Хинозол и его получение

Для получения хинозола по методу Скраупа получают 8-оксихинолин, который растворяют в спирте и обрабатывают рассчитанным количеством серной кислоты. Последняя образует соль за счет основных свойств третичного азота 8-оксихинолина, [c.319]

Чистый 8-оксихинолин — соединение амфотерное (имеет слабые основные и весьма слабые кислые свойства). Это — белые призматические иглы с температурой плавления 75—76°, легко возгоняемые и легко растворимые в спирте, бензоле, хлороформе, трудно — в эфире в воде растворяются плохо. Для получения хинозола высушенный 8-оксихинолин растворяют в 96°-ном этиловом спирте и при перемешивании добавляют рассчитанное количество спиртового раствора серной кислоты. Вьшадает трудно растворимая в спирте средняя сернокислая соль оксихи-нолина — хинозол. [c.416]

Хинозол и его получение, Хинозолом называется сернокислая соль 8-(орто)-оксихинолина [c.304]

По методу Скраупа можно получить любое производное хи- олина, если брать в качестве исходного продукта соответствующий амин с различными заместителями в ядре. Например, для получения хинозола (8-оксихинолина) исходным продуктом следует брать о-оксианилин (I), а для получения нитро- солина —4-нитро-8-оксианилин (II) далее стадии синтеза повторяют хинолин. [c.318]

Диазотирование 4,4-диаминодифенилметана, сочетание соли диазония с хинозолом и фотометрирование полученного азокрасителя. [c.60]

Принцип метода. Метод основан на диазотировании солянокислого раствора диамина, сочетании соли диазония с хинозолом и получении в результате этих реакций азокрасителя. Оптическая плотность окрашенных в красный цвет растворов азокрасителя в серной кислоте измеряется на фотоэлектроколориметре или определение ведется по методу стандартных серий. [c.136]

Пути получения хинозола (1а), ятрена (II) и виоформа (III) могут быть представлены следующей общей схемой 76 [c.338]

Производство хинозола в стадии получения технического 8-оксихинолина требует особого внимания и соблюдения выработанных практических условий. [c.415]

Хинолин впервые был получен из алкалоида хинина при сплавлении его со щелочью, откуда и получил свое название. Наряду с другими гетероциклическими основаниями хинолин находится в костяном масле и каменноугольном дегте, который и является источником его получения. Ядро хинолина входит в состав многих алкалоидов (стр. 360). Некоторые производные хинолина получили медицинское применение, как, например, атофан, хинозол и др. [c.352]

Процессом конденсации с выделением воды, приводящим к синтезу хинолинового цикла, является скраупирование. Проведение синтеза по Скраупу освещено подробно при описании получения хинозола (см. стр. 414). [c.171]

После определенного цикла иммунизации животных делают пробное кровопускание (2—3 мл) и определяют титр сыворотки. Если в сыворотке содержится достаточное количество антител, деланя массивное кровопускание или тотальное обескровливание животного. Кровь, собранную в стерильную посуду, сначала помещают в термостат при температуре 37 °С на 4—6 ч для ускорения свертывания, затем — в ледник на сутки. Полученную прозрачную сыворотку отсасывают в стерильную посуду, добавляют консерванты (мертиолат, хинозол), определяют титр антител, проверяют на стерильность и разливают в ампулы. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология