Синтез через цинкорганические соединения

В 1864 г. Бутлеров подробно рассмотрел изомерию бутиловых и амиловых спиртов и вывел формулы всех возможных изомеров этих соединений, реальное существование которых было в дальнейшем подтверждено экспериментально. В частности, он впервые осуществил по разработанному им оригинальному методу получения спиртов—через цинкорганические соединения—синтез простейшего представителя третичных спиртов —третичного бутилового спирта [24]. В дальнейшем Бутлеров синтезировал и другие третичные спирты [25]. Эти работы являлись первым блестящим экспериментальным подтверждением теории химического строения. [c.34]

А. М. Зайцев разработал методы синтеза спиртов через цинкорганические соединения. [c.562]

В органических синтезах цинкорганические соединения менее реакционноспособны, чем магнийорганические, однако их используют в тех случаях, когда хотят избежать получения нежелательных побочных веществ, образующихся в случае соединения магния. Так, например, при реакции магнийорганических соединений с третичными галоидными алкилами [87] происходит в основном отщепление галоидоводорода, в то время как цинкалкилы с удовлетворительным выходом дают четвертичные углеводороды. Цинкалкилы также используются для получения кетонов из хлорангидридов кислот и кетокислот из циклических ангидридов. Так как карбонильная группа в этих соединениях малореакционноспособна, можно предположить, что реакция осуществляется через непосредственную замену хлора или ацилокси-группы. [c.122]

Синтез через магний- и цинкорганические соединения [c.427]

Начало применению магния в органическом синтезе было положено в 1899 г. Барбье для синтеза третичных спиртов, ранее впервые полученных А. М. Бутлеровым через цинкорганические соединения. В 1900 г. ученик Барбье В. Гриньяр усовершенствовал эту реакцию и нашел, что магний в среде сухого эфира реагирует со многими галогеналкилами и галогенарилами, образуя смешанные магнийгалогенорганические соединения (реактивы Гриньяра), которые обычно называются магнийорганическими соединениями [c.258]

Одним из важнейших путей использования цинкорганических. соединении в синтезе является получение циклопропанов (схема 52) через цинкоргаиические карбеноиды . [c.63]

Натрийорганические соединения в синтезе цинкорганических соединений пока не применялись, за исключением метода получения дициклопентадиенилцинка. Описан метод получения дициклопентадиенилцинка через циклопентадиенилнатрий [68]. Эфирный раствор безводного хло- )истого цинка кипятят в течение 2—3 час. с циклопентадиенилцатрием. [c.22]

Гилман и Броун [69] указывают на возможность получения цинкорганических соединений класса RaZn через магнийорганические соединения, однако они не приводят никакого экспериментального материала. Ку-сама с сотр. [70] описывает синтез диэтилцинка при помощи реактива Гриньяра в этиловом и дибутиловом эфире, бензоле и тетралине (выхо- ды невелики). [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология