цис анс-Еноил-КоА-изомераза

В тканях существует фермент, который осуществляет перемещение двойной связи из положения 3—4 в положение 2—3, а также изменяет конфигурацию двойной связи из цис- в /и/)днс-положение. Этот фермент получил название -цис -> Д -/и/ анс-еноил-КоА-изомеразы. На рис. [c.377]

А -цис- транс- Еноил - КоА-изомераза [c.378]

В организме имеется фермент, который, во-первых, осуществляет перемещение двойной связи из положения 3—4 в положение 2—3 и, во-вторых, изменяет конфигурацию двойной связи из цис- в транс-, т. е. катализирует реакцию двойной изомеризации Д -цг/с-Д > -т анс-еноил-КоА-изомераза. [c.333]

Положение двойной связи осложняет последующее окисление этого производного посредством реакций р-окисления. Полученное соединение имеет двойную связь в р,у-положении вместо а,Р-поло-жения, как требуется для нормального Р-окисления. Однако неблагоприятное расположение двойной связи может быть изменено под действием еноилгидразы (еноил-КоА-гидратазы), которая превращает р,у-ненасыщенные производные ацил-КоА в а,Р-неиасыщенные соединения. Вторая двойная связь в линолевой кислоте, расположенная между 12-м и 13-м углеродными атомами, переходит в нормальное а,Р-положение, требуемое для р-окисления. Третья двойная связь в линолевой кислоте между 15-м и 16-м углеродными атомами также находится в неподходящем для р-окисления положении и требует действия еноилгидразы как изомеразы положения. Следовательно, теоретически возможно посредством реакций Р-окисления расщепить олеиновую, линолевую и линоленовую кислоты при использовании еноилгидразы как изомеразы положения. [c.318]

СоЛ—изомераза. Она катализирует реакцию изомеризации, в результате которой цмс-Д -еноил-СоА превращается в транс-Д -еноил-СоА (рис. 18-9), т.е. в нормальный субстрат еноил-СоА—гидра-тазы, которая и превращает его в соответствующий Ь-З-гидроксиацил-СоА. На этот продукт действуют затем остальные ферменты цикла окисления [c.560]

Ненасыщенные жирные кислоты до места двойной связи окисляются так же, как насыщенные. Если двойная связь не имеет транс-конфигурации, действует фермент (дЗ- цис, А - трацс-еноил-КоА-изомераза), обеспечивающий перемещение двойной связи в положение Д2>3 и изменение ( с-конфигурации в /иранс-конфигурацию. Далее процесс идет обычным путем. [c.213]

Рассмотрим окисление пальмитолеата. Эта ненасыщенная жирная -кислота, имеющая одну двойную связь между С-9 и С-10, активируется и транспортируется через внутреннюю митохондриальную мембрану таким же образом, как пальмитат. Пальмитолеил-СоА претерпевает далее три цикла расщепления, катализируемые теми же ферментами, что и окисление насыщенных жирных кислот. Однако i u -Д -еноил-СоА, образуемый в третьем цикле, не является субстратом для ацил-СоА -дегидрогеназы. Наличие двойной связи между С-3 и С-4 предотвращает образование другой двойной связи, между С-2 и С-3. Это препятствие преодолевается с помощью новой реакции, которая сдвигает положение и конфигурацию i/u -A -двойной связи. Под действием изомеразы эта двойная связь превращается в транс--двойную связь. Последующие реакции подобны реак-циям пути окисления насыщенных жирных кислот, когда транс-А -еноил-СоА является обычным субстратом. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология