Определение меди и цинка полярографическим методом

Сущность работы. Определение меди, кадмия, цинка и марганца при совместном присутствии представляет довольно сложную аналитическую задачу. Полярографический метод позволяет сравнительно легко решить эту задачу. Известно, что медь, кадмий и цинк образуют в аммиачных растворах комплексные ноны состава [Си(КНз),12+, [Сс1(ННз)4]2+ [2п(МНз)4]"+. Ион двухвалентного марганца также удерживается в растворе в присутствии избытка хлорида аммония. Потенциалы полуволн аммиакатов меди, кадмия и цинка (на аммонийно-аммиачном фоне) весьма сильно различаются между собой [c.256]

Вольтамперометрический метод применяют для определения многих металлов. Кадмий, кобальт, медь, свинец, марганец, никель, олово, цинк, железо, висмут, уран, ванадий и многие другие могут быть определены в рудах, концентратах, сплавах и иных природных и технических объектах. При достаточно различающихся потенциалах полуволны (Д /, > 0,10 В) возможно количественное определение нескольких элементов без предварительного разделения. Например, в аммиачном буферном растворе можно полярографировать смесь кадмия ( = 0,81В) и никеля ( /,= — 1,10 В). Существенное практическое значение имеет вольтамперометрическое определение хромат-, иодат-, мо-либдат-ионов и некоторых других, а также многих органических соединений альдегидов, кетонов, азо- и нитросоединений и т. д. Широко используют полярографический метод для анализа биологически важных материалов крови, сыворотки и т. д. [c.236]

Т. В. Арефьева и С. Н. Стефанович для определения малых количеств тяжелых металлов (медь, цинк, никель, кадмий) в промышленных сточных водах применили полярографический метод анализа с предварительным концентрированием определяемых металлов. Концентрирование проводят путем простого упаривания раствора с серной кислотой до выделения ее паров. Полярографирование проводят на фоне аммиачного раствора сульфата аммония. [c.216]

Интересный способ определения содержания кобальта в солях никеля состоит в предварительном окислении o + до Со " перборатом натрия в аммиачном буферном растворе [16]. После разрушения избытка окислителя сульфатом гидроксиламина раствор полярографируют в пределах от —0,2 до —0,8 в. Потенциал полуволны Со + равен —0,4 в. Определению не мешают мышьяк, кадмий, сурьма, олово, цинк и, если находятся в умеренных количествах, висмут, медь, железо, марганец, молибден. Свинец н хром, присутствующие в больших количествах, удаляют путем осаждения хлоридом бария или сульфатом натрия. При содержании кобальта около 0,1% ошибка определения не превышает 2,6%. В 0,01 М растворе триэтаноламина и 0,1 М растворе КОН было определено содержание свинца и железа в пергидроле и меди, свинца и железа в плавиковой кислоте и фториде аммония в количестве 1.10 —5.10 % [17]. В растворе фторидов проводилось также определение олова, основанное на получении его комплексных ионов [18]. Разработан метод определения растворимой окиси кремния в уранилнитрате, основанный на полярографическом восстановлении кремнемолибденового комплекса [19]. Можно определить 2 мкг ЗЮг с точностью до 10%. Мешают ванадий и железо. [c.83]

Определение проводят полярографическим методом. Огарок нагревают со смесью соляной, азотной и серной кислот, при этом цинк п медь переходят в легкорастворимые соли. Железо, мешающее полярографическому определению цинка и меди, удаляют из раствора двукратным осаждением аммиаком в виде гидрата окиси железа. После этого проводят полярографирование цинка и меди в аммиачной среде. [c.99]

MOM потенциале — 0,85 В относительно НКЭ из буферного раствора, содержащего гидроксид и хлорид аммония, а также гидразин. После удаления 99,9% меди оставшиеся в электролите никель и цинк определяли полярографически. Если количество никеля значительно превышает количество цинка, то никель также отделяют электролизом на ртутном катоде при — 1,20 В относительно НКЭ перед полярографическим определением цинка. Подобный метод применен для отделения менее 10 г/г цинка при анализе кадмия [415]. [c.82]

Мнгаль и сотрудники [108—114] выполнили ряд работ по определению констант устойчивости полярографическим методом. В работе [108] найдены состав и устойчивость комплексов меди, свинца, цинка с моноэтаноламином. Свинец и цинк в присутствии моноэтаноламина восстанавливаются обратимо, в то время как медь в тех же условиях восстанавливается необратимо. Ряд исследований [109, 112] выполнен в смешанных водно-этанольных и водно-метанольных растворах. Гринберг и Ми-галь методами Яцимирского, Дефорда и Юма рассчитали константы устойчивости аквокомплексов кадмия, цинка и свинца. На основании характера зависимости Еч от lg HjO и функций Fq(x), Fi[x) и F2(x) от (НгО) сделан вывод о ступенчатом характере пересольватации изученных комплексных ионов. Обратимость электродных процессов определялась по величине угловых коэффициентов зависимости E l — lg -у, а природа [c.500]

После растворения навески цинка в хлористоводородной кислоте нри нрисутствии бромата калия кадмий определяют полярографическим методом па фойе аммиачного раствора хлорида аммония. Потенциал полуволны Сс1 " на этом фоне относительно насыщенного каломельного электрода (КЭ) Ец2 = -0,85 В. Цинк не мешает определению. Для в условиях опыта [/2 = -1,45 В. Медь также пе мешает определению, если ее содержание не превышает 10-кратпого избытка по отношению к кадмию. [c.219]

ДЭДТК), затем вытесняют марганец в водную фазу, встряхивая экстракт с водным раствором ацетата цинка (цинк стоит левее марганца в ряду вытеснения). Марганец в водной фазе определяют обычным методом с формальдоксимом, избыток цинка не мешает [518]. Описан [527] косвенный полярографический метод определения серебра в сплавах меди с серебром или с серебром и золотом, включающий экстракцию серебра раствором диэтилдитиокарбамината меди в этилацетате и полярографирование вытесненной меди в водной фазе. Высота полярографической волны меди пропорциональна концентрации серебра. [c.175]

П эеимущество полярографического метода состоит в том, что он разрешает определять любые количества цинка, начиная с сотых долей процента и кончая несколькими процентами. Кроме того, этим методом можно определять цинк в присутствии меди, никеля и кадмия. Литературный обзор по методам определения цинка см. на стр. 99. [c.200]

Полярографический метод разрешает определять кадмий при любом его содержании, причем такие элементы, как цинк, медь, никель определению не мешаюг [1, стр. 408]. Литературный обзор по методам определения кадмия см. стр. 160. [c.206]