Абсорбция и концентрирование ацетилена

Газы пиролиза, сжатые до 9—10 ат, поступают в цех концентрирования, где путем избирательной абсорбции разделяются на три фракции. Первая фракция (синтез-газ) содержит газы, мало растворимые в селективном растворителе (водород, окись и двуокись углерода, метан, азот). Вторая фракция (товарный ацетилен) состоит в основном из ацетилена с небольшими примесями двуокиси углерода, пропадиена, метилацетилена, диацетилена и ароматических [c.247]

Для изучения кинетики абсорбции ацетилена также воспользовались стеклянным абсорбером, но ацетилен предварительно очищали от фосфина серной кислотой. Как следует из рис. 5.6, поглощение ацетилена концентрированной серной кислотой является реакцией первого порядка. [c.83]

При концентрировании ацетилена из газов пиролиза различными методами (абсорбцией селективными растворителями или адсорбцией активированными углями) содержание высших ацетиленов б ацетилене-концентрате существенным образом изменяется. [c.35]

Атомная абсорбция в обычном варианте мало чувствительна [61], поэтому рекомендуется предварительное концентрирование комплекса с АПДК в МИБК с использованием пламени закись азота — ацетилен [77, 79]. [c.227]

Атомная абсорбция в обычном варианте из-за низкого содержания хрома в пищевых продуктах мало чувствительна. Во многих случаях весьма эффективно предварительное концентрирование комплекса с АПДК в МИБК или другой органический растворитель и использование пламени закись азота — ацетилен 79]. В пламени воздух — ацетилен для устранения помех от железа рекомендуется добавление хлорида аммония [42, 48]. Рекомендуется также использовать метод эмиссионного спектрального анализа [2]. [c.228]

Алюминий. Озоление рекомендуется проводить только мокрым способом смесью хлорной и серной кислот [52]. Общепринятого метода определения нет. Часто используют колориметрический метод с ауринтрикарбоновой кислотой [47, 50] или с алюминоном [2, 52]. Атомная абсорбция для тех количеств, которые встречаются в пищевых продуктах, мало чувствительна. В некоторых продуктах определение возможно при условии предварительного концентрирования комплекса алюминия с 8-оксихннолином в МИБК [79] или комплекса с купфероном в метилпентанон 77] и использовании пламени закись азота-ацетилен с добавлением солей калия [c.229]

Какого-либо одного общепринятого метода определения олова нет [65]. Атомная абсорбций в обычном варианте для тех количеств олова, которые встречаются в пищевых продуктах мало чувствительна. Во многих случаях необходимо предварительное концентрирование комплекса с АПДК в МИБК [79]. Определение необходимо проводить в пламени закись азота — ацетилен [42, 49, 75, 79]. Широко используют колориметрические методы. Рекомендуются реакции с кверцетином в присутствии тиомочевины [22, 51, 75], с цинк-дитиолом [2, 35, 75], пирокатехиновым фиолетовым [75]. [c.230]

Для химических синтезов возможно применение ацетилена с различным содержанием примесей. Состав ацетилена-концентрата зависит от способа концентрирования при использовании низкотемпературных растворителей можно получить более чистый ацетилен. В табл. VI-1 указан состав ацетилена-концентрата, полученного различными способами Из приведенных данных видно, что при абсорбции селективными растворителями (диметилформамидом и N-метил-пирролидоном) ацетилен имеет примерно одинаковый состав при использовании аммиака и керосина удается полностью очистить ацетилен от диацетилеиа и винилацетилена. Наиболее сложна очистка от метилацетилена, который гораздо больше, чем диацетилен и винилацетилен, растворяется в селективных растворителях (в диметилформамиде в 3,5 раза, в N-метилпирролидоне в 50 раз) и приближается по этим свойствам к ацетилену. Тонкую очистку от метилацетилена, если это требуется, можно проводить активированным углем. [c.217]

Предварительная абсорбция в схеме концентрирования ацетилена применяется для очистки газа, поступающего на абсорбцию, от диацетилена. Однако практика работы опытной установки и без применения предварительной абсорбции показала, что диацетилен обнаруживается в продукционном ацетилене в количестве не более 0,03% объемн. При такой концентрации диацетилена можно использовать продукционный ацетилен, в составе которого имеется значительно большее количество легких гомологов (например, ме-тилацетилена — 0,37о объемн.), для ряда органических синтезов. [c.125]

На основе приведенных в этих работах данных было показано что при концентрировании а<1етилена диметилформа-мидом и Ы-метилпирролидоном содержание в товарном ацетилене не может быть ниже (в % объемн.) диацетилена 0,01, винилацетилена 0,05, метилацетилена 0,35 и аллена 0,26. При попытке снизить содержание этих компонентов в товарном ацетилене резко повышаются потери ацетилена, отдуваемого совместно с фракцией высших ацетиленов, а также расход селективного растворителя, подаваемого на абсорбцию, что связано со сравнительно высокой растворимостью ацетилена п указанных растворителях. [c.37]

Диметилформамид НС0Ы(СНд)2—один из первых селективных органических растворителей, использованных для концентрирования ацетилена. Этот поглотитель обладает большой растворяющей способностью и селективностью по отношению к ацетилену (что видно из данных в табл. 16), высокой температурой кипения (152 °С), низкой упругостью насыщенного пара при рабочих условиях абсорбции, а также достаточной термической стойкостью. [c.71]