Химические свойства силана

I. Методы получения и некоторые физические и химические свойства силанов и силоксанов [c.743]

Гидроксильная группа заменяется на силильный эфир. Гидрофильная поверхность кремнезема становится гидрофобной, такой адсорбент уже не смачивается водой и плавает на поверхности воды. Это свойство химически модифицированного силанами кремнезема можно использовать для оценки полноты и качества моди- [c.96]

Мы уже упоминали, что соединения, содержащие только углерод и водород, называются углеводородами те из них, в которых все атомы углерода образуют четыре простые связи с другими атомами, носят название насыщенные углеводороды, парафины или алканы. Слово парафин происходит от греческого выражения низкая реакционная способность , а химические свойства парафинов значительно отличаются от свойств силанов и азотоводородов. [c.282]

Галогенсиланы — очень реакционноспособные вещества. Химические свойства их обусловлены наличием связей Si—Н и Si—X поэтому для них характерны и те реакции, которые присущи силану, и те, в которых связь Si—Н сохраняется, а галоген замещается другими группами. В отличие от силана, его галогенпроизводные способны к образованию комплексных соединений. При повышенных температурах или при действии катализаторов галогенсиланы подвергаются диспропорционированию. [c.569]

По ряду химических свойств бораны сходны с углеводородами и силанами но ближе к последним Как и силаны, бораны гидролизуются водой с выделением водорода, например [c.387]

Силаны, содержащие связи 81—Н, являются важными полупродуктами благодаря некоторым их интересным и полезным химическим свойствам. Они способны присоединяться к винильным радикалам силоксанов или органических виниловых мономеров, как это было рассмотрено наряду с другими реакциями силанов в гл. 3. [c.144]

Химические свойства. Технический продукт — смесь хлорсиланов, содержащая также хлористый метил. Очень быстро гидролизуется с выделением НС1 и различных полимерных продуктов (силанов). [c.287]

Силаны представляют собой, таким образом, гомологический ряд, аналогичный ряду парафинов и проявляющий такую же закономерность в изменении физических свойств с возрастанием молекулярного веса, такой же- закономерный переход количества в качество, как и парафины. В силанах заключается особенно наглядное свидетельство химической близости между кремнием и углеродом. [c.417]

С помощью лазера удалось преодолеть химическую инертность гексафторида серы (см. выше) и превратить его в энергичный фторирующий агент. Оказалось, что при облучении лучом лазера смеси гексафторида серы с силаном (тетрагидрид кремния) происходит взрыв. Продукт реакции - тетрафторид кремния, т.е. в силане весь водород заместился на фтор. Тетрафторгидразин в условиях лазерного облучения проявляет абсолютно такие же свойства. [c.204]

Важными физическими и химическими свойствами силанов являются следующие все они бесцветны, температуры их кипения плавно возрастают с увеличением молекулярного веса, так что трисилан SigHg является уже жидкостью при комнатной температуре. Все они очень реакционноспособны, самопроизвольно воспламеняются на воздухе, например [c.316]

Кремнийорганические соединения. Кремний, как и углерод, находится в IV группе периодической системы и по типу простейших соединений является аналогом последнего. Однако по химическим свойствам соединения углерода и кремния очень сильно отличаются друг от друга. Это, в первую очередь, относится к способности образовывать цепи в то время как для углерода характерны соединения, содержащие разнообразные цепи С—С атомов, кремний не способен давать цепи, состоящие более чем из шести атомов 5 . Кремневодороды—силаны—очень не устойчивые соединения самовозгорающиеся на воздухе. Первые члены ряда силанов—газы или легкокипящие жидкости моноси лан 51Н4 (темп. кип. —112°С), дисилан 512Нв (темп, кип [c.125]

Кремневодороды (я = 2 + 15), структурные аналоги предельных углеводородов (алканов ,Hi +2). В индивидуальном состоянии выделены, дисилан (я = 2) -бесцветный газ, трисилан (и = 3) и тетрасилан (я = 4) — бесцветные жидкости устойчивость уменьшается с увеличением п. Чувствительны к воздуху, термически неустойчивы. Дисилан Si2He очень мало растворяется в холодной воде Жидкие силаны практически не смешиваются с холодной водой. Энергично разлагаются горячей водой, щелочами. Сильные восстановители. Близки по химическим свойствам (ниже приведены реакции для Si2He). Получение смеси силанов см. 107 разделение смеси на отдельные силаны проводят фракционной конденсацией. [c.111]

В предыдущих разделах главы рассматривались кристаллы алмаза и кремния. Рассмотри.м теперь зависимость между характером связи и структурой. энергетических зон для двух друпгх ковалентных кристаллов — германия и серого олова [186—188]. Как выяснится при этом в дальнейтиел , оценку (4.24) для резонансных интегралов в алмазе и кремнии по всей вероятности нельзя распространить на кристаллы германия и серого олова. Вместе с тем необходимые оценки резонансных интегралов нельзя извлечь из молекулярных данных, так как информация о физико-химических свойствах насыщенных соединений Се Х2 +2 и Sn X2 +2 пока еще более скудна, чем информация о силанах. Поэтому мы ограничимся качественной стороной вопроса, основываясь на данных общего характера о химических свойствах германня и олова. [c.144]

Соединения бора с водородом. С водородом бор непосредственно не соединяется. Гидриды бора — бораны — получают косвенным путем. Например, при действии кислот на борид магния выделяется смесь различных бороводородов, среди которых преобладает тет-раборан В4Н10. Гидриды бора бесцветны легкие гидриды являются газами, тялселые — жидкими или твердыми веществами. Они обладают большей частью неприятным запахом и очень ядовиты. По химическим свойствам бо-роводороды сходны с силанами (гидридами кремния). Бороводороды также неустойчивы при обычных усло- [c.342]

Своеобразным соединением является метилсилан НзС—51Нз, интересный в том отношении, что он представляет собой наполовину соединение углерода (НзС—) и наполовину— соединение кремния (—51Нз). В этом соединении метильная группа СНз достаточно инертна по отношению к действию слабых химических реагентов, в то время как наличие силильной группы 51Нз придает этому соединению свойства силанов. [c.19]

Химические свойства алкил- и арилсиланов обусловлены наличием связи 51—Н и в основном сходны со свойствами самого силана, так как связь 5 —С в них сравнительно инертна. Однако реакционноспособность алкил/арил/силанов, по сравнению с силаном, понижена. Это обстоятельство дало возможность изучить реакции алкилсиланов с многими веществами, которые с силаном реагируют очень энергично. Следовательно, алкилсиланы являются более удобными объектами для изучения реакционноспособности связи 51—Н, чем силан поэтому знание важнейших реакций алкилсиланов позволяет более тонко изучить и свойства гидридов кремния. [c.574]

Больщинство химических свойств, характерных для тетраалкокси (арокси) силанов, присущи и замещенным эфирам ортокремневой кислоты, но с тем отличием, что на реакционную способность эфирной группы большое влияние оказывают вид и число органических радикалов, находящихся непосредственно у атома кремния. [c.107]

Определение молекулярного веса химическим путем. В ряде работ по кремнийорганическим соединениям для определения молекулярного веса исследуемого вещества используются его химические свойства. Наиболее простые из этих методов основаны на таких реакциях некоторых соединений кремния с различными веществами, которые протекают с выделением газов . Для веществ, принадлежащих к классу силанов, этот метод проверки молекулярного веса применяется с успехом . Чистота отдельных силанов проверяется измерением количества водорода, выделяющегося при взаимодействии силанов с едким натром. Андрианов определял молекулярные веса продуктов конденсации алкил-и арилэтоксисиланов, находя этоксильные числа. [c.81]

Нз) соединение. В этом соединении метильная группа СНз— достаточно инертна по отношению к действию слабых химических реагентов, в то время как силильная группа—31Нз проявляет свойства силанов. Так, например, метилсилан гидролизуется водой [c.36]

Строение и свойства образующихся полимеров зависят от условий конденсации и химического строения мономерных хлор-силанов Так, получение линейных цепей более вероятно при использовании диалкил(арил)хлорсиланов Ка51С12 Для обрыва цепи могут быть использованы монофункциональные три-алкил(арил)хлорсиланы [c.128]

В химическом отношении галогензамещенные силанов весьма активны и проявляют ясно выраженный гетерополярный характер. По многим свойствам они резко отличаются от своих органических аналогов — галогенпроизводных углеводородов. С—Hal-связи практически не ионизованы как правило, не расщепляются водой и не реагируют с водным раствором AgNOa. Эта разница наиболее ярко выражается в их отношении к действию гидролизующих агентов. Достаточно, например, указать, что если четыреххлористый углерод и хлороформ устойчивы по отношению к гидролизующим агентам, то четыреххлористыи кремний и трихлорсилан (силикохлороформ) быстро разлагаются даже во влажном воздухе. [c.24]

Вполне вероятно, однако, что представление о промежуточной фазе как об адсорбированной оболочке упорядоченного полимера является чрезмерно упрощенным [264, 738, 739, 803]. В некоторых случаях, например при использовании обработанного силаном стекла, матрица может сильно взаимодействовать со слоем силана или даже реагировать с ним химически, что наблюдается при введении в эпоксидную смолу стеклянных наполнителей, аппретированных некоторыми силанами [738, 739]. Таким образом, благодаря химическим эффектам полимерная матрица может проявлять различные свойства в зависимости от расстояния от поверхности наполнителя. Во многих случаях, несомненно, важны термические напряжения [647]. Так как большинство композиций получают при повышенных температурах и затем охлаждают до температуры эксплуатации, то матрица оказывается под значительным напряжением благодаря различию в усадке полимера и наполнителя. Такой эффект рассмотрен Дамманом и Квеем [208] в качестве возможного источника иммобилизации сегментов макромолекул. Ограничение подвижности макромолекул происходит в результате появления сжимающих напряжений. [c.381]

Наиболее эффективная очистка силана осуществлялась методом химической абсорбции. При выборе абсорбента необходимо учитывать его кислотные и основные свойства. Молекулу силана можно считать нейтральной, гидриды элементов П1 группы (ВгНб) — кислыми, а гидриды элементов V группы (РНз) —основными. Атом кремния имеет больше четырех связывающих орбит, и поэтому некоторые из четырехвалентных соединений кремния подвержены нуклеофильному действию сильных оснований. В связи с этим для очистки от диборана путем абсорбции в качестве абсорбента необходимо подобрать основание, по отношению к которому силан будет устойчив. [c.30]

Необходимость разработки других силиконовых вспомогательных компонентов — адгезионных подслоев под полиорганосилоксановые резины холодной вулканизации — вызвана следующим. Обычные полиорганосилоксановые резины, обладая ярко выраженными антиадгезионными свойствами, могут адгезировать только к подложкам, обработанным специальными агентами. В ходе такой обработки адгезионные подслои, называемые также праймерами или промоторами адгезии, модифицируют поверхности, подготавливая их последующее химическое взаимодействие с силиконовыми резинами. Предполагается, что и сам процесс модифицирования поверхности протекает как химическое взаимодействие функциональных группы праймера с функциональными группами, находящимися на поверхности материала подложки. Таким образом, праймеры должны иметь два типа функциональных групп для взаимодействия с подложкой и резиной. На основе этих представлений разработан адгезионный подслой марки АПС [22], представляющий собой систему винилгидридциклосилоксанов, растворенных в винилтрис(метоксиэтокси)силане. Указанный подслой универсален и способствует сохранению адгезии герметиков и компаундов на основе полиорганосилоксановых резин в сложных эксплуатационных условиях [23]. [c.122]