Механизм антибиотического действия хинонов

Механизм антибиотического действия хинонов 447 [c.447]

Что касается ранее описанные антибиотиков—хинонов (фумигатин, спинулозин, фтиокол, яваницин, оксияваницин, цитринин), то за исключением цитринина, привлекшего к себе значительное внимание, новых существенных данных об этих антибиотиках опубликовано не было. Впрочем, некоторые стороны механизма биологического действия хинонов, а также степень их антибиотической активности продолжают являться объектами дальнейшего изучения. [c.276]

Относительно механизма антибиотического действия цитринина известно пока очень мало 747,804-80э Выяснено, что антибиотик снижает активность карбоксилазы, D-аминоксидазы и сукциндегидразы, но активирует цитохромоксидазу. При низких концентрациях он (как и антибиотики-хиноны) повышает, а при высоких — понижает активность уреазы. Высказано предположение, что подавление им Staphylo o us aureus связано с угнетением абсорбции кислорода этим микроорганизмом. [c.525]

В начальный период изучения антибиотиков хиноны привлекали к себе большое внимание и считались важной группой антибиотических веществ. Многие авторы подробно исследовали зависимость их актнвности от строения и величины окислительно-восстановительного потенциала, а также возможный механизм биологического действия. Однако оказалось, что антибиотики-хиноны, как правило, не находят практического применения для лечебных целей из-за значительной токсичности и слабой активности in vivo (ограниченное применение нашел только юглон). Поэтому в настоящее время интерес к этой группе антибиотиков значительно уменьшился. [c.430]

Основные научные работы посвящены химии физиологически активных соединений. Занимался химиотерапией рака. Исследовал (1935) влияние заместителей в хи-ноидном ядре на окислительно-восстановительные потенциалы этих соединений. Выдвинул (1939) гипотезу о строении витамина К как производного нафтохинона. Вывел уравнение, связывающее константу равновесия с окислительно-восстановительным потенциалом для различных таутомерных форм окси- и аминохинонов. Исследовал (1948) механизм окисления хинонов. Обнаружил (1955) хиноны с антибиотическими свойствами в выделениях уругвайского паука, и.зучал стероиды, смоляные кислоты, наф-тохиноны антнмалярийиого действия, кортизон. Автор учебника Органическая химия (т, 1—2, 1944, совместно со своей женой М, Физер), неоднократно переиздававшегося на различных языках, в том числе па русско,м (2-е изд. 1969—1970), н справочника в 5-ти томах Реагенты для органического синтеза (русский перевод в 7-ми томах 1970—1978). [c.516]

Осн. работы посвя1цены химии физиологически активных соед. Занимался химиотерапией рака. Исследовал (1935) влияние заместителей в хиноидном ядре на окисл.-восстановит. потенциалы этих соед. Выдвинул (1939) гипотезу о строении витамина К как производного нафтохинона. Исследовал (1948) механизм окисл. хинонов. Обнаружил (1955) хиноны с антибиотическими св-вами в выделениях уруг-вайско1 о паука, изучал стероиды, смоляные к-ты, нафтохиноны ан-тималярийного действия, кортизон. Автор учебника Орг аническая химия (т. 1—2, 1944, совм. со своей женой М. Физер), неоднократно переиздававшегося на различных языках, в т. ч. на русском (1949, 2-е изд. 1969......1970), и справочника в 5-ти томах Реагенты для органического синтеза (русский перевод в 7-ми томах 1970—1978). Чл. Американской акад. искусств и наук (с 1933). [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология