Азокрасители выделение из растворов

Для определения малых количеств морфина рекомендуют колориметрические методы, основанные на свойствах морфина восстанавливать гексациано- (II) феррат калия К4[Ре(СМ)б] и образовывать азокрасители в щелочной среде с солями диазония. Последнюю применяют для определения морфина в 1 и 2% растворах омнопона без выделения его. [c.203]

Хромовые комплексы, полученные нагреванием лактата хрома с азокрасителями из диазотированной пикраминовой кислоты или (I) и производных Н-кислоты типа (XVI), красят шелк в прочный синий цвет. Медные и медно-хромовые комплексы дают фиолетовые тона при печати по хлопку и вискозе. При обработке азокрасителя (VI Чикаго-кислота) водным раствором основного ацетата хрома, подкислении серной кислотой и кипячении в течение 15 часов получается хромовый комплекс, который может быть выделен высаливанием. Этот комплекс красит шерсть в яркий синий цвет. [c.610]

Следовательно, идентификация красителей на волокне, окрашенном в составной цвет, представляет собой задачу, несколько отличающуюся от задач, стоящих перед исследователем при анализе красителей как таковых. Смесь красителей, принадлежащих к разным химическим классам, удается сравнительно легко проанализировать с помощью специфических реактивов. Папример, наличие в смеси двух кислотных красителей — одного азокрасителя, другого — антрахинонового, можно установить по разному отношению к восстановлению и последующему окислению. Если удается полностью или частично десорбировать красители с волокна обработкой водой, слабой щелочью, разбавленной уксусной кислотой или органическими растворителями, то полученный раствор можно исследовать по описанным выше методам. Для выделения кубовых красителей, нанесенных на целлюлозу, окрашенное волокно растворяют в концентрированной серной кислоте и осаждают кубовый краситель, разбавляя этот раствор водой. При этом если ткань была окрашена несколькими красителями, их можно разделить фракционным осаждением. Если крашение было проведено смесью красителей разных типов, их можно разделить экстрагированием подходящим растворителем. Например, индиго можно экстрагировать из выкраски смесью фенола и сольвент-нафта и таким путем выделить его из смеси с кислотным нли хромирующимся красителем. [c.1525]

Выделение азокрасителя из раствора путем высаливания или, иногда, выкисления. [c.45]

Растворение полупродуктов, диазотирование, сочетание п выделение азокрасителей из раствора проводят в деревянных чанах или железных, выложенных изнутри кислотоупорной плиткой. [c.45]

ВЫДЕЛЕНИЕ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ ИЗ РАСТВОРОВ [c.103]

Один из способов получения бифункциональных соединений, прИ годных для окисления в хиноны, может быть иллюстрирован синтезом р-нафтохино на из рчнафтола. Нафтол сочетают в щелочном растворе с дназотированной сульфаниловой кислотой и образовавшийся азокраситель оранжевый II без выделения восстанавливают гидросульфитом натрия в аминонафтол, который очищают в виде гидрохлорида и затем [c.416]

Выделение азокрасителей. Если краситель мелкодисперсный, то прибегают к высаливанию в реакционную смесь добавляют хлорид натрия из расчета 200 г на I л раствора. Этот способ используется также и в том случае, когда краситель хорошо растворим. При наличии в азосоедннениях солеобразных групп, придающих продукту хорошую растворимость в воде, для выделения красителя в реакционную смесь добавляют кислоту. [c.190]

Продукт хорошо растворим в воде, и поэтому выделение его требует специальных приемов. Раствор полученного фениленди-амина сначала упаривают в вакууме, а затеМ перегоняют в вакууме или с перегретым паром. Очистку проводят перекристаллизацией из воды. Используется л -фенилендиамин в синтезе азокрасителей. [c.101]

Пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол) gH2(N02)з0H получают нитрованием фенола. Желтые кристаллы, т.пл. 122-122,5 °С, растворим в воде (1,22%), этаноле (4,91%), диэтиловом эфире (1,43%) и других органических растворителях. Применяется в производстве азокрасителей в качестве бризантного взрывчатого вещества для выделения и идентификации органических веществ. [c.356]

Этн диазотаты способны сочетаться в спиртовом растворе с аминами и фенолами, образуя азокрасители. При действии на них кислотпроисходят диазореакции например, с НЛ они реагируют с выделением азота и образованием а-иодпиридина. [c.601]

Например, 1 г смолы и 3—5 г натронной извести 2 часа нагревают на масляной бане до 260 и затем экстрагируют теплой водой. Если из раствора после гфибавления минеральной кислоты выделяется много фенола, то смола представляет собой фенольно-альдегидную. Если к щелочному раствору добавить несколько капель свежеприготовленного раствора хлорида фенилдиазония, то в присутствии фенола образуется красный осадок (азокраситель) или интенсивное красное окрашивание. Обычные кумароновые смолы дают при осаждении из щелочного экстракта лишь незначительное выделение и слабое красное окрашивание с хлоридом фенилдиазония. [c.230]

При нитровании (XIII) образуется (XIV), а затем при расщеплении оксазолового кольца нагреванием с 5% раствором едкого натра при 70° получается (XV). 6-Хлор-2-аминофенол-4-сульфокислота (XVI) является ценным промежуточным продуктом для протравных азокрасителеЙ. Она получается из о-хлорфенола сульфированием, затем нитрованием сульфокислоты без ее выделения и наконец восстановлением железом. [c.212]

В настоящее время антрахиноновые кубовые красители включают широкую гамму оттенков от желтого до черного некоторые лучшие образцы приведены в хронологическом порядке в гл. I. Антрахиноновые кубовые красители в ранние годы развития их производства давали тупые оттенки на хлопке и не выдерживали сравнения с яркими основными красителями. В результате непрерывного усоверщенствования производства и синтеза новых красителей этого ряда появился ряд антрахиноновых кубовых красителей, которые могут конкурировать по яркости с Аурамином, Кристаллическим фиолетовым и другими основными красителями. Яркость оттенков была достигнута непрерывным повышением чистоты промежуточных продуктов, применяющихся в производстве кубовых красителей, а также усовершенствованием методов очистки самих красителей (например, выделение из раствора в серной кислоте или окисление примесей гипохлоритом или бихроматом). Однако яркость и интенсивность алых и красных азокрасителей, а также голубых и зеленых основных красителей еще не достигнута. Исключительная прочность антрахиноновых кубовых красителей оправдывает их применение, но красители этого класса дороги, особенно потому, что для получения интенсивных окрасок многие из них (красные, коричневые и черные) приходится применять в высокопроцентном крашении. Широкое применение кубовых красителей в крашении и печати является особой проблемой, и, хотя большинство из них теперь может быть переведено в раствор, применение их требует еще большого мастерства. Многие желтые и оранжевые кубовые антрахиноновые красители ускоряют разрушение целлюлозы под действием света, а красители, дающие лимонные или зеленовато-желтые тона с большой светопрочностью, но не способствующие разрушению волокна, еще не найдены. [c.988]

Диазотирование и сочетание в процессе получения дисперсных азокрасителеЙ чаще всего производится обычными методами. Если амины достаточно основны и образуют стабильные соли с минеральными кислотами, их диазотируют в водных растворах. В случае использования аминов низкой основности реакцию проводят в концентрированной серной, фосфорной или органических кислотах. Диазотирующим агентом часто служит нитрозилсерная кислота. Одной из лучших методик диазотирования является растворение амина в 50—60% серной кислоте, охлаждение до О—5°С и прибавление раствора нитрита натрия в серной кислоте этот раствор предварительно нагревают до 65—70 °С и перед прибавлением охлаждают. Иногда азосочетание проводят в 20—30% серной кислоте, для чего раствор азосоставляющей охлаждают и к нему цри размешивании добавляют диазораствор. При применении слабоосновных аминов для выделения красителя часто нет необходимости в нейтрализации раствора. Если же нейтрализация необходима, то применяют такие нейтрализующие агенты, как ацетат натрия или аммония. [c.2063]

Реакции диазосоединений, идущие без выделения азота. Наибольшее значение из этого ряда реакций имеют реакции сочетания, т. е. реакции образования азокрасителей из солей диазоиия и ароматических аминов или фенолов. Ароматический амин, подвергающийся реакции диазотирования и превращающийся в соль диазония, называется диазокомпонентом красителя. Амин или фенол, который сочетается с солью диазония, называется азокомпонентом красителя. В результате азосо-четакия из весьма неустойчивого диазосоединения образуется очень прочное азосоединение. Как правило, сочетание с аминами происходит в с.аабокислых растворах, сочетание с фенолами — в щелочных растворах. [c.151]

При синтезе и очистке большинства бис-азокрасителей на основе хромотроповой кислоты наиболее эффективный разделяющий и проявляющий раствор — 20%-ный раствор СаС1г в 1 iV HG1. бис-Азокрасители (содержащие арсо-но- и другие солеобразующие группы) в этих условиях образуют интенсивно окрашенный синий кальциевый комплекс (первая зона, считая от центра фильтра). Моноазо-красителл, не образующие соответствующего комплекса, сохраняют красную окраску (вторая зона). Третья зона — слабоокрашенные (желтые) диазосоединения и продукты их превращений. В центре фильтра иногда остаются нерастворимые продукты раз.тожения диазосоставляющих и их примеси, образующие четвертую зону. Испытание занимает не более 5—10 мин. Это наиболее быстрый метод установления индивидуальности выделенного бис-азосоединения, качественного определения степени его очистки, количества окрашенных компонентов в смеси и приблизительного соотношения между ними. [c.96]

Многие реакции, проводимые при получении красителей, сопровождаются выделением тепла, и для поддержания требуемой температуры процесса требуется охлаждение реакционной массы. Чаще всего в рубашку котла вводят холодную воду или, при необходимости более сильного охлаждения, охлажденный до низкой температуры раствор поваренной соли. Иногда хладоагенты вводят в змеевики, установленные внутри котла. Для охлаждения водных сред в некоторых случаях, например при получении азокрасителей, применяют дробленый лед, который вносят непосредственно в реакционную массу, но такой способ охлаждения менее удобен. [c.584]

Для выделения азокрасителей из водных растворов чаще всего добавляют в раствор поваренную соль в таком количестве, чтобы концентрация ее в растворе составляла 10—20%. Поваренная соль коагулирует красители, после чего их отфильтровывают от маточного раствора. [c.591]

Восстановление до первичных аминов дает возможность определить строение азокрасителей и характер исходных продуктов и, таким образом, является одним из методов анализа азокрасителей. Для этой цели обычно применяют или гидросульфит в щелочном растворе, или хлористое олово в соляной кислоте. После восстановления продукты распада разделяются, очищаются и идентифицируются по точке плавления или по цветным реакциям, которые они дают при окислении (например, -фенилендиамин образует синий индамин) иногда с этой целью проводят элементарный анализ. Очень удобно пользоваться также методом спектрального анализа для этого выделенный амин диазотируется и сочетается с заведомо известным соединением, например с 3-нафтолом, резорцином и т. д., а затем исследуется спектр поглощения полученного красителя, который сравнивается по заранее составленным таблицам со спектрами поглощения известных азокрасителей производных данной азосоставляющей (т. е. соответственно -нафтола, резорцина или др.) [c.140]

Смотреть страницы где упоминается термин Азокрасители выделение из растворов: [c.572] [c.70] [c.102] [c.152] [c.301] [c.601] [c.301] [c.456] [c.32] [c.353] [c.109] [c.460] [c.1219] [c.1397] [c.1527] [c.109] [c.460] [c.1219] [c.1397] [c.1527] [c.94] [c.84] [c.385] [c.572]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология