Связь кремния с углеродом

СВЯЗЬ КРЕМНИЯ С УГЛЕРОДОМ [c.198]

Дипольное строение силоксановой группы вызывает и поляризацию связи кремния с углеродом, индуцируя п ней дипольный момент [c.475]

Связь Si—51 менее прочна, чем связь С—С, а энергия связи кремния с углеродом почти равна энергии связи между углеродными атомами (58,6 ккал/моль). [c.296]

Наличие полосы при 1266—1250 см (7,9—8,0 мк) дает основания считать, что в исследуемом соединении имеются атомы кремния, непосредственно связанные с метильной группой. Отсутствие этой полосы показывает, что в исследуемом соединении нет непосредственной связи кремния с углеродом. [c.389]

Таким образом, значение полярности связи кремния с углеродом зависит от того, каким способом будут образовываться и направляться ионы и молекулы в реакциях. [c.261]

Следовательно, энергия химической связи кремния с углеродом, как было указано выше, представляет довольно значительную ве-дичину, что и обусловливает существование большого числа разнообразных кремнийорганических соединений. [c.55]

Химические свойства его определяются наличием в молекуле непосредственной связи кремния с углеродом, которая устойчива к действию реагентов и реакционноспособных этоксильных групп. Он взаимодействует с теми же веществами, с которыми реагируют этоксигруппы тетраэтоксисилана, причем получаются производные диметилдиэтоксисилана. [c.101]

В настоящее время известно много кремнийорганических соединений (см. Приложение). Это обусловливается высокой энергией химической связи кремния с углеродом (57,6 ккал моль) и особенно кремния с кислородом (89,0 ккал моль). [c.7]

Значительно более устойчивыми являются алкил- и арилпроизводные силана, например, тетраалкил- и арилпроизводные 1 4[Аг4]31. Тетраалкил- и арилпроизводные силана водой не разлагаются, термически устойчивы, причем устойчивость их зависит от характера заместителей. Чем больше процент содержания углеводорода, тем больше производное силана приближается к типу органических соединений. У замещенных силана связь кремния с углеродом достигает максимальной прочности в случае полной симметрии молекулы. [c.54]

Энергия связи кремния с углеродом почти равна энергии связи между углеродными атомами (58,6 ккал1моль). [c.339]

Одновременно с этим решались и проблемы строения, реакционной способности и свойств фторкремнийорганических соединений, в состав которых входят столь разные по природе элементы, как фтор и кремний. Среди этих проблем необходимо выделить вопросы, связанные с выяснением природы связи кремния со фтором, роли полярного и стерического эффектов, координационной ненасыщенности кремния и — -взаимодействий в электро-фильных, нуклеофильных и радикальных превращениях фторкремнийорганических соединений, вопросы строения стабильных и нестабильных активированных (переходное состояние) комплексов, а также механизма образования и превраш,ений фторкремнийорганических соединений. В частности, было четко установлено, что кремний слабее передает индуктивный эффект атомов фтора, чем углерод. Передача индуктивного эффекта по цепи происходит с затуханием и альтернированием величины заряда. Взаимодействия рл — -тина в связях 81—Р проявляются не столь четко. На этот факт пока нет единой точки зрения. Вместе с тем участие вакантных Зй-орбиталей кремния в образовании стабильных до-норно-акцепторных связей получило новое подтверждение в синтезе комплексов органофторсиланов с фтор-анионом (Мюллер и Датэ) и силатранов (Воронков). В связи с химическими (Наметкин и др.), масс-спектрометрическими (Андрианов, Бочкарев и др.) и оптическими (Нефедов, Мальцев и др.) данными вновь возникла проблема существования кратных связей кремния с углеродом и другими элементами, без чего трудно объяснить ряд превращений органических соединений кремния при высоких и низких температурах, электронном ударе и других воздействиях. [c.6]

В соединениях (I) и в карборансилоксанах связь кремния с углеродом карборанового ядра, являющегося очень сильным электроно-акцептором, легко расщепляется даже слабыми нуклеофильными реагентами, которые поэтому не могут применяться при синтезе этих эластомеров. Из-за акцепторных свойств ядра реакционная способность функциональных групп в (I) при с = О понижена. Так, 1,7-бис(гидроксидиметилсилил)карборан конденсируется с большим трудом [195]. [c.55]

Связь кремния с углеродом относительно устойчива к действию щелочей, которые разрушают ее лишь в очень жестких условиях. Например, метильные группы у гексаметилдисилоксана, полидиметилсилоксанов и полиметил-силоксанов отщепляются только при обработке этих соединений водными щелочами в автоклаве под давлением и при температуре 200 С и выше. При этом образуются метан и силикат натрия. Аналогичному расщеплению подвержены циклические три- и тетраорганосилоксаны. При кипячении со щелочью отщепляются также органические радикалы у органогидроксиси-ланов [26]. [c.15]

Этиловый эфир ортокремневой кислоты — не только один из важнейших исходных веществ, служащих для получения других кремнийорганических соединений, но он и сам находит применение для различных технических целей. Его применяют для синтеза кремнийорганических соединений, содержащих непосредственные связи кремния с углеродом [122—123, 172—175] и многих других [58, 60, 61, 64, 151, 156—167, 186]. [c.101]

Связь кремния с углеродом. Образование соединений, содержащих связь кремний— углерод, протекает различно и зависит от природы реагируюищх веществ и условий реакции. Одни соединения образуют такую связь легко, а другие требуют жестких условий. Например, четыреххлористый кремний значительно хуже поддается алкилированию металлорганическими соединениями, чем водородсодержащие хлорсиланы. [c.549]