Физические свойства силоксанов

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СИЛОКСАНОВ [c.149]

Изменяя молекулярную структуру регулированием числа сшивок между цепями молекул, приходящихся на одно силоксанное звено, а также варьируя органические радикалы, связанные с атомом кремния, можно получить большую группу полиорганосилоксановых смол с широким диапазоном тепловых, механических и физических свойств. Кроме того, кремнийорганические смолы могут быть совмещены, или модифицированы, органическими смолами (эпоксидными, алкидными, фенольными и др.) для улучшения их свойств твердости и прочности или эластичности, клеящей и адгезионной способности и т. п. [c.47]

Свойства силоксановых жидкостей. Физические и эксплуатационные свойства силоксановых жидкостей зависят от молекулярного веса полимера, типа и числа органических заместителей. Так, при замене метильных радикалов на фенильные значительно повышаются температура застывания и летучесть продуктов одной и той же вязкости. С увеличением числа фенильных групп эта разница продолжает увеличиваться [22]. Зато летучесть огнестойких силоксановых масел гораздо меньше, чем нефтяных, что, несомненно, является преимуществом силоксанов. Физические свойства некоторых полидиметилсилоксанов, отличающихся степенью полимеризации, приведены в табл. 4. Молекулярный вес, в частности, определяет вязкость силоксановых полимеров [21]. Соотношение между ними представлено в табл. 5. [c.23]

I. Методы получения и некоторые физические и химические свойства силанов и силоксанов [c.743]

Физические характеристики связей Si—О и Si—С определяют их химические свойства. Так, полярность и большая энергия силоксановой связи затрудняют ее гомолитическое расщепление с образованием свободных радикалов Si—О- и Si- [1, 2]. Показано, что такое расщепление не происходит ни при у-облучении циклосилоксанов [40], ни при действии на них атомарного азота [41], ни при деструкции полидиметил силоксанов под влиянием ультразвука [42, 43], тогда как другие связи в аналогичных условиях легко расщепляются на радикалы. Напротив, в реакциях гетеролитического расщепления группировка Si—О—Si гораздо реакционноспособнее связи С—С и группировки С—О—С [1, 2]. Силоксаны расщепляются [c.11]

В монографии излагаются современные представления о природе силоксановой связи и ее влиянии на физические свойства силоксанов, силанолов и органоксисиланов. Обобщаются многочисленные данные по внутри- и межмолекуляр-ному комплексообразованию органических соединений кремния, содержащих силоксановую связь. Главное внимание уделяется реакциям расщепления связи 51—О в олиго- и полиорганилсплоксаиах (силиконах). Обстоятельно обсуждаются процессы, лежащие в основе химии и технологии силиконов (полпмерпзацпя циклосилоксанов, поликонденсация силанолов и силоксанолов, реакции гетерофункциональной конденсации кислородсодержащих кремнийорганических мономеров и др.). Детально рассматриваются реакции расщепления связей 51—О (С) и 51—О (Н). [c.2]

Благодаря превосходным физическим свойствам и хорошей растворимости ПК часто использовали как жесткий блок для создания блок-сополимеров с более гибкими мягкими блоками, например полиэтиленгликолями (ПЭГ) [70] и силоксанами [41, 43]. Гибкость цепей блок-сополимеров значительно больше, 4ем гибкость цепей сравнимых ПК гомополимеров. В результате блок-сополимеры имеют лучшую растворимость, которая не снижается при больших значениях М, чем гомополимеры. Добавление только 5% (масс.) ПЭГ 4000 к БФА облегчило синтез высокомолекулярного сополимера ПК-ПЭГ, который используется для отливки микропористых ПК мембран [7]. Такие мембраны выпускались промышленностью в течение ряда лет. С другой стороны, при добавлении от 20 до 40% (масс.) ПЭГ 6000 или 20 000 к БФА были получены гидрофильные полимеры, пригодные для использования в гемодиализных мембранах [76]. Блок-сополимеры поликарбоната и полисилоксана с различными соотношениями жесткого и мягкого блоков сочетают в себе прекрасные пленкообразующие характеристики ПК с высокой газопроницаемостью, которая только в 2 раза ниже газопроницаемости силоксановых гомополимеров. Мембраны в виде плоских пленок и полых волокон исследовали для использования в мембране оксигенаторов крови. [c.145]

Силиконы (силоксаны) являются гибридными полимерами, в структуру которых входит одновременно и кремний и радикалы органических соединений. Некоторые физические и химические свойства силоксанов характерны для обоих указанных типов соединений. Они обладают частично термической и химической стойкостью кремнезема и силикатных минералов (например, асбеста и слюды), а также некоторой долей реакционной способности, растворимости и пластичности при относительно иизкпх температурах, типичных для органических матерна-лой. Конечно, силиконы обладают и присущими им одним своеобразными химическими свойствами, так как они содержат связь углерод—кремний, которой нет ни в силикатах, ни в органических соединениях. [c.85]

Таким образом, в будущем будут не только получены новые силоксаны, органические сополимеры и силикононеорганические сополимеры, но и разработаны новые методы производства самих силоксанов. Рассматривая большое число ставших ныне возможными химических соединений, новых химических и физических свойств, а также принимая во внимание сравнительную молодость данной отрасли техники, можно уверенно предсказать бурное развитие рынков сбыта силиконов. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология