Стереомеры

В настояш,ее время имеются многочисленные и достаточно надежные данные о содержании в нефтях различных моноциклических нафтенов. Данные эти, полученные методом капиллярной ГЖХ, дают неискаженные представления о количественном распределении индивидуальных цикланов С5—Сд в различных нефтях. Соответст-вуюш,ий экспериментальный материал представлен в табл. 21 и 22. Для цикланов, присутствуюш,их в нефтях в виде нескольких диа-стереомеров, приведены данные об их суммарном содержании. Распределение некоторых диастереомеров см. далее в табл. 29. [c.78]

Этот выбор сделан произвольно, но так как раньше не было возможности установить истинную конфигурацию антиподов, то пришлось произвольно приписать какие-нибудь конфигурации одной паре энантно-стереомеров. Эта предпосылка легла в основу всех дальнейших выводов, которые строго логичным путем связывают пространственные формулы других соеднненнй с пространственными фор.мулами веществ, выбранных в качестве стандарта. [c.427]

Напишите проекционные формулы стереоизомеров (стереомеров), образующих рацематы а) р-окспизо-масляной кислоты б) 2-пентанола. Что такое рацематы Как они образуются Какими свойствами отличаются от соответствующих им зеркальных изомеров [c.62]

В а, Р-диоксивалериановой кислоте два асимметрических атома углерода, поэтому число стереомеров Л/ = 2" = 2 = 4 (п — число асимметрических атомов) [c.162]

Бутандиол имеет два асимметрических атома углерода, но существует пе в виде четырех, а только трех стереомеров [c.162]

Для размещения заместителей следует найти младшую группу d, определить направление вращения ab . Группы размещаются в направлении падения атомного номера. Если два атома одинаковы, то рассматривается в том же порядке их состояние замещения. Изотоп с большей массой старше легкого. Если а и а — стереомеры, то цис-а старше транс-u и R)-a старше (S)-a. Заместители располагаются по старшинству в следующий ряд [c.108]

Иногда их рассматривают как ццс—гранс-диастереомеры, поскольку они являются стереомерами, не обладающими свойствами энантиомеров (гл. 12), [c.215]

Стереоспецифическим называется такой процесс, в котором образуется только один из возможных стереоизомеров в стереоселективном процессе наблюдается преимущественное обра зование одного стереомера. [c.406]

Пространственная И. (стереоизомерия) возникает в результате различий в пространств, конфигурации молекул, имеющих одинаковое хим. строение. Этот тип И. подразделяют на эиантиомерию (оптическую И.) и диа-стереомерию. [c.187]

Разумеется, оба стереомера образуются в виде рацематов.-Яри.и. ред. [c.455]

Во-первых, время непосредственного измерения не может превышать нескольких минут. Дело в том, что моно- и дисахариды в растворе подвергаются мутаротации и другим конформным перестройкам. Поэтому если в кристаллическом состоянии мы имеем чистый, например, Р-стереомер рибозы, то по истечении некоторого времени после растворения в растворе образуется достаточно сложная смесь а- и Р-пи-ранозных и фуранозных форм этого углевода, которые неодинаковы по физико-химическим свойствам. [c.54]

Для диастереомерных протонов положение совсем иное эти протоны не эквивалентны и вращение ничего не изменяет. В разд. 13.7 сделан вывод, что два протона С-1 в 1,2-дихлорпропане СНдСНСЮНаС являются диастерео-тапными, поскольку замещение каждого из них на атом 2 привело бы к диа--стереомерам [c.429]

Стереомеры могут быть конфигурационного и конформационного типа. Термин конфигурация означает определенное пространственное расположение атомов в молекуле известного строения, но не распространяется на такие структуры, которые отличаются только за счет поворота отдельных фрагментов молекулы вокруг простых связей. Изомеры с разной конфигурацией называют конфигурационными изомерами, например, О- и -глицериновый альдегиды [c.32]

Азометины, гидразоны, азины, оксимы и семикарбазоны более или менее легко могут быть гидролизованы обратно до исходных карбонильных соединений. Регенерация кетонов из 2,4-динитрофенилгидразо- нов легче всего осуществлять нагреванием с гидратом т6луол-4-сульфо-кислоты в хлороформе [2.2.20]. Оксимы, кроме того, являются промежуточными продуктами в ряде синтезов. Например, (2)-альдоксимы дегидратируются до нитрилов. В противоположность этому ( )-диа-стереомеры вследствие стереоэлектронных эффектов (см. раздел 1.6.2.4) не вступают в реакцию в условиях дегидратации эти соединения претерпевают перегруппировку Бекмана до Ы-замещенных формамидов [c.353]

В качестве примера, иллюстрирующего стереохимический результат а ти-элиминирования из двух диастереомеров, приведем данные по элиминированию НВг из 2-бром-З-метилпентана. Отщепление НВг от двух диастереомеров 2-бром-З-метилпентана протекает полностью стереоспецифично как антн-элиминиро-вание с образованием З-метилпентена-2. Элиминирование НВг из (Л, Я)- или (5, 5)-изомера приводит к образованию исключительно -изомера алкена, тогда как из (Л, или (5, Д)-диа-стереомера получается только (7)-3-метилпентен-2 [c.214]

Оксираны иногда применяются в оригинальном способе превращения одного геометрического изомера алкена в другой стереомер. Это взаимопревращение Е- и -изомеров алкенов ос-308 [c.308]

Использование в качестве катализатора кислоты Льюиса позволило Нимцу [10, 20] осуществить раскрытие дигидрофуранового цикла при комнатной температуре В этом эксперименте XIV обрабатывали бромангидридом и ангидридом уксусной кислоты в присутствии трехфтористого бора Соответственно были получены бромтетраацетат XX и пентаацетат XXI Поскольку ацетаты выделены в виде двух стереомеров, автор считает, что нуклеофильное замещение у С -атома происходит по механизму 5 1 Вероятно, в этой реакции ВГз выполняет ряд функций подобно протону атакует кислород эфирной связи, способствуя раскрытию цикла с образованием карбоний-катиона, одновременно он является переносчиком нуклеофильной частицы (Вг , СНдСОО ), которая взаимодействует с карбоний-катионом, наконец, он генерирует электрофильные частицы, атакующие гидроксильные [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология