Аминохиноны

Несколько иначе проходит взаимодействие хинона с аминами. Образующийся на первом этапе реакции аминогидрохинон окисляется хиноном до аминохинона, взаимодействующего с еще одной молекулой амина. При этом получается 2,5-диаминогидрохинон, окисляющийся до 2,5-диаминохинона [c.218]

Таутомерия окси- и аминохинонов, проявляющаяся в синтезах феназинов, является, очевидно, общей, как это показано, например, Керманом [18]. [c.508]

Основные научные работы посвящены химии физиологически активных соединений. Занимался химиотерапией рака. Исследовал (1935) влияние заместителей в хи-ноидном ядре на окислительно-восстановительные потенциалы этих соединений. Выдвинул (1939) гипотезу о строении витамина К как производного нафтохинона. Вывел уравнение, связывающее константу равновесия с окислительно-восстановительным потенциалом для различных таутомерных форм окси- и аминохинонов. Исследовал (1948) механизм окисления хинонов. Обнаружил (1955) хиноны с антибиотическими свойствами в выделениях уругвайского паука, и.зучал стероиды, смоляные кислоты, наф-тохиноны антнмалярийиого действия, кортизон. Автор учебника Органическая химия (т, 1—2, 1944, совместно со своей женой М, Физер), неоднократно переиздававшегося на различных языках, в том числе па русско,м (2-е изд. 1969—1970), н справочника в 5-ти томах Реагенты для органического синтеза (русский перевод в 7-ми томах 1970—1978). [c.516]

Исходные о-хинондиазиды получают обычно диазотированием соответствующих о-аминохинонов. [c.190]

Эта реакция окисления во многом сходна с окислением фенолов (разд. 25, 2,Е). Как можно видеть, последняя стадия — окисление лейкоиндиго — напоминает превращение гидрохинона в хинон. Рентгеноструктурное исследование показало, что индиго имеет транс-конфигурацию при двойной связи. Индиго плохо растворимо как в воде, так и в большинстве органических растворителей он интенсивно поглощает при 5900 А. На первый взгляд кажется, что вряд ли это соединение будет обладать интенсивной окраской, но в действительности она не является чем-то исключительным, поскольку многие аминохиноны окрашены в красный цвет. [c.458]

Величина окислительно-восстановительного потенциала представляет ценность для интерпретации поведения тех окси- и аминохинонов, которые могут существовать в таутомерных формах, например для объяснения поведения 2-окси-1,4-нафтохинона (желтые кристаллы, т. пл. 192 °С, разл., Ео в спирте = 0,356 в р/Ск = 4,0) [c.406]

Амино-1, 2-нафтохинон может существовать в таутомерных формах аминохинона 1а (Ео в воде==0,326 в р/Со = 1,57) и оксихиноними-на 16 [c.407]

Первый таутомер имеет основной заместитель, а второй — кислую группу, и поскольку потенциал в каждом растворе зависит от характера и степени ионизации функциональных групп окислителя и восстановителя, то по изменению потенциала в зависимости от концентрации водородных ионов можно установить, какой таутомер преобладает в смеси. Было найдено, что при всех pH, кроме сильнощелочной среды, 4-амино-1,2-нафтохинон существует полностью в аминохинонной форме 1а при pH от 10,4 до 11,5 оба таутомера находятся в равновесии, а выше этой границы преобладающей формой становится оксихинонимнн 16, который имеет более низкий потенциал в сильнощелочной среде. Этой таутомерией объясняется тот факт, что 4-амино-1,2-нафтохинон легко растворяется в растворах едкого натра, но, в отличие от окси-нафтохинона, не растворим в растворе соды. Аминопроизводное [c.407]

Реакции не дают з-аминоантрахинон и 4-амино-1,2-нафто-хинон. По-видимому, грзшпа —аминохинонов не способна вступать в реакцию с этим реагентом. [c.352]

Вслед за этим исследованием в ряде стран появились патенты [99, 100], в которых для усовершенствования амальгамного процесса предлагается вводить в реакционную смесь хиноны, полифенолы, аминохиноны и т. д. действие этих веществ значительно усиливается в присутствии солей железа, кобальта и никеля. Эти добавки повышают выходы адинодинитрила до 70%. Судя по литературным данным, в США строится крупный завод с применением амальгам щелочных металлов для получения адинодинитрила [100, 101]. Правда, точного описания процесса, который разработан фирмой Монсанто Кемике , нет, но, по-видимому, основным будет электрохимическое восстановление нитрила акриловой кислоты с применением так называемых солей Макки (например, соли тетраэтиламмония и толуол сульфоната), однако, как следует из [101], предполагается и использование амальгамы калия для превращения р-хлорпропионитрила — побочного продукта, образующегося при электролизе,— в адиподинитрил. [c.252]

Аминирование. В водном растворе аммиака превращается в 3,6-дихлор-2-окси-5-аминохинон [c.415]

Показано, что реакция начинается с атаки КОг, приводящей к радикалу XXXIV. Образование аминохинона (XXVIII), являющегося сильным ингибитором процессов окисления, представлено последовательными стадиями на стр. 148. [c.147]

ООО О - аминоальдегиды, аминокетоны и аминохиноны, кроме соединений, [c.198]

В) Аминоальдегиды, аминокетоны и аминохиноны соли этих соединений [c.200]

Были продолжены исследования комплексов с донорно-акцепторной связью и ионно-радикальных солей. Продолжалось дальнейшее изучение электронных и магнитных свойств тетрацианхинодиметана [198, 199]. Проводящие комплексы аминохинонов оказываются в основном ионно-радикальными солями, у которых ионный характер в твердом состоянии составляет по оценке 65—95% [200]. Сравнение результатов измерений монокристаллов и спрессованных порошков комплексов аминохинонов показало трудности, возникающие при. измерении порошков [201]. Недавно было обращено [c.59]

Предварительные наблюдения часто дают ключевые данные для выяснения природы неизвестного вещества, на основе которых возможно сократить схему идентификации. Согласно Мак-Крону, опытный исследователь, применяя методы плавления, может охарактеризовать и идентифицировать в течение нескольких минут многие вещества, входящие в различные группы органических соединений (такие, как замещенные аминохиноны 34], стерины [35], бризантные взрывчатые вещества [36], гексахлорбензолы 137] и некоторые другие). В таких случаях аналитик при почти ежедневной работе с каждым из этих веществ может идентифицировать препарат на взгляд иа основании каких-нибудь характерных морфологических или оптических свойств, например аномальной поляризационной окраски, специфических усадочных трещин или пузырьков газа, необычного внешнего вида, хода превращения, характерной перестройки кристаллов перед плавлением и т. д. Использование предварительных наблюдений с целью сокращения [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология