Способ предварительного обогащения (концентрирование)

Радиометрическое, гравитационное и флотационное обогащения ие всегда дают удовлетворительные результаты по степени обогащения и величине извлечения урана. Эти методы механической обработки в настоящее время следует расценивать лишь как вспомогательные, как способы предварительного обогащения и то не всех руд. Основным методом обогащения урановых руд повсеместно является химическое концентрирование. [c.97]

Химические производства стремятся, как правило, применять возможно более концентрированное сырье, что позволяет интенсифицировать процессы и получать продукцию лучшего качества с меньшими затратами. Применение концентрированного сырья в одних процессах уменьшает затраты топлива на нагревание реагирующих масс, а в других процессах позволяет эффективно использовать теплоту реакции, например, для производства пара. Содержание полезных компонентов в природном сырье часто бывает недостаточным для его эффективного применения, поэтому производится предварительное обогащение сырья, т. е. повышение содержания в нем ценного компонента или разделение его на несколько компонентов, являющихся сырьем для различных производств. При обогащении сырья на месте его добычи сокращаются транспортные расходы на перевозку его к месту переработки пропорционально увеличению концентрации полезного компонента в сырье. Обогащение необходимо также потому, что запасы концентрированного сырья в природе постепенно истощаются и промышленность вынуждена отделять полезные компоненты бедного сырья от большого количества еще не используемой пустой породы. В местах добычи сырья нередко строят крупные обогатительные фабрики, комплексно применяющие различные способы обогащения сырья. Методы обогащения принципиально различны для твердых материалов, жидкостей и газов. [c.9]

Содержание микрокомпонентов, в том числе и кадмия, в природных, сточных и промышленных водах весьма незначительно, поэтому при их определении требуется предварительное обогащение анализируемых проб. Для этого применяют различные способы концентрирования выпаривание до сухого остатка, экстракцию, соосаждение на коллекторе или адсорбцию на активированном угле. [c.177]

Меньшие содержания можно обнаружить с применением предварительного обогащения. К сожалению, для пятиокиси ниобия трудно подобрать простой ц удобный способ концентрирования примесей, так как пятиокись ниобия довольно трудно растворима, а ниобий удерживается в растворе только в присутствии значительных количеств кислоты или комплексообразователя. Описанные в литературе химико-спектральные методы анализа ниобия и его соединений, в которых используется либо осаждение основы [13] и соосаждение примесей [14], либо экстракция [15, 16, 17], позволяют определять на порядок меньшие содержания примесей, чем методы прямого спектрального анализа. Однако чувствительность этих методов, как правило, хуже, чем чувствительность химико-спектральных методов анализа других веществ особой чистоты. [c.30]

Таким образом, метод, сочетающий предварительное концентрирование и последующее определение каким-либо чувствительным способом, в целом позволяет анализировать объекты с очень маленькими концентрациями. Если коэффициент обогащения равен 10" и в концентрате определяют интересующее нас вещество способом, чувствительность которого lO" " моль л, то в общем метод с предварительным концентрированием дает возможность анализировать концентрации порядка 10-(иН-т) моль[л. Так как объем концентрата невелик, то [c.70]

Потери примесей учитываются автоматически, если через предварительное концентрирование проводят и анализируемые пробы, и эталоны. Однако подобный способ весьма трудоемок и, кроме того, теряется такое важное преимущество методов с обогащением, как упрощение эталонирования. [c.233]

Методы концентрирования. В зависимости от содержания дио" лов и используемого детектора определение проводят с концентрИ" рованием или без него. Пламенно-ионизационный детектор позволяет определять концентрации не ниже 10 мг/л. Определение меньших концентраций требует предварительного упаривания прО бы на водяной бане. При работе с катарометром можно без концентрирования определять диолы в концентрациях, превышающих 200 мг/л. Если концентрация ниже 20 мг/л, пробу предварительно упаривают. Если же концентрация диолов в сточной воде от 20 до 200 мг/л, то концентрирование проводят в самом хроматографе методом больших проб. Для этого в нагретую хроматографическую колонку вводят относительно большой объем пробы, дают вода элюировать (примеси остаются в колонке) и затем повышают температуру колонки и регистрируют выходящие из колонки обогащенные таким способом примеси. [c.281]

Предварительное концентрирование элементов применяют в тех сл чаях, когда чувствительность прямого спектрального анализа ниже концентрации определяемой примеси-элемента в пробе. В результате концентрирования следов элементов чаще всего происходит замена одного основного элемента (основы пробы) на другой. В зависимости от способа обогащения новой основой концентрата примесей-элементов может быть угольный порощок или какой-либо другой коллектор. В некоторых случаях концентрат для спектрального анализа может быть и без коллектора — в виде раствора-концентрата. [c.161]

Преимуш,ество термического способа получения фосфорной кислоты состоит в возможности производства кислоты любой концентрации (вплоть до 100% Р2О5) и высокой степени чистоты при использовании любых фосфатов, в том числе и низкокачественных без их предварительного обогащения. Термическая фосфорная кислота используется в основном для получения фосфорнокислых солей и в меньшей степени — в производстве концентрированных удобрений. [c.151]

Для увеличения чувствительности спектрального анализа особо чистых веществ применяют физические и химические методы концентрирования микропримесей [1—3]. Наиболее эффективным способом является предварительное химическое концентрирование, основанное на применении отгонки или дистилляции, экстракции, осаждения и соосаждения и других методов. Эти методы позволяют проводить выгодное для спектрального анализа групповое выделение микропримесей с обогащением в 100— 1000 раз. Полученные при химическом обогащении концентраты на угольном порошке или на другой основе весом 10—50 мг подвергают спектральному анализу. [c.121]

Среди химико-спектральных методов, наряду со ставшими уже традиционными для ИРЕЛ способами концентрирования соосаждением на сметанном коллекторе, озолением, возгонкой, упариванием, в настоящем сборнике широко освещены методы с использованием предварительного обогащения при помощи электролиза. Этот способ концентрирования имеет принципиальные преимущества по сравнению с другими, в особенности, для анализа веществ особой чистоты дает возможность быстро1о выделения непосредственно на элект- [c.9]

Повышение чувствительности спектральных методов достигается различными путями. Наиболее эффективно предварительное обогащение определяемыми примесями самого анализируемого объекта или же отделение этих примесей от основной массы пробы с их последующим концентрированием на подходящем коллекторе . Отделение можно проводить химическими и физико-химическими методами. Концентрирование проводят различными способами. На-прил1ер, легколетучие жидкости могут быть выпарены в присутствии небольшого количества коллектора (угольного порошка). Так проводят обычно анализ воды, многих кислот, летучих соединений кремния и германия, органических растворителей. Соотношение масс анализируемой пробы и коллектора дает так называемый коэффициент обогащения, показывающий во сколько раз обогащается коллектор анализируемыми примесями. [c.10]

Опытная установка по такой схеме испытана при работе под давлением до 0,4 МПа и использовании катализатора СВД в виде колец размером 18Х18Х-1 мм и гранул. При содержании в газе 0,03—0,17% 80г степень превращения составила 82—95% [82]. Для получения серной кислоты из низ-коконцентрированных газов различных отраслей промышленности могут применяться разнообразные методы предварительного обогащения ЗОг и последующей его переработки известными способами. Возможно и применение метода конденсации ЗОг с получением жидкого диоксида серы. В процессе извлечения ЗОг и его концентрирования удаляют вредные для контактной массы примеси [75]. Данные о рентабельном производстве по такой схеме отсутствуют. [c.138]

Указанное обстоятельство является причиной повышенного интереса к разработке путей предварительного обогащения пробы анализируемой смеси. Применительно к гидридам разработана газохроматографическая методика накопления суммы определенных компонентов после их предварительного отделения от основного вещества [2, 17]. Можно использовать способ аналитического концентрирования примесей в ректификационной колонне [18], заключаю-ищйсяв анализе фракций, обогащенных определяемыми примесями. [c.76]

Принцип метода [1192] описан на стр. 137 и 138. Вследствие неприменимости метода в присутствии фосфат-ионов, последние предварительно отделяют либо при осаждении тория и суммы р. 3. э. щавелевой кислотой, либо путем обработки монацитового песка концентрированной плавиковой кислотой 1821]. Первый способ особенно рекомендуется для образцов с низким содержанием тория, так как оксалатное осаждение в то же время служит стадией обогащения. Ураноторианигы обычно легко растворимы в горячей концентрированной HNO3 и не содержат фосфатов поэтому обработка образца указанной кислотой достаточна для их разложения. [c.193]

Способов выделения урана из руд разработано велию множество. Причиной тому, с одной стороны, стратегич< скан важность элемента № 92, с другой — разнообраз его природных форм. Но каков бы ни был метод, како1 бы ни было сырье, любое урановое производство включа( три стадии предварительное концентрирование уран( вой руды, выщелачивание урана и получение достаточЕ чистых соединений урана осаждением, экстракцией ил ионным обменом. Далее, в зависимости от назначения ш лучаемого урана, следует обогащение продукта изот( пом или сразу же восстановление элементного ург на. [c.360]

Для достижения низких значений с учетом предела детектирования (0,1 мкг/л необходимо предварительное выпаривание и концентрирование содержимого пробы. Жидкостная экстракция, особенно в автоматическом режиме, является оптимальным способом обогащения проб воды целевыми компонентами при их анализе на содержание ультрамалых количеств примесей (на уровне ppt) хлорорганических пестицидов и ПХБ. По сравнению с классическими методами выделения примесей твердофазная экстракция требует гораздо меньшего количества времени. Этот способ пригоден для извлечения из воды загрязнений как малой, так и высокой полярности (в зависимости от природы используемых сорбентов). Величина пробы воды и химические свойства контролируемых компонентов определяют способ проведения твердофазной экстракции — либо на картридже (патроне, заполненном сорбентом), либо на мембранных дисках. В качестве сорбентов чаще других применяют крупносетчатые пористые сорбенты, называемые смолами, например, амберлиты ХАД [162, 163, 186] (см. также рис. Х.12). [c.458]

Весьма широко применялся и продолжает применяться до сих пор,, особенно на ТЭС, где нет высокочувствительных пламяфотометров, метод получения обогащенных проб с использованием ионитов. Этот способ был предложен и детально разработан для катионов Ю. М. Кост-рикиным (ВТИ) в 1948 г., а для анионов А. А. Котом (ВТИ) в 1950 г. Его практическое применение в энергетике сыграло исключительно большую роль в расширении представлений о чистоте рабочей среды ТЭС, позволило уточнить требования к качеству пара, обнаружить явление избирательного выноса паром некоторых примесей котловой воды. Сущность метода обогащения проб для катионов сводится к фильтрованию больших объемов исходной пробы через колонку, заполненную-сильнокислотным катионитом, который предварительно должен быть тщательно обработан кислотой. В процессе фильтрования происходят поглощение катионов из раствора и их накопление в катионите (аналогично анионов в анионите). По окончании фильтрования через катионит пропускают небольшой объем кислоты. Поглощенные катионы вытесняются ионами водорода и оказываются в объеме кислого регенерата,, который и является обогащенной пробой. Таким способом можно получать достаточно большие кратности концентрирования. Обычно их выбирают в пределах от 100 до 500. [c.276]

К этому способу снова вернулся Яуерник он проверил экстракцию при 200° и 20 ат [7]. Карболовое масло подвергалось дефеноляции до содержания 0,5% кислых масел его можно использовать прямо или перерабатывать на бензин или дизельное топливо. Обогащенная фенольная вода содержала 50—60 г л и после охлаждения и отделения концентрированного слоя 25 г л кислых масел. В отделенном слое кислых масел было 70% фенолов слой встряхивали два раза с водами коксования или полукоксования. Часть масляного слоя, которая не перешла в воду, использовали вместе с исходным сырьем для обогащения вод фенолами. Обогащенную воду азеотропной дистилляцией избавляли от нейтральных частей и, таким образом, предварительно очищенную воду экстрагировали феносольваном. [c.246]

Выло найдено также, что в угольной дуге постоянного и переменного тока интенсивность дуговых линий ниобия и тантала значительно возрастаете присутствии добавок солей щелочных металлов и двуокиси кремния, что позволяет увеличить чувствительность прямого спектрального определения этих элементов на один порядок [116J. Недавно опубликована методика непосредственного спектрографического определения ниобия в минералах титана и циркония с воспроизводимостью от 10 до 20—25% [117]. Пз более точных количественных методов спектрального определения ниобия и тантала в рудах следует отметить методы, основанные на предварительном концентрировании этих элементов химическим путем [118]. Обычно для обогащения применяются различные химические методы 1) фениларсоновая кислота, 2) танниновое осаждение на носителе, 3) осаждение аммиаком (гидратный способ). В зависимости от степени химического обогащения достигается в некоторых случаях чувствительность определения порядка [c.493]

Мембранная фильтрация представляет собой один из способов концентрирования Salmonella и Shigella из воды или сточных вод. Водная проба, обычно 1—2 л, пропускается под давлением через мембранный фильтр диаметром 142 мм с размером пор 0,45 мкм. Затем мембрану в стерильных условиях разрезают на части, которые добавляют в порции селективного бульона для обогащения и селекции требуемой бактерии. Мембранную фильтрацию имеет смысл проводить для воды с малой мутностью и с низким содержанием органических веществ, когда не происходит забивания мембраны. Если же оно происходит, то следует предварительно отфильтровать пробу через фильтр из стекловолокна с номинальным размером пор 1— 2 мкм. Если же и это не помогает, то от мембранной фильтрации следует отказаться и вместо нее использовать фильтрацию через диатомовую землю [3]. Применение мембранной фильтрации более предпочтительно потому, что при этом задерживаются любые клетки, содержащиеся в водной пробе, но метод с использованием диатомовой земли, хотя он и не является количественным, менее чувствителен к забиванию. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология