Индигоидные красители лейкосоединения

Интенсивная окраска индигоидных красителей вызвана присутствием указанной группировки, в которую входят сопряженные электроноакцепторные (СО) и электронодонорные (ЫН, 5) группы при восстановлении карбонильные группы СО переходят в СОН, образуя лейкосоединения, растворимые в водных щелочах. [c.387]

Сложность применения кубовых красителей для крашения меха заключается в необходимости проведения процесса в щелочной среде, что может повредить мех. Поэтому следует использовать красители, лейкосоединения которых находятся в высокодисперсном состоянии при невысоких концентрациях щелочи, — индигоидные, тиоиндигоидные, а также красители — производные бензохинона, нафтохинона и некоторые производные антрахинона с относительно малой молекулярной массой. В настоящее время выпущены специальные кубовые красители для крашения меха, в названиях которых имеется буква М. Широко применяется, в частности, краситель Кубовый серый М [c.204]

Антрахиноновые кубовые красители восстанавливаются в щелочной среде в лейкосоединения, которые, в отличие от лейке-соединения индигоидных красителей, окрашены очень интенсивно, часто даже глубже самого красителя. [c.533]

Лейкосоединения индигоидных красителей могут быть получены в более стой-1 Он к окислению форме, напрнмер обработкой суспендированного в воде лейкосоединения слабыми кислотными агентами 20 а также обработкой индигоидных красителей гидросульфитом без добавления щелочи и.чи с недостаточным для образования куба количеством щелочи и с последующим введением слабых кислот (СО2 или SOs) . Твердые сухие лейкосоединения кубовых красителей служат исходными материалами при получении вышеупомянутых (см. гл. XII) кубозолей — кислых эфиров серной кислоты. [c.697]

Для упрощения процесса крашения многие индигоидные красители, как и другие кубовые красители, выпускают в форме устойчивых лейкосоединений. Наиболее распространенная форма таких соединений — натриевые соли сернокислых эфиров лейкосоединений. Такие формы кубовых полициклических красителей — кубозоли — описаны в гл. 23. [c.311]

Лейкосоединение этого красителя бесцветно, куб окрашен в жел-то-оливковый цвет. Краситель широко применяется для крашения хлопка, вискозного волокна, льна и шелка образует окраски, устойчивые ко всем видам физико-химических воздействий. Тиоиндиго красно-коричневый Ж по устойчивости окрасок превосходит все другие индигоидные красители и относится к числу лучших кубовых красителей. [c.190]

Сродство лейкосоединений некоторых индигоидных красителей (например, Индиго и др.) к волокну невелико, поэтому в красильную ванну вводится электролит (поваренная соль). При высоком сродстве лейкосоединения к волокну в ванну вместо электролита вводят выравниватели. [c.193]

М 31.86 Напишите формулы лейкосоединений указанных ниже индигоидных красителей [c.226]

Несимметричные индигоидные красители не отличаются свойствами от симметричных индигоидных и тиоиндигоидных красителей. При действии восстановителей в щелочной среде они переходят в водорастворимые натриевые соли лейкосоединений, обладающие сродством к целлюлозным волокнам. При окислении лейкосоединения превращаются в исходные красители. [c.172]

При отсутствии в молекулах индигоидных красителей солеобразующих групп они нерастворимы в воде и обладают свойствами кубовых красителей, т. е. при восстановлении переходят в лейкосоединения, например (14), натриевые соли (15) которых растворимы (образуют куб ) и обладают сродством к ро-локну. После кращения под действием диоксида углерода и кислорода воздуха соли лейкосоединений превращаются в нерастворимые красители, прочно закрепляющиеся на волокне. [c.445]

По способу применения все индигоидные красители являются кубовыми красителями, т. е. перед крашением их восстанавливают до лейкосоединений. Лейкосоединения адсорбируются волокнами и окисляются на волокне с образованием несмываемых окрасок. [c.379]

В последнее время синтез кислых эфиров серной кислоты практикуется в отношении не имеющих фенольного характера лейко-соединений индигоидных красителей, также кубовых красителей антрахинонового ряда. Получаемые солн этих эфиров, называемые индигозолями, представляют большой интерес как закрепленная форма энолей лейкосоединений этих красителей. [c.338]

Применяя этот восстановитель в виде готовой соли Na.2S204 или образуя соль гидросернистой кислоты взаимодействием сернистой кислоты и цинковой пыли в самой реакционной смеси, можно, пользуясь спиртом как средой, получить лейкосоединения индигоидных красителей в твердом состоянии. В производстве их освобождают от спирта и сушат в вакууме ). [c.397]

Кубовые полициклические красители нерастворимы в воде. Для растворения их восстанавливают перед крашением в лейкосоединения, подобно описанным выше индигоидным красителям, обычно с помощью N328204 в щелочной среде. При этом карбонильные группы С=0 полициклических кубовых красителей восстанавливаются до енольных групп С—ОН. В щелочной среде образуются растворимые в воде натриевые соли енолов, содержащие группы С—ONa. Так, лейкосоединение Индантрона является динатриевой солью и имеет следующее строение [c.396]

В ситцепечатании, при восстановительной вытравке по индиго, имеет значение получение бепзильных эфиров лейкоиндиго и лейкосоединений индигоидных красителей при участии хлористого диметилфенилбензиламмония (лейкотропа О) или его сульфокислоты (лейкотропа В) в качестве бензилирующего агента Изатин (I) является промежуточным продуктом при синтезе некоторых индигоидных красителей. Под влиянием восстановительных агентов в изатине претерпевает превращение прежде всего группа СО, непосредственно связанная с бензольным ядром сначала образуется диоксиндол (II), а затем о-к с индол (III) [c.698]

По способу кращения все без исключения индигоидные красители относятся к числу кубовых красителей. При крашении индигоидными красителями они восстанавливаются в щелочной среде гидросульфитом натрия N328204, причем образуются растворимые натриевые соли лейкосоединений, так, например, при восстановлении индиго оно превращается в лейкоиндиго (белое индиго) [c.369]

Так же как и у индигоидных красителей, перевод полициклокетоновых кубовых красителей в лейкосоединение осуществляется восстановлением гидросульфитом натрия N328204 в щелоч- ой среде. [c.467]

Восстановление чаще всего проводят гидросульфитом (дитионитом) натрия N328204 в растворе едкого натра. Натриевые соли лейкосоединений индигоидных красителей хорошо растворяются в воде и обладают сродством к целлюлозным волокнистым материалам. При крашении они выбираются волокнами из ванны, а при дальнейшем гидролизе и окислении образуют на волокне нерастворимые в воде красители. [c.186]

По технической классификации индигоидные красители относят к классу кубовых. Кубами называют растворы щелочных солей лейкосоединений— отсюда и название этого класса красителей. Кубовые красители находят широкое применение для печати по тканям из хлопка, льна и вискозного волокна, их применяют для крашения хлопчатобумажных и вискозных тканей, вискозного штапельного волокна, хлопка. Отдельные марки кубовых красителей, не требующих при растворении сильпощелочиой среды, применяют для крашения шерсти, натурального шелка и для печати по тканям из этих волокон. [c.186]

Два первых предварительных испытания состоят 1) в обычной пробе на десорбцию и 2) в определении отношения образца к Фор-мозулю G и к последующему действию воздуха или 3%-ного раствора перекиси водорода. Опыты по десорбции могут дать непосредственное представление о принадлежности данного красителя к определенному классу по красящим свойствам. Например, если окрашенная шерсть пачкает белое хлопчатобумажное волокно при совместном их кипячении в 5%-ном растворе соды в течение минуты, это свидетельствует о присутствии прямого красителя для хлопка. Этилендиамин является хорошим реагентом для многих красителей, так как продажный этилендиамин представляет собой эффективный растворитель для красителей и обладает сильными основными и восстанавливающими свойствами. При нагревании с этим растворителем до 50—60° или даже при комнатной температуре индигоидные красители превращаются в лейкосоединения. Большинство антрахиноновых красителей незначительно восстанавливается этилендиамином на волокне, но они растворяются в кипящем растворителе как таковые или в виде лейкопроизводных. Принадлежность красителя к определенному колористическому или химическому классу, а иногда и состав индивидуального красителя могут быть при этом определены по окраскам раствора и волокна и по отношению обеих окрасок к последующему действию окислителя. Все окраски и печать кубовыми красителями образуют растворы лейкосоединений при обработке этилендиамином, содержащим немного глюкозы и несколько капель 22%-ного раствора едкого натра. н-Бутиламин в сочетании с гидросульфитом также хорошо растворяет кубовые красители и десорбирует их с волокна. Некоторые неолановые краси- [c.1526]

Индигоидные красители принадлежат к группе кубовых красителей. Перед употреблением их восстанавливают в водном растворе гидросульфита натрия ЫааЗзО в водорастворимые лейкосоединения. [c.607]

Лейкосоединения адсорбируются хлопкрм или вискозным волокном, а затем при окислении кислородом воздуха на волокне образуются нерастворимые в воде исходные красители. Особенно широко применяются индигоидные красители для печати по хлопчатобумажным и вискозным тканям. [c.608]

КУБОВЫЕ КРАСИТЕЛИ — группа красителей, нерастворимых в воде, к-рые восстановлением в щелочной среде гидросульфитом переводят в растворимое состояние (т. наз. лейкосоединение). Образовав-Н1уюся натриевую соль лейкосоединения после нанесения на ткань окисляют кислородом воздуха и переводят в нерастворимое состояние см. Антрахиноновые кубовые красители, Индигоидные красители. Кубовые красители растворимые, Полициклические кубовые красители, Тиоиндигоидные красители. [c.442]

КУБОВЫЕ КРАСИТЕЛИ РАСТВОРИМЫЕ — растворимые в воде соли кислых сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей. Для К. к. р. характерно наличие парных карбонильных групп, соединенных системой сопряженных связей, способных восстанавливаться в щелочном р-ре гидросульфита натрия с образованием растворимого в воде продукта, легко и нацело окисляю1цегося кислородом воздуха в исходный краситель (см. Антрахиноновые кубовые красители, Полициклические кубовые красители, Индигоидные красители, Тиоиндигоидные красители). Щелочной р-р продукта восстановления ку- [c.442]

По исследованиям М. А. Ильинского, трудно растворимые магниевые соли лейкоиндиго, а также некоторых других индигоидных красителей, обладают исключительным сродством к животным волокнам и превюсходят в этом отношении натриевые, аммонийные и кальциевые соли тех же лейкосоединений. [c.446]

Чаще лейкосоединения выпускают в виде натриевых солей их сернокислых эфиров—иидигозолей (из индигоидных красителей) и кубозолей (из полициклических кубовых красителей). [c.512]

Для получения иидигозолей соответствующие индигоидные красители восстанавливают до лейкосоединений. Восстановление можно производить водородом в присутствии катализатора, например никелевого. Лейкосоединения осаждают из растворов, пропуская углекислый газ, и высушивают в отсутствие воздуха (например, в атмосфере углекислого газа). Затем, действием хлорсульфоновой кислоты на пиридин, при охлаждении получают ангидро-Ы-сульфокислоту пиридиния [c.513]

Описанный способ получения иидигозолей непригоден для получения иидигозолей из некоторых индигоидных красителей, и в особенности для получения кубозолей, так как лейкосоединения этих красителей слишком хорошо растворимы или недостаточно устойчивы и поэтому не могут быть получены в сухом виде. [c.514]

Применяя этот восстановитель в виде готовой сухой соли КааЗг или приготовляя соль гидросернистой кислоты взаимодействием сернистой кислоты и цинковой пыли в самой реакционной смеси, можно, пользуясь спиртом как средой, получить лейкосоединения индигоидных красителей в твердом состоянии. Для этого полученный спиртовый раствор лейкоиндиго отфильтровывают от минеральных солей, спирт отгоняют и остаток лейкоиндиго сушат в вакууме . [c.669]

В ситцепечатании, при восстановительной вытравке по индиго, имеет значение получение бензильных эфиров лейкоиндиго и лейкосоединений индигоидных красителей при участии хлористого диметилфенилбензиламмония (лейкотропа О) или его сульфокислоты (лейкотропа В) в качестве бензилирующего агента . [c.670]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология