Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Потометр

    Опыт 13.4. Изучение и измерение с помощью потометра действия различных факторов на интенсивность транспирации [c.113]

    Потометр — это прибор, предназначенный для определения скорости поглощения воды черенками или всходами растений. С его помощью нельзя измерить непосредственно транспирацию, однако поскольку за счет транспирации теряется почти вся поглощенная [c.113]

    Выберите подходящее для работы растение с листьями, срежьте черенок и немедленно опустите срезанный конец в воду, чтобы в ксилему попало как можно меньше воздуха. Сразу же обрежьте стебель еще раз, но уже под водой срез следует делать косой, на несколько сантиметров выще первого. Стебель должен быть достаточно толстым, чтобы его можно бьшо плотно вставить в пробку потометра. [c.114]


    Проблема экстраполяции данных приобретает еще более серьезное значение, когда измеряется транспирация отдельного листа, для чего лист срезают и либо учитывают потерю его веса метод срезанного побега) (см. [198]), либо помещают его в небольшой потометр и измеряют изменение веса или объема всей системы [486]. Хотя такой метод и позволяет измерить транспирацию исследуемого листа в данных экспериментальных условиях и при данном физиологическом состоянии ткани, экстраполяция полученных результатов даже в приложении к целому растению (не говоря уже о растительном сообществе) связана с большими трудностями. Дело в том, что отдельный лист трудно ориентировать по отношению к потокам энергии и воздушному потоку таким образом, чтобы это было типично для всей совокупности листьев на всем растении кроме того, в таких опытах нарушается и нормальное поступление воды в лист. Нетрудно видеть, что любое изменение в поступлении энергии и в структуре ветра должно немедленно сказываться на энергетическом балансе листа, а следовательно, и на транспирации. [c.286]

    Подводя итоги, следует подчеркнуть, что данные по транспирации отдельных растений или отдельных листьев характеризуют лишь тот материал, на котором проводились измерения, и те условия среды, которые наблюдались во время опыта. Простейший метод измерения для целого растения (к нему также относится сказанное выше) — это, по-видимому, измерение потерь веса всей системы в целом. Если требуется большая точность, то для измерений на отдельных листьях наиболее чувствительными являются метод потока пара или метод компенсации, смотря по обстоятельствам. Экстраполяция, если в ней есть необходимость, должна всегда проводиться с осторожностью энергетический баланс листа и скорость ветра следует по возможности контролировать. В опытах с листьями, отделенными от растения, пределы экстраполяции особенно ограничены, потому что водоснабжение такого листа нарушается даже при измерениях в потометре. Что касается метода срезанного побега, то от его применения лучше вообще отказаться. Данные, показывающие, что ошибка уменьшается, когда г, велико, не оправдывают использования этого метода, равно как и экстраполяцию данных, получаемых другими методами, поскольку основные источники ошибки сохраняются. Во всех случаях, когда это возможно, следует проводить наблюдения в поле с помощью методов, описанных в гл. П. [c.288]

    При изучении поглощения воды за небольшие промежутки времени используют приборы, называемые потометрами. Простая модель потометра (рис. 31) представляет собой сосуд (Л), сообщающийся с градуированной капиллярной трубкой (2). В мягкой каучуковой пробке (3) имеются отверстия для монтажа термометра (4) и стеклянной трубки (5), которая служит для доливания воды. В центре пробки делают третье отверстие, пробку разрезают по радиусу и через разрез вводят в него растение (6). Потометр доверху заполняют прокипяченной и [c.136]


    РИС. 32. Схема открытого потометра [323] Обозн чення см. текст [c.138]

    На скорость поступления воды в корни растения большое влияние оказывает температура, что можио проследить на следующем опыте. Растения табака, фасоли или тыквы выращивают в сосудах, затем обкладывают их льдом и ведут наблюдение. При снижении температуры почвы, т. е, среды для корневой системы, до 0°С и создании для надземной части растений комнатных условий они увядают. При охлаждении почвы поступление воды в корни замедляется настолько, что ие покрывается расход ее во время испарения. В лабораторной практике с помощью прибора потометра можио наблюдать скорость поступления воды в корневую систему растений при различных условиях концентрации питательной смеси, pH раствора, температуры. [c.123]

    Потометр (рис. 13.10 коническая колба для ваку. фильтрования, короткая резиновая трубка-пере ник, резиновая пробка с отверстием, шприц с для подкожных инъекций, градуированная капю) ная трубка) [c.113]

    Однако в ряде других экспериментов, проведенных по аналогичной схеме, не было обнаружено переноса. Так, в опытах с растениями, корни которых находились в почве, высушенной до влажности устойчивого завядания (а это означает, что должен был установиться соответствующий градиент водного потенциала), не наблюдалось накопления воды в почве, хотя листья растений восстанавливали тургор [327, 352]. В то же время Хейген [292] наблюдал быстрый отрицательный перенос, когда у растений, растущих на сухой почве, срезали верхушку, а пеньки соединяли с потометрами, а Борман [83] продемонстрировал достаточно интенсивный перекрестный перенос воды через сросшиеся корни, обеспечивавший возможность роста растений, не имевших другого источника воды. [c.249]

    Сопротивление корней и их водный потенциал в значительной степени должны зависеть от скорости восходящего водного тока в растении, связанной с испаряющей деятельностью надземных органов. Вместе с тем, однако, они регулируются физиологическими механизмами самих корней, о чем свидетельствует автоколебательный характер поглощения воды [243—245]. Об автоколебательном характере транспорта воды в растении более подробно речь пойдет в следующей главе. Здесь же мы коснемся лишь вопроса о механизмах поглощения воды корнями. Исключительный интерес для выяснения этого вопроса представляют опыты, проведенные А. П. Петровым [244]. На корневые волоски проростков овса, находившихся в камере с относительной влажностью воздуха около 99%. надевали прямые или кольчатые микропотометры или прикрепляли к поверхности изогнутые очень тонкие капилляры. Ход поглощения воды отсчитывали с помощью микроскопа. Установлено, в частности, что 1) осмотический потенциал наружного раствора не определяет скорости поглощения воды, так как в водопроводной и дистиллированной воде, в разведенном вдвое и в неразведенном питательном растворе Хогланда — Арнона скорость поглощения воды оказалась одинаковой 2) скорость поглощения воды не пропорциональна площади контакта волоска с водой 3) поглощение воды волоском происходит в той зоне волоска, где находится основная масса цитоплазмы если последняя сосредоточена- у основания волоска, то и при полном погружении волоска в потометр сильнее поглощает именно эта зона 4) поглощение воды нилiaeт я с возрастом (длиной) волоска старые волоски более склонны к выделению воды 5) зона волоска против центральной вакуоли не поглощает воду, как это показали опыты с кольцевым микропотометром, который можно было укреплять в различных частях волоска 6) малонат в слабой концентрации (ЫО М) ускоряет поглощение воды, в концентрации же, подавляющей дыхание (1-10 М), вызывает сначала кратковременную вспышку поглощения воды, а затем его угнетение с последующей гибелью клетки другие ингибиторы дыхания — цианид, азид натрия, флюорид — действуют сходно в слабых концентрациях усиливают, а в более сильных — подавляют поглощение воды 7) в ходе поглощения наблюдаются примерно двухминутные ритмы. [c.113]

    Опыты проводили с корнями 6—8-дневных проростков кукурузы (Zey mays L.) [284]. Поглощение воды и экссудацию ксилемного сока измеряли у одного и того же корня одновременно в специально сконструированном устройстве, состоявшем из по-тометра и двух манометров аппарата Варбурга. Последние были герметично соединены с потометром. Верхнюю часть корня вставляли в манометр и тщательно заклеивали смесью парафи- [c.125]

    Предложены М0дификащ1и классического потометра для введения в него без изъятия растения из прибора различных агентов осмотически активных веществ, ингибиторов дыхания, регуляторов роста [115]. [c.137]

    Потометры привлекают внимание исследователей высокой чувствительностью и безьшерционностью. Но их недостатки, заключающиеся в невозможности аэрации корнеобитаемой среды, в чрезвычайной чувствительности к колебаниям температуры, в необходимости герметизации вегетационного сосуда и т. д., ограничивают выбор видов растений и экспозиции опыта. [c.137]

    Описаны устройства для определения поглощения воды растением, не требующие герметизации сосуда, так называемые открытые потометры, в которых регистрируется снижение уровня жидкости корнеобитаемой среды, а не изменение объема замкнутого пространства. Прибор, предложенный И. Л. Купер-маном с сотр. [323], основан на использовании сообщающихся между собой и атмосферой сосудов, в один из которых помещается растение, а другой, снабженный капилляром с риской, служит для определения поглощения водьь Измерительная часть устройства выполнена из стандартных узлов медицинско- [c.137]


    Оказалось далее, что колебания поступления и отдачи воды не связаны с изменениями сопротивления листа току газа, т. е. со степенью открытости устьичной щели. Это обстоятельство имеет принципиально валсное значение. Устьичный аппарат может быть иммобилизован высокой концентрацией газа (в лабораторных условиях), порометр не регистрирует колебаний устьиц, но колебания водного тока в листе продолжаются. Подобная ситуация отмечена как у отделенных, так и неотделенных листьев [388]. У отделенных листьев поступление воды учитывали при помощи потометра (листья срезали под водой), у неотделанных — с помощью прибора, описанного в [384]. О транспирации судили с помощью инфракрасного психрометра, измеряя влажность в прилегающем к листу слое воздуха. Для пропускания через лист газов, предназначенных для дезорганизации механизма, регулирующего работу устьиц, имелся [c.170]


Смотреть страницы где упоминается термин Потометр: [c.113]    [c.113]    [c.126]    [c.137]    [c.139]    [c.140]    [c.172]    [c.174]   
Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.113 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте