Термопара дифференциальная

Рис. 1. Схема дифференциальной термопары

Рис. 87. Схема комбинированной термопары для простой и дифференциальной записи

Дифференциальный термический анализ. В настоящее время наиболее часто применяемым видом термического анализа является дифференциальный термический анализ (ДТА). Метод основан на автоматической записи дифференциальной термопарой термограмм — кривых АТ — Т, где АТ — разность температур между исследуемым веществом и эталоном, нагреваемых или охлаждаемых в одинаковых условиях Т — температура образца или время нагревания (охлаждения). Эталоном служит вещество, не имеющее фазовых превращений в исследуемом интервале температур. [c.414]

Для измерения температуры применяют специальные приборы—термометры различных конструкций и различного назначения. Имеются жидкостные термометры, в которых рабочей жидкостью является ртуть, спирт, пентан и т. п., предназначенные для измерения температур, как высоких, так и очень низких. Большим распространением пользуются термометры, основанные на использовании электричества. К таким термометрам относятся термометры сопротивления, или болометры, термоэлектрические термометры, или термопары, а также дифференциальные термо- [c.166]

Дифференциальная термопара состоит из двух термопар, которые соединены одноименными концами проволоки и подключены к прибору, фиксирующему изменение в цепи электродвижущей силы, образующейся при нагревании спаев термопар. Один спай та- [c.6]

Вид термограммы исследуемого вещества зависит от свойств самого вещества (состав, структура, теплопроводность, теплоемкость, дисперсность и др.) и от условий снятия термограммы (скорость нагревания, величина навески, степень истирания образца, плотность набивки вещества в тигле, положение спая термопары в образце и эталоне, свойства эталона, чувствительность в цепи дифференциальной термопары и др.). Если теплофизические свойства эталона и исследуемого вещества совпадают и последнее при нагревании не испытывает никаких превращений, то разность температур АТ = О, и термограмма (рис. 150, линия 1) имеет вид прямой линии, совпадающей с осью абсцисс (нулевая линия). Если исследуемое вещество отличается от эталона своими теплофизическими свойствами, то термо- [c.414]

Горячие спаи этих термопар вставляются в образец и эталон (дифференциальная термопара). Дифференциальную термопару комбинируют с простой, горячий спай которой помещают в эталон (рис. 87). [c.151]

Существенно облегчает масштабирование полученных при исследовании результатов знание кинетики химических реакций, происходящих при проведении процесса. К сожалению, кинетика многих химических взаимодействий еще не раскрыта. Для выявления хотя бы формальной кинетики, нахождения теплового эффекта реакции, скорости и порядка реакции, энергии активации и т. д. применяют термоаналитические методы анализа. Эти методы реализуются в теплоизолированных установках (не хуже, чем в сосудах Дьюара), и при исследованиях с помощью дифференциальных термопар с большой точностью фиксируются перепады и приращения температур. По полученным термограммам можно рассчитать интересующие исследователя параметры. [c.174]

Термический анализ — наиболее широко распространенный метод при изучении диаграмм плавкости, т. е. диаграмм состав— температура плавления (или кристаллизации). Наиболее интенсивное развитие анализа началось со времени, когда Ле Шателье предложил для измерения высоких температур пла-тина-платинородиевую термопару (1886 г.), что позволило проводить точные измерения температуры, заменить визуальные наблюдения автоматической записью, снизив тем самым трудоемкость и время проведения анализа. В 1899 г. Робертс-Остин заменил простую термопару дифференциальной, что значительно увеличило чувствительность термического анализа и расширило область его применения. Большой вклад в развитие термического анализа внесли акад. Н. С. Курнаков и его ученики. [c.339]

Регистрация изменения теплосодержания вещества осуществляется с помощью простой термопары. Но вследствие того, что отклонения, появляющиеся на кривой температура — время незначительны, Н. С. Курнаковым была предложена дифференциальная термопара. На дифференциальной кривой при этом фиксируются те же изменения теплосодержания, но в виде более глубоких пиков, т. е. чувствительность метода резко повысилась. [c.6]

Величина 67 может быть измерена по ходу реакции, если по оси сосуда и вдоль стенки протянуть капилляры с высокочувствительными термопарами, соединенными по дифференциальной схеме. Измеряя 67 для реакции с известным тепловым эффектом и смеси с известным [c.384]

Термотоки, возникающие в дифференциальной термопаре, направлены навстречу друг другу и при их равенстве взаимно компенсируются. Если в образце фазовые превращения отсутствуют, то температуры эталона и образца при нагревании будут одинаковы и результирующий ток в цепи дифференциальной термопары будет равен нулю. При фазовых превращениях в образце, сопровождающихся выделением или поглощением тепла, температура его будет отличаться от температуры эталона и в цепи появится ток, передающийся на гальванометр. [c.151]

С помощью аппаратуры серийного производства этот метод можно реализовать в термографическом эксперименте. Например, в качестве измерительных приборов могут быть использованы цифровые вольтметры с чувствительностью от 1 до 10 мкВ и нижним пределом измерений 0,1 или 0,2 В, а регистратором может служить цифропечатающий механизм, ленточный перфоратор или цифровой магнитофон. Перфолента или магнитная лента с записанной на них термограммой может быть непосредственно введена в ЭВМ для проведения расчетов. Такая система позволяет регистрировать показания простой и дифференциальной термопар с точностью до 0,1 С с интервалом между отдельными точками измерения от нескольких секунд до десятых долей секунды. Цифровое преобразование сигналов и подключение к экспериментальной установке быстродействующей установки ЭВМ исключает инерционность аппаратуры регистрации и обеспечивает точность фиксирования очень больших температурных изменений, происходящих за чрезвычайно короткий отрезок времени. [c.15]

Исследуемое вещество помешается в стаканчик /, подвешиваемый ка кварцевую пружину 9. Флажок 6 устанавливается против следящей системы вращением микрометрической гайки 0 по винту II так, чтобы половина фотосопротивления 4 была освещена пучком света от осветителя 5. Кварцевый регистр 2 закрепляется на шлифте корпуса 3. Печь 13 поднимается и опускается по направляющим стойкам в. Шланги для создания вакуума или подачи какого-либо газа 15 соединены рейкой. Газ в спиральной трубке нагревается и поступает в реактор. Самописец 13 устанавливают на О потенциометрами /4. По мере изменения массы образца флажок б увеличивает или уменьшает поток света, что приводит к разбалансу моста. Сигнал разбаланса усиливается усилителем 12 и подается на самописец 13, который записывает изменение массы вещества. Для уменьшения колебаний подвески с образцом установлен магнитный демпфер 7. Образцы 19 и 20 расположены на концах термопар 17 и 16, что позволяет записывать простую и дифференциальную кривые. [c.27]

Установка состоит из термостатированного блока 7, обогреваемого печью, и кварцевых реакторов 5 и б (внутренний диаметр которых 18 мм). В первый, по ходу газа, реактор 5 загружают свежий катализатор (эталон сравнения), а в реактор б-регенерируемый. Объем загружаемого катализатора 3-5 см . В реакторы помещены трехспайные хромель-алюмелевые термопары. Дифференциальная схема включения термопар позволяет измерять разность температур в двух реакторах за счет горения углеродистых отложений. Дифференциальная схема термопар подключена к потенциометру 8, а обычная для измерения и регулирования температуры печи-к потенциометру, 9. [c.16]

Образец и эталон, имеющие одинаковый вес и, по возможности, теплоемкость, помещают в печь в двух тиглях близко друг к другу для обеспечения одинаковых условий нагревания. В тигель с образцом вводят обычную термопару, присоединенную к гальванометру кроме нее, в тигель с образцом и в тигель с эталоном вводят оба спая дифференциальной термопары. Дифференциальная термопара состоит из двух взаимооб-ращенных термопар. Возникающие при нагревании термотоки в местах спая взаимно погашают друг друга полностью, если оба спая все время находятся в одинаковых температурных условиях. При малейшей разнице в температурах спаев возникает разность потенциалов, определяемая чувствительным гальванометром. [c.68]

Получение кривых охлаждения расплавов индивидуальных веществ для градуировки термопары. В кипящую водную баню поочередно опускают ячейки 2 специальной конструкции (рис. 6.2) или сосуды Степанова (рис. 6.3), заполненные двумя чистыми индивидуальными веществами. Выводы ячейки подключают по дифференциальной схеме к регистрирующему прибору (милливольтметру типа М-195), строго соблюдая полярность. Прибор включают в сеть напряжением 220 В таким образом, чтобы провода не нагревались от плитки. Следят за изменением положения светового зайчика милливольтметра. Когда его положение не будет изменяться, температура расплава станет равной температуре кипящей воды. Устанавливают положение светового зайчика на значение 5 мВ (100 делений шкалы). Это значение является первой точкой на кривой охлаждения всех составов. Включают секундомер или Рис. 6.2. Схема установки с таймер и одновременно вынимают герметичной ячейкой для из- ячейку из водяной бани, переносят ее мерения температуры кристал- в сосуд с холодной водой, перемеши-лизации ваемой магнитной мешалкой. Записы- [c.42]

При достижении температуры 400—450° С в печи нагрева, которая замеряется с помощью термопары 5 терморегулятора печи агрева, запорные клапаны 14 закрываются и одновременно открываются запорные клапаны 15 с помощью программного устройства 23, то есть происходит переключение газовых потоков иа поток кислородсодержащего газа 26. При этом велич1ина разности температур между эталонным и исследуемым образцами АТ, которая замеряется с помощью термопар 6 а 7, включенных дифференциально, становится отличной от нуля. С помощью переменного дросселя 12 на линии подачи газа в эталонный тигель изменяется расход кислородсодержащего газа до тех пор, пока величина Д Т не станет равной нулю. Затем открываются запорные клапаны 14 и закрьиваются запорные клапаны 15, происходит переключение газового потока на инертный поток. [c.63]

Кроме того, установки ок-сихлорирования обычно снабжены устройствами, обеспечи-ваюшими однородность газовой смеси, контроль условий работы катализатора и безопасность обслуживания. Каждый реактор имеет смеситель для получения однородной смеси трех реагирующих газов перед их поступлением в трубки реактора. Смесители помогают также избежать образования зон с взрывчатыми смесями. Если образование взрывчатой смеси возможно, то каждый реактор снабжают разрывной мембраной, чтобы предохранить его от повреждений при взрыве. Контрольно-измерительная аппаратура включает дифференциальные датчики давления, показывающие перепад давления в каждом реакторе. Повышенный перепад давления свидетельствует о физическом старении катализатора. Термопары, помещенные па [c.269]

В лабораторном автоматическом анализаторе точки вспашки нагреватель установлен внутри тигля - видоизмененного аппарата Мартенса-Пенокого.Один горячий спай измерительной дифференциальной термопары окружен металлической сеткой и по тому более инерционен к воздействию вспышки.. [c.34]

Динамическш метод наиболее пригоден для систем, образующих при плавлении маловязкие расплавы. Кроме того, с помощью этого метода можно регистрировать лишь значительные термические эффекты. При малых термоэффектах более точные результаты получаются, если применять не простую, а дифференциальную термопару, которая измеряет разность температур между исследуемым веществом и эталонным, не испытывающим структурных изменений при температурах опыта. [c.49]

При одинаковой температуре горячих спаев в термопарах возникает электродвижущая сила, которая взаимно компенсируется в дифференциальной термопаре, не вызывая отклонения стрелки гальванометра или каретки потенциометра. Если горячие спаи имеют различную температуру, то в цепи возникает нескомпенси-рованный термоток. По мере начала процесса в анализируемом [c.7]

Терморегуляторы. Р егулиро-вание нагрева печей в процессе термоанализа осуществляется автоматическими ползунко-выми реостатами, автотрансформаторами и потенциал-регуляторами. Совершенствование процесса нагрева печи достигается за счет применения программного регулирования с помощью управляемой термопары, помещенной в нагревательное пространство. В качестве прибора, регулирующего подачу тока на печь, используют контактный гальванометр или потенциометр, а также управляемую дифференциальную термопару, спаи которой помещены у внутренней и наружной стенок футеровки печи. Задавая определенный градиент температур между спаями, можно осуществлять нагрев с желаемой скоростью. [c.12]

На одном плече коромысла аналитических весов жестко укреплена фарфоровая трубка, внутри которой расположена простая термопара. На спай этой термопары надевается тигель с исследуемым веществбм. Рядом находится другая такая же трубка с дифференциальной термопарой, на спай которой, надет тигель с эталоном. Тигли накрываются кварцевым колпаком, на который устанавливается печь с платиновой спиралью. Герметически закрывающаяся печь позволяет проводить исследования в атмосфере различных газов или при разрежении. Нагрев печи осуществляется по заранее заданной программе обычно со скоростью 10°С мин. На другом плече коромысла подвешена двойная индукционная катушка, которая мол<ет перемещаться в поле постоянных магнитов.-При изменении массы образца коромысло поворачивается и катушка изменяет свое положение. Индуцируемое при этом в катушке напряжение, которое пропорционально изменению массы во времени, или, иными словами, скорости изменения массы, подводится к клеммам зеркального гальванометра, записывающего на фотобумаге дифференциальную термогравиметрическую кривую. Запись кривых ДТА осуществляется также с помощью зеркальных гальванометров. На стрелке весов укреплена пластинка со специальной оптической щелью, через которую световой луч от осветителя проходит на систему увеличительных линз, а затем на фотобумагу в барабане. При отклонении стрелки весов таким образом записывается кривая изменения массы. [c.34]

При публикации результатов термического анализа рекомендуется приводить следующие данные название всех веществ — исследуемого образца, эталона и вещества для разбавления способ получения всех веществ с указанием предыстории, предварительной обработки и чистоты величины средней скорости линейного изменения температуры во всем температурном интервале, включая исследуемый процесс характеристики атмосферы над образцом (давление, состав газа и т. д,) размеры, форма и материал тиглей для образца масштаб абсциссы в единицах времени или температуры методы идентификации промежуточных и конечных продуктов точная репродукция всех подлинных записей без каких-либо изменений направления и формы кривых термоанализа (ДТА. ТГ, ДТГ и т. д.) приводить результаты идентификации по возможности каждого термического эффекта с дополнительными подтверждающими данными массу образца и степень его разбавления характеристику аппаратуры с указанием материала термопар и местоположением дифференциальной и измеряющей температуру термопар. [c.36]

Смотреть страницы где упоминается термин Термопара дифференциальная: [c.244] [c.85] [c.122] [c.75] [c.49] [c.366] [c.268] [c.80] [c.80] [c.203] [c.319] [c.226] [c.226] [c.226] [c.158] [c.396] [c.42] [c.151] [c.151] [c.151] [c.6] [c.12] [c.25]

Руководство по лабораторной ректификации 1960 (1960) -- [ c.438 , c.458 ]

Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров (1964) -- [ c.35 ]

Практикум по физической химии изд3 (1964) -- [ c.210 ]

Современные электронные приборы и схемы в физико-химическом исследовании Издание 2 (1971) -- [ c.414 ]

Введение в термографию Издание 2 (1969) -- [ c.35 , c.78 ]

Практикум по физической химии Изд 3 (1964) -- [ c.210 ]

Техника низких температур (1962) -- [ c.145 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология