Металлы, диспергированные в цеолитах

Одним из пержых промышленных способов нейтрализации (улавливания) металлов является использование в составе матрицы широкопористого оксида алюминия, который наряду с заметным поглощением 2 5 обладает значительной активностью в крекинге тяжелых молекул остаточного сырья на более мелкие молекулы, которые, затем крекируются на цеолите. Однако эффективность оксида алюминия в отношении улавливания У 2 5 сравнительно невелика кроме того, высокая удельная поверхность оксида алюминия способствует диспергированию никеля, что увеличивает образование газа и кокса, а также благоприятствует захвату чрезмерно большого KonH4e TBa углеводородов. [c.22]

Легкость восстановления катионов металла зависит от природы катиона, расположения его в решетке цеолита и от кислотности поверхности. Вначале восстанавливаются катионы, рааположенные в больших плоскостях в позиции 5ц, а при более высоких температурах в больших полостях в позиции 5] [308, 314]. Повышение кислотности цеолита, например путем деалюминирования или обмена катионов Ыа+ на поливалентные катионы, затрудняет восстановление металлцеолитных катализаторов, однако способствует увеличению дисперсности восстановленного металла [312, Мб] . Если воостановление проводить в интервале температур 25—200 °С, то может образоваться металл, атомарно диспергированный в полостях цеоли- [c.157]

При гидродечлкилировании на широкопористом цеолите 0,5PtNaУ толуола (450 °С, 1,9 кгс/см ) ароматическая фракция содержала 68% бензола, а при этом же катализаторе на аморфном носителе — алюмосиликате типа пермутита — всего лишь 7%. Для обеспечения тонкого диспергирования платину вводили в цеолит ионным обменом. При введении платины методом пропитки в полученной ароматической фракции содержалось всего лишь 14% бензола. Низкая активность катализатора объясняется нахождением платины на внешней поверхности кристаллов, которая составляет всего 1 % от общей поверхности [87]. Для достижения максимальной активности платинового катализатора металл, находящийся в роли катиона цеолита, восстанавливаясь в токе водорода, замещается протоном. Автор [87] частично декатионировал цеолит с расчетом получения 8% декатионированных кислотных участков (от всех катионных участков). При более высоких степенях декатионирова [c.142]

Недавно фирмой Shell был разработан процесс изомеризации при 250 °С ( хайзомер ), основанный на использовании бифункциона.пьного цеолитсодержащего катализатора [28, 29]. Катализатор представляет собой благородный металл, тонко диспергированный в цеолите с высокой кислотностью и низким содержанием натрия. Вследствие большой активности этого катализатора процесс протекает при относительно невысоком давлении водорода (s 2,5 МПа). Активность катализатора полностью сохраняется при переработке сырья, содержащего до 10 млн серы, 50 млн" воды и несколько процентов бензола. Активность и селективность катализатора таковы, что удается достигнуть почти равновесного превращения пентана и гексана. Например, при переработке фракций ближневосточных нефтей при 260 °С получены следующие соотношения компонентов в бензине [28] [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология