Хелаты в флуоресцентном методе

ХЕЛАТЫ В ФЛУОРЕСЦЕНТНОМ МЕТОДЕ [c.426]

Потребность в новых высокочувствительных реагентах и интерес к ним за последние несколько лет резко возросли. Это объясняется прежде всего тем, что все иовые и новые элементы начинают использоваться в технике и промышленности и становится известно все больше фактов о влиянии следов элементов на свойства полупроводников, высокочистых металлов, о роли таких количеств вешеств в минералогии и в биосфере. Согласно Фишеру [642, 2231] (статья Тенденции в аналитической химии, 1965 г. ), приблизительно четвертая часть всех аналитических исследований связана с применением хелатов в фотометрическом анализе. Если, кроме того, учесть относительно небольшое число работ по гравиметрическому, флуоресцентному, титриметрическому и другим методам,, то можно считать, что к 1965 г. было опубликовано приблизительно [c.9]

Это принципиально новый тип иммуноанализа. Чувствительность большинства описанных методов флуоресцентного иммуноанализа не позволяет определять вещества в концентрациях менее 1 нг/мл. Чувствительность флуоресцентных методов иммуноанализа можно повысить, если использовать в качестве меток комплексы хелатов некоторых лантанидов (например, европия или тербия), время затухания флуоресценции которых на шесть порядков превышает врёмя затухания флуоресценции обычных меток [5, 6 ]. Следовательно, с помоп ью уориметра с временным разрешением эмиссию комплексов европия можно измерять независимо от фоновой флуоресценции, обладающей небольшим временем затухания [7-10]. [c.154]

В последней работе приведены примеры каждого из трех способов использования флуоресцентных измерений для определения молярного отношения металла в хелате к хелатообра-зующему агенту. Первый из них — это хорошо известный метод непрерывных вариаций [386], основанный на измерении интенсивности флуоресценции ряда растворов, в которых суммарная концентрация (ион металла + реагент) одинакова, а отношение концентраций иона металла к реагенту варьирует. Максимум флуоресценции наблюдается в той точке, где отношение [ион металла]/[реагент] в растворе равно такому же отношению в комплексе. По второму методу [387] измеряется флуоресценция серии растворов, причем все они содержат ион металла в одинаковой концентрации, а концентрация реагента варьирует. В точке, где отношение [ион металла]/[реагент] в растворе равно соответствующему отношению в хелате, наклон полученной кривой изменяется. По мере того как константа диссоциации хелата увеличивается, наклон вновь уменьшается. В третьем методе [388] строят две кривые флуоресценция — концентрация. В первом случае ион металла с постоянной концентрацией с реагирует с меньшими, меняющимися концентрациями реагента, а во втором — реагент с концентрацией с соединяется с меньшими, меняющимися концентрациями иона металла. Обе зависимости линейны, и отношение их наклонов равно молярному отношению иона металла к реагенту в хелате. [c.455]

Для флуоресцентного определения алюминия используют оксин (НОх). При этом хелат АЮхз экстрагируют хлороформом в тех же условиях, что и при фотометрическом определепии алюминия (стр. 272). Измеряют иитенсивиость флуоресценции экстракта интенсивность флуоресценции возрастает с увеличением концентрации алюминия в экстракте. Метод позволяет определять до 0,004 мкг/мл алюминия [776]. Мешающие ионы можно отделить с катионитом, если добавить фторид для маскирования алюминия. Перед определением к раствору для демаскирования алюминия добавляют аммонийно-ацетатный буферный раствор [1527]. Оксинат алюминия экстрагируется в этих условиях при pH = 5,7. Определению не мешает присутствие следующих металлов в 20-кратном избытке Ре 2п, Со, N1, Си, Сс1, 5п, В1, Т1, Мо и и. 1п и Оа мешают определению [1768]. [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология