Дейтерид урана

Гидрид урана(1П) иНз, дейтерид урана(П1) L Dg [c.1287]

Дейтерид урана(Н1) можно получить методом, описанным для приготовления высокочистого дейтерия (см., т. 1,. гл. 1, с. 160, способ 3), если не производить термического разложения UD3. Прибор (рис., 106, т. 1) можно использовать без изменений. [c.1288]

Полученный аналогичным образом.дейтерид урана ПОз имеет [c.513]

АН — 30,352 ккал моль [220]. иВз — дейтерид урана, и(ВН4)з —борогидрид урана. [c.58]

Дейтерид урана 52] первоначально был приготовлен разложением тяжелой воды ураном при 600—700° и последующим соединением дейтерия с ураном при 250° [c.66]

Из физических свойств гидрида и дейтерида урана наибольший интерес представляют магнитные свойства. Установлено, что при температурах ниже 174 °К (для P-UHg) и 172 °К (для P-UDg) оба эти соединения ферромагнитны 163, 166]. Это наблюдение было первым примером обнаружения ферромагнитных свойств у химических соединений такого тяжелого элемента, как уран. Исследования магнитных свойств, проведенные позднее, показали, что момент насыщения для P-UHg составляет величину, близкую 1 (0,9—1,2 1д) [57, 66, 67, 93], что соответствует спиновому моменту для одного неспаренного электрона. [c.153]

Теплоты образования гидридов щелочных металлов меньше, чем для соответствующих дейтеридов, но давление диссоциации последних выше. Оно также выше для дейтеридов урана и плутония, теплоты образования которых равны или меньше, чем у их гидридов (табл. 21) [c.240]

В тех же исследованиях заказываются равновесные упругости разло-л<ения гидрида и дейтерида урана, причём оказалось [c.388]

Дейтерид урана UD3 впервые был приготовлен и изучен специально с целью выяснения возможности его использования для отделения дейтерия от водорода. [c.173]

Дейтерид урана может быть приготовлен разложением тяжелой воды ураном при 600—700° с введением полученного дейтерия в реакцию с ура-иом при 250° [c.173]

Рис. 28. Давление при равновесии водорода и дейтерия над смесями гидрида и дейтерида урана при 357°.

Более медленное образование дейтерида урана и более высокое давление его разложения открывают, как будто, возможность разделения водорода и дейтерия, однако опыты разложения смеси гидрида и дейтерида урана [77 [c.174]

Гидрид и дейтерид урана имеют кубическую решетку. Плотность гидрида урана составляет 10,92 г/сж . Гидрид имеет металлический блеск и высокую электропроводность, близкую к электропроводности чистого металлического урана. При нагревании свыше 200° С гидрид урана начинает разлагаться, причем уже при 436° С давление водорода достигает атмосферного (рис. 48) — гидрид нацело разлагается. Этим свойством широко пользуются для получения порошка чистого урана и для отделения металлического урана от его сплавов так как гидрид урана очень хрупок и его образование сопровождается разрушением компактного талла, то образовавшийся порошок можно отсеять от негидрирующейся части металла, т. е. от сплавов урана [622]. [c.353]

Таким образом, теплота образования дейтерида урана такая же, как и для гидрида, что подтверждается и прямыми калориметрическими определениями [220], согласно которым теплота образования для иНз составляет 30,352 0,030 ккал1моль, в то время как для иОз — 31,021 0,039 ккал1моль и для иТз —31,141 0,050 ккал1моль. [c.67]

Давление диссоциации РиНа и РиВ было измерено Малфордом и Стерди [49] полученные ими результаты представлены в табл. 7.16. Аналогично гидриду и дейтериду урана, давление диссоциации дейтерида значительно больше, чем давление диссоциации гидрида. РиНз менее устойчив, чем РнНз. На основании давлений диссоциации Джонс [51] рассчитал приблизительное значение теплоты образования РиНд, равное—,0 ккал/моль. Однако эта вели-тана может иметь значительную погрешность. В табл. 7.17 представлены некоторые значения давления диссоциации, соответствующие гидридам плутония, близким по составу к РиНд. Тригид-рид плутония имеет черный цвет и похож на иНд. Гидрид РиНд весьма устойчив на воздухе. При обработке РиНз азотом образуется нитрид. [c.304]

Изучение магнитных свойств урана, его соединений и сплавов очень важно для выяснения особенностей электронной структуры урана и его места в периодической системе и вместе с тем представляет непосредственный интерес, так как многие соединения урана имеют необычные магнитные свойства. В 1952 г. польские химики Тшебятовский, Слива и Сталинский [86] обнаружили, что гидриды и дейтериды урана при низких температурах обладают ферромагнитными свойствами. Позднее было установлено, что свыше 30 соединений урана способны изменять парамагнитные свойства на ферро-или антиферромагнитные. Вопрос о связи между магнитными свойствами соединений урана и их электронной структурой в настоящее время выяснен далеко не полностью из-за недостатка экспериментальных данных и отсутствия общего теоретического подхода. Считается, что для свободного атома урана возможны следующие электронные конфигурации [c.211]

Исслецованию гидридов урана посвящён ряд вышедших яа последние годы в свет публикаций. Сюда относятся прежде всего статьи Рэндла (1947), а также ряд статей в Nu leoni s, тетради 1—3 (1949). Согласно этим работам, в отличие от других гидридов металлов с s-валентными электронами, гидрид и дейтерид урана, повидимому, представляют собой соединения с узкой областью гомогенности, т. е. состава, близкого или точно равного MHg (UHg, UD.,). [c.388]

Измерено давление разложения смеси гидрида и дейтерида урана i 20—80% каждого из них) при 357° [74]. Результаты (рис. 28) показывают, что эта система ведет себя как идеальный раствор, т. е. давление является линейной функцией состава. Давление разложения чистого дейтерида при 357 равно 185 мм рт. ст., т. е. оно значительно выше, чем для гидрида (134 мм рт. ст.). Отношение Риоз Ринз является постоянным в области температур от 250 до 430° и состарляет около 1,4 [75]. Для давления разложения может быть предложено следующее уравнение [c.173]

Теплота образования дейтерида урана равна 31 ккал1моль, т. е. та же, что и гидрида. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология