Цинхонин и цинхонидин

Хинин, хинидин, цинхонин и цинхонидин [c.1085]

Другие ближайшие аналоги хинина (хинидин, цинхонин и цинхонидин) отличаются от него лишь характером заместителя в положении 6-хинолинового ядра (Се), а также оптической изомерией хинин и хинидин имеют —ОСНз группу в положении 6 хинолинового ядра, два другие алкалоида не имеют этой группы. [c.341]

Соединения, отмеченные звездочкой, имеются в продаже в виде ( + )- и (— )-энантиомеров. Поэтому с их помощью из рацемической смеси можно получить в чистом виде оба энантиомера. (+)- и (- )-Энантиомерами являются, кроме того, пары алкалоидов хинин и хинидин, а также цинхонин и цинхонидин (П-бг). [c.458]

Хинин и хинидин, а также цинхонин и цинхонидин попарно являются стереоизомерами. Все четыре вещества представляют собой двукислотные основания, содержат два третичных N-атома и одну вторичную гидроксильную группу. При мягком окислении цинхонин и цинхонидин образуют один и тот же кетон — ц и н х о [i и н о н, а хинин и хинидин— хин и нон. Хинин и хниидин содержат одну метоксильную группу и являются метоксипроизводными цинханидина или, соответственно, цинхонина. Все четыре алкалоида имеют винильную боковую цепь. [c.1084]

В соответствии с этим 9-дезоксипроиз-водные цинхонина и цинхонидина, а также хинина и хинидина не являются идентичными следовательно, они имеют различную конфигурацию С-атома 8. [c.1088]

Алкалоиды, отличающиеся от цинхонина и цинхонидина по конфигурации асимметрического С-атома 9, получилн названия э п и ц и н х о-н и н а и э п и ц и и X о н и д и н а (соответствующие производные хинина — э п и X и н и и и э п и X и н и д и н). [c.1088]

Цинхонин и цинхонидин могут быть превращены в один и тот же цинхотоксин (см. выше), в котором асимметрия атомов С-8 и С-9 уничтожена. Следовательно, цинхонин и цинхонидин имеют тождественную конфигурацию при С-З и С-4. Аналогичным образом хинин и хинидин могут быть превращены в тот же хинотоксин, причем относительно конфигурации при С-З и С-4 приходит к тому же заключению. [c.983]

Хинин вырабатывается хинным деревом, родиной которого является Перу, и находится в коре этого дерева. Каким образом хинное дерево вырабатывает хинин — неизвестно. В коре его содержатся еще три алкалоида, по строению очень похожие на хинин,— хинидин, цинхонин и цинхонидин, которые также активны против возбудителей малярии. Своей исключительной популярностью хинин обязан лишь случайности — он был выделен первым из этих четырех алкалоидов. Хинин и хинидин отличаются конфигурацией асимметрического атома углерода хинуклндиновой части. [c.117]

Как указывалось выше, ошибочность этой точки зрения была доказана. Не удалось выделить и оптические изомеры бензоилмуравьиной кислоты, разделяя ее на антиподы с помощью цинхонина и цинхонидина. [c.85]

Хинин, хинидин, цинхонин и цинхонидин являются преобладающими алкалоидами хинной корки. Купреин получается из коры Детг /га ре<1ипси а1а, растения, очень близкого к хинному дереву, хотя и отличающегося от него. Все эти соединения активны, если только фенольный гидроксил в положении 6 этери )и-цирован алкильной группой, а винильная группа в положении [c.551]

Составлены таблицы [12, 13], в которых указано, какие индикаторы пригодны при титровании тех или иных алкалоидов метиловый красный рекомендуется при титровании ареколина, аконитина, бруцина, кокаина, кодеина, эметина, морфина, никотина, физостигмина, стрихнина и иохимбина. Для атропина, хинина, цинхонина и цинхонидина в отличие от германской фармакопеи рекомендуется [13] вместо метилового красного применять бромкрезо-ловый пурпурный. [c.399]

Из алкалоидов хинного дерева наибольшее значение имеют хинин, хинидин, цинхонин и цинхонидин но кроме них, из видов хинное дерево i in hona) и купрея Сиргеа) выделено свыше двадцати алкалоидов. Ниже приводятся их эмпирические формулы и названия. [c.453]

Подобная смесь образуется также при восстановлении хининона аналогичная смесь цинхонина и цинхонидина, наряду с соответствующими им эпимерами, получается в результате щелочной обработки цинхонина или цинхонидина или при восстановлении цинхонинона. Константы оснований, которые могут быть получены из восьми главных хинных алкалоидов, приведены в табл. 25, в которую включены дезоксиоснования для иллюстрации эффекта исчезновения асимметрии у атома Сд. Константы взяты у Рабэ , который изучал также влияние конфигурации на основность в этом ряду. [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология