Скорость размножения хозяина

Используя та кое уравнение, Томпсон вычислил число поколений, необходимое для снижения плотности популяции хозяина до нуля. Так, при равной скорости размножения хозяина и паразита уничтожение хозяина могло бы произойти ко времени (поколению) / [c.51]

СКОРОСТЬ РАЗМНОЖЕНИЯ ХОЗЯИНА [c.254]

Для экономии времени, места и труда чрезвычайно желательна большая скорость размножения хозяина. При высокой плодовитости вида можно сохранять лишь небольшую популяцию в периоды, когда хозяин не нужен, без риска гибели колонии. Кроме того, значительно меньше времени потребуется на доведение исходной колонии до размеров популяций, необходимых для выполнения программы массового разведения. [c.254]

Весьма примечательно, что основная мысль Томпсона [2039, 2053] о путях, которыми обычно определяется способность энтомофага уничтожать популяцию хозяина, совершенно противоположна концепции Смита [1849] или Никольсона [1461]. Если даже Томпсон [2053] приравнивает свое понимание к пониманию Смита и признает ...вероятность того, что скорость размножения эффективного паразита будет возрастать при обилии хозяина и снижаться при низкой плотности популяции хозяина... , он тем не менее подчеркивает и иллюстрирует свое утверждение о том, что обычно вследствие ограниченного количества яиц паразит будет заражать строго определенное число особей хозяина, все равно, велика или низка плотность популяции хозяина. Это, несомненно, обратное, зависящее от плотности действие [1897], и при таком поведении паразит не мог бы служить средством эффективной борьбы (см. также главу 14). [c.76]

Нелинейная функция скорости размножения клеток опухоли выражает влияние неспецифического иммунитета при малых размерах опухоли ее рост ограничен из-за естественной резистентности организма-хозяина. Скорость производства специфических лимфоцитов во втором уравнении представлена сложной запаздывающей функцией с насыщением. С помощью машинного эксперимента получено большое разнообразие возможных решений системы, в том числе при [х<1 обнаружен режим проскальзывания , когда малые опухоли развиваются, а средние — элиминируются, а также режим усиления роста опухолей, находящихся в дремлющем состоянии. [c.137]

Первым обстоятельным исследованием по биологии фитомизы оказалась работа С. Г. Богоявленского (1930). Этот труд до сих пор-не потерял своего значения по глубине анализа взаимоотношений растения, фитофага и его паразитов. С. Г. Богоявленский показал, что при высокой скорости размножения фитофага, казалось бы, можно ждать от заразиховой мухи, насколько это допустимо теоретически, приближение эффекта к 100%. Однако в какой мере фитомиза способна регулировать размножение заразихи, в такой же мере размножение ее самой регулируется паразитами, то есть мы сталкиваемся со спецификой взаимоотношения паразита и хозяина. [c.255]

Для большипства вирусов характерна высокая частота мутаций, приводящих к возпикповепию новых штаммов. Присутствие мутантных штаммов может оказывать заметное влияние на проявление симптомов заболевания (гл. IX). Скорость размножения вируса в том или ином растеции-хозяине-и характер развивающегося при этом заболевания иногда довольно сильио зависят от присутствия другого, неродственного вируса или каких-либО клеточных паразитов. [c.271]

Поисковая способность паразита слагается из нескольких свойств, как физических, так и физиологических, которые очень трудны для количественной оценки. Наиболее важными среди этих свойств являются 1) способность паразита к передвижению 2) способность обнаружения своего хозяина 3) способность к выживанию и 4) агрессивность и постоянство. Объяснение эффективности паразитов мы должны искать скорее именно в этих и аналогичных качествах, чем непосредственно в потенциальной способности к размножению. Как уже указывалось, способность к размножению может влиять на скорость возрастания численности, но не на среднюю плотность популяции хозяина или на состояние биологического равновесия. Конечно, способность к размножению приобретает дополнительное значение после периодов, неблагоприятных для энтомофага. Далее, высокая способность к размножению может определять, насколько быстро паразит будет способен подавлять хозяина. Учитывая все это, становится очевидным, что особенности биологии и поведения взрослых насекомых заслуживают подробного рассмотрения, что и является целью этой главы. Общий обзор этой темы сделан Доуттом [554]. [c.118]

О сопряженной эволюции растения и его паразита на их со-вместной родине. Например, родиной картофеля и возбудителя его болезни — фитофтороза являются Мексика и Гватемала, и эти растения имеют здесь самый обширный набор генов устойчивости, а паразит — генов вирулентности. Обнаружение генов устойчивости у диких форм сушественно для селекционного введения их в культурные сорта. Однако со временем сорт растения, несуший ген устойчивости, может повреждаться возникшей новой вирулентной расой паразита, что очень характерно для новых сортов. Быстрое появление новых рас патогена связано с высокой скоростью его размножения, а также с процессами гибридизации и др. Раса патогена может содержать несколько генов вирулентности. Однако увеличение числа генов вирулентности не означает большую жизнеспособность расы в результате действия стабилизируюшего отбора выживают расы патогена, содержашие лишь те гены вирулентности, которые необходимы для преодоления генов устойчивости растения (т. е. число генов вирулентности у паразита будет соответствовать числу генов устойчивости у растения-хозяина). [c.442]

Каков бы ни был спектр транспозиций ретротранспозонов с точки зрения механизмов сосуществования ретротранспозон-хозяин, интерес представляют те мутации, вызванные встройками ретротранспозонов, которые влияют на приспособленность хозяина. Приспособленность характеризует способность особи выжить и оставить жизнеспособное потомство и является ключевым признаком, позволяющим оценить эволюционную судьбу популяции. Согласно современным представлениям, равновесное существование ретротранспозонов в геноме определяется балансом между скоростью их внутригеномного размножения, с одной стороны, и силой отбора против их вредных фенотипических эффектов, с другой. Само существование равновесной ситуации подтверждается данными о том, что среднее число копий какого-либо семейства ретротранспозонов сходно в разных линиях и популяциях. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология