Ферменты цикла Кребса

Мембраны. Ферменты цикла Кребса и дыхательной цепи [c.14]

Ферменты цикла Кребса [c.121]

Избирательно повышает проницаемость клеточных мембран по отношению к глюкозе и способствует лучшему проникновению глюкозы из крови в различные органы способствует переходу глюкозы в глю-козо-6-фосфат и тем самым ускоряет любые превращения глюкозы активирует синтез ферментов цикла Кребса [c.98]

При экстракции ткани фосфатным буфером происходит вымывание не только ферментов цикла Кребса, но и цитохрома с, так что высокие оксидазные активности препаратов могут быть получены только при добавлении цитохрома с в среду инкубации. [c.408]

ТОГО, что ферменты гликолиза сосредоточены преимущественно в растворимой фракции цитоплазмы, в то время как цитохромоксидаза и ферменты цикла Кребса локализованы во фракции митохондрий. С митохондриями связаны также ферменты, катализирующие окислительное фосфорилирование и распад жирных кислот. Ферменты, катализирующие биосинтез жирных кислот, наоборот, содержатся в растворимой фракции цитоплазмы. [c.159]

При целевом культивировании продуцентов тетрациклинов для увеличения продуктивности по антибиотику искусственно ограничивают содержание фосфора в среде и вносят специфические ингибиторы ферментов цикла Кребса (например, бензил-тиоцианат). [c.235]

Клетки имеют максимальную длину в логарифмической фазе роста. У быстрорастущих клеток хорошо выражен рибосомаль-ный белоксинтезирующий аппарат, а у медленно растущих, но интенсивно синтезирующих лизин — мембранная система. У клеток, интенсивно синтезирующих лизин, большую активность проявляют и ферменты цикла Кребса, многие из которых связаны с мембранами. [c.159]

Существует пример, когда подобный механизм используется в митохондриях животного. Имаго аскариды — гельминта, паразитирующего в анаэробных участках кишечника хозяина, содержат большое количество митохондрий в мышцах. В этих митохондриях активность конечных участков дыхательной цепи низка, хотя ее начальный сегмент очень активен. Ферменты цикла Кребса, ответственные за превращение трикарбоновых кислот, отсутствуют, в то время как ферменты дикарбоновых кислот имеются в большом количестве. Показано, что запасание энергии митохондриями аскариды обусловлено восстановлением фумарата. Как сам фумарат, так и водород, необходимый для его восстановления, образуются за счет дисмутации малата [c.97]

Следует отметить, что личинки аскариды, живущие в аэробных условиях (в крови), располагают митохондриями с обычной дыхательной цепью и полным набором ферментов цикла Кребса. [c.98]

Хотя интактные митохондрии представляют собой удобный объект для изучения механизмов биоэнергетики, для решения ряда задач ис пользуют более простые системы — субмитохондриальные фрагменты К числу таких задач относится изучение переноса электронов в дыха тельной цепи, локализованной во внутренней мембране митохондрий Существование системы мембран, барьеров проницаемости, системы пе реноса энергии и др. очень осложняет однозначную интерпретацию кинетики окислительно-восстановительных реакций в интактных митохондриях. В связи с этим были разработаны методы получения более простых препаратов субмитохондриальных частиц. Последние могут быть получены при действии на митохондрии либо детергентов, либо сильных механических воздействий (ультразвук, растирание с песком и т. д.). К числу различных субмитохондриальных фрагментов относится так называемый препарат Кейлина—Хартри, представляющий собой фрагменты внутренней мембраны митохондрий, почти лишенные ферментов цикла Кребса. Препарат имеет полный набор дыхательных переносчиков, обладает высокими активностями НАД-Н и сукцинатокси-дазы, стабилен при хранении. [c.407]

Выше отмечалось, что цикл Кребса был открыт на животных объектах. Существование его у растений впервые доказал английский исследователь А. Чибнелл (1939). В растительных тканях содержатся все кислоты, участвующие в цикле обнаружены все ферменты, катализирующие превращение этих кислот показано, что малонат — ингибитор сункцинатдегидрогеназы — тормозит окисление пирувата и резко снижает поглощение О2 в процессах дыхания у растений. Большинство ферментов цикла Кребса локализовано в матриксе митохондрий, акони-таза и сукцинатдегидрогеназа — во внутренней мембране митохондрии. [c.144]

Хлебопекарные дрожжи обладают и бродильной активностью, но чтобы достигнуть использования сахаров только для образования биомассы, спиртовое брожение надо ограничить всеми доступными средствами. Это достигается интенсивной аэрацией среды, а также поддержанием низкой концентрации сахара в ней (0,5—1,5%). При высокой концентрации сахаров имеет место катаболигная репрессия ферментов цикла Кребса и переключение энергетического метаболизма преимущественно на брожение. Чтобы избежать этого, сахар в среду подают непрерывно с постоянной или возрастающей скоростью притока. [c.103]

В митохондриях локализованы как ферменты, связанные с окислением жирных кислот, так и ферменты цикла Кребса. Тесная связь этих двух систем делает возможным окисление молекул ацетил-КоА, образованных во время Р-окисления через цикл Кребса, и попутнс№ образование АТФ. Можно рассчитать теоретически количество А ГФ, которое может образоваться при полном окислении 1 моль обычной жирной кислоты, такой, как пальмитиновая, до СОг и НгО при сочетании Р-окисления и реакций цикла Кребса. Суммарное уравнение можно представить следующим образом [c.304]

Было установлено, что внутри митохондрий синтезируются только мембранные структурные белки, а синтез растворимых белков, например, ферментов цикла Кребса, осуществляется вне митохондрий, на рибосомах эндо-плазматической цепи. Синтез белков электронтранспарт-ной цепи (напирмер, цитохрома с) тоже происходит вне митохондрий. Затем эти белки транспортируются внутрь митохондрий с затратой энергии гидролиза нуклеозидтри-фосфатов (АТФ и, вероятно, УТФ). [c.71]

FAD — кофермент пируват- и а-кетоглутаратдегидрогеназных комплексов (наряду с ТПФ и другими коферментами FAD осуществляет окислительное декарбоксилирование соответствующих кетокислот), а также единственный кофермент сукиинатдегид-рогеназы (фермента цикла Кребса) Таким образом, рибофлавин принимает активное участие в работе главного метаболического пути клетки. [c.22]

Некоторые разновидности п.1юдов не завершают своего созревания, если они не будут предварительно подвергнуты действию низких температур. Так, например, груши Пасс Крес-сеп должны выдерживаться в течение 11—15 недель при температуре около 0°, чтобы они могли затем окончательно вызреть при 18°. Такое же действие, как и обработка холодом, оказывает этилен. Потребность в охлаждении зависит от района произрастания груш. Обратное явление наблюдается у плодов авокадо, которые не созревают нормально при 15°, если они в течение долгого времени хранились ири 5°. Биохимические процессы, лежащие в основе такого поведения, нока не выяснены. Интересны в этом отношении опыты Романи [71], так как ему удалось показать, что температуры, действию которых подвергали плоды авокадо, влияют на устойчивость некоторых ферментов цикла Кребса в митохондриях, выделенных из этих плодов. [c.497]

Дитиокарбаматы по их механизму действия делят на три группы 1) фунгициды, не влияющие на ферменты цикла Кребса (диметилдитиокарбамат натрия) 2) фунгициды, подавляющие метаболизм, но не синтез цитрата (цирам, манеб, набам) 3) фунгициды, подавляющие синтез цитрата из ацетата (ТМТД и фербам). [c.112]

Аналогично предыдущему протекает окислительное декарбоксилирование, осуществляемое 2-оксоглутаратдегидрогеназой, входящей в состав ферментов цикла Кребса. [c.244]

Другой важный процесс протекает в митохондриях — клеточных органеллах сложной структуры, содержащих множество ферментов В них пировиноградная кислота, образовавшаяся при распаде угле водов, окисляется молекулярным кислородом до двуокиси углерода при этом получается богатый энергией аденозинтрифосфат (АТФ) Таким о бразом, в митохондриях окисление сопряжено с фосфори лированием. Митохондрии содержат ферменты цикла Кребса и це пи переноса электронов. В последние годы эти системы были объек том интенсивных исследований. Очевидно, что реакции, протекаю щие в них, чрезвычайно сложны. Они сопровождаются как физиче скими взаимодействиями отдельных компонентов, так и конформа ционными изменениями всей системы в целом. Поэтому для их понимания весьма важно знать расположение, размеры и форму молекул, образующих эти системы. [c.142]

Ферменты не распределены равномерно по всей клетке, а большинстве случаев связаны с определенными ее структурами. Это показали уже самые первые опыты по суперцентрифугированию клеточных гомогенатов. При этом нижний слой гомогената, содержащий митохондрии, показал в аппарате Варбурга поглощение кислорода, измеряемое 2500 условными единицами, средний, слой, содержащий рибосомы — 60 единицами, а у не содержащего-субклеточных структур верхнего слоя поглощение кислорода отсутствовало полностью. Такой прозрачный цитоплазматический слой обычно содержит только гидролитические ферменты и большую часть ферментов путей гликолиза, тогда как ферменты цикла Кребса, дыхательной цепи и большинство синтетаз содержатся в митохондриях, микросомах, рибосомах, мембранах и в ядрах клеток. Гидролитических ферментов может оказаться больше, чем клетке, в окружающей среде, куда они интенсивно выделяются. [c.144]

Магний необходим для многих ферментов гликолиза и цикла Кребса. В митохондриях при его недостатке наблюдается уменьщение количества, нарущение формы и в конечном счете исчезновение крист. Для девяти из двенадцати реакций гликолиза требуется участие металлов-активаторов и щесть из них активируются магнием. Это четыре киназы (гексо-, фосфофрукто-, фосфоглицерат-, пируваткиназы), енолаза и пируваткарбоксилаза. За исключением фумаразы, все ферменты цикла Кребса активируются магнием или содержат его как интегральный компонент структуры. Для двух из семи ферментов пентозофосфатного пути (глюкозо-6-фосфатдегидро-геназа и транскетолаза) также необходим Mg. Он требуется и для работы ферментов молочнокислого и спиртового брожения. [c.251]

Калий активирует работу многих ферментных систем, папример фермент, катализирующий фосфорилирование сахаров,— гексокипа-зу, ферменты, катализирующие перенос фосфорной кислоты с ниру-вата на АДФ (пируваткиназа), а также ферменты, участвующие в образований АТФ в процессе окислительного фосфорилирования. В связи с этим, по данным Э. И. Выскребенцевой, при недостатке калия резко надает содержание накрозргических фосфатов. Калий активирует и ряд ферментов цикла Кребса. Многие ферменты, участвующие в синтезе белка, требуют для своего действия присутствия калия. [c.158]

Аденозина фосфат (фосфаден, аденокор). Биологическая роль АМФ заключается в участии в регуляции углеводного обмена, активации в анаэробных условиях ряда ферментов цикла Кребса, усилении ресинтеза АТФ при одновременном торможении гликолиза. АМФ также входит в состав дыхательных коферментов НАД, НАДФ и ФАД, является предшественником АДФ и АТФ, в качестве пуринового нуклеотида непосредственно участвует в синтезе нуклеиновых кислот и белка, а также осуществляет энергетическое обеспечение (образование макроэргических соединений) и биологическую катализацию (в составе многих ферментов) этого процесса. [c.288]

NA D и NAD PH-И — аллостерические регуляторы ферментов энергетического обмена, в частности, ферментов цикла Кребса, а также реакции новообразования глюкозы (глюконеогене за). [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология