Соли нитроновых кислот

Известно, что первичные и вторичные нитропарафины растворяются в щелочах с образованием солей нитроновых кислот, тогда как третичные нитросоединения при этом не растворяются. При этом [c.311]

Образование солей нитроновых кислот [c.148]

СОЛЬ нитроновой кислоты (желтая) [c.83]

При действии на первичные нитропарафины концентрированных ще.яочей, кроме-образования солей нитроновых кислот, проходят также побочные реакции, ведущие к глубокому изменению исходного продукта. Особенно чувствителен к действию концентрированных ш,елочей нитрометан, который при действии концентрированных щелочей конденсируется с образованием метазоновой кислоты [15]. Этот процесс конденсации можно представить как присоединение молекулы нитрометана к двойной связи, углерод — азот ациформы другой молекулы нитрометана, сопровождающееся перегруппировкой и отщеплением воды. Метазоновая кислота является оксимом нитроацетальдегида [c.268]

Конденсацию других альдегидов и кетонов проводят не с нитрометаном, а с получаемой из него действием эквимольного количества щелочи солью нитроновой кислоты [c.409]

Первичные и вторичные нитроалканы в присутствии щелочей реагируют с соединениями, содержащими карбонильную группу, с образованием нитроспиртов. Например, нитрометан реагирует с формальдегидом, образуя трис(оксиметил) нитрометан. Эта реакция протекает по типу альдольной конденсации. Есть много оснований полагать, что под действием щелочей образуются соли нитроновой кислоты, которые и реагируют с альдегидом 163]. Убедительным доказательством такого механизма реакции является взаимодействие бисульфитного соединения альдегида с натриевой солью нитроновой кислоты. [c.37]

Это равновесие обычно смещено влево, но в щелочной среде нитроалканы перегруппировываются в кислотную форму с образованием солей нитроновой кислоты [c.149]

Восстановление 147 16-2.2. Образование солей нитроновых кислот 148 [c.6]

Соли нитроновых кислот могут выступать в качестве нуклеофилов и в других реакциях [c.410]

Еще лучшие результаты получают при окислении калиевых солей нитроновых кислот (не выделяются) насыщен- [c.410]

Реакция проходит через стадию образования солей нитроновых кислот [c.395]

Соли нитроновых кислот довольно неустойчивые вещества, и их обычно без выделения превращают в другие соединения, чаше всего в галогенпроизводные [c.94]

Из первичных и вторичных нитропарафинов в промышленных условиях могут быть получены соответственно альдегиды и кетоны. В этом случае щелочной раствор нитропарафина обрабатывают разбавленной серной кислотой. Реакция проходит через стадию образования солей нитроновых кислот [c.463]

Холодной разбавленной минеральной кислотой соли нитроновых кислот легко переводятся в соответствующие альдегиды или кетоны [c.80]

Аммонийная соль нитроновой кислоты нри стоянии выделяет аммиак, давая нитроновую кислоту [177] [c.282]

А. СОЛИ НИТРОНОВЫХ кислот [c.352]

Бесцветные кристаллические соли щелочных и щелочно-земельных металлов устойчивы и хорошо растворимы в воде. Их иногда называют солями нитроновой кислоты. При подкислении растворов этих солей сначала образуется сама нитроновая кислота, которая быстро изомеризуется в нитроалкан. Следует отметить, что, несмотря на наличие на атомах кислорода значительного отрицательного заряда (квантово-химические оценки дают -5 = 0,25) шпрогруп-па имеет низкое сродство к протону и катионам металлов. Поэтому нитроалканы [c.538]

Соли нитроновых кислот, получаемые из первичных и вторичных нитросоединений, могут реагировать в качестве нуклеофилов с альдегидами и кетонами, выступая в этом случае в рбли метиленовых компонент. Поскольку из всех алифатических нитросоединений нитрометан является самым доступным, именно его чаще всего вводят в конденсации с карбонильными соединениями. При использовании в этой [c.408]

При действии оснований на нитрокетоны образуются соли нитроновых кислот аммониевые [8, 113], натриевые [18, 21, 50, 51, 65, 66] и калиевые [6, 54]. Соли нитрокетонов были использованы для синтеза соответствующих а-галогеннитросоединений. Таким путем были получены бромпроизводные нитрокетонов [18, 21, 50, 51, 65, 66, 113]. Натриевые, калиевые или аммониевые соли 1,1-динитробу-танона-2 при обработке элементарным фтором превращаются в [c.158]

При действии на первичные нитропарафины концентрированных щелочей, кроме образования солей нитроновых кислот, проходят также побочные реакции, ведущие к глубокому изменению исход- ного продукта. Так, нитрометан конденсируется с образованием метазановой кислоты [29]. Гомологи первичных нитропарафинов образуют триалкилизоксазолы [30] [c.376]

Вопрос О строении нитроновых кислот оставался неясным в течение почти 50 лет со времени их обнаружения . Принятая в настоящее время структура 1 была впервые предложена Нефом [15] и применялась Бамбергером [6]. Альтернативная структура оксазирана 2 предложена Ганчем [1]. Однако сообщения об оптической активности [16, 17] некоторых солей нитроновых кислот, приведенные в поддержку структуры 2, как оказалось впоследствии, были ошибочными [18—20]. В действительности соли, полученные из оптически активных нитроалканов, оптически неактивны [19]. [c.262]

Соли нитроновых кислот можно получить при взаи.модействии оснований с нитроновыми кислотами. Однако обычно их получают из нитроалканов. В отличие от большинства нитроалканов, нитроновые кислоты растворимы в растворе бикарбоната натрия. Многие соли нитроновых кислот легко взрываются при ударе особенно опасны сухие соли. Соли щелочных металлов часто прилхеняются для очистки и выделения нитроновых кислот и нитроалканов [1]. Имеется обзор свойств солей полинитроалканов [460]. [c.352]

При действии йода на соли нитроновых кислот в определенных условиях можно отщепить металл и остатки молекул димеризовать. Так, например, обрабатывая калиевую соль 9-нитрофлуорена йодом, Нени-цеску [26] получил дибифенилендинитроэтан. Аналогично натриевая соль фенилнитрометана с раствором йода в йодистом калии дает 1,2-динитро-1,2-дифенилэтан. Если же действовать гипойодитом, то получается с хорошим выходом стильбен, т. е. натриевая соль фенилнитрометана расщепляется на стильбен и нитрит натрия [27]. [c.36]

При пропускании в спиртовой раствор 1-хлор-3-нитро 4-оксиизохи-нолина сухого аммиака образуется оранжево-желтый осадок аммониевой соли 1-амино-3-нитро-4-оксиизохинолина (XVII). Водные растворы этой соли легко гидролизуются. Если же аммониевую соль нагревать с едким натром, то выделяется аммиак, и при охлаждении выпадает осадок натриевой соли. Соль эта бледно-желтого цвета и ее водные растворы не гидролизуются, значит, это соль более сильной кислоты. Вероятно, под воздействием едкого натра аммониевая соль ( фенолят ) превратилась в соль нитроновой кислоты (XVIII). [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология