Особенности прямого восстановления

Прямое восстановление сульфокислот осуществить не удается, однако некоторые производные сульфокислот (особенно сульфохлориды) можно превратить в продукты низших ступеней окисления. При этом в зависимости от способа восстановления получаются сульфи-новые кислоты или т и о ф е н о л ы. [c.534]

Здесь рассмотрены некоторые особенности прямого восстановления органических соединений, которое является только одним из путей получения полярографических волн на поляризационных кривых. Из других процессов, приводящих к образованию полярографических волн в присутствии органических веществ, укажем на следующие два [c.29]

Особенности прямого восстановления [c.643]

Наиболее удобным для этого методом оказалось продувание воздуха через восстановленные растворы в течение 5—6 мин. или простое встряхивание раствора в течение 10 мин. При этом уран (111) полностью окисляется до урана (IV), который в холодных сернокислых растворах достаточно устойчив по отношению к кислороду воздуха. В горячих растворах кислород воздуха окисляет уран (IV) до урана (VI) уже в достаточно заметных количествах 1710]. Однако окисление урана (IV) до урана (VI) [184] существенно ускоряется и на холоде, под действием света, особенно прямого солнечного и ультрафиолетового. Кроме того, присутствие в растворе молибдена и меди также ускоряет окисление урана (IV) до урана (VI). Это ускоряющее влияние молибдена и меди значительно возрастает при действии света. [c.89]

Использование водорода в качестве восстановителя в цветной металлургии может в будущем коренным образом преобразовать металлургическое производство и сделать его более эффективным. В особенно широких масштабах водород и его смеси с оксидом углерода могут быть применены в черной металлургии для прямого восстановления железных руд. [c.521]

Большинство железных руд восстанавливают до металла металлургическим коксом или другими твердыми содержащими углерод восстановителями тем не менее обширные работы были посвящены применению газообразных восстановителей, в частности окиси углерода, водорода или их смесей. В этом разделе кратко рассмотрены такие процессы прямого восстановления, хотя некоторые из них осуществляются при температуре ниже 1000 °С. Все эти процессы могут представлять интерес для нефтяной промышленности, особенно в странах, не располагающих дешевыми ископаемыми углями. Опубликован [6] превосходный обзор таких процессов прямого восстановления, осуществленных в промышленном масштабе. [c.307]

Восстановительное расщепление. Частично или полностью восстановленные производные пиридина теряют устойчивость цикла, присущую самому пиридину, и вследствие этого восстановление их в некоторых условиях приводит к разрыву шестичленного кольца. Конечно, и продукт восстановления самого пиридина—пиперидин может быть подвергнут специальным реакциям расщепления, например исчерпывающему метилированию или расщеплению его Ы-бензоильного производного по методу Брауна. Рассмотрение этих реакций пиридина отнесено в главу, посвященную соединениям пиперидина. Здесь же достаточно указать лишь те методы восстановления, которые, будучи применены к пиридину, прямо приводят к раскрытию цикла. Известно, например, что каталитическое гидрирование пиридина над никелевыми катализаторами, особенно при высокой температуре, дает н-амил-амин, н-пентан и аммиак [57]. При температуре около 140° в продуктах гидрирования начинает появляться н-амиламин, а свыше 200° главными побочными продуктами являются н-пентан и аммиак. Вероятно, они образуются при гидрогенолизе первоначального продукта восстановления-пиперидина. [c.328]

В XX в. интерес к процессам прямого восстановления железа значительно возрос, особенно в последние 30—40 лет. [c.413]

Восстановление окислов железа непосредственно углеродом, называемое прямым восстановлением, протекает только при высоких температурах (>-1000° С). Оно начинается в распаре и особенно интенсивно протекает в заплечиках. В реакции прямого восстановления принимает участие не только кокс, но также и сажистый углерод, образующийся за счет реакции термического разложения окиси углерода [c.180]

В заключение полезно еще раз подчеркнуть важную роль обезуглероживания на поверхности всплывающих в объеме металла пузырьков газа. Уже сейчас во многих сталеплавильных процессах значительная часть углерода окисляется в каплях металла, контактирующих с газовой или шлаковой фазами. К таким процессам относятся вакуумирование струи металла с целью ее раскисления, процесс струйного рафинирования чугуна, кислородно-конвертерный процесс, где, по-вндимому, значительная часть углерода окисляется в корольках металла, эмульгированных в шлаке. Благодаря развитой реакционной поверхности скорость процесса очень велика. Поэтому такие процессы, по-видимому, найдут применение в сталеплавильных агрегатах будущего. Однако навсегда остается актуальной задача получения низкого содержания кислорода в стали, независимо от того, будет сталь производиться из чугуна или из железа, полученного прямым восстановлением руд. Капельные процессы не могут обеспечить получение низкой окисленности металла. Поэтому составной частью всех сталеплавильных процессов, особенно на заключительной их стадии, должно явиться обезуглероживание в объеме металлической ванны. [c.79]

В общем, в расшифровке механизма и ряда особенностей кинетики прямого восстановления окислов железа встречается ряд затруднений, для преодоления которых необходимы дальнейшие исследования. [c.144]

Прямое восстановление окислов железа является сложным процессом, в котором газовая фаза играет большую роль. Однако участие газовой фазы не исчерпывает всех особенностей процесса и не может быть учтено путем механического сложения двух звеньев — косвенного восстановления и газификации углерода. Эти два процесса находятся в тесном взаимодействии, как в физико-химическом, так и температурно-тепловом отношении. [c.156]

Три стадии прямого восстановления РегОз поставлены в сильно различающиеся условия, что порождает специфические особенности в их кинетике. В первой стадии основную роль играет газовая ф аза (СО — СОз), а на кинетику третьей стадии оказывает большое влияние появление металлического железа. Получено экспериментальное подтверждение важной роли металлического железа. [c.156]

Выдвинуты представления о некоторых особенностях механизма прямого восстановления и, в частности, о механизме действия металлического железа в последней стадии восстановления РеаОз. [c.156]

При восстановлении, в ряде случаев, частично образуется уран (III), который легко и быстро окисляется до урана (IV) кислородом воздуха. Уран (VI) можно количественно восстановить до урана (IV) электролитически на ртутном катоде [8, 260, 861], фотохимически спиртом [829], эфиром [833], или молочной кислотой [828] в азотнокислом растворе уран (IV) можно получить восстановлением уранил-нитрата ронгалитом [57] удобным восстановителем урана (VI) до урана (IV) является двуокись тиомочевины (NH2)2 S02[48,48а] и гидросульфит натрия Na2S204[8, 184]. Кислые растворы четырехвалентного урана довольно устойчивы в темноте и на холоде [8]. Показано, что окисление урана (IV) воздухом су-ш.ественно ускоряется под влиянием света, особенно прямого солнечного или ультрафиолетового [263] при этом процесс окисления протекает следующим образом [c.28]

Для прямого введения иода в ядро ароматических углеводородов из упомянутых па стр. 141 методов обычно могут быть использованы только те, в которых реакция проходят особенно активно. Так, в наиболее пригодном для бензола и алкнлбензолов сильно экзотермичном процессе иодирования [414] при помощи иода и 1ШО, (d = 1,5) н качестве побочных продуктов получаются фенолы и нитросоединения. ФенолаЛ удаляют встряхиванием неочищенного продукта реакции с 10%-ньш раствором NaOHy J нитросоединения — восстановлением железными опилками и НС1 иодароматичеоки соединения отгоняют с водяным даром из подкисленного раствора (индикатор конго), ( [c.144]

В устройствах обоих типов протекают окислительновосстановительные реакции (называемые электрохимическими), особенностью которых является не хаотичность, а пространственная локализация электронных переходов. Она достигается тем, что исключается прямой контакт между окислителем и восстановителем. Процессы окисления и восстановления оказываются пространственно разделенными и происходят в двойном электрическом слое (см. 1) у электродов, находящихся в замкнутом контуре. На рис. 58, а приведена схема химического источника тока (гальванический элемент или аккумулятор) и на рис. 58, б приведена схема электролитической ван- [c.235]

Денитрификацию можно ускорить, добавляя источник углерода непосредственно в реактор денитрификации (рис. 7.11). Источник углерода может быть внешним (метанол, уксусная кислота и др.) или внутренним (сточная вода, надосадочная жидкость, гидролизат и др.). Если в таком веществе содержится значительное количество восстановленных форм азота (особенно аммония), то потребуется рециркуляция стока в нитрифицирующий реактор, чтобы окислить аммоний до нитрата. Если кратность необходимого рецикла слишком велика, то лучше провести предварительную денитрификацию, как это показано на рис. 7.12. В такой схеме достигается прямое использование источника углерода из исходного стока для денитрификации. Кратность рецикла зависит от требуемой эффективности очистки, но обычно она составляет 2-5 (включая рециркуляцию, обусловленную возвращением в реактор ила). [c.298]

Ароматические нитросоединения нолучаются обычно прямым нитрованием соответствующих соединений. Ароматические нитросоединения применяются в больших количествах как красители и взрывчатые вещества, а также в парфюмерной промышленности. Они используются также в качестве растворителей и химических реагентов. Нитрогруппа может действовать как хромофорная группа в красителях, особенно если имеется несколько нитрогрупн и они располагаются в кольце таким образом, что становятся частью сложной сопряженной системы. Значительно чаще нитрогруппа используется как исходная группа для получения соответствующего анилина в результате применения восстановления в довольно мягких условиях. Использование нитросоединений в промышленности взрывчатых веществ направлено в первую очередь на военные цели. Промышленное производство взрывчатых веществ основано больше на нитроглицерине, т. е. на сложном эфире азотной кислоты, чем на истинных нитросоединениях. Некоторым, весьма существенным исключением являются нитрокарбонитратные пороха, содержащие нитрат аммония и незначительные количества тринитротолуола или динитротолуола. В парфюмерной промышленности нитросоединения используются в качестве синтетических мускусов. Большая группа производных полинитро-/к/)т-бутилбензола обладает запахом, напоминающим мускус. [c.543]

Скорость реакции восстановления трикальцийфосфата углеродом лимитируется диффузией реагирующих компонентов эб Опытные данные подтверждают, что факторы, ускоряющие диффу-ВИЮ в твердых телах, повышают степень восстановления трикальцийфосфата углеродом. Степень восстановления возрастает с уменьшением размера частиц шихты. Особенно показательно положительное влияние брикетирования шихты. Скорость диффузии, а следовательно и восстановления, растет с увеличением температуры. Введение в шихту флюсов, образующих полиэвтектические смеси, ускоряет процесс. Температура превращения кремнезема в менее плотные модификации совпадает с начальной температурой восстановления трикальцийфосфата в присутствии кремнезема (900— 1000°). Ускорение диффузии может быть объяснено внутрикристал-лическими превращениями. Взаимодействие между фосфатом и коксом в присутствии кварца, сопровождающееся кристаллохимическими превращениями с образованием соединений промежуточных степеней окисления фосфора, протекает главным образом в расплаве °. Только до его появления идет прямое восстановление фосфата окисью углерода и углеродом в результате диффузии в твердых фазах. [c.156]

Э. Б. Гутофф. Технология высокотемпературных процессов. Методы получения высоких температур для проведения химических реакций. Измерение высоких температур. Особенности теплопередачи и теплообмена в области высоких температур. Конструкционные материалы жароупорные металлы, графит, окисные огнеупоры, карбиды, нитриды и др. Важнейшие высокотемпературные реакции получение ацетилена, циана, цианистого водорода, прямое восстановление железных руд, образование нитридов, связывание азота и др. современное состояние и перспективы широкого промышленного внедрения. [c.392]

Как видно из табл. 2, восстановление -циклогексанонпропионовой кислоты возможно лишь при температуре не ниже 80°С. Однако наряду с восстановлением карбонильной группы кислоты протекает и побочная реакция восстановления карбоксильной группы, которая становится особенно заметной при 130—270°С. В результате прямое восстановление -циклогексанонпропионовой кислоты в -циклогексилпропио-новую невозможно без предварительной защиты карбоксильной группы. [c.67]

Нитросоединения поглощают в УФ-области. Эта особенность соединений данной группы значительно облегчает их обнаружение в УФ-области, особенно если бумагу предварительно опрыскивают раствором флуоресцеина. После опрыскивания щелочью нитросоединения превращаются в фиолетовые ач -нитропроиз-водные. Ароматические амины можно с достаточной чувствительностью обнаруживать посредством прямого восстановления их на бумаге (ОР-26), а также с помощью чувствительного реагента Эрлиха (ОР-15). Поскольку нитрогруппа содержит 2 кислородных атома, она в значительной степени полярна (гидрофильна), т. е. в этом отношении примерно соответствует гидроксильной группе. Поэтому выбирать растворители в этом случае следует исходя из соотношения числа углеродных атомов и числа нитрогрупп. Изомерные динитробензолы, динитронафталины, динитроантрахиноны, нитроксилолы, нитротолуолы, нитроэтил-бензолы и некоторые нитрокрезолы можно хроматографировать в обращенно-фазных системах с керосином в качестве неподвижной фазы (пропитывающей жидкости) и смесью этанол —вода— уксусная кислота (20 14 1) в качестве подвижной фазы. Применяются также гидрофильные системы на основе бутанола с добавкой пиридина, аммиака, уксусной кислоты и т. д. [c.134]

Наиболее отчетливые результаты были получены этим методом нри восстановлении Н2О2 в сильнощелочной среде (0,125 N КОН). Рис. И показывает характерные особенности кривой 1д, д — максимум нри 0,7 в и пологий спад тока с минимумом нри 0,15 в (относительно водородного электрода в том же растворе). Черные точки на рисунке изображают исправленные значения тока, д + iд где д — ток, рассчитанный по поверхностной концентрации невосстановленного кислорода. Расчет дает следующую картину. В начале волны (0,94 е) на кольце регистрируется количество О2, соответствующее полному распаду перекиси, диффундирующей к электроду. В области подъема кривой образующийся 62 частично восстанавливается на диске, но исправленный ток снова отвечает полному распаду перекиси. Начиная с максимума, О2 на кольце совсем не обнаруживается, так как полностью реагирует на диске здесь на кольце регистрируется в возрастающем количестве перекись. Все это приводит к следующим заключениям. В области первой волны на окисленной поверхности электрода протекает каталитический распад перекиси, скорость которого убывает но мере восстановления окислов платины. Здесь в электрохимической реакции участвует в основном О2, и прямое восстановление перекиси не играет существенной роли. Последнее начинает проявляться в области спада и полностью контролирует [c.379]

В настоящее время потребность в цезии пока невелика, и его производство ограничено сотнями килограммов в год. Однако особенности металлического цезия делают его перспективным материалом конца XX столетия [468]. Цезий, по-видимому, будет играть значительную роль в освоении космического пространства в случае внедрения в ракетную технику ионных двигателей потребность в цезии неизмеримо возрастет. Не менее важное значение цезий приобретает и в промышленности (табл. 12). Поэтому следует ожидать увеличения производства Сз для непрерывного обеспечения потребности в цезиевых продуктах высокой чистоты. По данным Национального управления по аэронавтике и исследованию космического пространства и Комиссии по атомной энергии (США), производство цезия в США к 2000 г. возрастет примерно в 6 раз по сравнению с 1968 г. и составит 17 тыс. кг/год [468]. В настоящее время начата разработка большей части залежей иоллуцита, содержащего до 20—25% СзаО, в Родезии и Канаде. Найден быстрый и эффективный способ обогащения таких руд [91 ]. Развернуты исследования по переработке руды и очистке Сз, включая прямое восстановление руды, выщелачивание, кислотное вскрытие с последующими процессами перекристаллизации, жидкостной экстракции, ионного обмена и дистилляции [5, 91, 95-97, 249, 250]. [c.100]

Экспериментами было установлено, что процесс восстановления рудно-топливных гранул во взвешенпо-фонтаиирующем слое особенно интенсивно протекает при температуре выше тогда как в стационарных условиях только при температуре выше 1000° [4], что, по-видимому, объясняется развитием реакции прямого восстановления [4, 5]. Это обстоятельство подтверждается кривыми (рис. 4), характеризующими изменение содержания углерода в ходе восстановления рудно-топливных гранул. При температурах восстаповлепия пиже 900° использоваиие углерода сравнительно низкое (кривая 4 на рнс. 4, а), но оно резко возрастает при повышении температуры до 900—950 (рис. 4, б), несмотря на высокое содержание водорода в восстановительполг газе (см. табл. 2). Наличие [c.171]

Влияние материала электрода иногда приписывают только величине перенапряжения водорода на нем. Действительно, на металлах с высоким водородным перенапряжением реакции восстановления часто идут полнее. Кроме того, на таких электродах легче могут быть достигнуты потенциалы, при которых происходит носстановление трудно восстанавливаемых соединений. Однако в общем случае прямого параллелизма между водородным перенапряжением на электродном материале (его катодным потенциалом) и его активностью по отношению к реакциям электровосстановления не существует. Более того, оказывается, что некоторые соединения лучше восстанавливаются на катодах с низким перенапряжением и хуже или даже вообще не восстанавливаются на металлах с высоким водородным перенапряжением. Такое избирательное электровосстановление органических соединений представляет собой распространенное явление (Л. И. Антропов, 1951). Примеры избирательного восстановления приведены в табл. 21.1. На катодах с низким перенапряжением — платине и никеле (особенно в форме черни или губки) —преимущественно восстанавливаются изолированные ненасыщенные связи в органических соединениях жирного ряда и двойные связи в бензольном кольце. В то же время эти связи практически ке гидрируются на катодах, обладающих высоким водородным перенапряжением, таких, например, как ртуть или свинец. Напротив, полярные группы — карбонильная и карбоксильная — восстанавливаются на катодах с высоким перенапрям ением водорода и не затрагиваются на катодах с низким перенапряжением. Исключение составляют нитро- и нитрозо- [c.432]

Использование импульсного метода позволило экспериментально установить механизм протекания реакций и определить с достаточно высокой точностью кинетические константы отдельных реакций, составляющих суммарный каталитический процесс. Отличигельная особенность импульсного метода от традиционных проточных и проточно-циркуляционных заключается в том, что ставится прямой эксперимент по изучению кинетики реакции взаимодействия одного из компонентов реакционной смеси с восстановленным катализатором [c.108]

Особенно интересно явление движения капли прямой эмульсии после выключения электрического поля или при перемене его полярности, которое до сих пор не было описано в литературе. Общеизвестно, что движение заряженных частиц дисперсной фазы в дисперсионной среде возникает только при деформации двойного ионного слоя. Время восстановления равновесия после устранения источника возмущающих полей (электрического или гравитационного поля, поля сил давления) обычно измеряется долями секунд, поэтому стадии восстановления ионной сферы и ее влияние на движение частиц сравнительно мало. Если время релакса1№и г составляет минуты, а для некоторых систем часы, например для дисперсий в слабополярных и вязких средах, то избыток противоионов с одной стороны частицы и недостаток - с другой будут сохранять действие диффузионных сил на частицу в течение некоторого времени. Поэтому в дисперсных системах с больщими частицами и высокой вязкостью дисперсионной среды движение частиц может продолжаться знатательное время. Например, в касторовом масле с коэффициентом диффузии ионов О = 10 см /с капли ПМС-5 диаметром 2а = 1 мм после снятия поля напряженностью 2 кВ/см двигались в течение 3—5 мин. Время релаксации подобной капли составляет несколько десятков часов и знащпельно превыщает время ее движения. [c.23]

Нельзя хранить растворы КМп04 на свету и особенно подвергать их действию прямых солнечных лучей, так как под влиянием света происходит восстановление. Лучше всего сохранять рабочий раствор в склянке из темного стекла. При соблюдении всех этих предосторожностей 0,1 н. растворы марганцовокислого калия устойчивы и концентрация их изменяется очень медленно. Тем не менее время от времени нормальность раствора следует проверять по какому-либо исходному веществу. [c.378]

В устройствах обоих типов протекают окислительно-восстановительные реакции называемые электрохимическими), особенностью которых являежя не хаотичность, а пространственная направленность электронных переходов. Она достигается тем, что исключается прямой контакт между окислителем и восстановителем. Процессы окисления и восстановления оказываются пространственно разделенными и происходят в двойном электрическом слое (см. 1) у электродов, соединенных металлическим проводником. На рис. 58 приведены схемы химического источника тока и электролитической ванны. Видно, что обе схемы в качестве обязательных составных частей включают в себя электролит с погруженными в него двумя электродами (внутренний участок цепи). Электроды соединяются друг с другом металлическим проводником, обеспечивающим прохождение тока между ними (внешний участок цепи). [c.191]

Поэтому для того, чтобы стало возможным реальное синтетическое использование этих реакций, требовалось либо кардинально изменить условия и проведения, либо разработать эквивалентные по результату синтетические последовательности, основанные на реагентах иной хи.мической Природы. Скажем, адекватной заменой кислотно-катализируемого присое- ЩНения воды или спиртов к алкенам в настоящее время является связка двух действительно общих и чисто протекающих (с исключительным образованием М-аддуктов ) реакций, а именно сольвомеркурирования и восстановления (см. схему 2.10). Конечно, внешне эта последовательность может показаться проигрышной по сравнению с прямым присоединением воды или спиртов, но ее отличительная особенность состоит в том, что эта. методика [c.85]

Неизогипсичские превращения осуществимы не для любых типов производных, а лишь для некоторьи, особенно склонных претерпевать окисление или восстановление. Так, например, прямой переход от простых эфиров (уровень окисления 1) к ацеталям или кета-лям (уровень окисления 2) затруднен. Напротив, окисление спиртов в альдегиды или кетоны — это тривиальное превращение, равно как и обратный восстановительный переход. Приведем еше один пример ацетилены легко превратить в олефины, в то время как аналогичный переход с уровня окисления 2 на уровень 1 для превращения дигалогеналканов в моногалогеналканы в общем случае затруднителен. [c.135]

Для восстановления соединений, чувствительных к действию кислот, (например, производных пиррола и фурана), высбкомолекулярных соединений и стероидов, вместо метода Клемменсена применяют метод Киж-нера—Вольфа, причем восстанавливают не карбонильные Соединения, я их гидразоны или семикарбазоны. Метод заключается в постепенном добавлении гидразона к горячему раствору едкого кали или натрия в присутствии платины в качестве кaтaлизaтopaз Видоизменением этого метода является нагревание семикарбазона или гидразона в присутствии алкоголята натрия в запаянной трубке при температуре 180° в течение 6—8 часов . Реакцию можно проводить и при атмосферном давлении в сдеде высококипящих растворителей . Для того чтобы избежать побочных реакций, в обоих вариантах необходимо полностью исключить присутствие воды или применить избыток гидразина . Восстановление можно проводить и без основного катализатора, прямым нагреванием карбонильных соединений с избытком гидразина . Эти методы, в особенности, первый, применяют и в промышленном масштабе. [c.500]

Развитие многоканальных анализаторов шло по пути перехода от приборов, подключаемых к внешней ЭВМ, к устройствам на основе встроенной мини-ЭВМ, причем самые последние системы соединяют лучшие достоинства обоих. В первых многоканальных анализаторах пользователь должен был буквально считать точки для определения номеров каналов, которые затем вручную преобразовывались в значения энергии. Для идентификации элементов сравнивались рассчитанные положения пиков с таблицами энергий известных рентгеновских линий. Следующее поколение имело индикатор, называемый указателем канала , который позволял высветить точку, соответствующую любому конкретному каналу на электронно-лучевой трубке. Одновременно информацию о его положении либо как номер канала, либо как энергию, а также соответствующее количество импульсов можно было прочесть прямо на числовой панели на экране. С появлением недорогих буквенных генераторов информация о счете и метки также могли воспроизводиться прямо на экране электронно-лучевой трубки. Позже появилась серия специальных особенностей, включая воспроизведение интересующих областей спектра, линейные маркеры и доступ к множеству вспомогательных устройств для хранения и восстановления спектральной 1инф0рмации. В режиме воспроизведения интересующих областей спектра пользователь часто с помощью указателя канала определяет серию энергетических интервалов, в которых регистрируется счет, соответствующий площади пиков. В этом режиме площади пиков можно нспользовать как предварительные данные для количественного анализа либо импульсы, соответствующие определенным элементам, можно передать на воспроизводящее устройство РЭМ для распределений элементов вдоль линии или карт распределения элементов. Линейные маркеры представляют собой серию вертикальных линий, положение которых соответствует энергиям основных линий любого выбранного элемента. [c.252]

Большинство бактерий погибают при 70—100 С, в то время как спо1)ы этих бактерий уничтожак ся полностью лишь при температуре 170 С (сухой жар) или при 120 "С (пар под давлением). Микробы не теряют жизнедеятельности и при низких температурах она замедляется, однако при восстановлении оптимальной температуры возвращается к норме. Рассеянный свет слабо действует на микробы, прямой солнечный свет убивает большинство из них. Особенно сильное действие оказывают на них ультрафиолетовые лучи. [c.622]

Нежелательная побочная реакция фиксации азота — восстановление нитрогеназой Н" до Hj (газообразный водород), в ходе которой энергия (в форме АТР) расходуется на образование водорода, который в конечном счете просто улетучивается. В результате только от 40 до 60% всего потока электронов, проходящих через нитрогеназный комплекс, передается на Nj, что значительно уменьшает эффективность процесса фиксации азота. В принципе, если бы Н мог превратиться обратно в Н , потери энергии были бы ниже, и процесс фиксации азота стал бы более эффективным. Устранить же эту побочную реакцию прямым путем невозможно, поскольку она обусловлена особенностями химического строения активного центра нитрогеназы, и если попытаться блокировать ее, изменив структуру фермента, то неизбежно произойдет и уменьшение активности нитрогеназы. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология