Измерение интенсивности транспирации

Измерение интенсивности транспирации [c.112]

В этом разделе мы рассмотрим вначале анатомические и физические свойства внутренних проводящих путей, по которым движется пар, особенно в связи с движениями устьиц и истинным местонахождением испаряющих поверхностей во внутренней части листа. Затем мы попытаемся оценить относительную величину внутреннего сопротивления диффузии в пределах проводящего пути при изменениях ширины устьичной щели и колебаниях внешнего сопротивления. В заключение будут описаны методы измерения интенсивности транспирации. Дополнительные сведения читатель может найти в работах [313, 490, 491, 693]. [c.264]

Рис. 6.13. Измерение интенсивности транспирации.

ИЗМЕРЕНИЯ ИНТЕНСИВНОСТИ ТРАНСПИРАЦИИ [c.152]

Опыт 13.4. Изучение и измерение с помощью потометра действия различных факторов на интенсивность транспирации [c.113]

Это не значит, что от измерений на отдельных листьях следует вообще отказаться. Нужно только помнить о тех серьезных ошибках, к которым может приводить экстраполяция полученных данных на целые растения или группы растений. Особенно это относится к методу, при котором лист отделяют от растения, а, как известно, именно этим методом в течение многих лет широко пользовались для определения относительной интенсивности транспирации различных видов или одних и тех же видов в разное время суток или в разные сезоны (см., например, [5161). Источники ошибок здесь весьма многообразны ошибки возникают из-за того, что лист помещают для взвешивания в условия, отличные от естественных, из-за физиологических изменений в ткани при отделении листа от растения (это связано с изменением ширины устьичной щели) и, наконец, из-за того, что процесс экстраполяции связан с ошибками. [c.286]

Существует два главных метода измерения транспирации отдельных листьев или целых растений в одном случае определяют изменение веса системы в условиях, когда все другие источники потери веса исключены или учитываются отдельно, в другом определяют интенсивность потери пара. Можно использовать также метод, основанный на измерении энергетического баланса, однако это требуется редко. Все прочие методы, более косвенного и менее количественного характера, не получили широкого распространения описание их можно найти в работах [155, 486]. [c.285]

Дифференциальный психрометр представляет собой два непрерывно смачиваемых идентичных датчика температуры, помещенных в два цилиндрических канала измерительного устройства, через которые с одинаковой скоростью пропускают воздух, предварительно нагретый до одинаковой температуры. В первый канал поступает воздух с входа, а во второй — с выхода листовой камеры. Для измерения интенсивности транспирации растений в камерах искусственного климата, где влажность воздуха на входе относительно постоянна и известна, можно пользоваться дифференциальными термопарами. Для непрерывной регистрации транспирации растений в естественных условиях, когда влажность воздуха на входе камеры меняется в довольно широких пределах, рекомендуется использовать микротермисторы конструкции В. Г. Карманова [341]. [c.155]

Метод камеры давления позволяет быстро определить водный статус растения. Одиако результаты сопоставления измерений водного потенциала растений с помощью камеры давленияг и других методов оказались весьма противоречивыми. Наряду с сообщениями о почти полном соответствии данных определения водного потенциала листьев сон, картофеля, подсолнечника, перца и овса методом камеры давления и психрометрическим [123] отмечаются существенные различия между показаниями этих двух методов [115, 124]. Каждый из них, очевидно, имеет свои недостатки и ограничения в применении, и их надо знать, чтобы избежать искажения экспериментальных данных. Подробный анализ типичных ошибок метода камеры давления дан в [123], Первая группа ошибок может быть связана с состоянием исследуемого материала. Так, вследствие быстрой потери воды после срезания листа водный потенциал у хорошо транспирирую-щих листьев на 0,2—0,7 МПа ниже, чем у листьев, которые покрывали пластиковой пленкой перед определением [124]. Степень падения водного потенциала зависит от его исходного уровня, вида растений, интенсивности транспирации, времени от момента срезания побега до помещения в камеру. Поэтому в экологических исследованиях, когда приходится брать пробы на значительном расстоянии друг от друга, прежде всего необходимо экспериментально установить, в течение какого промежутка времени от момента срезания побега до помещения в камеру величина водного потенциала минимально изменяется. Для яблони, малины, черной смородины время ограничено 30 с i[125].. Хранение ветки сосны на воздухе в течение 30 мин приводит к изменению водиого потенциала на 0,5 МПа, в то время как ветка, сохраняемая в полиэтиленовом пакете, даже в течение 1,5 ч дала ошибку всего 0,03 МПа. У березы при хранении в пакете в течение 30 мии ошибка составила 0,11 МПа [126]. [c.54]

Полученные по формуле величины интенсивности транспирации сопоставимы, если измерения выполняли при одинаковых настройке чувствительности прибора, температуре и влажности воздуха, с одним и тем же датчиком и камерой-прищепкой. РТитенсивиость траи-спирации в контроле принимают за 100%- Интенсивность транспирации в опытных вариантах выражают в процентах контроля. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология