Элементы фотохимии и радиационной химии

Развитие спектроскопии магнитного резонанса — это наиболее важное достижение в области химической физики за последние два десятилетия. По сравнению со многими другими спектроскопическими методами методы магнитного резонанса имеют то преимущество, что дают возможность получать непосредственную и подробную информацию о строении молекул и происходящих в них процессах. В результате этого буквально каждая область химии получила новый импульс для дальнейшего развития. Метод ядерного магнитного резонанса стал мощным орудием органической химии. Хотя приложения ЯМР в структурной неорганической химии пока не столь всеобъемлющи, тем не менее роль их постоянно возрастает. Исследования ионов переходных элементов методом ЭПР дали нам детальные сведения об электронной структуре соединений этих элементов. Все более разрабатывается область химии свободных радикалов. Фотохимия, радиационная химия, исследование быстрых процессов — эти и многие другие приложения являются доказательством того, что современные химики придают большое значение знанию сущности магнитного резонанса. [c.7]

Очевидно, что при искровых разрядах комбинируются различные виды физического воздействия, включая электронную бомбардировку, плазменные струи, ударные волны и др. По этой причине химическим процессам в искровых разрядах характерны некоторые элементы электрохимии (например, прохождение электрического тока через жидкости и низкие напряжения), фотохимии (наличие ультрафиолетового облучения), электронно-лучевой технологии (электронная бомбардировка), радиационной химии [c.99]

Понятие излучение включает в этом смысле не только а-, р- и у-лучи, испускаемые при радиоактивном распаде, и рентгеновское излучение, но также нейтроны и осколки деления, возникающие при ядерных процессах, и потоки быстрых частиц (протоны, дейтоны, электроны и др.), создаваемые при помощи соответственной аппаратуры. Энергия этих излучений очень велика и лежит в области от десятков тысяч до миллионов электрон-вольт в отличие от энергии световых квантов, не превышающей 12— 14 еУ. Это резкое различие придает определенное своеобразие химическим процессам, протекающим под действием большой энергии, и делает целесообразным их рассмотрение отдельно от процессов, протекающих под действием света (фотохимия). В отличие от радиохимии, занимающейся химией радиоактивных элементов и атомов и их применением для самых разнообразных исследований, за областью изучения химических явлений, возникающих при взаимодействии излучения большой энергии с веществом, укрепляется название радиационная химия. [c.5]

Существующие органические фоторезисты могли быть использованы для создания цепей с расстояниями между компонентами на уровне запросов начала 70-х годов, когда отдельные элементы цепей имели размеры порядка 3-10 мкм. Однако неослабевающее стремление к миниатюризации вызывает потребность в дальнейшем снижении размеров устройств. Лет десять назад стало ясно, что потребуются новые фоторезисты, так как существовавшие материалы оказались непригодными для создания компонентов размером 1-2 мкм, на которые ожидался спрос. Разработка таких фоторезистов стала возможной благодаря исследованиям, проведенным в последние два десятилетия в области полимерной химии, фотохимии и радиационной химии. При изготовлении компонентов цепей, близких по размеру к длине волны света, обычно используемого для создания фотоизображения (0,4 мкм), становятся заметными дифракционные [c.135]

Элементы фотохимии и радиационной химии. Свет и корпускулярные излучения — активные химические факторы. Чем короче длина волны света, чем больше соответственно его квант, тем шире круг вызываемых светом реакций. Основным законом фотохимии является закон Эйнштейна (закон эквивалентности), согласно которому один поглощенный квант вызывает превращение одной молекулы. Количество квантов, равное 6,02 10 ( моль квантов ), составляет 1 Эйнштейн. Энергия, равная 1 Эйнштейну, следовательно, есть 6,02-102 Ну заменив частоту V на с/К, где с — скорость света (3 10 ° см сек), получим [c.272]

Применение. Методом ЭПР можно определять концентрацию и идентифицировать парамагн. частицы в любом агрегатном состоянии, что незаменимо для исследования кинетики и механизма процессов, происходящих с их участием. Спектроскопия ЭПР применяется в радиационной химии, фотохимии, катализе, в изучении процессов окисления и горения, строения и реакционной способности орг. своб. радикалов и ион-радикалов, полимерных систем с сопряженными связями. Методом ЭПР решается широкий круг струк-турно-динамич. задач. Детальное исследование спектров ЭПР парамагн. ионов d- и /-элементов позволяет определить валентное состояние иона, найти симметрию кристаллич. Поля, количественно изучать кинетику и термодинамику многоступенчатых процессов комплексообразования ионов. Динамич. эффекты в спектрах ЭПР, проявляющиеся в специфич. уши-рении отдельных компонент СТС, обусловленном модуляцией величины констант СТВ за счет внутри- и межмол. хим. р-ций, позволяют количественно исследовать эти р-ции, напр, электронный обмен между ион-р калами и исходными молекулами типа + А. < А + Д , лигандный обмен типа LK + L + L, внутримол. процессы вращения отдельных фрагментов в радикалах, конформац. вырожденные переходы, внутримол. процессы перемещения атомов или Фупп атомов в радикалах и т. д. [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология