Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Газо-жидкостная поликонденсация

    Влияние температуры реакции на выход и характеристическую вязкость полимеров, синтезированных газо-жидкостной поликонденсацией [164] [c.517]

    Полимеры, синтезированные газо-жидкостной поликонденсацией [163] [c.518]

    Преимуществом метода газо-жидкостной поликонденеации перед жидкостной межфазной поликонденсацией является и то, что этим способом удается часто более успешно синтезировать полимеры, например полиамиды, на основе легко гидролизующихся хлорангидридов, таких, например, как оксалилхлорид, фосген, тиофосген [152, 153, 158, 159]. [c.515]


    Как известно [], 21, процесс замедленного коксования протекает в две стадии. На первой— исходное сырье быстро нагревается й трубчатых змеевиках до 490—5Ю°С. При этом происходит частичное его испарение и разложение с образованием более легких и тяжелых продуктов, чем исходное сырье. Паро-жидкостная смесь поступает в пустотелый адиабатический аппарат — реакционную камеру. За счет большего, чем в трубчатом змеевике, времени пребывания в камере глубже идут реакции термической деструкции, полимеризации и поликонденсации. Это приводит к образованию целевого продукта — кокса, а также газа, бензина, газойлевой -фракции. В камере происходят сложные химические превращения, в результате которых совершается непрерывный процесс перехода системы из одного состояния в другое. Каждое новое состояние обладает иным запасом внутренней энергии, чем предыдущее. [c.133]

    Обычно газо-жидкоетную поликонденсацию проводят, барботируя газообразный хлорангидрид сам но себе или в смеси с инертным газом через раствор другого компонента в жидкости, чаще всего в воде. Газо-жидкостную поликонденсацию можно осуществлять и при использовании в качестве жидкой фазы органических растворителей [155]. Однако первый вариант представляется наиболее интересным и имеющим преимущества перед жидкостной межфазной поликонденсацией, поскольку нозволяет избежать затрат, связанных с расходом и регенерацией значительных количеств органических растворителей. [c.515]

    Выход и молекулярный вес полимера, синтезируемого газо-жидкостной поликонденсацией, во многих случаях не зависят от толш,ины водного слоя, однако в противоположность жидкостной межфазной поликондепсации они увеличиваются с повышением температуры проведения реакции [153, 159] (рис. 154 и табл. 181). Так, при повышении температуры реакции от О до 95° С вязкость раствора полигексаметиленоксамида возрастает от — 0,3 до — 0,8 дл г. [c.516]

    Значительное влияние на газо-жидкостную поликонденсацию оказывает pH водной фазы, причем в зависимости от строения исходного диамина лучшие результаты получаются при различных значениях pH среды. Установлено, что при pH водной фазы 6,7 образование полимера в случае взаимодействия оксалилхлорида с гексаметилендиамином прекращается [164]. При газо-жидкостной поликонденеации оксалилхлорида с алифатическими диаминами лучшие результаты получаются, когда реакция проводится в слабощелочной среде. Напротив, в случае ароматических диаминов полиоксамиды большего молекулярного веса и с более высоким выходом (рис. 157) получаются при добавке в водную фазу кислоты, что обусловлено усилением основных свойств ароматических диаминов в кислых средах [164]. [c.517]


    Влияние природы органического растворителя на выход и молекулярный вес полигексаметиленоксамида, синтезируемого газо-жидкостной поликонденсацией [153] [c.518]

    В связи с тем что химическое взаимодействие, протекающее на границе жидкость — газ, может быть значительно интенсифицировано в пенном режиме, было предложено осуществлять этим путем и газо-жидкостную поликонденсацию [165], в частности гексаметилендиамина с оксалилхло-ридом. Сущность способа заключается в следующем. [c.521]

    Разновидностью межфазной поликонденеации является газожидкостная поликондепсация, осуществляемая взаимодействием хлорангидрида дикарбоновой кислоты, взятым в газообразном состоянии, с другим реакционноспособным компонентом, находящимся в растворе [16, 152—165]. При этом способе проведения процесса, во всяком случае на первом его этане, поликонденсация осуществляется на границе раздела жидкость — газ. Поэтому и представляется более правильным обозначать этот вид межфазной ноликонденсации газо-жидкостная поликондепсация, а не газофазная , как было предложено Соколовым с сотрудниками, исследовавшими этот процесс [16, 152-165]. [c.515]


Смотреть страницы где упоминается термин Газо-жидкостная поликонденсация: [c.518]   
Смотреть главы в:

Неравновесная поликонденсация -> Газо-жидкостная поликонденсация




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Тиофосген, поликонденсация газо-жидкостная



© 2024 chem21.info Реклама на сайте