Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реакции смешанных карбонилов металлов

    О механизме протекания реакции можно заключить по получаемым продуктам. В работе [47] исследовали активность катализаторов различных катионных форм на основании отношения в продуктах реакции содержания бензола к содержанию остальных ароматических углеводородов. По этим отношениям авторы данной работы сделали следующий вывод. На цеолитах с катионами щелочных металлов (К, На, Ь1) реакция идет только по радикальному механизму. В присутствии кислотных цеолитов (например, декатионированного У) процесс протекает только по карбоний-ионному механизму. При наличии в цеолитах катионов щелочноземельных металлов (Ва, 5г, М ) реакция проходит по смешанному механизму. [c.155]


    Если карбонил марганца Мп2(С0)ю растворить при 0° в четырехокиси азота, смешанной с петролейным эфиром, то из полученного раствора можно выделить соединение Мп(С0)5К0з [3]. В настоящее время это единственный известный нитрат карбонила металла, а все другие испытанные карбонилы металлов в результате такой реакции дают простые нитраты. [c.160]

    Замещение карбонила происходит также при последовательном действии на Мп2(С0)ю КОН и кислоты. Образуется НзМпз(СО)12. Аналогичная обработка Ru3( O)i3 приводит как к H4Ru4( O)i2, так и к H2Ru4( O)ig [80]. В следующей реакции получается смешанный гидрид металла [15]  [c.280]

    Последняя стадия реакции образования шестикарбонила состоит в перегруппировке окиси углерода при гидролизе реакционной смеси льдом и кислотой. При этом выделяются водород, окись углерода и различные органические продукты, образуется соль Сг и немного чистого карбонила. Эта реакция характерна для всех смешанных карбонилов металлов  [c.271]

    Реакции с применением стехиометрических количеств карбонилов металлов. В противоположность акриловым производным образование карбоновых кислот из олефинов, воды и окиси углерода протекает при более высоких температурах. Поэтому дагже при стехиометрическом варианте процесса необходимо применять закрытые реакторы. Олефины нагревают с никелем п окпсью углерода при 160—170 " в присутствии уксусной кислоты, взятой в количестве, достаточном для связывания всего никеля в течение нескольких часов. Получается высокий выход карбоновых кислот с преобладанием а-метилированных кислот. При нагреве до 170 " смеси ледяной уксусной кислоты, октадецилена и карбонила никеля образуется смешанный ангидрид 2-метилстеариновой и уксусной кислот. [c.62]

    При наличии аппаратуры для работы под высоким давлением получение смешанных соединений кобальта можно осуществить удобным методом, который заключается в прямом воздействии окиси углерода под давлением на соль кобальта(И) в присутствии соответствующего металла. Таким методом Гибер и Теллер [8] получили производные карбонила кобальта трех различных типов МСо2(С0)а, (M==Zn, d, lig, Sn), МСоз(СО)]2 (М = Гп, Tl) и МСо(С0)4 (М=Т1). В случае соединения цинка эту реакцию можно записать следующим образом  [c.202]


Смотреть страницы где упоминается термин Реакции смешанных карбонилов металлов: [c.247]    [c.74]   
Смотреть главы в:

Органические синтезы через карбонилы металлов -> Реакции смешанных карбонилов металлов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Карбонилы металлов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте