Метод анализа измерений флуоресцентный

Люминесцентный, или флуоресцентный, метод анализа основан на измерении интенсивности излучаемого веществами видимого света (флуоресценции) при облучении их ультрафиолетовыми лучами. [c.28]

Количественный флуоресцентный метод анализа основан на измерении интенсивности флуоресценции искомого вещества путем сравнения его с интенсивностью флуоресценции вещества с известной концентрацией. Для оценки интенсивности флуоресценции наибольшее применение нашли визуальный и фотометрический методы. Вследствие того что выход флуоресценции зависит от ряда факторов, подготовку пробы и измерение интенсивности флуоресценции необходимо вести в строго определенных условиях. [c.117]

Анализ. Обычно анализ а-А. основан на взаимод. с нин-гидрином, в результате к-рого А. расщепляется до альдегида, СО2 и NH3, а NH3 образует с нингидрином фиолетовый краситель. Для количеств, определения измеряют объем выделившегося Oj или, чаще, фотометрируют образующийся краситель. Последний метод используется в автоматич. хроматографах, позволяющих разделять на сульфокатионитах и количественно анализировать сложные смеси аминокислот и пептидов. Еще более чувствителен флуоресцентный анализ продуктов реакции А. с о-фта-левым диальдегидом. Быстро развивается лигандообменный хроматографический анализ А. и пептидов на си-ликагельных сорбентах в присутствии ионов меди. Бумажная и тонкослойная хроматография чаще используются для качественного анализа. Измерение объема N3, выделяющегося при дезаминировании А. азотистой к-той, а также титрование А. щелочью в избытке формалина (методы Ван Слайка и Сёренсена) сохранили лишь историческое значение. [c.138]

В практике анализа воздуха на содержание вредных примесей широко применяются методы абсорбционной спектрометрии, флуоресцентные методы, газовая хроматография, атомно-абсорбционная спектроскопия, нейтронно-активационный анализ, ядерный магнитный резонанс, масс-спектроскопия [14]. В промышленных масштабах производятся автоматические газоанализаторы, обеспечивающие непрерывный контроль уровня загрязнения атмосферы [4, 14, 15]. В СССР получили широкое применение газоанализаторы ГПК-1 и Атмосфера , предназначенные для непрерывного контроля содержания 502 в атмосфере и в воздухе производственных помещений. Разработаны специальные методы измерения скорости осаждения пыли, сажи и других аэрозолей [4, И]. Инструментальные методы оперативного контроля загрязненности атмосферы позволяют принимать действенные меры регулирования и ограничения промышленных выбросов в воздух. [c.25]

Методы, основанные на флуоресценции веществ, большей частью разработаны в области органического анализа. В неорганическом анализе они нашли применение сравнительно недавно Флуоресцентный анализ заключается в исследовании света, испускаемого веществом, облучаемым ультрафиолетовыми лучами (обычно длиной волны между 3000 и 4000 А). Используются также и другие средства возбуждения флуоресценции, как, например, рентгеновские и катодные лучи. При использовании этого метода для количественного анализа необходимо тщательно продумать выбор источника возбуждения, светофильтров условий подготовки образца и способа измерения интенсивности флуоресценции. [c.176]

Определения хрома в хромитах производят путем спектрометрических измерений -излучения радиационного захвата нейтронов от слабого изотопного Ро—Ве-источника с выходом нейтронов /г-10 нейтр/сек [220]. Точность определения хрома (в области Еу = = 6,57,7 Мэе) равна 1,7% при содержании в руде 20—60% Сг Оз. Метод флуоресцентного рентгенорадиометрического определения хрома в промышленных хромитах и марганцевых рудах описан в [528]. Методы анализа ильменита см. в [956], магнетита — в [367, 625]. [c.164]

Во всех количественных флуоресцентных анализах второй группы решающую роль играет специфика самого явления флуоресценции. Надежность количественных методов анализа, основанных на оценке интенсивности свечения, существенно зависит от соблюдения определенных условий яри измерениях интенсивности. Поэтому важно понимать основные факторы, влияющие на результаты измерений. Вопросы эти детально разобраны в следующей, VI главе. В главе VII читатель найдет описание приборов, которыми пользуются для измерения интенсивностей свечения. [c.72]

Эта глава посвящена в основном теории и аналитическим результатам, полученным при применении импульсных лазеров на красителях в комбинации с пламенами и электротермическими атомизаторами, обычными в атомно-флуоресцентной спектроскопии. Возбуждение флуоресценции непрерывными лазерами описано в гл. 8. Характеристики флуоресцентного метода с лазерным возбуждением обсуждаются в аспекте процессов возбуждения и дезактивации возбуждения (разд. 4.2 и 4.3), эффектов насыщения для двух- и трехуровневых систем (разд. 4.4), влияния плотности падающего излучения источника на форму градуировочного графика (разд. 4.5) и возможности локального измерения таких физических параметров, как температура, квантовый выход, а также концентрации (разд. 4.6). Общие узлы установок для атомно-флуоресцентной спектроскопии, используемых различными авторами, рассмотрены в разд. 4.7, а аналитические результаты описаны в основном в виде достигнутых пределов обнаружения по отношению к водным растворам в разд. 4.8. Читателю можно также рекомендовать две обзорные статьи [7, 8], касающиеся общих вопросов применения в аналитической спектроскопии перестраиваемых лазеров па красителях, включая флуоресцентные методы анализа. [c.192]

Работы [250, 319, 452] посвящены исследованию воспроизводимости прямых спектрофотометрических и флуориметрических методов анализа и достижимой точности в серийных определениях. Относительное стандартное отклонение равняется 1—5,3% (при сканировании одной хроматограммы) и 4—6% (различных хроматограмм) для отражательной спектроскопии 4—6 (для одной хроматограммы) и 8,6—12% (для различных хроматограмм) —для флуоресцентных измерений. Для двумерных различных хроматограмм относительное стандартное отклонение составляет 6—12% (отражательная спектроскопия) и 13,5—15,2% (флуоресцентные измерения). [c.112]

Люминесцентный, или флуоресцентный анализ, основанный на флуоресценции веществ, облученных ультрафиолетовым светом, и измерении интенсивности излучаемого ими видимого света. Флуоресцентные методы нашли широкое применение для определения следов различных примесей в неорганических и органических соединениях. [c.262]

Для количественного анализа смесей хлорсодержащих пестицидов применяют следующие методы элюирование этих соединений и последующий их газохроматографический анализ [64, 65], спектрофотометрический анализ [66], флуоресцентный анализ (флуоресценция вызывается рентгеновским излучением) [67, 68], потенциометрическое титрование [69, 70], непосредственная денситометрическая оценка [71], измерение площади пятен [72, 73] и полярография [74]. [c.159]

Оптические методы анализа основаны на измерении оптических показателей анализируемых веществ. К ним относятся эмиссионный спектральный анализ, абсорбционный спектральный анализ, турбидиметрия, нефелометрия, люминесцентный (флуоресцентный) анализ, фотометрия пламени, рентгеноструктурный анализ. [c.234]

Измерения флуоресценции позволяют обнаружить излучение анализируемого вещества, возбужденное ультрафиолетом. В общем случае флуоресцентные методы анализа более чувствительны, чем абсорбционные. Интенсивность флуоресцентного излучения обычно выражается в процентах. [c.133]

Спектрофотометрический и флуорометрический методы являются типичными методами анализа растворов, так как конечное измерение концентраций проводят именно в растворах. Поэтому многие вопросы приготовления, отбора проб, а также приготовления стандартов по суш еству подобны тем, что описаны в гл. 7 для пламеннофотометрических, эмиссионных и абсорбционных методов. Поэтому в случае применения для онределения следов элементов абсорбционных или флуоресцентных методов основная задача заключается в растворении самых разнообразных проб. При этом необходимо иметь в виду опасность загрязнения и потерь определяемых элементов. [c.138]

Разработана методика определения микроколичеств хрома флуоресцентным рентгенорадиометрическим методом в образцах снега Антарктиды [276]. Анализ проводили на установке ОИЯИ [427], включающей в качестве источника возбуждения 10 мкКи полупроводниковый 81(Ь1)-детектор толщиной 3 мм, площадью 100 мм и 4000-канальный анализатор Тп(1ас. Для достижения максимальной чувствительности определения измерение образцов и эталонов проводят в тонких слоях (0,3 мг-см ) на мембранных фильтрах. Рентгеновские спектры образца и фильтра приведены на рис. 16 они показывают возможность одновременного определения Аг, Са, Т1, Сг, Ре, Си, 2п, РЬ, Вг, Зг, 7г. Предел обнаружения хрома 7-10 3. [c.116]

При флуоресцентном анализе исследуемая проба, нанесенная тонким слоем на подложку из легкого материала, облучается потоком у-квантов с энергией, достаточной для возбуждения /С-уров-ня атомов анализируемого элемента. Так как основным процессом взаимодействия излучения с анализируемыми элементами является фотоэлектрическое поглощение, то вторичное излучение, выходящее из пробы в направлениях, отличных от направления первичного излучения, в основном представляет собой характеристичен ское излучение элементов, присутствующих в образцах. Интенсивность характеристического-излучения в заданном участке спектра пропорциональна содержанию анализируемого элемента в пробе. Как правило, при этом варианте анализа используется относительный метод измерения, при котором содержание анализируемого элемента в исследуемой пробе сравнивается с содержанием его в эталоне. [c.157]

Методы получения свободных атомов для элементного анализа при использовании ультрафиолетового и видимого излучения весьма разнообразны, но во всех случаях среда, в которой образуются атомы, должна обладать большой энергией, чтобы высвобождающиеся атомы в заметной степени возбуждались. Поэтому устройства для получения атомов служат не только как атомизаторы, но иногда и как источники возбуждения. Обычно электрические атомизирующие устройства (дуга или искра) более высокотемпературные, чем термические атомизирующие устройства (пламя), поэтому в первых число возбужденных атомов больше. Вследствие этого дугу или искру почти всегда используют в качестве атомизатора и источника возбуждения для измерения атомной эмиссии. Пламена используют в основном в качестве атомизаторов для эмиссионной, абсорбционной и флуоресцентной спектрометрии. [c.678]

Метод измерения отражения и гашения флуоресценции можно также применять при ТСХ веществ, поглощающих УФ-излучение. Метод гашения флуоресценции позволяет определять только вещества с максимумом поглощения выше 240 нм, так как максимум возбуждения обычно используемого флуоресцентного индикатора находится около 280 нм. Сравнивая эти методы, можно сказать, что наилучшие результаты дает количественное детектирование по отражению по сравнению с пропусканием и гашением флуоресценции. Наиболее эффективным методом количественного анализа является измерение интенсивности флуоресценции веществ в слое сорбента. Это — высокоселективный, высокочувствительный (особенно при использовании лазерных флуоресцентных детекторов) метод анализа с широким интервалом линейной зависимости количество вещества — интенсивность флуоресценции, не зависящий от формы зоны. Широкие возможности метода флуоресцентного детектирования в ТСХ связаны с возможностями дерийатиза-ции веществ до или после ТСХ с превращением их в флуоресцирующие производные или инициированием флуоресценции разделенных веществ электрохимическими или химическими методами. [c.371]

К 1966 г. многие исследователи проверили потенциальные возможности атомной флуоресценции. Отдельные преимущества этого метода по сравнению с атомной абсорбцией связаны с техникой эксперимента при определении предельно малых концентраций элементов. При атомно-абсорбционном анализе очень малые концентрации элемента в пламени вызывают очень небольшое ослабление излучения лампы с полым катодом. Чтобы снизить предел обнаружения, необходимо применять метод растянутой шкалы и производить измерения этой малой разности очень тщательно. При атомно-флуоресцентном анализе незначительные концентрации элемента в пламени дают очень слабый сигнал, а отсутствие этого элемента обнаруживается по полному пропаданию сигнала. Чтобы найти малые концентрации методом атомной флуоресценции, необходимо измерять очень слабые световые сигналы и снижать фоновое излучение. Измерение малых разностей больших световых сигналов является более трудной задачей, чем измерение малых сигналов относительно нулевого фона. Поэтому можно предположить, что атомная флуоресценция способна обеспечить лучшие значения пределов обнаружения некоторых элементов в удачно выбранных основах. [c.52]

Флуориметрия (люминесцентный анализ) основан на измерении вторичного излучения, возникающего в результате взаимодействия ультрафиолетового излучения с определяемым компонентом. Содержание катионов, не обладающих собственной люминесценцией, определяют с помощью флуоресцентных реакций комплексов катионов с органическими реагентами. Для определения содержания индия, галлия, тантала и др. флуориметрическим методом используют например, родаминовые красители. Флуорн-метрические методы характеризуются низким пределом обнаружения (10 7о), но они часто являются недостаточно селективными. Используются в основном для определения содержания микропримесей в материалах высокой чистоты. [c.39]

СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ, метод качеств, и количеств, определения состава в-в, основанный на исследовании их спектров испускания, поглощения, отражения и люминесценции. Различают атомный и молекулярный С. а., задачи к-рых состоят в определении соота. элементного и молекулярного состава в-ва. Эмиссионбый С. а. проводят по спектрам испускания атомов, ионои или молекул, возбужденных разл. способами, абсорбционный С. а.-по спектрам поглощения электромагн. излучения аиализнруем1>1ми объектами (см. Абсорбционная спектроскопия). В зависимости от цели исследования, св-в анализируемо о в-ва, специфики используемых спектров, области длин волн и др. факторов ход анализа, аппаратура, способы измерения спектров и метрологич. характеристики результатов сильно различаются. В соответствии с этим С. а. подразделяют на ряд самостоят. методов (см., в частности, Ато.мно-абсорбционный анализ. Атомно-флуоресцентный анализ, Инфракрасная спектроскопия, Комбинационного рассеяния спектроскопия, Люминесцентный анализ. Молекулярная оптическая спектроскопия. Спектроскопия отражения, Спектрофотометрия, Ультрафиолетовая спектроскопия, Фотометрический анализ, Фурье-спектроскопия, Рентгеновская спектроскопия). [c.392]

Для контроля чистоты веществ можно использовать методы классического химического анализа. Например, иодометрически можно определять медь примерно до 10 г/мл раствора. Вообще же для количественного определения примесей в ос. ч. веществах требуются новейшие методы, отличающиеся высокой чувствительностью и селективностью а) фотометрические (колориметрия, спектрофотометрия, пламенная фотометрия) б) флуоресцентные (фосфоресценция, флуоресценция , катодо- и хемилюминесценция и др.) в) электрометрические (полярография, особенно осциллографическая, по-тенциометрия, кондуктометрия, кулонометрия и др.) г) спектральные, обладающие высокой чувствительностью, но малой точностью д )масс-спектрографические , е) радиохимические (активационный анализ, изотопное разбавление и др.) ж) электрофизические (измерение-проводимости, эффекта Холла и др.) з) концентрирование микропримесей в малых объемах (экстракцией, со-осаждени-гм, хроматографически, ионным обменом, электролизом, зонной плавкой и т. д.) с последующим определением их разными способами. [c.319]

Метод отличается исключительно высокой чувствительностью— порядка 10- —10 7 моль/л и чаще всего используется для определения низких концентраций ионов металлов, связанных в форме, подходящих флуоресцирующих комплексов, а также для определения некоторых органически веществ типа рибофлавина, витаминов группы В, алкалоидов и др. Так, комплексы 8-оксихинолина с рядом таких ионов металлов, как А1 , Оа +, Мд +, используются для ояределения этих ионов при концентрациях, достигающих 0,01 мкг/мл. Алюминий определяется при помощи флуоресцентных методов с 8-оксихинолином, морином или понтахромом сине-черным Р при содержании от Ы0- до 1% в различных сплавах и минералах. Флуоресцентный метод можно использовать не только для анализа растворов, но и для анализа веществ в твердой фазе. Так, уран в абсолютных количествах порядка Г-10- г можно определить при помощи-сплавления исследуемого вещества с бо-раксом или фторидом натрия до маленьких бусинок, облучения бусинок ультрафиолетовым светом и измерения вторичной эмиссии в видимой области спектра. . [c.399]

Дифракция низкоэнергетических электронов чувствительна к примесям [105]. Если инородные атомы занимают решетку, несколько отличающуюся от решетки данного твердого тела, то можно различить дифракционную электронограмму каждого монослоя, за исключением того, который принадлежит водороду. Но если решетки адсорбата и твердого тела идентичны, как для СО на никеле, то следует прибегнуть к измерению интенсивности. В благоприятных условиях при помощи метода ДЭНЭ можно определить по меньщей мере 5%-ное покрытие поверхности примесями. Если используется меньший угол атаки, то и дифракция высокоэнергетических электронов также может дать информацию о поверхностных примесях [106]. Было предположено [107], что информацию о составе поверхностных загрязнений можно получить сочетанием этого метода с рентгеновским флуоресцентным анализом (как в обычном электронном микроанализе). [c.141]

Спустя 10 лет Вайнфорднер с соавт. описали аналитический метод, основанный на наблюдении спектров флуоресценции атомов определяемых элементов [14]. В дальнейшем этот метод, названный атомно-флуоресцентным анализом (АФА), для ряда применений оказался особенно подходящим, а в некоторых случаях — единственно возможным аналитическим приемом. Последнее относится, в частности, к измерению концентрации свободных атомов в верхних слоях атмосферы и в плазме термоядерных установок. [c.4]

Способ измерения, близкий к нефелометрии, применяется при люминесцентном (флуоресцентном) методе анализа. При этом методе через испытуемый раствор пропускают ультрафилетовый свет. Обычно применяют ультрафиолетовый свет, освобожденный от видимой части спектра посредством фильтрования через специальное темное стекло, содержащее окись никеля. Определяемый компонент переводят в соединение, которое в растворе (иногда также во взвешенном состоянии) обладает способностью светиться в ультрафиолетовом свете. При этом часть ультрафиолетового света превращается в видимый свет для количественного анализа измеряют интенсивность этого рассеиваемого видимого света. Люминесцентный анализ характеризуется высокой чувствительностью и применяется для многих определений . [c.234]

В практической части, которая посвящена гравиметрическому, объемному, фотометрическому и флуоресцентному методам анализа, сравниваются важнейшие и наиболее часто рекомендуемые хелатообразую-щие реагенты для каждого элемента. На основании надежных литературных данных и собственных опытных данных мы привели до трех гарантированных методик (в зависимости от элемента и метода), которые написаны кратко, но достаточно подробно, чтобы специалист-химик или опытный лаборант мог непосредственно использовать эти методики и при необходимости заменить реагенты на близкие по свойствам. Данные по чувствительности, селективности, ошибке определения и мешающем влиянии элементов облегчают выбор реагентов. Сведения о приборах, методе работы и измерении содержатся в соответствующих главах. Для того чтобы иметь наглядное представление о существующих методах определения, книга дополнена таблицами, в которых сопоставлены элементы и использующиеся для их определения хелатные реагенты, а также ссылки на соответствующие литературные источники. Чтобы указать заряд элемента, мы по возможности использовали различные символы для обозначения определенного иона (например, 5п2+) и валентного состояния вообще (например, Зп ). [c.8]

Установлено, что между концентрацией изучаемого вещества в растворе и измеренной интенсивностью флуоресценции существует прямая зависимость, что позволяет использовать данный метод в целях количественного определения производных кумарина, особенно учи-тьгаая возможность сочетатя данного метода с хроматографией на бумаге или в тех. Тем не менее, метод флуорометрии, несмотря на его высокую чувствительность, пока не нашел применения в количественном анализе кумаринов. Однако, флуоресцентные свойства производных бензо-а-пирона нашли широкое применение в качественном анализе, главным образом, при хроматографии на бумаге и в тонких слоях сорбентов. Следует отметить, что по характеру флу-оресце шии можно отличить фурокумарины от других представителей этого класса соединений. [c.76]

Описано несколько вариантов определения хрома методом атомно-флуоресцентной пламенной спектрометрии [935]. Измерения проводят на установке, состоящей из модифицированного дифракционного спектрофотометра, распылителя и горелки от спектрофотометра 11п1са1п 8Р 900, безэлектродных ламп ВЧ. Наиболее интенсивными линиями хрома в спектре являются линии 357,87, 359,35, 360,53 нм. Наименьшую концентрацию хрома (0,005 мкг/мл) можно обнаружить в пламени воздух—С2Н2, разбавленном аргоном. Оптимальные расходы воздух — 7 л/мин, С2Н2 — 1,1 л мин, Аг — 10 л мин. В более восстановительном пламени сигнал несколько больше, но фон и помехи от сопутствующих элементов сильнее. Оптимальная высота флуоресцирующей зоны 15—35 мм над горелкой. Калибровочные графики для атомной флуоресценции хрома при 359 нм прямолинейны в интервале 0,01—50 мкг/мл. Исследовано влияние 38 элементов в окислительном пламени при концентрации канодого 0,5 мг/мл и концентрации хрома 2 мкг/мл. Обнаружено небольшое стимулирующее влияние только Се, 81 и Т1. Этот метод используют для определения Сг и Мп в сталях [936]. Железо мешает определению. Его удаляют экстракцией амилацетатом. Процедуру автоматической экстракции применяют при анализе смеси микроколичеств Со, Сг, Си, Ее, Мп, 2п [806]. [c.96]

При определении п 10- — п 10 % галлия в полиметаллических рудах и концентратах использован метод изотопного разбавления [304]. Галлий отделяют экстракцией эфиром и определяют флуоресцентным методом с 8-оксихинолином. Метод применен также для субстехиометрического определения следов металлов [1350]. Галлий при этом определяют в виде комплекса с ЭДТА с использованием радиоизотопа Ga (Ti/ =78 час.) Косвенным путем галлий можег быть определен по измерению активности осадка [Со (NH3)6]GaF6 при использовании изотопа Со ( - и Y-излучение) [1386]. Для 4—250 мкг Ga ощибка определения составляет 10%. Описан также радиохимический анализ смеси Ga, In и Т1 на соответствующие элементы с применением методов разделения [1387]. [c.169]

На первый взгляд кажется странным, почему требование учитывать pH раствора приобретает столь суш,ествеююе значение при применении методов люминесцентного анализа. Казалось бы, что, посколы у абсорбция ионов и недиссоциированных молекул различна, изменение pH раствора должно было бы в равной мере сказываться и на наблюдениях спектров абсорбции. Однако, если учесть специфичную особенность методов флуоресцентного анализа, а именно то, что наблюдения ведут в растворах с исключительно малой концентрацией флуоресцирующего вещества, то станет понятной разница условий. В самом дело, содержание флуоресцирующих веществ в наблюдаемых растворах того же порядка, что и содержание индикаторов в растворах, служащих для определения pH. Поэтому понятно, что незначительные изменения pH до,лжны сказываться на диссоциации и пздролизе наблюдаемых флуоресцирующих соединений несравненно сильнее, чем это имеет место в растворах с такими концентрациями, какие обычно применяются при измерениях абсорбции. [c.41]

В настоящее время удалось разработать еще более чувствительный метод количественного определения галлия. Божевольнов, Лукин и Гра-динарская изучали влияние заместителей на флуоресцентные свойства внутрикомплексных соединений галлия с диоксиазосоединениями и нашли, что 2,2, 4 -триокси-5-хлор-1,1 -азобензол-З-сульфокислота, при ее применении в водной среде, является реактивом на галлий более чувствительным, чем сульфонафтолазорезорцин, и, кроме того, ее комплекс с галлием извлекается изоамиловьш спиртом и флуоресцирует после этого более интенсивно [89—91]. В интервале значений рН=1,7—3,5 интенсивность флуоресценции комплекса галлия с этим реактивом практически постоянна. В случае равенства объемов изоамилового спирта и испытуемого водного раствора интенсивность флуоресценции извлеченного комплекса увеличивается в 3,5 раза. Интенсивность флуоресценции растворов реактива в присутствии галлия как в водных растворах, так и в изоамиловом спирте пропорциональна концентрации галлия, если последняя не превышает 0,5 у в 5 лл раствора. В водном растворе чувствительность реакции 0,01 у в 5 мл. При применении изоамилового спирта для извлечения комплекса и соотношении объемов изоамилового спирта и водного раствора 1 10 можно в последнем открыть галлий в количестве 0,0005 у в 5 мл, что соответствует предельному разбавлению 1 10 ООО ООО г/г. Детальное исследование влияния различных катионов и анионов на интенсивность флуоресценции галлиевого комплекса показало, что при количествах, в 100 раз-больших, чем содержание галлия, к тушению приводят Зи, Zг, Рг, а при количествах, в 10 раз больших,—Си, Ге, V, Мо. Остальные катионы не тушат даже нри 1000-кратном содержании. Алюминий способен образовывать флуоресцирующий комплекс, однако его флуоресценция менее интенсивна. При соотношении количеств галлия и алюминия 1 1 можно пренебречь присутствием последнего и выполнять измерения при pH раствора 1,7—3,5. В случае десятикратного избытка алюминия необходимо работать при pH растворов 1,7—2,7, а в случае стократного избытка— в еще более узком интервале значений рН = 1,7—2,2. Применение метода добавок (см. приложение УП, стр. 396 — определение алюминия в уксуснокислом натрии) позволяет проводить определения и в присутствии гасящих примесей. Реакция с морином применена для определения следов галлия в минералах [29, 100], нефтяных водах [100], метеоритах [100], биологических объектах [101]. От основной массы посторонних катионов освобождаются путем извлечения галлия эфиром из солянокислого раствора. С целью увеличения специфичности реакции применяют обычные аналитические приемы, например флуоресценцию, обусловленную алюминием, уничтожают прибавлением раствора, содержащего в 100 мл воды 3 г фтористого натрия, 1,8 г буры и 5 ледяной уксусной кислоты [29]. В [100], с целью повышения специфичности реакции, приводится метод определения галлия, основанный на измерении яркости флуоресценции хлороформенного раствора купферон-морин-галлиевого комплекса ). Авторы указывают, что разработанный ими метод чувствительней применяемого в спектральном анализе и позволяет определять галлий в количествах от 1 до-6 у в 6 мл хлороформа. [c.174]

Наконец, крупным достоинством метода флуоресцентного анализа является относительная простота и дешевизна приборов. Для простого обнаружения флуоресцирующих веществ необходим флуори-метр — прибор не сложнее фотоэлектроколориметра, использующегося для определения мутности и плотности растворов. Для более сложных исследований — измерений интенсивности люминесценции, квантового выхода, спектра люминесценции, спектра поляризации люминесценции — нужны спектрофлуориметры и флуорометры — приборы немногим сложнее спектрофотометров. [c.289]

Необходимо более тщательное изучение возможностей применения в атмосферном анализе ряда других лазерных методов, включая адсорбционный и флуоресцентный анализ, когерентное рамановское рассеяние и двухлазерные методы. Одной из целей подобного изучения должно было бы быть совершенствование измерений в тропосфере (ближайшем к поверхности слое атмосферы) и стратосфере, расположенной выше. Быстрые, надежные, точные и более дешевые методы требуются для определения концентраций следовых примесей, играющих ключевую роль а атмосферной химии, например радикалов ОН. [c.16]

Для флуоресцентного определения циркония в рудах предложен и 3-оксифлавои. Сам реактив флуоресцирует зеленым светом, его циркониевый комплекс — синим, поэтому при измерении яркости свечения растворов используют синий светофильтр. Для отделения от алюминия и некоторых других элементов применено осаждение едким натром, железо удаляют посредством электролиза на ртутном катоде [182]. В развитие более ранних работ по применению в фотометрическом анализе кверцетина [1] описано количественное определение циркония на бумажных хроматограммах в присутствии титана [50, 109]. При флуориметрировании с кверцетином в растворах для отделения от мешающих примесей использована экстракция циркония смесью теноилтрифторацетона с толуолом в зависимости от юстировки флуориметра количественному определению в объеме 25 мл доступны его содержания в пределах от 1 до 25 мкг или от 0,2 до 5 мкг [240]. Недавно разработано определение циркония с еще одним представителем группы флавополов — дати-стином этот метод применен к анализу алюминиевых и магниевых сплавов [49]. [c.190]