Поликонденсация с образованием карбоцепных полимеров

В отличие от реакций поликонденсации, ведущих к образованию карбоцепных полимеров (например реакции фенола с альдегидами), которые характеризуются большим значением константы равновесия (/( 10 ООО) и для которых установление равновесия практически не играет роли (стр. 63), реакции поликонденсации, ведущие к образованию полиэфирных и полиамидных смол, характеризуются небольшим значением константы равновесия. Поэтому на последние основное влияние оказывают условия, сдвигающие равновесие в сторону образования полимера с возможно высоким [c.565]

ПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ С ОБРАЗОВАНИЕМ КАРБОЦЕПНЫХ ПОЛИМЕРОВ [c.74]

Методы полимеризации освещены (глава 2) в данной монографии потому, что карбоцепные полимеры получают преимущественно полимеризацией в то время как поликонденсация применяется в основном при синтезе гетероцепных полимеров. Имеются, однако, и исключения из этого правила, вследствие чего такие практически важные полимеры как фенолформальдегидные смолы и поликапролактам попадают не в тот том, в котором находится глава, посвященная механизму реакции их образования. [c.7]

Глава I включает обзор работ, относящихся к реакции поликонденсации. В ней рассмотрены работы, касающиеся механизма и кинетики тех реакций, которые используются в процессе поликонденсации. Эта глава помещена здесь потому, что методы поликонденсации находят преимущественное применение при синтезе гетероцепных соединений, в то время как полимеризация применяется при получении карбоцепных полимеров. Имеются, однако, и исключения из этого правила. Так, например, такие практически важные полимеры, как фенолформальдегидные смолы и поликапролактам, попадают в разделы, в которых не рассматриваются соответствующие процессы их образования. [c.7]

Образование макромолекул возможно только при наличии би- или полифункциональных соединений (для мономеров, используемых для реакций полимеризации, бифункциональность обусловлена наличием реакционноспособных двойных связей), причем в процессе образования макромолекул происходит уменьшение числа свободных функциональных групп. Таким образом, химический состав концевых групп макромолекулы должен отличаться от химического состава элементарных звеньев самой макромолекулы для равновесных реакций синтеза полимеров [см. формулы (2) и (2а) на стр. 28] на концах макромолекулы содержатся те же функциональные группы, что и в макромолекулах полимера (для большинства продуктов поликонденсации) у карбоцепных полимеров, по крайней мере на одном конце макромолекулы, должны содержаться группы, инициирующие или обрывающие цепную реакцию (остаток радикала или катализатора) [см. обрыв цепи по формуле [c.187]

Ненасыщенными полиэфирами называют гетеро- или карбоцепные термореактивные олигомеры и полимеры, содержащие сложноэфирные группы и кратные углерод-углеродные связи. Их получают обычно из кислот и спиртов (или их производных) методом поликонденсации или сополимеризацией а-окисей алкиленов с ангидридами дикарбояовых кислот, причем по крайней мере один реагент должен быть ненасыщенным [1—3]. Наличие ненасыщенных звеньев в основных или боковых цепях макромолекул придает им способность к гомополимеризации или сополимеризации с образованием трехмерных полимеров. [c.7]