Эфиры лейкоиндиго

Образующаяся при этом пиридиниевая соль разлагается при действии едкого натра с образованием натриевой соли сернокислого эфира лейкоиндиго. [c.313]

Практически чрезвычайно важное значение имеют и простые эфиры лейкоиндиго, применяемые как для образования белых вытравок, так и для получения желтых и оранжевых расцветок по синему индиговому фону. Получение чистой бели по индиговому фону путем частичного превращения индиго с помощью восстановителей в лейкоиндиго и последующей смывки последнего невозможно вследствие того, что белое индиго, чрезвычайно чувствительное к окислению, уже в процессе промывания ткани водой успевает окислиться. Из-за этого чистого белого узора достичь не удается, и он получается с голубоватым оттенком. [c.198]

Гораздо большее значение приобрели эфиры лейкоиндиго, отличающиеся устойчивостью на воздухе. [c.448]

Слол(ные эфиры лейкоиндиго оказались стойкими формами лейкосоединений, выдерживающими долгое хранение и транспортировку. Применение их упростило метод кращения и, особенно, печати. В качестве таких соединений применяют натриевую соль кислого сернокислого эфира лейкоиндиго, известного под названием индигозоли. [c.449]

Дисернокислый эфир лейкоиндиго получается при обработке сухого лейкоиндиго хлорсульфоновой кислотой в пиридиновом растворе (этерификации групп ОН). Натриевая соль этого эфира применяется под названием индигозоль, или соледон, в крашении текстильных материалов, при этом избегается приготовление куба. После фиксирования на волокне серный эфир гидролизуется в кислой ванне, выделяя лейкоиндиго, которое окисляется. Этим способом получаются также индигозоли других кубовых красителей. [c.656]

В ситцепечатании, при восстановительной вытравке по индиго, имеет значение получение бепзильных эфиров лейкоиндиго и лейкосоединений индигоидных красителей при участии хлористого диметилфенилбензиламмония (лейкотропа О) или его сульфокислоты (лейкотропа В) в качестве бензилирующего агента Изатин (I) является промежуточным продуктом при синтезе некоторых индигоидных красителей. Под влиянием восстановительных агентов в изатине претерпевает превращение прежде всего группа СО, непосредственно связанная с бензольным ядром сначала образуется диоксиндол (II), а затем о-к с индол (III) [c.698]

Индигозоль, полученный из индиго, представляет собой динатриевую соль кислого дисернокислого эфира лейкоиндиго [c.520]

Л. легко, многие даже под действием кислорода воздуха, окисляются в исходные красители. Л. нерастворимых в воде красителей (сернистых и содержащих карбонильные группы — индигоидных, полициклокетоновых п др.) хорошо растворяются в водных щелочах и потому широко используются в кубовом крашении. Пек-рые красители (индигоидные, сернистые и др.) поступают иа рынок в виде Л. Так как последние неустойчивы при хранении и транспортировке, то на практике часто применяют более стойкие к окислению кислые эфиры Л., т. паз. кубозоли (напр., индигозоль — натриевая соль кислого сернокислого эфира лейкоиндиго). Кислые эфиры. Л. получают либо ацилированием Л. в присутствии пиридина, либо неносредствеино из красителя обработкой красителя железом в средо пиридина и ацили-рующего агента (хлорсульфоновой к-ты и т. и,). [c.470]

Применяемые на практике бензиловые эфиры лейкоиндиго являются в обычных условиях весьма устойчивыми соединениями, окрашенными в желто-оранжевый цвет. Их получают с помощью так называемых лейкотропов, представляющих собой четырехза-мещенные аммониевые соли. Простейшим из них является хлористый диметилфенилбензиламмоний, известный под названием л е й-котропа О и получаемый при продолжительном нагревании диметиланилина с бензилхлоридом [c.198]

Из индигоидных красителей кубозоли получают так же, как из полициклокетоновых красителей, — действием на краситель ангид-ропиридин-Л -сульфокислоты и солянокислого пиридина в присутствии железа, являющегося в этой реакции восстановителем. Образующаяся при этом пиридиниевая соль разлагается при действии едкого натра с образованием натриевой соли сернокислого эфира лейкоиндиго. [c.267]

После погружения шерсти или хлопка в раствор бисульфитного соединения, высушивания и пропуска через горячую кислоту или щелочь материал окрашивался в синий цвет, но регенерировалась только половина индиго поэтому метод не получил промышлен-псго применения. Затем были сделаны попытки получить водорастворимые эфиры лейкоиндиго эта проблема была решена в 1921 г. Бадером и Сандером, получившими дисульфоэфир, из которого индиго можно было быстро и количественно регенерировать. Сухое лейкоиндиго, приготовленное осаждением щелочного куба двуокисью углерода и высушенное в отсутствие воздуха, добавляли в атмосфере двуокиси углерода к продукту присоединения пиридина (или диметиланилина) к хлорсульфоновой кислоте, полученному приливанием по каплям кислоты к основанию при охлаждении и перемешивании. Смесь перемешивали на холоду, нагревали до 50— 60° разбавляли горячей водой и охлаждали при этом пиридиновая соль дисульфокислоты эфира лейкоиндиго выпадала в кристаллическом виде с 80—90%-ным выходом. [c.1197]

Интересны и важны для печатания по тканям или крашения в светлые тона так называемые кубозоли, впервые введенные в практику работниками русских текстильных мануфактур. Кубозоли представляют собой натриевые соли кислых сернокислых эфиров лейкоиндиго (и других индигоидных красителей), получающиеся при обработке раствора лейкооснования в пиридине, анилине или диметил-анилине хлорсульфоновой кислотой или, реже, олеумом. При действии окислителей (нитрита натрия, бихромата и др.) на ткань, пропитанную кубозолем, регенерируется исходный индигоидный краситель. [c.313]

Устойчивость эфиров лейкоиндиго используется для получения узоров на ткани, окрашенной индиго, путем вытравления окраски в отдельных местах при помощи восстановителей, например гидросульфитом. Так как образующееся при восстановлении лейкоиндиго быстро окисляется на воздухе в индиго и, следовательно, снова окрашивает ткань, то лейкоформу необходимо закрепить. С этой целью при восстановлении добавляют лейкотроп О—хлористый диметилфенилбензиламмоний [c.448]

В ситцепечатании, при восстановительной вытравке по индиго, имеет значение получение бензильных эфиров лейкоиндиго и лейкосоединений индигоидных красителей при участии хлористого диметилфенилбензиламмония (лейкотропа О) или его сульфокислоты (лейкотропа В) в качестве бензилирующего агента . [c.670]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология