Методика эксперимента и полученные результаты

Другим направлением развития аналитической термооптической спектроскопии является разработка фотохимических методик. В этом случае, фотометрируемую ( рму определяемых соединений получают непосредственно в процессе эксперимента в результате фотохимической реакции под действием лазерного излучения, одновременно индуцирующего термооптический элемент. Разработаны фотохимические термооптические методики определения фосфора и кремния в виде гетерополи-соединеннй с пределами обнаружения 10" —Ю г/мл. Фотохимическую термооптическую спектроскопию используют дпя определения термоди- [c.340]

Многие слушатели обращались ко мне с просьбой написать подробную монографию, которая давала бы возможность исследователям получить полное представление о методике эксперимента и результатах, которые можно ожидать от применений электрохимических исследований в органической химии. Несмотря на то, что по этому вопросу написан ряд превосходных книг, каждая из них не свободна от недостатков некоторые же очень хорошие книги уже давно распроданы. Поэтому, учитывая неуклонно растущий интерес к электрохимии органических соеди -нений, я попытался представить по возможности полную картину различных положений, с которыми может встретиться исследователь. Многие разделы, особенно по теоретическим вопросам, могли бы быть представлены в более подробном виде, но мне казалось, что это усложнение может слишком затруднить читателя. Если я пропустил такие факты, которые некоторым читателям могут показаться существенно важными, я прошу простить меня за недосмотр. [c.8]

В каждом конкретном случае следует применять методику, позволяющую получать результаты со степенью точности такого же порядка, как Точность исходных данных и эксперимента возможная общая ошибка исследования не должна выходить за пределы точности, с которой требуется получить решение поставленной задачи. [c.86]

Предложена методика проектирования распределенных сетей обслуживания (РСО) объектов добычи и подготовки газа, которая позволяет осуществлять проектирование РСО в более короткие сроки и при минимальных затратах разработаны алгоритмы и программа для проведения численных экспериментов получены результаты проектирования РСО для объектов добычи и подготовки газа. [c.46]

Такая методика позволяет получить более достоверные результаты, так как исследования проводятся в условиях, приближенных к реальным. Однако при организации эксперимента необходимо исключить возможность образования новых кристаллических зародышей, что чрезвычайно сложно, а, например, для органических расплавов, имеющих малую ширину метастабильной зоны, практически невозможно. Поэтому определение т](/) косвенным путем по дисперсному составу предпочтительнее всего. В работе [5] приводится методика обработки экспериментальных данных по дисперсному составу кристаллов в аппаратах полного перемешивания, когда т](/) не зависит от размера кристаллов. Однако в работе [4] задача решена в более общем случае, когда г (1) зависит от размера. [c.87]

На рис.З дано сравнение результатов вычислений скорости отсоса по уравнению (7) и методике, предложенной в работе [I], с опытными данными настоящей работы. Согласование меаду расчетом и экспериментом получено при значении Ср = -1,2. Заметим, что это значение Ср соответствует отрывному обтеканию цилиндра [3]. [c.268]

Инфракрасные спектры оказались особенно полезными при исследовании относительно простых молекул, например окиси углерода, хемосорбированной на никеле, для которой было обнаружено пять типов хемосорбции. Ультрафиолетовые спектры, обусловленные электронными переходами, оказались весьма ценными для характеристики более сложных промежуточных соединений типа ионов карбония и ион-радикалов. Границы спектроскопического изучения поверхности недавно были расширены в результате разработки методики эксперимента, позволяющей исследовать данный образец в обеих спектральных областях, и получить сведения как о ковалентных связях, так и об электронных состояниях в системе адсорбент — адсорбат. [c.7]

Значения удельной электропроводности вычислены по данным 172] (7 точек в интервале температур 325,2—383,2 °К). Величины удельной электропроводности получены пересчетом эквивалентной электропроводности и плотности, определенных Краусом [172]. По полученным таким образом значениям удельной электропроводности выведено (методом наименьших квадратов) квадратное уравнение точность отвечает стандартному отклонению 5= 2,77-10 (2,4%), Оценка достоверности не производилась. Однако рассмотрение методики эксперимента дает основание считать результаты надежными. [c.131]

Моделирование потребления кислорода может производиться и при поддержании определенной концентрации растворенного в воде кислорода. В этом случае в аэрируемый объем жидкости непрерывно дозируется концентрированный раствор сульфита натрия с катализатором. Количество подаваемого восстановителя подбирается таким образом, чтобы концентрация растворенного кислорода в период установившегося равновесия составляла —3 мг/л. Величина окислительной способности может быть вычислена по скорости окисления сульфита натрия с корректировкой на дефицит кислорода. Эта методика позволяет получить более точные результаты, так как реакция окисления происходит главным образом в объеме жидкости, а не иа поверхности раздела фаз, однако количество измерений по этому способу значительно больше и эксперименты требуют много времени. [c.109]

С помощью математической модели можно оценить требования к точности экспериментальных данных, необходимых для решения задачи проектирования установки. Для этого выполняется анализ чувствительности критерия эффективности к определяемым при эксперименте параметрам. Естественно, что результат этой оценки зависит от целей, для которых проводится эксперимент. Например, при оценке допустимой погрешности эксперимента для определения коэффициентов модели оптимизации параметров установки можно применить методику расчета чувствительности оптимума [35]. На основе этой методики можно получить уравнение для оценки допустимой погрешности эксперимента при определении коэффициентов модели, предназначенной для расчета поверхности состояний установки и, в частности, поверхности критерия эффективности [c.109]

Майер не дал подробного описания методики эксперимента и полученных результатов. Однако на основании этих и других данных кажется вероятным, что полимеризация или изомеризация происходила только в конденсированной жидкой фазе, что равновесное распределение мономера между газовой и жидкой фазами не достигалось, и поэтому при анализе остаточного газа процесс изомеризации не был обнаружен. Если изомеризация действительно происходила перед полимеризацией на каталитических центрах, то из обоих изомеров, естественно, получались идентичные продукты. [c.198]

В этом отношении очень показателен следующий опыт. Мы изучали радиолиз адсорбированных на поверхности окиси цинка молекул этана при разных заполнениях поверхности. При этом оказалось, что при заполнении поверхности исходными молекулам меньше монослоя спектры ЭПР адсорбированных радикалов не наблюдаются. При заполнениях поверхности этаном, близких к монослою или несколько больших, чем монослой, мы наблюдаем спектры ЭПР этильных радикалов, образующихся в полислоях адсорбированного этана. (Вид спектра позволяет утверждать, что радикалы не адсорбированы на поверхности, а стабилизированы в матрице замороженного этана.) Приведенные результаты показывают, что хотя использовавшаяся нами методика позволяла получить свободные радикалы в замороженном этане, на поверхности окиси цинка их спектры почему-то не наблюдались. Для выяснения причин этого явления необходимы дальнейшие эксперименты. [c.49]

Роль термического фактора выяснялась различными путями. Наиболее убедительные результаты получены а) подбором методики эксперимента, исключающей термическое воздействие на исследуемую фракцию, и б) выяснением влияния жесткого термического воздействия на выход кристал-ческих компонентов. [c.238]

Усовершенствование экспериментальных методик позволило получить данные о более быстром обмене. Результаты одного из таких экспериментов на ДНК из тимуса теленка приведены на рис. 22.26. Здесь кроме ранее наблюдавшегося обмена выявляется быстрый [c.296]

Проведен анализ литературных и патентных источников по окислению D-глюкозы и этиленгликоля. Разработаны методики гетерогенно-каталитического окисления D-глюкозы и этиленгликоля молекулярным кислородом, приготовления новых катализаторов и их модификации разработаны методы анализа реакционной массы. Изучена каталитическая активность синтезированных катализаторов (Pd-Bi/Сибунит) в реакции селективного окисления D-глюкозы. Определены оптимальные условия проведения процессов окисления D-глюкозы и этиленгликоля при варьировании следующих параметров интенсивности перемешивания, температуры, количества субстрата, катализатора и подщелачивающего реагента, скорости подачи кислорода. Показано, что скорость и селективность процесса существенно зависят от pH среды и температуры. Получены результаты по определению характеристик катализатора, реакционной смеси субстрата и продукта физико-химическими методами ИК-, РФЭ-спектроскопией, рентгенофлюоресцентным анализом, электронной микроскопией дериватографическим анализом. Данные РФЭ-спектроскопии показали что в биметаллическом катализаторе Pd-Bi/Сибунит (в окислении D-глюкозы) - содержится как Pd (0) так и Pd (2+), а висмут в состоянии Bi(3+). Данные дериватографического анализа показали, что катализатор Pd-Bi/Сибунит устойчив при температурах до 400 С, что удовлетворяет условиям эксперимента. Методом ИК-спектроскопии, по анализу смещения характеристических полос субстрата до и после координации с катализатором, установлено, что имеет место существенное взаимодействие катализатора с субстратом. В каталитическом окислении этиленгликоля оптимизирован реакционный узел и условия процесса окисления этиленгликоля в стационарном слое катализатора. [c.67]

Недавно были разработаны системы ин витро, в которых можно подсчитать число нормальных клеток, трансформирующихся в злокачественные. В настоящее время эта методика дает хорошие результаты только на определенных типах клеток. Она заключается в облучении известного числа клеток в чашках Петри и последующем наблюдении за ростом колонии. Колонии, образованные трансформированными клетками, очень четко различимы, а клетки из этих колоний можно исследовать ин виво на их злокачественность. Менее одной клетки на миллион может трансформироваться в злокачественную спонтанно. Используя эту методику, можно получить довольно четкую зависимость доза—зффект для большого диапазона доз, начиная с уровня доз, не характерных для экспериментов на животных, например 0,01 Гр и ниже. Эти кривые частоты трансформации оказались неожиданно сложной формы. На рис. 9.5 приведен пример такой кривой для однократного рентгеновского облучения в разных дозах. Она состоит как бы из трех частей. При облучении в дозе больше 1 Гр данные согласуются с квадратичной зависимостью от дозы при дозе ниже 0,3 Гр чиспо трансформированных клеток прямо пропорционально дозе, т. е. имеется линейная зависимость в промежутке между дозами 0,3 и 1 Гр частота возникновения трансформированных клеток не изменяется с увеличением дозы. В целом зависимость доза-эффект не может быть выражена одной прямой, и линейная линия регрессии — пунктирная линия на графике — будет недооценивать частоту индукции трансформированных клеток при низких дозах облучения. Эти сложные кривые ин витро в настоящее время не объяснены полностью. Для систем ин витро можно было ожидать несколько более простую зависимость доза—эффект, поскольку эти системы изучают только инициацию опухолей и не включают различные усложняющие факторы, характерные для систем ин витро, о которых говорилось выше. [c.124]

В. Резник и Р. Уайт [254], а также К. Кеттенринг с соавторами [239] вывели зависимости фактора переноса от критерия Re для частиц различных размеров. Чу с соавторами [218], использовав улучшенную методику эксперимента, получили воспроизводимые результаты для переноса вещества в неподвижном и кипящем слоях. По и данным,-каждая система частиц характеризуется [c.116]

Различия обусловлены, по нашему мнению, неодинаковой реакционной способностью кокса, горение которого изучали авторь этих работ, а также несовершенством методик, использованных в ранних исследованиях. В работе [88] приведен ряд кинетических уравнений с разными значениями порядка по углероду для описания кинетики окисления кокса на катализаторах крекинга. Наибольшее совпадение расчета с экспериментом получено при степени /3. Этот результат закономерен, так как он отражает тот факт, что кокс состоит из достаточно крупных частиц, о мсление которых протекает с поверхности. [c.30]

На современном уровне развития хроматографической методики эксперимента важное значение приобрел способ анализа хроматограмм, основанный на использовании радиоактивных индикаторов. Подготовка к анапизу радио-хроматографическим методом и методика самого анализа заключаются в следующем. После заполнения колонки подготовленной смесью осадителя и носителя вводят в нее определенный объем исследуемого раствора, содержащего, например, нитрат кобальта, меченный изотопом Со. Если в качестве осадителя был взят гидрофосфат натрия Na2HP04, то в колонке образуется зона фосфата кобальта. Для исследования распределения осадка вдоль зоны (степени равномерности распределения) стеклянную колонку разрезают и из цилиндрической ее части выталкивают стеклянным пестиком столбик сорбента на стеклянную пластинку. Затем разрезают этот столбик на равные части, так чтобы получились диски толщиной, например, по 2 мм каждый. Отдельные диски ( таблетки ) переносят на алюминиевые пластинки, высушивают, взвешивают (обычно на торзионных весах), измельчают и распределяют равномерным слоем на определенной поверхности (I—2 см ), после чего измеряют радиоактивность с помощью счетчика Гейгера—Мюллера. В заключение по результатам измерения активности различных, последовательно расположенных слоев по длине зоны в колонке строят кривую распределения осадка СОз(Р04)г в координатах миллиграмм-эквивалент вещества на 1 г носителя — масса зоны, г (или длина зоны, мм), при условии, что начало оси координат соответствует верхней части колонки. [c.207]

Аналогичная серия опытов проделывается при других значениях координаты Х2, являющейся в данном случае параметром. В результате активного эксперимента получают таблицу соответствий между [п + I) (fe -f 1) различными сочетаниями значений переменных и 2 и значениями функции y xi, Х2). На всем протяжении эксперимента следует тщательно стабилизировать все источники щумов и помех или, по крайней мере, регистрировать значительные возмущения и выбрасывать соответствующие, участки диаграмм с записью y t). Изменение количества входов не меняет методики эксперимента, а влияет лищь на размерность таблицы соответствий. [c.94]

Лучший результат был достигнут в следующем опыте 297 мл продукта реакции вытеснения, не содержащего никеля, с содержанием 0,057 г А 1мл, т. е. всего 71,5 г триэтилалюминия, при перемешивании нагревают в течение 1 часа со 108 г КР А1 (С2Н5) 3. Тотчас же выпадает комплекс 1 2, КР 2А1(С2Н5)з в виде твердых хлопьев. Олефины отгоняют под вакуумом. Из-за наличия твердой соли отгонку ведут очень осторожно и получают в конечном счете 176 мл (130 г) дистиллята (при 10 мм рт. ст. и температуре бани до 105°). При принятой плотности исходной жидкости 0,8 должно образоваться 166 г олефина. Если принять во внимание неизбежную при избранной методике эксперимента потерю части гексена, и бутилена, имеющихся в начале опыта, то выход олефина, практически не содержащего алюминия, составит почти 80%. Это можно считать весьма удовлетворительным результатом. [c.242]

При использовании осмометра высокого давления вряд ли можно достигнуть истинного равновесия. Поэтому для ускорения эксперимента использовали динамический метод. Если примерно были известны ожидаемые значения я, то задавали давление азота большее, а затем меньшее этого значения и измеряли скорость приближения к равновесию с обеих сторон. Интерполя-дия полученных результатов давала значения осмотического давления, используемые для дальнейшего анализа. Поскольку приближенные значения л оценить довольно легко, использованная методика позволяла получать интересующие значения осмотического давления с небольшими ошибками, исключив при этом неопределенность, всегда неизбежную при приближении к равновесию с одной стороны. Однако даже при использовании описанной методики для получения одного значения л необходимо 2—3 ч. [c.223]

Данная методика позволила получить хороше результаты в экспериментах по определению оптимальяых концентрр,пий стабилизирующих добавок при изготовлении однородных углерод - металлических композиций. [c.97]

СВЯЗЬ между скоростью образования осадка и скоростью разложения исходного вещества, однако выводы требуют еще более строгих доказательств [183]. Исследования показали, как и следовало ожидать, что скорость образования осадка определяется скоростью пиролиза газа лишь в том случае, когда кольцо узкое, скорость разложения невелика, а диффузия идет быстро. Из этих величин можно вывести безразмерный параметр где — константа скорости мономолекулярпой газовой реакции р — половина толщины кольца О — коэффициент диффузии молекул газа. Если этот параметр меньше единицы, скорость образования осадка определяется скоростью разложения газа. С помощью усовершенствованной экспериментальной методики были получены данные по кинетике образования углерода [184], позволившие вычислить значения при разложении метана. С учетом неопределенности величин, полученных для плотности и удельного сопротивления пленок углерода, данные [184] хорошо согласуются с результатами экспериментов в трубе с ударной волной при высоких температурах (рис. 162). [c.316]

Ультрацентрифугирование давно уже считается классическим методом определения молекулярных весов полимеров, поскольку позволяет получить полную кривую распределения по молекулярным весам, а также различные средние величины молекулярных весов. Химики-полимерщики тем не менее довольно часто относятся скептически к полученным в ультрацентрифуге данным в связи с трудностями проведения экспериментов и сложными проблемами интерпретации результатов измерений при использовании неидеальных растворителей для полимеров. Последние достижения в конструировании ультрацентрифуг, развитие методики эксперимента и теоретических основ метода ультрацентрифугирования в значительной мере повысили интерес к этому методу. В настоящее время методы ультрацентрифугирования уже успешно применяют для относительно подробного исследования определенных полимерных систем. В данной главе рассмотрены главным образом те методы седиментационного анализа, которые оказываются полезными при определении степени неоднородности образцов полимеров. [c.216]

Перспективы будущей исследовательской работы будут для нас ясны, если иметь в виду, что можно усовершенствовать методику эксперимента для получения достаточной точности результатов при любом типе механизма порционного измельчения и с использованием любого материала. Измельчение полностью характеризуется функциями селективности и распределения, а крупность исходного материала на них не влияет. Поэтому можно производить опыты с различными материалами различной крупности и сравнивать полученные функции измельчения как показатели свойств материала. Например, можно полагать, что для угля эти функции будут изменяться в соответствии с группой угля в какой-то закономерной последовательности. Много полезного можно сделать с различными углями, используя мельницу Хардгрова. Можно сравнивать различные машины, используя одинаковый уголь для того, чтобы узнать, не изменяется ли распределительная функция с изменением типа машины. Данная машина может работать в различных условиях для определения их влияния на функции измельчения. Если изменения функций постоянны и их можно предсказывать, тогда можно изменить рабочий процесс таким образом, чтобы получить оптимальную производительность для определенного желательного продукта, размера исходного материала и вида материала. После составления программы вычислительной машины и перевода ее на машинный язык требуется всего лишь несколько минут вычислений для получения зернового состава по определенному комплексу данных. Это можно легко повторить для всех переменных величин, связанных с работой машины и процессом измельчения. Больше всего времени в работе с вычислительной машиной занимает ввод данных и здесь большой помощью было бы использование вместо функций измельчения использовать математические функции с несколькими переменными. Тогда в вычислительную машину надо будет вводить только ряд значений этих параметров, а мапшна вычислит исходные данные, применяемые в нашей программе. Если при изготовлении измельчающего оборудования известны функции 242 [c.242]

Таким образом, методика эксперимента остается для трехкомпонентных систем без изменения, однако экспериментальные результаты и их обработка существенно меняются. В случае двухкомпонентных систем можно с помощью нескольких опытов по изотермическому испарению получить всю кривую aj = aj N). В трехкомпонентной системе функция aj = aj NA, Л в) представляет собой уже не кривую на плоскости, а поверхность в пространстве. Очевидно, что получить экспериментально все точки на этой поверхности невозможно. Проводя изотермическое испарение, мы с течением времени проходили некоторую последовательность составов Л а=Л а(0 [c.85]

Все опубликованные в литературе экспериментальные материалы, относящиеся к измерению критических тепловых потоков в каналах с неравномерным тепловыделением, получены на трубах с непосредственным пропусканием по ним электрического тока. Нужный закон распределения д достигался соответствующим изменением толщины стенки. Такая методика эксперимента накладывает определенную о собенность на получаемые результаты. Некоторые исследователи [Л. 112, 141, 142], например, обратили внимание на то, что в случае, когда распределение удельного теплового потока характеризуется снижением д к выходному концу трубы (и, следовательно, утолщением стенки в том же направлении), зона кризиса самопроизвольно расширяется в направлении против потока теплоносителя. Это явление несомненно обусловлено спецификой методики эксперимента и его нетрудно объяснить, если вспомнить особенности кризиса теплообмена первого рода при околокритических давлениях. Рассматривая это явление (см. 5-6), мы тогда отмечали, что при / >200 кгс/см , когда <7кр не очень значительны, а коэффициенты теплоотдачи при пленочном кипении не очень малы, допустимо поддерживать длительное время на экспериментальном участке удельный тепловой поток д = дщ,. При этом вследствие теплопроводности материала трубы место возникновения кризиса теплообмена в течение нескольких секунд перемещается на значительное расстояние в направлении против потока рабочей среды. В рассматриваемом нами случае неравномерного тепловыделения, когда толщина стенки в концевых участках трубы довольно значительна (10 мм и более), процесс возрастания температуры стенки в момент возникновения кризиса у выходного конца экспериментальной трубы задерживается во времени. При этом пленочный режим кипения успевает распространиться на некоторое расстояние от конца экспериментальной трубы. Этому явлению способствует тот факт, что удельный тепловой поток возрастает от конца к середине трубы. [c.139]

Методика расчета коэффициентов диффузии по формуле (2.1.91) была использована при обработке экспериментальных данных, представленных Л. Маркуссен в работе [17], В этой работе проводились экспериментальное и теоретическое исследования по адсорбции паров воды из потока воздуха сферическими гранулами оксида алюминия при различных скоростях потока и температурах. Прежде всего приведем пример расчета коэффициента диффузии на основе экспериментальных данных работы [17]. Кинетические кривые снимались при начальной концентрации адсорбата Са = 0,00342 кг/м скорости потока w — 11,3 м/с, радиусе сферических гранул адсорбента R = = 1,63-10- м, Моо = 0,0642 кг/кг. Равновесие хорошо описывается изотермой Фрейндлиха с показателем 1/т = 0,4906. Результаты эксперимента приведены в табл. 2.6 там же указаны значения вспомогательных величин /(y), рассчитанные по формуле (2.1.90), где я = 0,6737 получено по формуле (2.1.52). На рис. 2.9 экспериментальные данные представлены в координатах s/tKVR ) - f (Y). Хорошо ВИДНО, что точки группируются около не-которой прямой. Угловой коэффициент этой прямой равен и находится из уравнения (2,1.91). [c.54]

Облучали как особей только одного 1-го поколения Drosophila melanogaster 0,7 крад (самцы) и 1 крад (самки), так и дрозофил всех 138 поколений в течение четырех лет при мощности дозы 0,9- 5,1 р/час. В кратком обзоре литературы невозможно описать методику эксперимента или генетического анализа результатов опыта. Ограничимся лишь упоминанием о том, что в каждой популяции от каждого поколения брали часть отложенных яиц, выводили из них взрослых насекомых и проводили во всех поколениях генетический анализ второй хромосомы самцов. Путем скрещивания особей разных поп ляций получали особей, гомозиготных по второй облученной хромосоме. [c.29]

Недавно Херкстротер, Ламола и Хэммонд [124] описали подробно методику эксперимента для определения энергий возбуждения триплетов ряда соединений, используемых в качестве сенсибилизаторов переноса триплетной энергии. Их результаты обсуждены в гл. 4 (разд. 4-8А) и приведены в табл. 4-13. Их работа показывает, как много усилий требуется для получения надежных спектров. Например, для того чтобы избежать сдвигов триплетных уровней исследуемых соединений в разных растворителях, их спектры были получены в углеводородах, аналогичных тем, которые использовались при исследованиях переноса энергии . Прозрачные стекла получались при 77° К в 3-метилпентане или в смесях метилциклогексан — изопентан (5 1 по объему), изопентан — метилциклогексан (1 5), эфир — изопентан — этанол (.5 5 2), эфир этанол (1 2). Все образцы очищали с помощью хроматографии на окиси алюминия, а затем перекристаллизовывали, перегоняли или сублимировали. Особое внимание уделялось тому, чтобы растворы концентрации 10 моль1л давали при 77° К прозрачные стекла (иногда образуются микрокристаллы). Растворы с образцами тщательно откачивались на вакуумной установке (см. выше) и запаивались в отдельных ампулах. [c.644]

Многочисленными экспериментальными исследованиями доказано, что при не слишком высокой приведенной скорости жидкости она слабо влияет на перемешивание в высокослойных аппаратах. В этом случае адекватные данные по перемешиванию в промышленных аппаратах можно получить в непроточном режиме, что значительно упрощает не только проведение экспериментов, но и методику обработки получаемых результатов. При импульсном вводе трассера в верхнем или нижнем сечении колонны и измерении его концентрации в противоположном сечении эффективный коэффициент диффузии О можно найти зафиксировав моменты времени 0,5 или 0,3, когда концентрация достигла соответственно 0,5 или 0,3 равновесной. Из аналитического решения одномерного диффузионного уравнения для непроточной колонны следует, что 0=0, 4 Я о,5=0,1 ЯVto,з где Я — высота барботажного слоя. [c.142]

Исследования проводили по той же методике, что и для отложений из компрессора 5 кг-100/12. Образец №4 получался из образца №3 после экстракции карбе-нов химически чистым пиридином. Результаты экспериментов представлены на рис. 15. [c.27]

Основным преимуществом экспериментов на животных является возможность проведения их по научной методике, т. е. с использованием контрольных групп, подбора животных примерно одного возраста и физических кондиций, точного определения количеств применяемых веществ (дозы), и наконец, благоприятные условия для статистической обработки результатов экспериментов. Без экспериментов на животных ежегодник [NIOSH,1978] был бы намного меньше по объему, так как данные, публикуемые в нем, проходят стандартную проверку на животных. У этого метода есть, однако, и недостатки. Данные, полученные в экспериментах на различных животных, могут существенно различаться. Так, например, в работе [Нау,1982] говорится, что при определении токсичности диоксина (2,3,7,8-тетрахлородибензо-п-диоксина) были получены следующие результаты для морских свинок при применении 50%-ной летальной дозы LDjq (определение этого термина дано ниже) токсичность диоксина была определена равной 0,6 мкг/кг массы, в то время как при аналогичных экспериментах на хомяках она оказалась равной 3000 мкг/кг массы. Таким образом, значения токсичности диоксина, полученные на разных животных, относятся как 5000 к 1. В таком случае возникает вопрос какое значение выбрать при определении токсичности диоксина для человека [c.363]

Погрешность ТПУ, поверенных этими методами, получается несколько больше. Это объясняется тем, что к поверяемой ТПУ переходят погрешности всех СИ, участвующих в поверке, в том числе и погрешность ТПУ 1-го разряда. Поэтому суммарная систематическая составляющая погрешности больше, чем у ТПУ 1-го разряда. Случайная же составляющая погрешности ТПУ в зависимости от многих обстоятельств может быть различной. Часто СКО случайной составляющей погрешности ТПУ при поверке с помощью ТПУ 1-го разряда на нефти и нефтепродуктах с хорошей смазывающей способностью получается равным или даже меньшим, чем СКО ТПУ 1-го разряда. Среди специалистов существует некоторое недоверие к результатам поверки с помощью ТПУ и компаратора. По этому поводу необходимо сказать следующее. Достоверность результатов поверки не зависит от метода поверки, а зависит от качества ТПУ, применяемых средств измерений и квалификации персонала. Поверкой ТПУ должны заниматься высококватшфицированные специалисты, хорошо изучившие методики поверки и прошедшие практическое обучение. Многочисленными экспериментами доказано, что вместимость ТПУ не зависит от применяемого метода [10], а погрещность может получаться разной в различных условиях. [c.175]

Первые исследования по снижению коэффициента гидравлического сопротивления трубопроводов с помощью добавок высоко-полимеров в нашей стране были проведены в 1964 г. на кафедре гидравлики МИНХ и ГП им. И. М. Губкина. В качестве исследуемой добавки были выбраны растворы карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ), а в качестве перекачиваемой жидкости использовалась вода. В результате проведенных экспериментов при разлргчных числах Рейнольдса было получено снижение коэффициента гидравлического сопротивления на 15-20%. Тогда же под руководством проф. И. А. Парного была разработана и первая методика определения оптимального количества (в %) добавления полимера в поток жидкости, которая, как показали опыты, вполне могла быть применима и для нефтепродуктов. В связи с этим дальнейшие исследования по снижен1 [ю гидравлических сопротивлений в трубопроводе ученые МИНХ и ГП проводили уже на нефтепродуктах. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология