Количественное определение химические методы

Гравиметрический анализ является наиболее точным из химических методов анализа. Область применения его весьма широка, так чак каждый элемент (за единичными исключениями) образует те или иные малорастворимые соединения, в виде которых он может быть количественно определен гравиметрическим методом. [c.193]

Таким образом, под формами нахождения химических элементов понимается любая форма проявления их в реальной действительности, поддающаяся качественному и количественному определению химическими или физико-химическими методами. Такими формами будут сульфатный, карбонатный, сульфидный свинец, но сульфат, карбонат и сульфид свинца сами по себе являются индивидуальными веществами. Методами вещественного химического анализа непосредственно определяются не сульфат свинца в целом, а лишь сульфатный свинец и т. п. Согласно с указаниями многих исследователей, следует, однако, считать задачи вещественного анализа более широкими, чем определение форм элементов, находящихся в виде различных соединений или фаз. В частности формами нахождения элементов могут быть ноны элементов различной валентности или различного состава. Так, например, раствор может содержать одновременно ионы двух- и трехвалентного железа. Эти формы проявления железа не могут быть вызваны ни химическими соединениями, ни минералами, пи тем более фазами, и потому определение их, как уже упоминалось, не может быть, строго говоря, задачей фазового или минерального анализа. Однако каждый из этих ионов обладает специфическими химическими свойствами и потому может быть с той или иной точностью определен химическими методами. Таким образом, понятия вещественный анализ , вещество , формы элемента оказываются более широкими, чем понятия фазовый анализ и фаза . Они охватывают при современном состоянии развития вещественного анализа практически все формы проявления химических элементов в реальной действительности, определяемые химическими или физико-химическими методами. [c.12]

Выделение лигнина из древесины проводят с различными целями для получения препаратов лигнина и их последующего исследования для количественного определения лигнина в древесине и другом растительном сырье прямыми методами. При делигнификации сырья с целью получения технической целлюлозы и других волокнистых полуфабрикатов можно из отработанных варочных растворов выделить технические лигнины. В зависимости от цели подбирают соответствующие методы выделения. При получении препарата лигнина для исследования метод выделения должен обеспечить минимальное изменение самого лигнина. Выделить же природный лигнин из древесины в неизмененном состоянии практически невозможно. При количественном определении лигнина метод выделения должен обеспечить выход препарата лигнина, более или менее соответствующий его количеству в древесине. При делигнификации древесины в производстве целлюлозы основная задача заключается в получении целлюлозы с большим выходом и определенными показателями качества, в том числе с малым содержанием остаточного лигнина. В этом случае глубокие химические изменения, происходящие при его удалении, неизбежны. Технические лигнины, выделенные из отработанных варочных растворов, значительно изменены по сравнению с природным лигнином. [c.366]

Определение бора в различных борорганических соединениях имеет свои трудности. Из-за сильного различия в химических свойствах таких соединений универсального метода анализа на бор пока не найдено, несмотря на большое число разработанных методов его количественного определения. Большинство методов основано на количественном переводе бора, [c.167]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ Химические методы [c.131]

Для количественного определения химического состава газовой смеси используют различные методы анализа, основанные на различии химических и физических свойств отдельных ее компонентов. [c.92]

В ряде случаев для идентификации и количественного определения веществ методом спектрофотометрии требуется сравнение с химическими стандартными образцами. [c.37]

Способность проводить электрический ток является одним из важнейших физико-химических свойств водных растворов электролитов. Электропроводность растворов зависит от концентрации и природы присутствующих заряженных частиц (простых и сложных ионов, коллоидных частиц). Поэтому измерение электропроводности может быть использовано для количественного определения химического состава раствора. Кондуктометрическим методом анализа называется метод, основанный на измерении электропроводности растворов. [c.166]

Задачей данной работы являлась разработка метода концентрирования некоторых микроэлементов в почвенно-биологических объектах при их количественном определении спектральными методами. В данной статье излагаются результаты исследований по концентрированию Си, Со, 2п, N1, РЬ, Зп, Мо, У, V, Сг при анализе почв. Для концентрирования использовали метод соосаждения органическими соосадителями. Полноту соосаждения элементов определяли химическими, радиохимическими и спектральными методами. При концентрировании Си, 2п, Со, N1, РЬ, Зп было использовано свойство этих элементов образовывать комплексные соединения с дитизоном. Элементы соосаждались в виде дитизонатов с индифферентным соосадителем. В работе были опробованы следующие индифферентные соосадители дифениламин, р-нафтол, 2,4-динитроанилин, стильбен, тимолфталеин, фенолфталеин. Лучшие результаты были получены при работе с [c.306]

С целью количественного определения солюбилизации методом ЯМР изучают зависимость химического сдвига солюбилизируемой молекулы от концентрации ПАВ при постоянной концентрации солюбилизата [5—7]. Из рис. 5 видно, что с увеличением концентрации ПАВ наблюдается химический сдвиг в сторону высоких полей. [c.112]

Химический анализ. Количественное определение красителя методом химического анализа возможно тогда, когда известно его строение и когда в молекуле красителя имеются реакционноспособные группы, количественно восстанавливающиеся, окисляющиеся или вступающие в другие химические реакции. Наиболее щироко применяется метод восстановления треххлористым титаном, зз Титрование можно производить непосредственно раствором этого восстановителя, или краситель можно восстановить избытком восстановителя, а затем оттитровать этот избыток. Раствор треххлористого титана готовят кипячением в течение 1 минуты 50 мл продажного 20%-ного раствора его со 100 мл концентрированной соляной кислоты, охлаждением и доведением объема до 2 л в склянке, предназначенной для хранения раствора и соединенной с бюреткой и генератором водорода. Последний присоединяют так, чтобы водород вытеснял воздух во всем приборе и раствор в бюретке и склянке находился в атмосфере водорода. Надо избегать действия прямого солнечного света на раствор треххлористого титана, так как он подвержен фотохимическому окислению с образованием четыреххлористого титана. Все же незначительного разложения раствора избежать не удается. Поэтому титр раствора треххлористого титана надо устанавливать непосредственно перед применением раствора. Его устанавливают по стандартному раствору железо-ам монийных квасцов с роданистым аммонием (или Метиленовым голубым в присутствии салициловой кислоты) в качестве индикатора. Установлено, что сульфат трехвалентного титана имеет некоторые преимущества перед треххлористым титаном, Нитросоединения можно количественно определить только косвенным путем, в то время как некоторые азокрасители (например, желтые) лучше [c.1530]

Экспресс-методы идентифицирования металлов и продуктов коррозии Количественное определение химического состава продуктов коррозии на образцах элементов конструкции после лабораторных и эксплуатационных испытаний [c.647]

Вместе с тем современное состояние аналитической химии скандия, по-видимому, находится на достаточно высоком уровне для того, чтобы в ближайшее время вопрос количественного его определения химическими методами получил удовлетворительное практическое разрешение. Известные экстракционные и хроматографические методы, а также селективные методы осаждения открывают широкие возможности для выбора путей концентрирования и отделения скандия от мешающих элементов. Несколько методов предложено и для конечного определения микрограммовых количеств скандия. [c.90]

МОЖНО Хроматографировать в гораздо более мягких условиях, чем исходные фториды. Физические и химические свойства хлора и тетрафторида кремния позволяют анализировать эти газы на стандартных хроматографах, оснащенных вакуумной системой ввода проб и катарометром с вольфрамовыми нитями [219]. Хроматограмма разделения этих газов представлена на рис. У11.31. Для количественного определения использовали метод абсолютной калибровки катарометра чистыми газами (рис. VII.32). [c.351]

Наука о методах качественного и количественного определения химического состава вещества или смеси веществ называется аналитической химией. [c.11]

Аналитическая химия является той отраслью науки, которая занимается открытием и количественным определением химических элементов и их соединений. Методы выполнения количественных химических анализов могут быть объединены в две основные группы. В весовом анализе искомая составная часть обычно осаждается добавлением избытка реактива и в конце анализа взвешивается. В объемном анализе реактив добавляется не в избытке, а в количестве, химически эквивалентном содержанию определяемого вещества в растворе. Так, кислоту титруют добавлением раствора щелочи известной концентрации, пока вся кислота не будет нейтрализована. По объему израсходованного раствора щелочи можно вычислить количество кислоты, присутствовавшей в растворе. [c.9]

Количественное определение красителей методами химического анализа возможно в тех случаях, когда известно строение красителя и когда краситель обладает активной группой, поддающейся восстановлению, окислению или другим химическим реакциям, протекающим количественно. В зависимости от химических свойств красителей различных классов применяется тот или другой метод их количественного определения. Само собой разумеется, что количественный анализ красителей дает определенные и точные результаты только в применении к индивидуальным красителям, а не к смесям красителей. [c.321]

Труднорастворимые осадки получаются при многих химических реакциях, однако далеко не все они могут быть использованы в методе осаждения, так как здесь учитывается полнота осаждения, свойство осадка, выбор подходящего индикатора и т. д. Для количественных определений в методе осаждения пригодны только те реакции, которые протекают достаточно быстро и до конца точно по определенному химическому уравнению. Выделяющийся осадок должен быть практически нерастворимым, соосаждение в этих реакциях должно быть так мало, чтобы оно не оказывало влияния на точность определений, а эквивалентная точка должна достаточ но отчетливо фиксироваться соответствующим индикатором. [c.286]

Количественное содержание карбоксильных групп рассчитывают по градуировочному графику, построенному в координатах отношение оптических плотностей полос 1708 и 1665 см — концентрация карбоксильных групп в полимерах, определенная химическим методом. [c.73]

Книга рассчитана на широкий круг химиков-аналитиков, научных и инженерно-технических работников, использующих хроматографический метод для количественного определения химического состава сложных смесей. [c.2]

В основе объемного анализа лежит количественное определение химических соединений, в большинстве случаев электролитов, путем измерения объемов растворов двух взаимодействующих веществ, причем концентрация одного из этих веществ должна быть заранее известна. В объемном анализе могут быть применены только такие реакции между двумя веществами, которые идут быстро и до конца. Особенность объемного анализа требует и особых методов работы. В весовом анализе главную роль играют аналитические весы и взвешивание на них, в объемном же анализе — точное определение объема. Для измерения объемов пользуются особыми измерительными приборами. [c.147]

В основе объемного анализа лежит количественное определение химических соединений, в большинстве случаев электролитов, путем измерения объемов растворов двух взаимодействующих веществ, причем концентрация одного из этих веществ должна быть заранее известна. В объемном анализе могут быть применены только такие реакции между двумя веществами, которые идут быстро и до конца. Особенность объемного анализа требует и особых методов работы. В ве- [c.146]

Далее Блэк показал, что если оксид кальция оставить на воздухе, то он медленно превращается в карбонат кальция. Исходя из этого, Блэк заключил (правильно ), что в атмосфере присутствует небольшое количество углекислого газа. Это было первое четкое указание на то, что воздух не простое вещество и, следовательно, вопреки представлениям древних греков он не является элементом в определении Бойля, а представляет собой смесь по крайней мере двух различных веществ обычного воздуха и углекислого газа. Изучая влияние нагревания на примере карбоната кальция, Блэк установил, как меняется вес вещества при нагревании. Он также определил, какое количество карбоната кальция нейтрализует заданное количество кислоты. Таким образом, Блэк изучал химические реакции, используя метод количественного измерения. Этот метод был развит и усовершенствован Лавуазье. [c.40]

Для идентификации и количественного определения химических соединений методом газо-жидкостной хроматографии используются параметры удерживания и параметры пиков на хроматограммах. Определяемыми качественными характеристиками веществ при этом являются время удерживания и удерживаемый объем. [c.67]

При количественном определении химических соединений методом газо-жидкостной хроматографии проводят измерение высоты или площади пика (площади под пиком) на хроматограмме. На основании результатов измерений площади пика или его высоты рассчитывают количественное содержание соответствующего вещества в пробе. [c.68]

При определении химическими методами содержания серы, входящей в состав сероорганических соединений нефтепродуктов, ее количественно переводят либо в сероводород методом гидрирования, либо путем окисления в окислы серы. Образовавшиеся сероводород или окислы серы определяют обычными химическими или физико-химическими методами количественного анализа. Наиболее широкое распространение получили окислительные методы. [c.257]

Под формами нахождения элементов (или сокращенно под формами элементов) понимается любая форма их проявления в реальной действительности, поддающаяся качественному и количественному определению химическими и физико-химическими методами. Так, например, в рудах цинк находится в виде сульфидной, карбонатной, силикатной и других формах. [c.48]

В последнее время, наряду с описанными выше химическими методами анализа, большое значение приобретают физические методы. Опубликованные американскими исследователями результаты, полученные при применении масс-спектрометрии и инфракрасной спектроскопии показывают, что эти методы со временем могут совершенно вытеснить чисто химические методы идентификации и количественного определения. Эти методы дают возможность исследовать строение соединений также и в тех случаях, в которых обычные химические методы оказываются недостаточно чувствительными и специфичными. [c.623]

В судебнохимическом анализе дистиллированная вода применяется нри определении реакции среды объекта исследования, в процессе судебнохимического анализа — при исследовании на наличие органических галогенопроизводных, соединений тяжелых металлов и мышьяка и при многих других операциях. В силу этого дистиллированная вода, применяющаяся в судебнохимическом анализе, должна удовлетворять следующим требованиям 1) иметь нейтральную реакцию на лакмус 2) не давать реакций на РЬ , Sn , Си и другие соединения тяжелых металлов, С1", SO4 в тех количествах, в которых она употребляется при судебнохимическом исследовании, при тех же условиях исследования и применении тех реакций, которые имеют место в практике судебнохимических лабораторий 3) для некоторых химических операций (приготовление раствора тиосульфата натрия, количественные определения, колориметрические методы исследования, приготовление раствора едкой щелочи) [c.36]

Для определения крахмала используют методы кислотного гидролиза, которые основаны на разложении крахмала до декстринов, а затем до глюкозы. Полученная глюкоза впоследствии количественно учитывается химическим методом Бертрана или определяется на поляриметре. Первый метод пригоден для определения крахмала в листьях, стеблях и корнях, т.е. в экстрактах, окрашенных растительными пигментами, а на поляриметре определяют глюкозу в бесцветных вытяжках, полученных при анализе зерна или слабопигментированных корнеплодов. Этот метод является наиболее быстрым из многих, предложенных ранее, и широко применяется в настоящее время. [c.423]

Применение метода инфракрасной спектроскопии дает боль-шпе возможности при изучении строения гуминовых кислот. Однако количественное определение химических группировок в молекуле гуминовых кислот пока еще проводится химическими методами. Предложено большое число методов определения карбоксильных и карбонильных групп в гуминовых кислотах и углях. [c.60]

Как видим, при совместном использовании методы ГЖХ и ХМС заметно уточняют и дополняют друг друга, что позволяет получать ряд принципиально новых данных. Например, если ГЖХ указывает в общем правильные интервалы максимумов основных классов УВ, хотя использует относительный (не вполне корректный) способ оценки — по С -шкале нормальных парафинов, то ХМС, являясь для таких определений прямым методом, дает зависимость этих максимумов от степени цикличности соединений. С другой стороны, ХМС позволяет, например, идентифицировать пики тритерпанов. Однако корректный количественный расчет их содержания выполняется методом ГЖХ и т. д. Таким образом, совместное использование ГЖХ и ХМС позволяет не только полностью решить задачу количественного определения химического состава на втором уровне данных (см. схему 1), но и частично проникнуть на следующие уровни вплоть до уровня определения целых групп индивидуальных соединений. На сегодня такое использование методов ГЖХ и ХМС есть обычный, стандартный уровень исследований в органической геохимии, в том числе при изучении химического состава нефтей, что дает полную возможность их корректного сравнения с составом У В современных морских осадков. Очевидно, что с учетом высказанных выше исходных положений при таком сравнении УВ морских осадков должны рассматриваться как самая молодая нефть, самая мало преобразованная и безусловно сингенетичная вмещающим осадкам. [c.223]

Все перечисленные методы пригодны для онределення резерпина в чистом препарате или в лекарственных формах, содержащих только резерпин. В присутствии других алкалоидов определение резерпина затрудняется тем, что эти алкалоиды очень близки по физико-химическим свойствам. Наибольшие воздгожности четкого разделения алкалоидов раувольфии для их последующего количественного определения дает метод хроматографии на бумаге. [c.132]

Реакции в цементной шихте во время обжига в дальнейшем изучались Лоренцем и Кюлем , которые отмечали непрерывное понижение содержания двуокиси углерода и свободной извести. Однако такой чисто химический метод может привести к значительным ошибкам, если он применяется, для количественного определения химических соединений в продуктах обжига его необходимо дополнить микроскопическим и рентгеновским исследованиями. Предположение Лоренца и Кюля о том, что монокальциевый силикат образуется первым, оказалось неправильным. Как было обнаружено Лоренцем и Монатом, при температуре 700— 800°С значительное количество извести уже связано. [c.770]

Количественное определение красителей методами химического анализа возможно в тех случаях, когда в молекуле красителя содержится активная группа, способная участвовать в той или иной химической реакции, протекающей количественно. Например, для количественного анализа азокрасителей используют реакцию восстановления хлоридом титана (JH) или другими восстановителями. При этом по расходу восстановителя вычисляют содержание красителя в анализируемом образце. [c.6]

Хроматографические методы позволяют сравнительно легко отделять калий от анионов, мешающих его определению химическими методами. Для отделения калия от сульфатов и фосфатов пропускают исследуемый раствор через колонку с анионитом в хлоридной форме. При этом сульфат- и фосфат-ионы количественно обмениваются на ионы хлора, в фильтрате содержится калий в виде хлорида. После промывания колонки водой в полученном растворе определяют содержание калия гравиметрическим способом в виде перхлората [1285]. Исследуемый раствор пропускают через колонку с катионитом в Н-форме, калий (и натрий) полностью задержршается, а мешающие анализу анионы проходят в фильтрат в виде соответствующих кислот. Колонку промывают затем водой, фильтрат и промывные воды отбрасывают. Калий (и натрий) вытесняют из колонки промыванием соляной кислотой. В фильтрате содержится теперь калий (и натрий) в виде хлорида [2410]. Для отделения калия (и натрия) от анионов-окислителей нельзя пользо- [c.143]

Балулеску с сотр. [3] предложил в целях улучшения разделения и идентификации компонентов сложных смесей проводить химические реакции непосредственно на слое после первоначального разделения и количественного определения, например, методом оптического сканирования образующиеся продукты реакции вновь разделяются, а затем количественно онределяются. Метод представляет интерес для количественного анализа сложных смесей, в которых присутствуют компоненты с близкими свойствами. [c.78]

Реакции комплексообразования в химическом анализе используют для количественного определения ионов методом комплекси-метрического титрования, а такл<е для маскирования ионов, для предотвращения осаждения гидроксидов в процессе титрования, для изменения кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств системы. Для этих целей пригодны различные реакции комплексообразования, в том числе и протекающие ступенчато. Реакция ступенчатого комплексообразования для комплек-симетрического титрования может быть применена лишь в том случае, когда один из комплексных ионов, образующихся на какой-либо стадии, резко отличается по устойчивости от другого комплексного иона, который образуется на предыдущей или последующей стадиях комплексообразования. Ступенчатые константы устойчивости при этом должны различаться не менее чем в 10 раз (Д lg/(/ 1 4). Применение реакций ступенчатого комплексообразования для титриметрического определения ионов ограничено небольшим числом практических примеров [27, 53, 66] и поэтому здесь не рассматривается. [c.100]

Микрорентгеноспектральный анализ. Неупругие столкновения электронов с атомами могут вызывать их ионизацию, в результате чего возникают характеристические рентгеновские лучи. Характеристическое рентгеновское излучение является следствием отрыва электронов с К-, L- и М-оболочек атома с последующим возвращением атома из возбужденного состояния в нормальное путем перехода внешних электронов на вакантные места внутренних оболочек. В силу этого длины излучаемых волн для каждого химического элемента имеют строго определенные значения. Экспериментальный метод, основанный на детектировании характеристического излучения, называется микрорентгеноспектральным анализом (МРА). Основное назначение МРА — качественное и количественное определение химического состава приповерхностных слоев. В оптимальных условиях этот метод позволяет обнаружить следы элемента до 10- % (масс.). Локальность анализа по объему составляет несколько кубических микрометров. [c.220]

Обычно говоря о распространенности того или иного химического элемента, имеется в виду некая космическая распространенность. В этом кроется некоторая неопределенность. Как теперь обнаружилось, состав звезд далеко не одинаков и зависит от стадий их эволюции. Так, например, были открыты звезды, богатые Ь1, Ва или Mg и т. п. Иными словами, нам не известен средний состав всей совокупности миллиардов звезд. Подобное изучение их состава дает лишь общую тенденцию развития последнего. Химический состав планет мы не знаем, а внешние оболочки коры, например. Земли и, вероятно, всех земных планет нашей солнечной системы — результат глубокой дифференциации первичного вещества планет на фазы совершенно иного состава. Этот процесс образования оболочек на земле и, вероятно, на других земных планетах возникает в результате разогревания недр за счет тепла, продуцируемого радиоактивными элементами. Происходит выплавление легкоплавкой силикатной фазы по механизму зонного плавления. Химические элементы, нохгижающие температуру плавления, преимущественно переходят в легкоплавкую фазу, в породы земной коры. Химические элементы, повышающие температуру расплава, преимущественно остаются под корой — в веществе так называемой верхней мантии земли. По многим другим аналогичным соображениям, невольно возникает вопрос — а что же взять за эталон сравршния нри изучении распространенности химических элементов Мы считаем нравиль ным выбрать средний химический состав каменных метеоритов, а именно наиболее распространенную группу обыкновенных хондритов, для которых имеются непосредственные и многочисленные количественные определения современными методами практически всех химических элементов. [c.206]