Получение диплоидов

Обработка диплоидов на стадии мейоза химическими мутагенами с целью получения обилия нередуцированных гамет и мейотических тет- [c.182]

У большинства растений с очень небольшой частотой (в одном случае из 1000 и менее), естественно, появляются гаплоидные растения, то есть растения с числом хромосом, в 2 раза меньшим, чем у диплоидов. Например, у диплоидной кукурузы (2ге = 20 хромосом) появляются растения с числом хромосом 10 с частотой примерно 1 1000, у которых вместо пары гомологичных хромосом присутствует только одна хромосома каждой пары. Понятно, что если у таких растений удвоить число хромосом (что происходит спонтанно примерно у 10% гаплоидных растений или под воздействием колхицина), то у полученных диплоидных растений восстанавливается парность гомологичных хромосом, причем каждая пара хромосом появляется в результате удвоения одной исходной хромосомы, что приводит к полной идентичности хромосом каждой пары. В свою очередь, идентичность гомологичных хромосом при удвоении их у гаплоидов приводит к полной гомозиготности получаемых линий. [c.9]

Принципиальное отличие нового метода получения гаплоидов от всех других методов, применяющихся с большим или меньшим успехом уже более четырех десятилетий, состоит в том, что последние направлены главным образом на внесение каким-либо путем нарушений в естественные условия образования зародыша. Новый метод направлен на воссоздание самих этих условий. Это значит, что обстоятельства возникновения гаплоидов находятся полностью под контролем исследователя. Поэтому появляется возможность увеличить выход гаплоидов до 100%. Устраняется необходимость трудоемкого выделения гаплоидных растений из большой массы диплоидов. [c.87]

Диплоидные особи, полученные путем удвоения хромосом у гаплоидов, С. С. Хохлов предложил называть реституционными диплоидами. Генотип гаплоидных особей в отличие от диплоидных и полиплоидных имеет одинарный набор хромосом. При этом меняются ядерно-плазменные отношения в клетке и нарушаются равновесие и взаимодействие генов, что создает благоприятные условия для проявления рецессивных генов. [c.120]

При размножении полученного в результате гибридизации гетерозиготного диплоида или гетерокариона происходит расщеп- [c.84]

В связи с возможностью получения полиплоидных растений при введении в изолированную культуру ткани диплоидов японский исследователь Мурасиге [48] предложил использовать данный метод для полу-чёния полиплоидов у табака. В нашей лаборатории изучение растений-регенерантов, возникших из одного штамма каллусной ткани . apilla— ris, показало, что часть их является диплоидами, часть три- и тетраплоидами. Некоторые растения оказались химерными по плоидности, [c.120]

В последующие фиксации через 15 дней это различие в темпах развития продолжает быть хорошо заметным. Причем, в это время большая часть эндосперма в вариантах 4х х 4х, 2х х 2х и 4х х 2х принимает клеточную структуру, в то время как в варианте 2х х 4х эндосперм продолжает оставаться ядерным. Кроме того, в вариантах 2х х 4х и 4х X 2х наблюдается большая невыровненность по размеру ядер эндосперма. Японский исследователь Иномата [32], изучавший развитие семян у полиплоидного редиса, объясняет трудности в получении триплоидных семян нарушениями в развитии эндосперма. Именно в варианте 2х X 4х, в котором не удается получить жизнеспособные семена, не наблюдается образование клеточного эндосперма. В остальных вариантах клеточный эндосперм образуется, хотя при скрещивании тетраплоидов с диплоидами и размер зародыша, и число клеток эндосперма меньше, чем в вариантах 2х х 2х и 4х х 4х, что, по-видимому, является причиной образования мелких триплоидных семян. [c.227]

Основная цель отбора в Со поколении состоит в получении тетраплоидных семян. Чем сложнее химерное строение колхицинированных растений, тем больше внимания и труда требует эта работа. Но как бы тщательно она ни осуществлялась, в потомстве химерных растений всегда можно ожидать появления некоторого количества диплоидов и триплоидов, если растения разного уровня плоидности легко скрещиваются между собой. [c.82]

На рис. 18.23 изображена схема получения диплоидного растения табака, несущего определенную комбинацию генов с использованием методов генетики соматических клеток. Важный этап в биосинтезе аминокислот Ni otiana taba um осуществляет нитратредуктаза, превращающая нитраты в нитриты. Для синтеза этого фермента необходимы два гена. При использовании соответствующих селективных сред в культуре гаплоидных клеток табака, отобраны мутации спх и nia, затрагивающие оба гена. Ни одна из гаплоидных линий, несущих мутации в этих генах, не способна использовать нитрат в качестве источника азота. При слиянии комплементирующих линий образуется диплоид, имеющий генотип спх/ + и nia +, способный расти на нитрате как на единственном источнике азота. [c.329]

Рис. 5.22. Распределение потомков, полученных при гетерозиготном скрещивании диплоидов (белые столбцы) и тетраплоидов (черные столбцы). Допустим, что существует некий локус А с двумя аллелями А1 и Аг и что у особей, гомозиготных по аллелю Аь значение некоторого признака равно 1, а фенотип особей, гомозиготных по аллелю Аз, — 5. Гетерозиготные особи имеют промежуточные значения этого признака, зависящие от числа аллелей А[ и Аг в генотипе. При скрещивании между двумя гетерозиготными диплоидами (А[Аг) возникают потомки трех типов (белые столбцы). При скрещивании между двумя тетраплон-дами А1А1А2А5 получаются потомки пяти типов (черные столбцы) и доля гомозигот сильно уменьшается.

Изучение морфологических признаков различных гаплоидов показало, что они, как правило, сходны с теми диплоидными растениями, от которых произошли, и отличаются от них лишь более мелкими размерами клеток и вегетативных органов. Однако есть немало исключений из этого правила, при которых гаплоиды по ряду признаков не уступают исходным диплоидам. Разнородность гаплоидных форм, возникающих из одного и того же однородного диплоидного материала, зависит от многих причин и прелсде всего от сочетания хромосом при мейозе, в результате которого клетки с одинарным набором хромосом иногда получают геном, настолько богатый генетической информацией, что фенотипически не уступают исходным диплоидным растениям. В других случаях полученное клеткой сочетание хромосом не мол<ет обеспечить л изнеспособности возникающего из нее организма и он погибает улсе на первых фазах развития. [c.123]

Гаплоидные растения могут быть использованы для решения многих теоретических и практических вопросов, в частности для геномного анализа, получения анеуплоидов и мутаций, преодоления нескрещиваемости видов при отдаленной гибридизации. Путем воздействия веществами, разрушающими веретено клеточного деления (колхицин, ацена( )тен), из них можно получать гомозиготные диплоиды, представляющие большой интерес для генетики и селекции. [c.52]

У гетерозиготного диплоида Asp. nidulans AB ab получены митотические сегреганты фенотипа аВС (80), ab (20), ab (60). В скобках — число полученных сегрегантов. Как можно объяснить эти результаты Можно ли представить их в виде генетической карты [c.198]

Таким образом, диплоиды имеют в соматических клетках 2Л хромосом, триплоиды — ЗХ, тетраплоиды — АХ и т. д. При по-липлодии число хромосомных наборов в клетке увеличивается в определенное количество раз и соответственно увеличивается число- гомологичных хромосом. Так, при получении тетраплои-дов из диплоидов число- хромосом и в соматических, и в половых клетках удваивается. [c.156]

Примеры естественных аллополиплондов — мягкая пшеница, овес, просо, хлопчатник, табак, земляника. Следует отметить, что у естественных аллополиплоидов хромосомы в мейозе нередко конъюгируют попарно, как у диплоидов. Например, у мягкой пшеницы образуется 21 бивалент. Ведущая роль в бивалентной конъюгации у мягкой пшеницы принадлежит 55 хромосоме, в которой выявлен доминантный ген Р1т, ответственный за конъюгацию гомологов. Известны и автоаллополиплоиды, как, например, топинамбур (2п=102), имеющий 4 генома At и 2 генома В1. Экспериментально полученные автополиплоиды (2п — АХ) таких культур, как рожь, гречиха, клевер луговой, занимают в производстве значительные площади. Широко используют и триплоиды (2п ЗХ) сахарной свеклы, арбуза, банана, яблони. Из аллополиплоидов наибольшее распространение имеет тритикале. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология