Основы ионообменной хроматографии

Ионообменная хроматография приобрела за последние десятилетия первостепенное значение как метод препаративного разделения и аналитического определения самых различных смесей неорганических и органических соединений. В основе ионообменной хроматографии лежит обратимый стехиометрический обмен ионов, содержащихся в хроматографируемом растворе, на подвижные ионы веществ, называемых ионитами или ионообменниками. Разделение смеси содержащихся в растворе ионов основано на неодинаковой способности их к обмену с ионами ионита. [c.61]

В основе ионообменной хроматографии лежит обратимый сте-хиометрический обмен ионов анализируемого раствора на подвижные ионы — противоионы сорбентов, называемые ионообмен-никами (или ионитами). В качестве ионитов используют природные или синтетические смолы — твердые, нерастворимые в воде высокомолекулярные кислоты и их соли, содержащие в своем [c.108]

В основе ионообменной хроматографии лежит обратимая хемосорбция ионов анализируемого раствора ионогенными группами сорбента. Обратимый обмен ионами в системе сорбент — растворитель протекает в этом случае с соблюдением стехиометрических отношений. [c.96]

Основы ионообменной хроматографии [3021]. [c.482]

ОСНОВЫ ИОНООБМЕННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.242]

В основе ионообменной хроматографии лежит ионный обмен между электролитами, причем одним из них является твердое тело. Ионный обмен—исключительно распространенное явление. В частности, наблюдаемое при промывке осадков замещение ионов осадка на ионы промывной жидкости, происходящее в результате вторичной обменной адсорбции (см. стр. 45), также можно отнести к ионному обмену. Сюда же следует отнести обмен ионов между осадком малорастворимого электролита и раствором, содержащим ионы, способные образовывать с ионами осадка еще менее растворимые соединения, например обмен по реакции [c.71]

Ионообменная хроматография. В основе ионообменной хроматографии лежит обратимый обмен между ионами ионообменника и ионами, содержащимися в растворе. Способностью избирательно поглощать те или иные ионы обладают синтетические смолы. Их называют ионообменными смолами, или ионитами. Они широко применяются для препаративного выделения различных природных соединений и для разделения сложных смесей. [c.32]

В основе ионообменной хроматографии лежит обратимый стехиометрический обмен ионов, содержащихся в хроматографируемом растворе, на подвижные ионы веществ, называемых ионитами, или ионообменниками. Разделение смеси содержащихся в растворе ионов основано на различной способности их к обмену с ионами ионита. [c.120]

Глава 6. Основы ионообменной хроматографии. О. Микеш [c.5]

Глава 3. Общее описание хроматографического процесса. Я. Новак, Я- Янак, С Вичар Глава 4. Фи ко-химические основы процесса хроматографического удерживания в системах жидкость—жидкость и жидкость— твердое -тело. И. Новак Глава 5. Гель-проникающая хроматография. М. Кубин Глава 6. Основы ионообменной хроматографии. О. Микеш Глава 7. Аффинная хроматография. Я. Туркова [c.5]

Ионообменная хроматография. В основе ионообменной хроматографии лежит обратимый обмен ионов, содержащихся в растворе, на подвижные ионы веществ, называемых ионитами, или ионообменни-ками. Разделение смеси содержащихся в растворе ионов основано на неодинаковой способности их к обмену с ионами ионита. Ионообмен-ники — это нерастворимые высокомолекулярные соединения, содержащие способные к ионизации функциональные группы и дающие с ионами противоположного заряда нерастворимые соли. В зависимости от характера ионизирующих групп иониты подразделяют на катиониты и аниониты. Существуют также амфотерные иониты, способные осуществлять одновременный обмен катионов и анионов. Такие ионообмен-ники носят название амфолитов. [c.71]

Принципиальной основой ионообменной хроматографии является то, что сродство вещества к ионообменнику зависит от электрических свойств его самого и относительного сродства других заряженных веществ, находящихся в растворителе. Следовательно, связанное вещество можно элюировать с помощью изменения pH до значения, изменяющего заряд вещества, или добавлением конкурирующего вещества, одним из примеров которого могут служить соли. Поскольку различные вещества обладают разными электрическими свойствами, условия элюирования будут меняться для каждого вида связанных молекул. В общем, для получения хорошего разделения следует выбрать либо непрерывное элюирование в градиенте ионной силы, либо ступенчатое элюирование, (Градиент только pH не используют по причине трудности создания его без одновременного увеличения ионной силы.) При хроматографии на анионитах постоянно повышают либо pH и ионную силу, либо только ионную силу элюента. Хроматографию же на катионитах проводят как в градиенте pH, так и в градиенте ионной силы элюирующего буфера. На практике выбор условий элюирования проводится методом проб и ошибок с учетом условий стабильности анализируемого вещества. Напри- [c.211]