Бутил-4-метилбензол

Экстракция и разделение цезия-137 и рубидИя-86 при помощи (4-грет-бутил) -2- (альфа-метилбензол) фенола. [c.559]

Размер заместителя также может влиять на результат реакции электрофильного замеш,ения, поскольку объемистый заместитель будет затруднять орго-атаку. Так, например, в то время как толуол (метилбензол) обычно дает существенное количество продуктов как орто-, так и пара-замещения, из грег-бутил-бензола образуются почти исключительно продукты пара-замещения. [c.115]

Нижняя серия кривых приведена для озонирования метилбензолов (/Л), (/ ) и тр т-бутил-бензолов ЦВ) в четыреххлористом углероде. При наличии констант скорости для нескольких изомеров использовали среднее значение к. Данные для растворов в уксусной кислоте приведены на верхних кривых (серия //). Ординаты кривых серии // сдвинуты вверх на три единицы относительно истинных значений (122). [c.194]

Вгор-Бутил-4-метилбензол — жидкость — 196 °С р = 873 кг/м [c.133]

Реакционная способность полиметилбензолов возрастает по мере накопления метильных групп. Отщепление метильных радикалов сопровождается реакциями изомеризации и диспро-порционирования. Например, из /га а-ксилола при 500° С образуется равновесная смесь изомерных ксилолов, причем часть исходного ксилола диспропорционирует с образованием толуола и три-метилбензолов. Мезитилен и псевдокумол дают ксилолы и толуол, но не бензол. Имеется также некоторая тенденция к соединению осколков СН ,, поэтому газы j, С3 и С4 получаются в малых количествах. Стирол при 500° С дает преимущественно этилбензол и кокс наряду с малым количеством бензола [254]. Алкилнафта-лины крекируются в основном аналогично гомологам бензола. Метилнафталины довольно устойчивы т/ ет-бутил- и амилнафта-лины обладают значительно меньшей устойчивостью все эти соединения образуют при крекинге нафталин. Поступающие в продажу дистилляты каталитического крекинга обычно богаты метил-нафталинами. Циклоалкиларильные соединения с конденсированными ядрами, например, гидринден и тетрагидронафталин, тоже крекируются легко и дают бензол и его замещенные производные. [c.335]

Действие кислорода на алкилбензолы при 100"" было изучено Stephens oM Было найдено, что окисление метилбензола протекает в две стадии 1) образование альдегида и 2) окисление альдегида в кислоту. В том случае, когда боковая цепь содержит более чем один атом- углерода, получается кетон, например- из этилбензола образуется ацетофенон. Из соединений, имеющих в боковой цепи вторичную группу, образуется кетон и кислота. Так, кумол (изопропилбензол) окисляется в ацетофенон и -.муравьиную кислоту. Окисление третичного бутил-бензола не происходит. Steptiens пришел поэтому к заключению, что окисление замещенных бензолов гтроисх-одит по а-углеродному атому, если к нему присоединен хотя бы один атом водорода. [c.925]

Тетрагидронафталин Всего С1В Итого С,— 49 Метил-4-трет-бутилбензол Этил-3- зо-пропилбензол Метил-4-втор - бути лбе нзо л Этил- 3- пропилбен зол Фенил-2-метилбензол Эгил-4-изопропилбензол [c.173]

Г идрокси-2,6-ди( 1,1 -диметил-этил)-4-метилбензол 2,6-Ди-я е1и-бутил-4-метил-фенол 126-37-0 С15Н24О 0,5 [c.128]

Изучена экстракция франция [46] и цезия [121] из щелочных сред раствором 4-втор.бутил-2(а-метилбензол)фенолом (БАМФ) в циклогексане. Степень экстракции франция, так же как и цезия, несколько возрастает с увеличением концентрации NaOH до некоторого предела (10" М) (табл. 55). Дальнейшее увеличение кон- [c.273]

При нитровании 4-трет.-бутил-3-метокси-1-метилбензола, вследствие частичного отщепления непрочно связанного тре-тичнобутильного радикала, образуется как неизбежная примесь 2,4-динитро-3-метокси-1-метилбензол [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология