Гидроформилирование индивидуальных олефинов

ГИДРОФОРМИЛИРОВАНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ОЛЕФИНОВ [c.384]

Давление. Общее давление в системе зависит от необходимых парциальных давлений СО и Нг. Как указывалось выше, увеличение парциального давления СО сверх определенного предела тормозит реакцию гидроформилирования, а повышение парциального давления Нг ускоряет ее. Общее давление в системе составляет обычно 10—30 МПа. При давлениях выше 10 МПа скорость реакции для индивидуальных олефинов практически не зависит от давления. Кроме того, каждой температуре отвечает определенное давление, выше которого скорость процесса перестает от него зависеть. Такую закономерность можно объяснить сложным характером влияния парциальных давлений СО и Нг. [c.347]

Индивидуальную относительную реакционную способность различных олефинов в условиях гидроформилирования грубо можно считать аналогичной реакционной способности в условиях каталитического гидрирования (ч. 1, гл. 10), однако это зависит от того, какая стадия каталитического цикла является лимитирующей при конкретном наборе условий. Например, если скорость реакции имеет нулевой порядок по олефину, катализатор уже насыщен олефином и относительные скорости для индивидуальных олефинов будут зависеть не от стадии координирования, а от некой другой стадии. При других обстоятельствах относительные скорости будут действительно отражать относительное сродство различных олефинов к комплексу металла. Например, если в одной и той же колбе реагируют два олефина, каждый из них является конкурентным ингибитором по отношению к другому в ходе соперничества за доступный активный катализатор. Поэтому их относительные скорости, вероятно, будут отражать относительные способности этих двух олефинов к равновесному связыванию даже в упоминавшихся выше условиях насыщения. [c.109]

Гидроформилирование олефинов, реагирующих с образованием индивидуальных соединений [c.38]

Естественно, что самым радикальным решением проблемы было бы получение индивидуального спирта достаточной молекулярной массы на базе процесса оксосинтеза. Такая возможность открывается при гидроформилировании олефинов с экранированной двойной связью на карбонилах родия, так как в этом случае получается преимущественно лишь один из возможных изомерных альдегидов, а следовательно, и индивидуальный спирт после гидрирования. [c.222]

В процессе гидроформилирования протекает котгкурирующая с ним реакция изомеризации двойной связи. При этом, да ке тогда, когда исходным веществом является индивидуальный олефин нормального строения с двойной связью у конечного атома углерода, получается сложная смесь различных теоретически возмонашх 2-алкилзамен1,(шных первичных спир- [c.541]

Аналогичныг наблюдения были сделаны с 2-метилбутенами и 4-метил-пентенами [261 остаточный олефин является смесью всех изомеров с двойной связью. Было показано, что эта миграция катализируется гидрокарбэннлом кобальта [27] (разд. И1.3.Д) и усиливается с температурой. Однако индивидуальные изомеры отличаются четко различными скоростями гидроформилирования, что, очевидно, связано со стерическими препятствиями [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология