этом методе работы. [c.404]

Семикарбазоны метилкетонов имеют наивысшую температуру плавления и труднее всех растворяются в органических растворителях. Семикарбазоны кетонов, у которых кетогруппы расположены ближе к середине цепи, растворяются гораздо легче. Поэтому семикарбазон метилкетО На, находяпгегося в смеси с другими изомерами, можно легко выделить в чистом виде кристаллизацией, все другие изомеры остаются в маточном растворе. Следовательно, селективность проявляется дважды первый раз при реакции с семикарбазидом и второй раз при перекристаллизации. Если проследить за выходами, сраэу будут заметны значительные потери. К тому же еще обнаружилось, что если заместитель находится в положении 2, растворимости натриевых солей алкилсульфатов и алкилсульфонатов в органических растворителях чрезвычайно малы, в то время как другие изомеры растворяются относительно легко. Так, из смеси различных изомерных алкилсульфатов или алкилсульфо-катов можно экстрагировать хлороформом, метилэтилкетоном или амиловым спиртом все изомеры, кроме 2-алкилсульфата или 2-алкилсуль-фоната, которые остаются нерастворимыми [84]. Алкилсульфонаты, у которых гидрофильная группа находится у второго атома углерода, негигроскопичны другие же изомеры сильно притягивают влагу и на воздухе расплываются. [c.567]

Метод диссоциативной экстракции может успешно применяться для разделения целого класса органических соединений, сходных по своим физико-химическим свойствам и поэтому трудно разделимых обычными методами [1—3]. Диссоциативная экстракция может быть отнесена к экстракционным системам типа неэлектролит—электролит, но в отличие от других систем подобного класса экстрагент должен быть в стехиометрическом дефиците по отношению к общему содержанию компонентов, поскольку именно при таком условии в наибольшей степени будут проявляться его селективные свойства. При этом химическая реакция для конкурирующих реагентов является определяюпщм фактором процесса диссоциативной экстракции. Она создает основу для полного разделения смесей, которого нельзя достигнуть такими традиционными методами, как фракционная дистилляция, экстракция органическими или водными растворителями, кристаллизация и т. п. [c.79]

Введением различных добавок к AI I3 можно менять селективность образования того или иного изомера алкилбензола. По-видимому, это объясняется тем, что в присутствии растворителя метилциклогексана и добавки изменяется структура промежуточного реакционного комплекса и прочность связи между органическими компонентами и катализатором в этом комплексе. Однако каталитические свойства и механизмы этих реакций изучены пока недостаточно. Но уже сейчас можно отметить ряд важных для катализа особенностей этих соединений. Одна из них —большее число, чем с AI I3, вероятных маршрутов химических превращений. [c.146]

Для удаления азотистых соединений из сырья крекинга предлагается контактировать его с адсорбентами, такими, как бентонит, каолинит, после превращения их в кислую форму [273]. Подача глины составляет 0,18 м на 1 сырья. Отработанную глину регенерируют путем выжига отложений или обработкой селективным растворителем, растворяющим азотистые основания (смесь бензола и спирта). Сырье можно очищать от азотистых органических соединений, пропуская его через частично дегидратированный цеолитный алюмосиликат, содержащий металл [274]. В результате контактирования получают адсорбированные азотистые соединения и рафинат. Насыщенный адсорбент обрабатывают специальным агентом и выделяют экстракт, содержащий десорбированные органические азотистые соединения. Очистке сырья от азоторгани- [c.185]

В патенте [319] предлагается очищать сырье крекинга оксига-лоидными производными серы или фосфора (0,005—0,2% на сырье) в присутствии 20—25 вес. % селективного растворителя, например сернистого ангидрида. Органические азотистые соединения образуют осадок, который удаляется с экстрактом, а очищен- [c.205]

Жидкостные электроды. В жидкостных ионселективных электродах возникновение потенциала на границе раздела фаз обусловлено ионным обменом, связанным с различием констант распределения иона между жидкой и органической фазами. Ионная селективность достигается за счет различия в константах распределения, устойчивости комплексов и различной подвижности определяемого и мешающего ионов в фазе мембраны. В качестве электродноактивного соединения в жидкостных ионселективных электродах могут быть использованы хелаты металлов, ионные ассоциаты органических и металлосодержащих катионов ц анионов, комплексы с нейтральными переносчиками. Большое распространение получили пленочные пластифицированные электроды, выпускаемые промышленностью и имеющие соответствующую маркировку, например, ЭМ—СЮ4 01, ЭМ—НОз —01. Чувствительный элемент таких электродов состоит из электродноактивного компонента, поливинилхлорида и растворителя (пластификатора). В лабораторной практике используют аннонселективные электроды, для которых электродноактивным соел,инением являются соли четвертичных аммониевых оснований. [c.121]

Растворители второй группы являются полярными органически-, ми соединениями с высоким дипольным моментом фенол, фурфурол, крезолы, алифатические кетоны, диэтиленгликоль и др. Растворимость компонентов нефтяного сырья в эттих растворителях зависит от их соотношения и температуры, т. е. подчиняется закономерностям, проявляющимся при растворении веществ с ограниченной взаимной смешиваемостью. Растворители, проявляющие разную растворяющую способность по отношению к различным ко мпонентам нефтяного сырья, называют селективными (избирательными) растворителями. [c.72]

Как указывалось выше, разработан способ хлоргидринирования непредельных соединений с помощью экстрагированной органическим растворителем НСЮ [53, 54, 56-58, 129, 133]. Он направлен на повышение селективности процесса за счет применения НСЮ, свободной от хлорид-иона. Однако основной недостаток хлорного способа получения хлоргидринов, заключающийся в образовании неутилизируемых сточных вод и безвозвратной потере с ними хлоридов металлов, сохраняется. [c.32]

Ранее предпринимались попытки регенерации о тработан- ого катализатора непосредственно в реакторах установок 1утем обработки его водяным паром, раствором фосфорной ислоты или органическими растворителями. Однако иолно- ью восстановить активность и селективность катализатора ле удавалось. Кроме того, вследствие образования и уноса вободной кислоты водяным паром или растворителем возни- ала угроза коррозии реакторов и другого оборудования. [c.30]