Чистота ацетилена

В процессе конверсии углеводородов наряду с ацетиленом образуется значительное количество его высших гомологов. 1 ак, при электрокрекинге метана доля высших гомологов достигает 15—20% от всего количества образовавшихся ацетиленовых соединений. Вопрос очистки ацетилена от высших гомологов при переходе на новые виды сырья приобретает первостепенное значение не только вследствие жестких требований к чистоте ацетилена, предъявляемых химической промышленностью, но и с точки зрения условий безопасности процессов его дальнейшей переработки, так как полимеризация высших гомологов ацетилена приводит к образованию взрывчатых соединений. Основные количества высших гомологов ацетилена приходятся на винилацетилен, метилацетилен и диацетилен. [c.122]

Описанные выше методы разделения ацетиленовых и диеновых углеводородов могут быть использованы и для определения чистоты ацетилена. [c.366]

Почему надо всегда выполнять пробу на чистоту ацетилена [c.107]

Особое внимание прн газовой сварке следует обратить на чистоту ацетилена. Вредные примеси, находящиеся в ацетилене, т. е. сероводород, аммиак, фосфористый и мышьяковистый водород, при сварке переходят в наплавленный металл сварного шва, что снижает механические и коррозионные свойства шва. Для очистки ацетилена служит очиститель, заряженный раствором хромпика или гератолью. [c.109]

Недостатками карбидного метода являются высокий расход электроэнергии (10—11 тыс. кВт-ч на 1 т ацетилена), громоздкость установок и образование обременительных отходов. Тем не менее, этот метод не утратил своего значения и широко используется в Советском Союзе и за рубежом. Это объясняется высокой чистотой ацетилена, получаемого карбидным методом (99,9% после очистки его от примесей), и достигнутым за последние годы укрупнением агрегатов. [c.63]

Высокая селективность извлечения ацетилена, определяющая чистоту ацетилена. [c.74]

Отставание исследовательских работ в этой области привело к тому, что до сих пор не ясен вопрос об окончательных требованиях к чистоте ацетилена для синтеза указанных выше продуктов и необходимости строительства установок тонкой очистки. Поэтому производителями ацетилена методы тонкой очистки ацетилена еще не отработаны. [c.19]

Требования к чистоте ацетилена для различных органических синтезов и состояние научно-исследовательских работ по тонкой очистке ацетилена [c.130]

Фактически достигнутая на Лисичанском химкомбинате чистота ацетилена вполне отвечает требованиям, предъявляемым производствами ацетальдегида и акрилонитрила, и не отвечает требованиям остальных производств. Вместе с тем в требованиях производства винилацетата и винилхлорида, с одной стороны, и требованиях производства найрита, с другой, имеются существенные различия. [c.132]

Обследование ряда производств, использующих и получающих ацетилен, показало, что степень чистоты ацетилена на различных предприятиях различная. [c.185]

Так, например, на Ереванском заводе им. Кирова используется ацетилен, содержащий 0,2—0,3% примесей (чистота ацетилена 99,7—99,8%), на Лисичанском химическом комбинате получаемый пиролизный ацетилен содержит 0,7—0,8% примесей (чистота ацетилена 99,2—99,3%). [c.185]

Большое влияние на процесс димеризации ацетилена имеют активность катализатора, температура, время контакта, чистота ацетилена и pH среды (зависящей от кислотности катализатора). [c.196]

Из нижней части колонны 12 раствор, насыщенный ацетиленом, направляется на щелочную дроссельную колонну 13. При этом (за счет перепада давления, без подогрева) выделяется растворенный ацетилен, который отводится в общий коллектор ацетилена чистота ацетилена, отходящего из щелочной дроссельной колонны 13, около 98%. [c.227]

Применяя более тщательную предварительную очистку от тяжелых углеводородов, можно достичь чистоты ацетилена, равной 99,8%. [c.161]

Результаты процесса гидратации ацетилена зависят от многих факторов. Главнейшие из них активность катализатора, температура, время контакта, степень контакта (поверхность контакта фаз, отнесенная к единице количества жидкости) и чистота ацетилена. [c.157]

Чистота ацетилена и, в первую очередь, отсутствие естественных его примесей в виде сероводорода, фосфористого водорода и аммиака имеет важнейшее значение для сохранения высокой активности катализатора. Плохая очистка ацетилена способствует образованию ила ненормального характера и приводит к увеличенной потере ртути. Казарновский и Фейгина [c.163]

Результаты гидратации зависят от ряда обстоятельств, а именно активности катализатора, температуры, времени контакта, поверхности контакта и чистоты ацетилена. [c.168]

Чистота ацетилена в смысле отсутствия таких естественных примесей, как сероводород, фосфористый водород и аммиак, имеет важнейшее значение для сохранения активности катализатора. Плохая очистка ацетилена способствует образованию ртутного ила ненормального характера я приводит к увеличенной потере ртути. Известно [10], что при содержании б ацетилене 50—60 мг м фосфористого водорода наблюдается резкое отравление катализатора. Поэтому поступающий на гидратацию ацетилен должен подвергаться тщательной и глубокой очистке от естественных примесей. [c.173]

Сжатый до 10 ат газ промывают парафиновым маслом от высших ацетиленов. После этого отмывают ацетилен диметилформамидом H ON (СНз)2, в котором растворяется также двуокись углерода. Летучесть углекислоты из раствора в диметилформамиде больше, чем у ацетилена, поэтому она удаляется в первую очередь, а затем под пониженным давлением отделяется ацетилен. Чистота ацетилена составляет 99% основными примесями являются метилацетилен и углекислота. [c.443]

И четвертую колонки, где пр 1 помощи вакуум-насоса поддерживается еще меньшее давление. Чистота ацетилена, выделяющегося из второй, третьей и четвертой колонок, составляет 96—98% кроме того, в нем содернхится нримесь этилена, водорода, метана, вини.11-ацетилена и двуокиси углерода. [c.63]

Чистота ацетилена, по.тучаемого взаи модействием карбида кальция с водой, зависит главньЕм образом от чистоты применяемого карбида. Загрязнения, в действительности Присутствующие в ацетилене, полученном таким образом, состоят главным образом из фосфор истого водорода, сероводорода, аммиака и небольших количеств гидридов кремния. Действительные количества этих загрязнений обычно относительно 1малы, но не приятные свойства их делают удаление этих веществ в большинстве случаев совершенно необходимым. Про мывание водой обы чно бывает достаточно для удаления главной массы в сех загрязнений, за исключением фосфористого в одорода. Во В Сяком случае таким путем мож но достигнуть предела безопасно сти применения. Фосфористый водород удаляется окислением (до фосфорной кислоты) таким р еагентами, ка к белильная известь или кислотные растворы хромовой кислоты. Кислые растворы закисных солей меди, с которыми фосфористый водород и сероводород легко соединяются, давая соответствующие медные соединения, также часто применяются для этой цели. [c.726]

Китагава [52, 53] запатентовал гель, приготовляемый опрыскиванием силикагеля раствором соли свинца и просушиванием при 65°. Для определения сероводорода гель помещают в трубки диаметром около 3,6 мм и длиной 90 мм, через которые пропускают в течение 10—20 сек 100 мл анализируемого газа. Таким способом определяли 0,005—0,18% HaS со средним относительным отклонением 3%. Трубки затем можно хранить несколько лет. В Японии десятки тысяч таких трубок применялись для спецификации карбида кальция и контроля чистоты ацетилена. [c.332]

Ацетилен относится к группе непредельных углеводородов ряда С Н2 2. Химическая формула его С2Н2, а структурная ( юрмула Н — С = С — Н. По сравнению с другими углеводородами, не имею-ш,ими тройной связи, ацетилен обладает пониженной устойчивостью. В результате поглощения тепла при образовании молекул ацетилена, ацетилен содержит больше потенциальной энергии, чем исходные вещества, и поэтому склонен к разложению, при котором выделяется тепло, затраченное на образование ацетилена. При определенных условиях разложение ацетилена легко может перейти во взрыв. При атмосферном давлении распад ацетилена происходит только в том месте, где имеется источник нагрева. Однако, если температура ацетилена, находящегося под давлением свыше 2,0 кг см , хотя бы в одной точке превысит 500° С, то происходит взрывчатое разложение всего объема ацетилена. Предельные температуры и давления, при повышении которых возможно взрывчатое разложение ацетилена, зависят от начального давления, чистоты ацетилена, содержания в нем влаги, скорости перемещения потока газа, характера возбудителя взрыва, размеров и формы сосуда, в котором находится ацетилен, присутствия катализатора и ряда других причин. Повышение давления способствует сближению молекул и облегчает распространение начавшегося в одном месте разложения газа. ЗЙго подтверждается тем фактом, что взрывчатость сжатого ацетилена снижается, если его молекулы каким-либо путем будут отделены друг от друга. Этого можно достигнуть, смешивая ацетилен с азотом или другим инертным и не вступающим во взаимодействие с ацетиленом газом, а также абсорбируя ацетилен ацетоном или другим растворителем в присутствии пористого вещества. [c.11]

Чистота ацетилена. Даные табл. 2 показывают, что температура плавления ацетилена была в достаточной мере стабильной [c.160]

Температуры я давления, при превышении которых возмож1но взрывное разложение ацетилена, зависят от чистоты ацетилена, содержания в яем влапи и П1рнм1ваей, скороспи перемещения потока газа, характера возбудителя взрыва, размеров и форм сосудов или трубопровода, в которых иаходится ацетилен, и ряда других причин [18]. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология