Характеристика индивидуальных спиртов

В колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и холодильником, помещают 2,4 г (0,06 моль) борогидрида натрия и 125 мл диглима. В полученный раствор прибавляют 5,4 г (0,06 моль) хорошо растертого сухого бромида лития. Содержимое колбы перемешивают 0,5 ч и затем к нему прибавляют в течение 30 мин 17,6 г (0,1 моль) этилового эфира коричной кислоты. Реакционную смесь для завершения реакции нагревают на водяной бане в течение 3 ч, затем охлаждают и выливают ее в смесь 100 г толченого льда и 10 мл хлороводородной кислоты. Продукт реакции выделяют, как описано выше. Получают 11 г (82 %) коричного спирта, индивидуального по данным ТСХ и ГЖХ. Спектральные характеристики коричного спирта даны на рис. 2.8. [c.161]

Общая картина поведения кислот и оснований в воде и спиртах, которую мы только что рассмотрели, является несколько упрошенной. В первую очередь, обращают на себя внимание превосходящие ошибку эксперимента отчетливые различия в величинах Д (табл. 1) для индивидуальных кислот и оснований. Разброс величин Д был бы намного больше, если бы мы не ограничились двумя сериями, составленными из очень близких соединений — карбоновых кислот и первичных аминов. Например, фенолы отличаются по величинам ДрК от карбоновых кислот. Значительные различия наблюдаются и в поведении первичных, вторичных и третичных аминов — последние часто отличаются от двух первых даже по знаку Др/С. Эти индивидуальные особенности рассмотрены в следующей главе. Во-вторых, все три рассмотренных растворителя имеют близкую химическую природу, а в случае, когда сравнивают растворители различной природы, макроскопическая диэлектрическая постоянная становится еще менее адекватной характеристикой влияния растворителя. Это можно проиллюстрировать на примере поведения кислот и оснований в формамиде [16] —растворителе с диэлектрической постоянной (e=110) несколько большей, чем у воды — обладающем слабыми кислотными и слабыми основными свойствами. Некоторые кислоты являются в формамиде сильными. Поэтому p/(s формамида (16,8) удалось определить потенциометрическим методом. Таким образом, сила кислот и оснований может быть отнесена к частицам растворителя [c.71]

ХАРАКТЕРИСТИКА ИНДИВИДУАЛЬНЫХ СПИРТОВ [c.76]

Характеристика выделенных спиртов, полученных окислением индивидуальных [c.163]

Межфазное поведений углеводородов, их смеси или нефти в многокомпонентных системах можно моделировать алканами. Для любого углеводорода существует свой алкановый эквивалент (а.э.), который показывает, что углеводород ведет себя в системе аналогично алкану с соответствующим числом углеводородных атомов. Число атомов углеводорода алкановой цепи, соответствующее а, принято называть алкановым углеводородным числом (а.ч.). Хотя алкановое число является характеристикой исследуемой системы в целом при определенных температурах, концентрации электролитов, структуре и концентрации сопутствующих ПАВ, оно может быть характеристикой самого ПАВ. Влияние различных параметров на а.ч. описывается эмпирическими корреляциями, основанными на исследованиях как индивидуальных, так и сложной смеси технических ПАВ. Введение электролитов в водный раствор суль-фанатов приводит к обогащению межфазного слоя ПАВ. Однако не всегда обеспечиваются условия для оптимального распределения их между водной и углеводородными фазами. Высокое сродство поверхностно-активных веществ к обеим граничащим фазам достигается добавлением в систему сопутствующих ПАВ, в качестве которых наиболее часто используют спирты [19, 20]. Наличие спиртов ведет к образованию более разрыхленной структуры межфазного слоя. Увеличение длины радикала спирта способствует повышению сродства системы к углеводородной фазе, что снижает оптимальную концентрацию электролита и увеличивает глубину минимума межфазного натяжения [19, 20]. Низшие спирты вызывают обратный эффект. Увеличение количества атомов углерода в боковой цепи сопутствующих ПАВ мало сказывается на изменении а. Например, трет-бутиловый и изопропиловый спирты оказывают такое же действие на систему вода-ПАВ-углеводород, как и этанол. [c.10]

Так как нефть представляет собой не химически индивидуальное вещество, а чрезвычайно сложную смесь, к тому же переменного состава, то говорить о константах нефти, как говорят, например, о константах химически чистой воды, спирта или какого-либо углеводорода, очевидно, невозможно, тем более, что состав и свойства нефти, в зависимости от условий ее хранения, улетучивания легких частей и т. п., могут весьма существенно изменяться. И тем не менее для характеристики нефти определение ряда ее физических свойств имеет весьма важное значение. При всей простоте определения таких свойств, как удельный вес, температура кипения или застывания, они дают первую, хотя и грубую характеристику нефти в отношении ее состава и товарных качеств. Определение некоторых других физических свойств нефти является важным в ином отношении они дают основания для расчета и проектировки нефтепроводов, аппаратуры для переработки данной нефти и т. п. Подробное рассмотрение различных физических свойств нефти и методов их определения могло бы составить предмет специального курса Физика нефти в последующем изложении вопросы, относящиеся к этой обширной теме, будут освещены лишь в самых общих чертах. [c.22]

Классификацию растворителей, как правило, производят в соответствии с их химическим составом, например, алифатические или ароматические углеводороды, спирты, эфиры, кетоны и т. д. Кроме основных характеристик, необходимых для правильного-составления рецептуры красок, разработчик должен учитывать пожароопасность индивидуальных растворителей и токсическое действие различных смесей. Строгое соблюдение инструкции против загрязнения окружающей среды играет важнейшую роль в выборе и использовании растворителя. Существуют инструкции, содержащие правила транспортировки лакокрасочных материалов и работы с ними в соответствии с их воспламеняемостью и составом растворителей. [c.470]

Методику расчета термодинамических характеристик сольватации индивидуальных ионов рассмотрим на примере исследования системы хлорид натрия - вода - этиловый спирт. [c.200]

Исследования фазовых превращений чрезвычайно затрудняются присутствием в технических мылах и технических маслах, из которых приготовляют товарные консистентные смазки, различных компонентов, которые могут влиять как на тем пературы фазовых переходов, так и на строение и свойства мыл и смазок. Поэтому влияние температуры и концентрации мыл на фазовые превращения в их дисперсиях и растворах в углеводородной среде исследовали в первую очередь на моделях смазок — дисперсиях химически чистых мыл в индивидуальных углеводородах и с добавками различных поверхностноактивных веществ воды, спиртов и др. Для полной характеристики фазовых превращений систем мыло — растворитель необходимо построить фазовую диаграмму, охватывающую все концентрации мыла и растворителя в диапазоне температур, в котором возможны наблюдения и измерения [52, 70]. [c.57]

Современный этап развития исследований в области окисления углеводородов отличается более углубленным изучением химии этих процессов. Сведения о скорости поглощения кислорода становятся уже недостаточной характеристикой процесса, так как они отражают лишь суммарную скорость реакции. Между тем окисление углеводородов—сложный процесс, представляющий совокупность большого числа макроскопических стадий. Для того чтобы выявить основные стадии процесса, их взаимосвязь, влияние различных факторов на протекание отдельных макроскопических стадий, необходимо знать детальный механизм реакции. В связи с этим для характеристики процесса окисления необходимо изучать кинетические закономерности накопления соединений, содержащих в своей молекуле определенные функциональные группы (перекиси, спирты, карбонильные соединения, кислоты, сложные эфиры), а также кинетические закономерности накопления индивидуальных продуктов окисления. [c.35]

Изучению были подвергнуты спирты, полученные окислением индивидуальных углеводородов. Характеристика последних приведена в табл. 1 и 2. [c.160]

Синтезированы сложные эфиры некоторых индивидуальных алициклических спиртов и жирных кислот [40]. Однако о возможности их использования в качестве синтетических смазочных масел можно будет судить только после определения эксплуатационных характеристик. [c.121]

По сравнению с р,р -оксидипропионитрилом триметиленгликоль обычно более селективен для спиртов и гидроксилзамещенных соединений, перекисей, гидроперекисей и аддуктов окиси этилена и менее селективен для аминов и сульфамидных производных. Важным тестом, показывающим, произошло ли какое-либо изменение в характеристиках индивидуальной колонки за определенный период [c.272]

Спектрофотометрические характеристики индивидуальных АПАВ. Экстракционно-фотометрический метод МС применен для определения в воде как наиболее характерных представителей АПАВ, являющихся активной основой различных бытовых и технических моющих средств (алкилсульфаты, получаемые на основе высших спиртов различных фракций, алкилсульфонаты, алкилбен-золсульфонаты, динатриевые соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты), так и АПДВ, промышленное производство которых еще не начато. Концентрацию контролируемых компонентов изменяли в широком диапазоне (0,05—250 мг/л). [c.83]

Ректификацией выделяют индивидуальные сикргы С) - С и фракции спиртов С — С , Су — С , С - и - Сг,,- Выход спиртов С5 — Сзи составляет около 65% от суммы спиртов и около 4 )%( от суммы всех жидких продуктов. Полу к ниые фракции высших жирных спиртов по качественным характеристикам не отличаются от товарн/,тх продуктов других процессов. Синтез из СО и Нг над осажденным железо-медным катализатором при среднем давлении проверен с положителг=Е ыми ре ультатами на опытных и полузаводских установках . [c.245]

Цель настоящего исследования — проверка и сравнение характеристик удерживания компонентов на колонках со сме-дцанным сорбентом и смешанной фазой. Для этого смесь циклогексана и бензола,разделяли на колонках с бензиловым спиртом, диэтиленгликолем и смешанной фазой, составленной из данных жидкостей в весовом соотношении 50 50. Кроме того, проводились анализы на составных колонках и колонках со смешанными сорбентами. В этом случае наблюдалась существенная разница в удерживаемых объемах компонентов на индивидуальных фазах, а, следовательно, и значительное расхождение между точками линейного и логарифмического графиков зависимости удельного удерживаемого объема от состава неподвижной фазы, которое, вероятно, будет наибольшим при соотношении фаз 50 50. [c.26]

Зависимость коэффициента у от адгезии была экспериментально показана для моделей композитов [253] путем исследования долговечности при растяжении пучка волокон из поливинилового спирта в свободном состоянии, в матрице из отверж)денной эпоксидной смолы ЭД-20 и в той же матрице с добавкой лi-фeнилeндиизoциaнaтa (МДИ) с целью образования химических связей на границе матрица-волокно. Из рис. 8.2 следует, что все три прямые сходятся в одной точке на оси ординат. Следовательно, изменение адгезии не изменяет энергии активации разрущения композита, но меняет коэффициент который уменьшается с ростом адгезионных характеристик. Экапериментально это подтверждается исследованием роста индивидуальной трещины расслоения в той же системе (рис. 8.3), из которого следует, что модификация МДИ существенно снижает скорость расслоения. [c.198]

Рис. 1. Изменение термодинамических характеристик неона и аргона в зависимости от температуры, природы растворителя и газа при растворении их в ароматических соединениях / — циклогексан, 2 — метилциклогексан, 3 — циклогексанол, 4 циклогексанон, 5 — бензол, 6 — толуол, 7 — о-ксилол, 8 — м-ксилол, Р — р-коилол, 10 — этилбензол, 11 — пропилбензол, 12 — изопропилбензол, 13 — метилизопропилбензол, 74 — хлорбензол, 75 — бензиловый спирт, — бензольдегид, 77 — нитробензол, 18 — анилин, 19 — метиланилин, 20 — диметиланилин, 21 — этиланилин, 22 — диэтиланилин. Рис. Зависимость Д5с (2А8с) от концентрации метилового спирта при сольватации индивидуальных щелочных и галогенид ионов и растворении их стехиометрических смесей.

Влияние температуры на энтропийные характеристики структурных изменений водных растворов метилового и этилового спиртов при растворении KG1 было обсуждено нами с Клоповым и Пироговым 182, стр. 64]. Графически эти данные приведены на рис. VI. 17. Как и ранее, здесь можно выделить три группы изотерм имеющие одну точку пересечения с осью абсцисс, две точки пересечения и не пересекающие оси абсцисс. Температура, при которой изотерма A( A.Sii) = / (Yen) касается оси абсцисс названа критической [82, стр. 64]. Выше этой температуры стехиометрическую смесь ионов нельзя перевести в область отрицательной сольватации путем изменения состава смешанного растворителя. Концентрация в точке касания носит название критической концентрации неэлектролита для стехиометрической смеси ионов. Методом сравнительного расчета подобные характеристики найдены для других стехиометрических смесей ионов и они приведены в работе [520] (рис. VI.18). Отметим только, что в области водоподобных структур предОт концентрации меняются незначительно, а в области неводоподобных структур довольно резко. В связи с этим их можно использовать для разделения указанных областей. Подобный характер изменений наблюдается и для пред индивидуальных ионов. [c.255]

Все фотосинтезирующие организмы содержат один или несколько органических пигментов, способных поглощать видимый свет, запуская тем цамым фотохимические реакции фотосинтеза. Из большинства листьев эти пигменты можно экстрагировать спиртом или другими органическими растворителями. Выделить индивидуальные пигменты из спиртового экстракта можно методом хроматографии на колонке с сахарной пудрой. Впервые это сделал русский ботаник М. С. Цвет в 1906 г. В растениях и водорослях встречаются пигменты трех основных классов — хлорофиллы, каротиноиды и фикобилины. Хлорофиллы и каротиноиды нерастворимы в воде, а фикобилины растворимы. Каротиноиды и фикобилины называют вспомогательными, или сопровождающими, пигментами, поскольку энергия квантов света, поглощенных этими пигментами, может передаваться на хлоро-4 илл. В табл. 3.1 приведены характеристики поглощения света этими пигментами. Пигменты фотосинтезирующих бактерий описаны в гл. 7. [c.41]