Разделение изотопов азота

Лабораторный метод разделения изотопов азота ионным обменом [1472]. [c.211]

Проанализируем теперь результаты опытов Спеддинга с сотрудниками [1] по разделению изотопов азота. Применим формулу для стационарного распределения, но упростим ее, пользуясь тем, что концентрация одного из изотопов является малой. [c.13]

В опытах Спеддинга по разделению изотопов азота обострение переднего края зоны аммония происходило за счет связывания ионов водорода, ионами гидроксила. Хотя гидроокись аммония сравнительно слабо дис-. социирована, все же степень ее диссоциации гораздо выше, чем воды, от- 1 [c.15]

Реакция (6.7.30) может быть использована не только для разделения изотопов азота, но и одновременно для получения 0, который концентрируется в газовой фазе. Величина коэффициента разделения зависит от температуры и концентрации азотной кислоты (см. табл. 6.7.4). В этой же таблице приведены значения ВЭТС при нагрузке, равной 5-10 грамм-атомов кислорода/м час. [c.257]

В промышленности в концентрированном виде изотопы азота производятся путём разделения их природной изотопной смеси методами криогенной ректификации окиси азота (N0) [73, 74, 77-80] и химического изотопного обмена в двухфазных системах, составленных на основе либо азотной кислоты в жидкости и смеси окислов азота (преимущественно N0) в газе ( азотнокислый метод) [30, 77, 81-83], либо на основе водных растворов солей аммония в жидкости и аммиака в газе ( аммиачный метод) [30, 73, 84]. Азотнокислый метод в настоящее время является основным, однако перспективы масштабного с низкой себестоимостью производства изотопов азота рядом авторов связываются с развитием аммиачного метода [30]. При этом независимо от метода разделения изотопов азота основным средством снижения их себестоимости считается комбинирование процессов разделения изотопов с процессами производства традиционных химических продуктов по так называемой транзитной схеме в условиях действующих химических комбинатов [77, 83, 84]. Последняя схема предусматривает подачу в блоки разделения изотопов азота сырьевого потока с природным изотопным составом действующего химического производства и возврат из этих блоков отвальных (обеднённых целевым изотопом) потоков в то же или другое химическое производство, для которого изотопный состав этих изотопов безразличен. Такая организация производства изотопов азота позволяет решить ряд экологических проблем и снизить себестоимость изотопной продукции за счёт сокращения накладных, транспортных и складских расходов, а так- [c.204]

Для уменьшения поглощения нейтронов в таком топливе существенной является замена азота с природным изотопным составом на тяжёлый изотоп азота поскольку его лёгкий изотоп N является сравнительно сильным поглотителем нейронов. Предполагается, что в будущем оптимальное обогащение нитридного топлива топлива по азоту-15 будет определено на основе совместного анализа стоимостных показателей (определяемых в том числе и затратами на разделение изотопов азота) и характеристик расширенного воспроизводства ядерного горючего. [c.206]

Из данных рисунков видно, что при затратах на изотопное обогащение азота на уровне 0,1 руб/г годовая экономия от использования топлива (и+Ри) М вместо топлива (11 + Ри) М составит 6 млн. руб и 10 млн. руб. при цене плутония 50 и 75 руб/г Ри соответственно (в масштабе цен 1979 г.). При увеличении затрат на обогащение до 0,3 руб/г применение обогащённого нитридного топлива становится экономически нецелесообразным до тех пор, пока цена на ядерное горючее не достигнет уровня 50 руб/г. На основе приведённой выше информации авторы [71] делают вывод о том, что по мере удорожания ядерного горючего целесообразно использовать нитридное топливо, обогащённое азотом-15. При этом должны быть разработаны эффективные методы разделения изотопов азота, способные обеспечить низкую себестоимость азота-15, не более 0,3 руб за 1 г топлива. При обеспечении затрат на конструирование систем получения менее 0,1 руб/г топлива необходимо остро ставить вопрос об ускорении работ по технологии производства и использования обогащённого нитридного топлива, а также о целесообразности разработки проекта гелиевого бридера на основе (11 + Ри) М. [c.209]

В таких условиях было осуществлено разделение изотопов азота на катионите в водородной форме [7]. Хроматографировался ион аммония вытес- нение производилось ионом Ч й натрия. [c.397]

Рис. 11. Схема работы делительной колонки, служащей для разделения изотопов азота химическим методом

Значительно меньше работ было посвящено газохроматографическому разделению изотопов других элементов. Итальянские исследователи [201] показали возможность полного разделения изотопов кислорода Юг и 0г на капиллярной колонке длиной 170 м, диаметром 0,28 мм, внутренняя поверхность которой была покрыта слоем активной двуокиси кремния. В другой работе [202] было достигнуто полное разделение изотопов азота N2 и Ыг на медной колонке длиной 60 м, диаметром [c.44]

В последние годы газовая хроматография использовалась для полного разделения изотопов азота [342, 570] и измерения изотопного состава азота природных объектов [1396[. [c.161]

РАЗДЕЛЕНИЕ ИЗОТОПОВ АЗОТА [c.81]

К настоящему времени были опубликованы работы, в которых термодиффузионным способом было достигнуто полное разделение изотопов азота. [c.94]

Л метана при 8 мм Hg. Стационарное состояние с выходом 300 см тяжелой фракции (при том же давлении) достигалось через 24 часа. Разделение изотопов азота велось приблизительно в тех же условиях, с такими же выходами продукта. [c.77]

Разделение изотопов других простых газов. Как уже упоминалось выше, на капиллярных адсорбционных стеклянных колоннах достигается разделение изотопов 2°Ne и Ме [7], N2 и N2 [8] и Юг и 02 [9] (хроматограммы приведены в гл. 7). Более полное разделение изотопов азота достигается на набивной колонне с графитированной сажей длиной 60 м [10]. [c.157]

Реакция (6.7.30) может быть использована не только для разделения изотопов азота, но и одновременно для получения который концен- [c.257]

Изотопное обогащение вследствие химического взаимодействия между нодвижной газообразной и неподвиншой фазами может быть достигнуто и оценено, причем некоторые коэффициенты разделения представляются вполне перспективными [728, 758—762]. Например, коэффициент разделения изотопа азота 14 в окиси азота и изотопа 15 в азотной кислоте составляет [c.280]

Саруханов A.B. Исследование разделения изотопов азота методом непрерывной противоточной адсорбции / Автореферат дис. канд. техн. наук. — М. МХТИ им. Д.И.Менделеева. [c.578]

Еще один метод химического обмена основан на обмене между ионами водной фазы и ионообменной смолой. В последнее время появились сообщения о возможности разделения этим методом изотопов пекоторых щелочных металлов. Была продемонстрирована возможность разделения изотопов азота путем обмена ионов аммония из водных растворов с аммонийными группами синтетической катионообменной смолы. [c.348]

Этим иутйм Юри и Грейф 1935) вычислили оэфициенты разделения для ряда реакций -изотолного обмена легких элементов раньше, чем. об этих изотопах было что-либо известно роме их атомных весов. Эти расчеты легли в основу последовавших вслед за этим успешных работ по разделению изотопов азота, углерода, ислорода и серы. [c.432]

Прибор и способ концентрирования были те же, что и для разделения изотопов азота. В каскад сверху подавали 1,6 н. раствор NaHSOg со скоростью ,5 л/час. Внизу из него выделяли SO2 прибавлением 2,8 н, серной кислоты. Рабочее давление было 1/3 ат. Через 21 день было достигнуто стационарное состояние, после чего можно было отбирать 30 см обогащенного раствора с содержанием 27% в день. Это отвечает обогащению в шесть раз. Величина а была приблизительно вычислена из переноса, что дало 1,012. С этой величиной число теоретических тарелок было 150, т. е. меньше, чем при концентрировании азота [c.82]

Осн. работы посвящены исследованию химии РЗЭ. Разработал (1940-е — начало 1950-х) совм. с Дааном способ выделения индивидуальных РЗЭ с помощью ионообменной хроматографии. Совм. с Г. Льюисом и Р. Макдональдом разработал (1933) метод получения тяжелой воды. Во время второй мировой войны руководил работами по получению урана высокой степени чистоты. Предложил использовать кальций и магний для восстановления тетрафторида урана до металла. Разработал пром. процесс произ-ва высокочистых тория, церия и иттрия. Использовал ионообменную хроматографию для разделения изотопов азота (получил 200 г азота-15 со степенью чистоты 99,8%). [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология