Определение олова в рудах

Метод появления линий. Применяя этот метод, пользуются несколькими аналитическими линиями определяемого элемента разной интенсивности, расположенными в области длин волн, регистрируемой визуально или фотографически. С увеличением концентрации определяемого элемента в той или иной мере увеличивается интенсивность каждой спектральной линии, и они достигают порога чувствительности приемника света в определенной последовательности, которая зависит от соотношения интенсивностей линий и от спектральной характеристики приемника. При помощи спектров эталонов можно составить таблицу, в которой указана последовательность появления аналитических линий по мере увеличения концентраций определяемого элемента. Примером может служить табл. 17 для определения олова в рудах. Обнаружив те или иные из этих линий в спектре пробы по таблице определяют искомую концентрацию. Таблицей можно пользоваться только тогда, когда спектры проб и эталонов пол чены при одинаковых условиях опыта с одними и теми же источниками света, спектральным прибором, при одинаковых условиях фотографирования и т, п. [c.213]

При определении олова в рудах установлено, что фторирование олова фтористым натрием происходит только в присутствии восстановителя, например угольного порошка. Для избежания дополнительной систематической ошибки количество реагентов необходимо рассчитывать по уравнениям химических реакций [248]. [c.93]

В щавелевой кислоте Зп дает воспроизводимую волну при потенциалах от —0,65 до —0,75 в, причем высота ее пропорциональна концентрации олова в растворе. Смещение потенциала восстановления указывает на образование прочного комплекса со Зп . Однако использованию этой волны для количественного определения олова мешает максимум, образующийся на кривой. Для количественного определения олова в рудах авторы рекомендуют полярограмму Зп " получать в 6 н. растворе НС1. При этом можно определять 0,0006 мг мл Зп. Определению олова мешают большие количества Си, ЗЬ, Мо, В1 и любые количества РЬ, , Т1 и Аб . [c.287]

Определение олова в рудах [c.289]

Определение олова в рудах [391]. Определению не мешают (в кратных количествах) ш,елочноземельные элементы, А1, Се(1У), Сг(П1), Ьа, НМ, Рг, ТЬ—ЫО Со,Ре(П1), Мп, N1 — 600 Ag, Си, Т1(П1) — 100 Аз(1П), Hg(II) — 60 8Ь(У), Т1(1) — 50 В1, Ое, 1п, и (VI), 2п — 40 РЬ, Рс1 — 20 Оа, У. Не мешают сульфаты, ацетаты, нитраты, хлориды, фосфаты, глицерин и аскорбиновая кислота. Метод применен для определения 0,15—1,20% олова в рудах, применим для анализа минералов, латуни и бронзы. Кроме ПАН-2, можно применять 2-ХАДМФ-5,6 и ПАДМФ-5,6. [c.122]

Алимарин И. П., Иванов-Эмин Б. Н. и Алексеева О. А. Количественное химическое определение германия в золе ископаемых углей. М.—Л., Госгеолиздат, 1946. 28 с. с рис. Библ. 28 назв. (Всес. н.-и. ин-т минерального сырья. Методы исследования полезных ископаемых. Под ред. И. В. Шманенкова. Вып. 8). 2900 Алимарин И. П., Иванов-Эмин Б. Н. и Певзнер С. М. Полярографическое количественное определение олова в рудах. Тр. Всес. конференции по аналит. химии, 1943, 2 с. 471 — 492. Библ. 16 назв. 2901 [c.122]

Казахское геологическое управление]. Полярографический метод определения меди и цинка в рудах. Полярографический метод определения кадмия и цинка в рудах, содерн<ащих не более 0,1 % меди. Полярографический метод определения свинца в рудах, содержащих барий. Полярографический метод определения олова в рудах. Ускоренный колориметрический метод определения никеля и кобальта из одной навески (посредством колориметрического титрования или шкалы эталонных растворов). Бю.тл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и про- извод, геол. управлений М-ва геологии [СССР]), 1951, № 9(101), с. 2—22. Стеклогр. 4081 Казначей П. Я. Ускорение анализа гальванически осажденного сплава. Зав. лаб., [c.163]

Русанов А. К. и Мовчан О. У. Методы количественного спектрального анализа минералов и растворов. [Сообщ.] 10. Непосредственное определение олова в рудах. Зав. лаб.. 1941, 10, вып. 6. с. 610—614. Библ. 7 назв. 5433 [c.209]

Дитиокарбаминаты, как аналитические реактивы 4536 Дитиокарбаминовая к-та 519 Дитиокарбаминовокислый аммоний, как аналитический реактив 4536 Дитиол, для определения олова в рудах 4897 Дитолилдитиокарбазоны 549 [c.359]

Д Разложение с помощью NH4I применяют при определении олова в рудах, содержащих касситерит, в концентратах, горных породах, обедненных рудах, а также при определении сурьмы в рудах и концентратах Для разложения оловянных руд и концентратов применяют смесь цинковой пудры и №Н4С1 (1 2). [c.81]

Гинцбург Л. Б., Шкробот Е. П., Завод, лабор., 23, 527 (1957). Определение олова в рудах перегонкой с бромистоводородной кислотой с последующим применением морина в качестве флуоресцентного реагента или фенилфлуорона в качестве фотометрического реагента. [c.778]

И. П. Алпмарин с сотрудниками [14] предлагают полярографический метод определения олова в рудах. После сульфидного разделения определяют олово полярографическим методом на фоне бУУ соляной кислоты. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология