Реакции продуктов присоединения солей ртути по тройной связи

Реакции продуктов присоединения солей ртути по тройной связи [c.120]

Присоединение солей ртути по тройной связи мало исследовано. Методом дипольных моментов установлено образование цис-продукта в реакции толана с ацетатом ртути в уксусной кислоте с диметилацетиленом получается несколько продуктов, в том числе с перемещением двойной связи " [c.245]

Здесь фактически происходит нуклеофильное присоединение к тройной связи, активированной ионом металла. Поэтому многие реакции присоединения к тройной связи, катализируемые ионами металлов (Си+, Hg +), огут рассматриваться как реакции нуклеофильного присоединения. Например, реакция с водными растворами серной кислоты происходит только в присутствии солей ртути и в итоге получается продукт присоединения воды (см. ниже). [c.150]

Как видно из табл. 20, исследованные реакции полимеризации и изомеризации ускоряют главным образом катиониты, применяемые преимущественно в водородной форме. Исключением являются изомеризация пропаргиловых, спиртов/ , осуществляемая в присутствии катионита в Hg-фopмe (так как этой реакции предшествует гидратация енинов, проходящая через образование продукта присоединения соли ртути к тройной связи), и изомеризация глюкозы во фруктозу на смоле в натриевой форме Изомеризация бутена 47 проведена в присутствии макропористого катионита амберлист-15, однако при небольшом размере реагирующих молекул целесообразность его применения сомнительна. С хорошими результатами и высокой селективностью макропористый катионит использован для изомеризации а-пинена в камфен . Применение термостабильного сульфополифенильного катионита при исследовании рацемизации (—)-мен-тена вполне уместно, так как из-за высокой температуры процесса другие иониты быстро утратили бы свою активность. [c.161]

При образовании ртутноорганической соли реакцией как транс, транс-, так и цис, цис-симметричных продуктов присоединения солей ртути по тройной связи с солями ртути конфигурация стереомеров строго сохраняется (Несмеянов, Борисов [151, 173 и другие работы этих авторов]). [c.259]

Ньюленд и сотрудники установили, что ртуть обладает широким диапазоном каталитического действия в реакциях ацетилена и его гомологов с азотной кислотой (получение щавелевой кислоты), со спиртами и гликолями (синтез ацеталей), ароматическими углеводородами и фенолами [323—329]. Во всех этих реакциях, как показали исследователи, ртутная соль участвует только в первой стадии, образуя сложный прол1ежуточный продукт присоединения по тройной связи. При этом характерной особенностью реагента является наличие в его молекуле ОН-группы или подвижного водорода. [c.69]