АНИОНЫ СЕРЫ

Например, К - катион калия, Ре - катион железа, - катион аммония, СГ- анион хлора (хлорид-анион), 8 - анион серы (сульфид-анион), - сульфат-анион. [c.6]

Чувствительность и селективность реакций обнаружения анионов серы приведены в [76, 769, 798, 924, 1160, 1412]. [c.44]

Анион серы в сульфидах всегда двухвалентный, радиус его действия, по сравнению с кислородом, большой (S - = 0,174 нм), поэтому сернистые соединения обладают более низкой прочностью, чем кислородные, их твердость большей частью не выше 4, но есть и исключения например, пирит имеет твердость до 6,5. Плотность сульфидов высокая — от 4 до 7 г/см . [c.426]

Сернистый водород не действует на кислый раствор соли хрома(З) сульфид хрома может быть получен только сухим путем водой сульфид гидролизуется. В щелочно м раств 0ре, содержащем хромит-анионы, сер ни-стый водород осаждает гидроокись хрома [c.221]

Можно предполагать, что при непосредственном взаимодействии сульфида с хлоридами образуются хлористый свинец и сернистый натрий, и таким образом появляются в растворе катионы свинца, разряжающиеся на катоде, а также анионы серы, выделяющиеся на аноде, [c.494]

Наиболее сильные восстановители—щелочные и щелочноземельные металлы, а также алюминий, цинк и др. Из анионов сильные восстановители — анионы серы =—0,48 в), [c.181]

Двухзарядный анион серы настолько велик (г = = 1,74 А), что он легко поляризуется катионами с образованием ковалентной связи, особенно если сами катионы легко деформируются. Образованию ковалентной связи благоприятствует низкая энергия вакантных Зй -орбита-лей серы, вследствие чего возможно некоторое обратное связывание за счет передачи на эти орбитали электронов от атомов металла с заполненными или почти заполненными с -уровнями. Поэтому для металлов с й-эл к-тронами наблюдается значительное расщепление энергетических уровней, образованных (/-орбиталями, что приводит к интенсивной окраске большинства сульфидов. При одинаковом электронном строении ионов окраска углубляется с увеличением их ионного радиуса. Например, различие в окраске сульфидов цинка и кадмия обусловлено большим радиусом кадмия. Здесь уместно продемонстрировать таблицу, иллюстрирующую связь электронного строения иона металла и ионного радиуса с цветом сульфидов (табл. И-З). [c.45]

Для определения малых количеств серы наиболее характерны фотометрические методы. Им посвящены монографии [221, 1464]. Чаще всего методы определения серы основаны на реакциях сульфат-, сульфит- или сульфид-ионов. Определение последнего в виде метиленового голубого превосходит по чувствительности все прочие методы. Легкость перевода в сероводород других анионов серы позволила разработать методики определения серы в самйх разнообразных природных и промышленных объектах. Большое распространение получили методы определения сернистого газа и сульфитов с парарозанилином в присутствии формальдегида. [c.117]

Димеризация при окислении анионов серу- и борсодержащих [c.312]

Таким образом, сера уносит два электрона из металла и переходит в шлак в виде аниона 8 . Поэтому в металле возникает недостаток электронов и он заряжается положительно, а шлак отрицательно. Между этими двумя жидкостями устанавливается разность потенциалов, подобно существующей в плоском конденсаторе. Это показано на рис. 51. Электростатическое притяжение между положительно заряженным металлом и анионами серы в шлаке удерживает последние на поверхности раздела и препятствует их переносу в объем шлака, что должно было бы привести к прекращению десульфурации. Однако одновременно с серой в шлак переходит и катион железа в соответствии с реакцией [c.206]

Аналогично схеме (6.37) действует эпоксид. Роль активированных олефинов и эпоксида в реакции (6.37) заключается в связывании полисульфидных анионов серы, что способствует селективному образованию моносульфидов в реакциях фенолов с серой в мягких условиях [68], [c.185]

Из последнего условия вытекает чисто статистическое, т. е. равномерное распределение ионов одного знака вблизи ионов другого знака. Иначе говоря, состав ближайшего окружения каждого иона полностью совпадает с соотношением ионов противоположного знака во всем растворе. Если, например, в шлаке имелось 80 /о (мол.) Са5 и 20 /о (мол.) РеО, то вокруг катионов кальция или железа окажется 80% 5 - и 20% О -а в ближайшем соседстве с анионом серы или кислорода — 80% Са2+ и 20% Ре2+. [c.292]

С появлением в металле определенной концентрации растворенного кислорода компенсация заряда, необходимая для макроскопического перехода анионов серы, может осуществляться не только перемещением катионов железа [c.434]

Более того, наличие в атмосфере кислорода вызывает, как подчеркивал М. М. Карнаухов, окисление сульфидов и переход серы из металла в газ в форме ЗОг, т. е. течение реакции ( ,98) в обратном направлении. При наличии шлака в последнем происходит взаимодействие между анионами серы (сульфидами) и катионами трехвалентного железа [c.457]

Способность решетки МоЗг к сдвигу определяется тем, что сильно поляризованные катионы молибдена сочетаются с легко поляризуемыми анионами серы и, таким образом, связь между Мо и 3 оказывается значительно более прочной, чем между двумя атомами серы, что обеспечивает легкий сдвиг в этой плоскости [81]. [c.95]

При этом катионы имеют меньшие размеры, чем изоэлектронные атомы инертных веществ . Например, радиус иона N3+ меньше радиуса атома Ке. Сказывается стягивающее действие заряда ядра, который у натрия больше, чем у неона. У анионов же картина обратная. Так, радиус иойа 8" больше, чем радиус атома Аг. Это —тоже изоэлектронные частицы. Однако заряд ядра атома аргона больше заряда ядра аниона серы. Это и сказывается на размерах сравниваемых частиц. [c.81]

Твердые мембранные электроды на основе сульфида серебра. Спрессованная таблетка из сульфида серебра может служить в качестве ионообменного мембранного электрода для измерения активности ионов серебра в растворе. Ионы серебра в решетке АдаЗ отличаются высокой подвижностью и при погружении такой таблетки в раствор электролита или в воду способны переходить в него, образуя на обеих сторонах поверхности мембраны двойной электрический слой прилегаюш,ий к поверхности слой раствора заряжен положительно за счет ионов серебра, а сама поверхность имеет отрицательный заряд, обусловленный анионами серы. Если мембрана разделяет два раствора с одинаковой активностью ионов серебра, потенциалы на обеих сторонах ее поверхности одинаковы. При различной активности ионов серебра в обоих растворах возникает разность потенциалов, определяющаяся уравнением Нернста [c.473]

Аналогичным образом протекает реакция в кипящем метаноле. В данном случае катализатором циклизации является анион серы (из меркаптида), а продуктом реакции —соль 3,5-димеркапто-4 цианоизотиазола [c.190]

Из рисунка видно, что анионы серы плотно упакованы, а места катионов (Мо ) находятся между двумя шютноупакованными слоями. Активный компонент этих катализаторов представляет собой сульфидное биметаллическое соединение со структурой пакета Мо82( 82), в боковой грани которого находятся атомы №(Со). Минимальным структурным элементом актив- [c.829]

Методом ИК-спектроскоппи показано, что в АНМ катализаторах имеется два типа атомов серы сера в объеме кристаллов МоЗг (Аг = 383 см ) и нестехиометрический анион серы в соединении (Ni 3 5)/MoSJ, (Ау = 374 см- ). Существование СоМоЗ фазы в АКМ катализаторах, образующейся в результате компенсации катионами Со + избыточного заряда, возникающего при заполнении анионных вакансий на поверхности боковых граней М0З2 нестехиометрическими анионами серы, показано [c.57]

Образование металлических агрегатов в результате взаимодействия электронов с ионами серебра —основной процесс во всех известных моделях фотолиза. В то же время не совсем понятна роль дырок, возникающих при первичном фотовозбуждении. Ясно, однако, что если эти дырки не будут улавливаться, то они будут препятствовать протеканию стадий, описанных выше. Поэтому было высказано предположение, что эффективность протекания процесса определяется либо удалением возбужденных электронов за счет их захвата, либо необратимым связыванием дырок. Одна из таких возможностей заключается в захвате дырок ионами брома на дислокациях, в результате чего образуется нейтральный атом брома [сравните с (9.25)1. Обычно в галогенид серебра добавляют нримеси сенсибилизаторов считают, что им принадлежит важная роль в улавливании дырок. Например, сенсибилизация под действием соединений серы заключается в улавливании частицами Ag2S дырок, образующихся на поверхности кристаллов. В качестве сенсибилизатора используют также золото, причем АпаЗ приписывают аналогичную роль. Заметим также, что двухвалентные анионы серы увеличивают концентрацию ионов Ag+ в междоузлиях по сравнению с чистым кристаллом по условию электронейтральности. [c.178]

Известно несколько комплексных анионов серы, содержащих связи сера—сера, например 5204 , 8205 и ЗаОб". Как показано на рис. 7.25, все эти ионы имеют предсказываемую конфигурацию связей вокруг каждого атома серы. Однако особенностью этих молекул является то, что длины связей 5—5 (2,39 А в 8204 2,21 А в ЗаОа" [c.187]

Наиболее сильные восстановители — щелочные и щелочноземельные металлы, а также алюминий, цинк и др. Из анионов сильные восстановители — анионы серы ( о,5/з>-= —0,48 В), тиосульфат-анион ( о.340в /5,оз = +0,09 В), сульфит-анион ( о,5оГ/50з == = +0,17 В) и др. [c.184]

Объемное определение германия можно проводить на основе реакции гидролиза аниона СеР ", связывающего четыре эквивалента едкого натра. Предварительно германий выделяют из раствора в виде КаСеР , осадок которого отфильтровывают, растворяют в воде (90—95 °С), и полученный раствор титруют в присутствии фенолового красного [c.308]

При недостатке металлических окислов и здесь образуются сложные фосфоркислородные анионы. Итак по существу силикаты и фосфаты — есть соли кислородных кислот, окислы металлов играют роль оснований, а окись кремния и пятиокись фосфора — роль кислот, связывающих ионы кислорода. Таким образом, жидкий шлак состоит из катионов металлов, анионов кислорода и кремнекислородных и фосфоркислородных анионов различной сложности, а также из анионов серы. В результате электростатического отталкивания ионов одного знака и притяжения ионов разных знаков катионы шлака окружены анионами и наоборот. Поэтому обмен местами возможен лишь между ионами одного знака, но только так, чтобы при этом они не оказывались рядом друг с другом. Жидкий шлак можно рассматривать, таким образом, состоящим из двух растворов, занимающих один и тот же объем и как бы вставленных друг в друга — раствора катионов и раствора анионов. Поэтому приближенно можно считать, что активность катиона равна его доле в кати- [c.115]

Сульфат- и пиросульфат-ионы могут быть обнаружены при обработке бумажной хроматограммы раствором мо-либдата аммония в смеси соляной и хлорной кислот. При последующем освещении УФ-светом в присутствии 80 , ЗаО, , ЗОз", ЗгОа и ЗзОз появляется интенсивное голубое окрашивание вследствие образования сульфатомолибденовой сини. Обработка парами аммиака, при которой сохраняется зеленовато-голубая окраска ионов 30 и ЗгО , позволяет устранить окраску посторонних ионов. Чувствительность реакции составляет 1— 2 мкг Na2304. Подобным же образом окрашиваются различные анионы фосфора, но их Rf сильно отличаются от Rf анионов серы, поэтому анионы фосфора определению не мешают [243]. [c.26]

Сульфат-ионы определяют косвенно но количеству бария в осадке BaS04 [503] или избытку хлорида бария, оставшегося в фильтрате [504—512]. Описан анализ смесей, содержащих две формы анионов серы, из которых одна форма — сульфат-ионы, а другая — SO3 или SzOg . [c.46]

Энтропийные вклады двухзарядных анионов серы, селена и теллура, экспериментальные (литературные) и расчетные значения стандартных энтропий полуторных халькогенидов (структурный тип ТЬзР4) р. 3. э. цериевой подгруппы [c.245]

Тиосульфаты — восстановители благодаря наличию в их анионах серы в степени окисления -2 и малой прочности связи S S. Стехиометрически протекающая реакция окисления тиосульфата натрия элементным иодом до тетратионата натрия находит применение в аналитической химии [c.484]

Таким образом, механизм реакции включает ионный процесс раскрытия цикла серы с образованием биполярного иона и последующую внутризиолекулярную нуклеофильную атаку терминального аниона серы на атом серы, находящийся в -положении к атому фосфора [c.338]

При изучении кинетики обратного процесса, а именно перехода серы из шлака в металл [202], было констатировано, что иобанки А1, Мп, Ti и Si в чугун замедляют реакцию. Скорость ее определяется конвективной диффузией ионов Si ( ИЛИ других) в шлаке, но не анионов серы. Толщина диффузионного слоя (O), рассчитанная в этом предположении из обычных данных, получается достаточно правдоподобной и равной 0,03 см. [c.526]

То обстоятельство, что кривизна увеличивает не только отношение толщин подслоев пирротина, но и их объемов, указывает на рост коэффициента диффузии серы (/>8 ), точнее отношение Это вызвано повышением числа вакансий в решетке пирротина, обусловленным увеличением концентрации серы., Диффузия металлоидов и в частности серы, анионы которых обладают большими размерами, осуществляется преимущественно в атомной форме. Благодаря большей поляризуемости анионов 5 -, они могут известное время образовывать с соседя-ми гомеополярные связи. При этом катионные вакансии должны быть окружены особо сильно поляризованными анионами серы., В этом участке решетки, обогащенном ионами Ре +, средня концентрация гомеополярных связей выше. Анионы серы здесь чаще превращаются в атомы (или катионноподобные частицы) 32 [c.499]

Изменение аниона основания также производит значительное действие на положение спектров излучения. Так, переход от аниона серы к аниону селену сдвигает спектр излучения в сторону длинных волн. А. А. Бундель-и А. И. Русанова [63] считают, что этот сдвиг в значительной мере вызывается появлением добавочных полос свечения, принадлежащих сверхстехиометри-ческим d в ZnS- dS-фосфорах и So в ZnSe-фосфорах, полосы излучения которых лежат в длинноволновой части видимой области. [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология