ЖИДКИЙ образование в естественных условия

Исследования электрической проводимости растворов, а также изучение спектров ЭПР показало, что в системах типа ионы — растворитель наряду со свободными ионами существуют и ионные пары , которые движутся как одно целое и не дают вклада в проводимость. Представление о ионных парах в 1924 г. были выдвинуты В. К. Семеновым и в 1926 г. Бренстедом. Одно из первых наблюдений, подтвердивших теорию ионных пар, было сделано Крауссом, обнаружившим, что хлорид натрия в жидком аммиаке сравнительно слабо проводит ток. Бьеррум указал, что, увеличивая расстояние между ионами, можно определить некоторое критическое его значение, такое, что ионы, удаленные на расстояние, большее критического, почти свободны, а ионы, находящиеся друг от друга на меньшем расстоянии, связаны. В настоящее время ионные пары рассматривают как частицы, обладающие совокупностью индивидуальных физико-химических свойств, находящиеся в термодинамическом равновесии со свободными ионами. Энергия связи в ионных парах в основном электростатическая, хотя дипольные и дисперсионные силы также вносят некоторый вклад в энергию взаимодействия. Несомненно и то, что свободные ионы в общем случае нарушают структуру растворителя, в результате чего достигается дополнительная стабилизация ионных пар. Если исходные молекулы растворяемого вещества содержат ковалентные связи А В, то образование ионной пары А+, В- может стимулироваться действием растворителя стабилизация пары достигается за счет энергии ее сольватации. Важную роль при этом играет способность молекул растворителя проявлять донорно-акцепторные свойства. Так, перенос электронного заряда на А, естественно, облегчает перенос а-электрона от А к В, что создает условия для гетеролитического разрыва связи А В и способствует возникновению ионной пары. Этот вопрос в более широком плане обсуждается в концепции, развитой В. Гутманом. [c.259]

Лиофобные дисперсные системы характеризуются значительной удельной поверхностью и свободной поверхностной энергией, которая, естественно, стремится к уменьшению. В чистых жидкостях это проявляется в стремлении к уменьшению величины поверхности (образование капель, коалесценция капель). Соотношение поверхностных натяжений двух жидкостей определяет условия растекания (уравнение IV. 10), или равновесного контакта (IV. 2), а соотношение поверхностных натяжений на границе раздела трех фаз, из которых одна является твердой, определяет условия смачивания (IV. 3). Для искривленных жидких поверхностей раздела характерно наличие капиллярного давления (IV. 4) и изменение упругости пара (IV. 5). [c.99]

При расчетах тепловых эффектов реакций очень важно знать агрегатные состояния как исходных, так и конечных веществ. Например, при расчетах теплот сгорания обязательно следует указывать, при каком конечном состоянии воды, жидком или парообразном, они рассчитаны. При 25 °С и 1 атм, естественно, может существовать только жидкая вода, но при температурах реального горения топлива важнее знать тепловой эффект реакции горения с получением водяного пара. Для расчетов процессов вымораживания желательно знать энтальпию образования льда при 25 °С. В подобных случаях энтальпию образования неустойчивой в стандартных условиях фазы определяют при тех температуре и давлении, при которых она устойчива (например, лед при О °С и 1 атм или пар при 25 °С и 0,031 атм), и затем экстраполируют значения энтальпии по температуре, используя известные теплоемкости соответствующей фазы, или по давлению, считая, как правило, энтальпию не зависящей от давления. В таких случаях принято говорить о гипотетическом состоянии вещества, т. е. о состоянии вещества, несовместимом с данными параметрами. [c.347]

Скорость роста грибов зависит от условий выращивания и от применяемого метода. При выращивании в виде поверхностной пленки на жидкой среде развитие мицелия заканчивается за 5—7 суток к этому же времени отмечается и обильное образование конидий на поверхности пленки. На увлажненных твердых естественных средах рост грибов заканчивается быстрее и обычно к 30—36 часам от момента посева достигается максимальная ферментативная активность, а к концу третьих суток культура начинает обильно плодоносить. При засеве конидиями жидкой питательной среды полное развитие гриба и максимальное образование ферментов в глубинных условиях культивирования достигается обычно за 3 суток. [c.138]

Обратимся к интерпретации результатов. Согласно точке -зрения авторов работы [191], при горении ЖВВ за пределом устойчивости условия, необходимые для возникновения детонации, могут создаваться в отдельных весьма малых объемах жидкого ВВ, расположенных близ фронта горения . В доказательство приводятся результаты скоростной киносъемки горения, демонстрирующие существование сильно искривленного (обычно конусообразного) фронта пламени. Поскольку динамическое давление оттекающих от искривленной поверхности продуктов сгорания ЖВВ способно уравновесить весьма большой столб жидкости, а также ввиду неравномерного характера поджигания, естественным следствием является асимметричное вытеснение жидкости из пробирки и образование изогнутого фронта горения. Далее проводится параллель между возбуждением детонации при ударе и трения из локальных очагов разогрева и процессом неустойчивого горения жидкости. Предполагается, что вследствие сильной искривленности фронта горения впереди него могут образоваться изолированные объемы высокотемпературных продуктов сгорания. Развитие горения внутри этого объема увеличивает давление и тем-тературу. Если они успеют достигнуть достаточно высоких значений до разрушения очага, то возможно возникновение детонации. [c.271]

Специфическими особенностями отличаются процессы конденсации паровых смесей, компоненты которых не смешиваются или ограниченно смешиваются в жидком состоянии. При образовании двух жидких фаз конденсация бинарных смесей происходит при постоянной температуре, что облегчает определение разности температур. Однако возникает специфическая гидродинамическая обстановка из-за различия в условиях смачивания поверхности конденсатора разными жидкостями. Отмечено, например, что при конденсации смеси паров воды и бензола последний образует пленку на поверхности, т. е. конденсация бензола происходит по пленочному механизму, механизм же конденсации паров воды капельный. Это, естественно, суш,ественно осложняет процесс. Закономерности процесса конденсации паровых смесей, образующих расслаивающийся конденсат, изучены недостаточно. [c.332]

Консистенция гелей зависит от способа их образования, содержания воды, температуры и от прочих условий. Первоначально почти жидкие подвижные гидрогели, образованные путем разложения растворимых силикатов сильно разбавленными кислотами, при систематическом обезвоживании постепенно изменяются до рогоподобного или хрупкого вещества, сходного с естественным опалом. Большая часть воды в первоначальной желеобразной кремневой кислоте может быть выжата из твердой внутренней структуры коллоида [c.285]

В промышленных печах температура реакционной зоны выше 2000 °С, т. е. созданы условия для образования расплава. Поскольку скорость взаимодействия при контакте углерода с жидкой фазой должна быть более высокой, чем при диффузии его в твердую фазу, естественно предположить, что в производственных условиях основное химическое взаимодействие протекает между расплавом и углеродом. В связи с этим Марковский предложил следующую схему процесса карбидообразования в производственных печах [58] [c.29]

К горючим веществам относятся углеродсодержащие материалы, выделяющие при сгорании значительные количества тепла с образованием пламени. По агрегатному состоянию топлива делятся на твердые, жидкие и газообразные. Классификация органических горючих веществ, используемых в качестве топлива, производится на основании оценки их топливных достоинств и условий добычи. Все виды ископаемого и растительного топлива, используемые в той форме, в какой они образуются в природе, называются естественным топливом. Искусственное топливо получается в процессе переработки естественного топлива путем коксования, газификации, фракционирования и т. д. [c.204]

В связи с этим необходимо определить оптимальную температуру, при которой степень превращения жидких углеводородов в ацетилен и этилен будет максимальной. Естественно, что эта температура не является постоянной для всех жидких углеводородов, но должна быть не ниже 1000°С и не выше 1400°С из условий образования этилена и ацетилена из элементов. [c.34]

Присоединение аммиака [3051, 3052] и аминов [3053] к бу тадиену в присутствии катализатора — металлического натрия представляет собой другой пример анионоидного алкилирования. В результате этой реакции образуются первичные, вторичные и третичные амины в зависимости от числа бутиленовых радикалов, связывающихся с азотом. На результат реакции оказывает влияние соотношение обоих соединений и, естественно, условия, в которых опа выполняется. Присоединение жидкого аммиака ведет преимущественно к образованию трибутенил-2-амина с гексаметилен диамином бутадиен реагирует с образованием моно-, ди-, три- и тетрабуте нилнроизводного (выходы составляют соответственно 21,4 29, 4 26,1 и 3,4%) [c.588]

Образование в естественных условиях, получение и применение. В природе водород образуется главным образом при разложении органических веществ, например целлюлозы или белков, некоторыми видами бактерий. Большие количества водорода освобождаются при коксовании угля поэтому светильный и коксовый газы в среднем состоят на 50 об.% из свободного водорода. В последнее время коксовый газ стали технически перерабатывать на водород, применяя для этого способ, аналогичный процессу Линде для получения жидкого воздуха, т. е. отделяя от водорода остальные составные части этого газа конденсацией при низкой температуре водород, как очень трудно конденсирующийся газ, остается при этом в газообразном состоянии. Полученный этим способом водород находит применение в процессе ожиже- [c.41]

При изменении нефти в естественных условиях образуются эпигенетичные по отношению к вмещающей породе органические соединения с первичной углеводородной основой - природные битумы, которые имеют вязко-жидкую, вязкую и твердую консистенцию, растворимы и нерастворимы в органических растворителях. Они представлены широким спектром веществ - от высокоуглеродистых образований до высокомолекулярных углеводородов или их сложных смесей, содержащих асфальтовосмолистые компоненты (мальты, озокериты, асфальты, асфальтиты, кериты и др.). [c.11]

Внешняя целостность жидкого тела является до некоторой степени кажущейся, На самом деле оно пронизано множеством поверхностей разрыва, которые при отсутствии растягивающих внешних усилий не успевают развиться, однако спонтанно исчезают в одних местах, одновременно возникая в друтих и образуя в теле, в каждый данный момент времени совокупность микрополостей (кавитаций) в виде трещин, дырок и т.п. Возникновение и исчезновение этих микрополостей является результатом флуктуаций плотности, связанных с тепловым движением. Подобные флуктуации несколько искажают однородность тела в малых объемах, не нарушая ео существенным образом. В макроскопически однородном теле до некоторых граничных внешних условий yп e твyют лишь гомофазные флуктуации. При этом не исключается существование гетерофазных флуктуаций, приводящих при незначительном изменении внешних условий к образованию зародышей новой фазы, например возникновению в жидкости твердой фазы при пониженных температурах, либо паровых пузырьков — при повышенных (естественно, при соответствующих других внешних условиях). Причем значения этих температур находятся вблизи температур застывания (помутнения), либо кипения жидкости. [c.87]

Для определения этих величин выбирают нек-рые простые в-ва. для к-рых, по определению, вьшолняются условия Д0 5р = О, ДЯ р = О, ДХ р = 0. В качестве С.с. для простых в-в принимают устойчивое фазовое и хим. состояние элемента при данной т-ре. Это состояние не всегда совпадает с естественным так, С. с. простого в-ва фтора при всех т-рах-чистый идеальный газ при 1 атм, состояыщй из молекул Fj при этом не учитывается диссоциация на атомы. С.с. может быть разным в разл. температурных интервалах. Для Na, напр., в интервале от О до (370,86 К) С.с. простого в-ва-чистый металлич. Na при 1 атм в интервале от до (1156,15 К)-чистый жидкий Na при 1 атм выше 1156,15 К-идеальный газ при 1 атм, состоящий исключительно из атомов Na. Т. обр., стандартная энтальпия образования твердого NaF ниже 370,86 К соответствует изменению энтальпии в р-ции Na (тв) -Ь V2F2 = = NaF (тв), а в интервале 370,86-1156,15 К соответствует измененшо энтальпии в р-ции Na (жидк) -I- F = NaF (тв). [c.413]

Аналогично хлорангидриду фталевой кислоты в условиях реакции Фриделя—Крафтса ведет себя и хлорангидрид о-бензоилбензойной кислоты. Это вещество известно в виде двух изомеров, один из которых твердый [83], а другой жидкий [84]. Для указанных изомеров предложены формулы Х1УаиХ1Уб. Каждый из них при конденсации с бензолом в присутствии хлористого алюминия дает дифенилфталид (XI) [85]. Для объяснения образования этого соединения естественно провести аналогию с соответствующей реакцией хлорангидри/1а фталевой кислоты. [c.80]

Касаясь отношения жидкого стекла к другим Са-содержащим Твердым фазам или, в более широком смысле, к твердым фазам, Содержащим двухвалентные металлы, способные в принципе осаждать силикаты из раствора, следует отметить ярко выраженную ><збирательность, подчас почти непредсказуемую. Пожалуй, естественно, что структуры, сложившиеся за геологические периоды, <<ли вещества сильно отожженные ведут себя как инерты по от-Чошению к жидкому стеклу, в то время как эти же вещества, образованные в более мягких условиях, активно с ним взаимодей-ствуют. Этим обстоятельством широко пользуются, и подбором Температуры обжига твердой фазы создают требуемую активность по отношению к жидкому стеклу. Так, например, поступают с окисью магния. Более непонятно то, что мел вводят в [c.123]

К уменьшению или возрастанию степеней испарения низкокипящих продуктов и выводу их из сферы реакции. Естественно, что эта должно влиять на конечные результаты процесса, особенно при последовательных превращениях. В виде примера можно привести жидкофазную деструктивную гидрогенизацию угольной пасты, смол и нефтяных остатков. При сравнительно высокотемпературных режимах (/ = 460—480° С) значительная часть образующихся бензиновых, лигроино-керосиновых и более высоко кипящих фракций. может переходить в паровую фазу и быстро выводиться из реактора потоком циркулирующих газов. В результате эва суированные продукты должны иметь менее насыщенный характер , чем получаемые в более мягких условиях и, как следствие, прошедшие дополнительную обработку (после их образования) в жидкой фазе над плавающим катализатором. Повышение или понижение давления, если они не сопровождаются изменением степеней испарения продуктов реакции , могут не оказывать влияния на их качества. При увеличении испарения легких продуктов ( g— ie и выше) ненасыщенность их должна возрастать, поскольку гидрирование, повидимому, является последовательной реакцией. [c.409]

В основе многочисленных приемов практического использования магнитной обработки водных систем лежат, естественно, определенные изменения их физических и физико-химических свойств. Выявлению таких изменений посвящено большое число исследований как в нашей стране, так и за рубежом. Следует отметить, что идеально чистую воду, как правило, не изучали. Опыты проводили с бидистиллятом, дистиллятом, технической водой, искусственными растворами, суспензиями и биологическими системами. Эти исследования были сопряжены с большими трудностями. Прежде всего, изменения свойств гомогенной жидкой фазы водных систем часто весьма невелики. Это, конечно, не предопределяет невозможность достижения существенных конечных эффектов. Усиление и стабилизация малых начальных изменений свойств могут происходить с помощью промежуточных механизмов, во много раз увеличивающих эти изменения. В подавляющем большинстве случаев такое усиление свойственно гетерогённым системам и фазовым переходам. Например, малейшее стимулирование образования кристаллов может вызвать лавинную и необратимую кристаллизацию в объеме, со всеми вытекающими из этого технологическими последствиями. Небольшое уменьшение степени гидратации поверхности твердых частиц в определенных условиях может привести к их массовой коагуляции, существенному улучшению фильтрования и др. [c.22]

Температура смешивания также играет роль. Существуют низкотемпературный и высокотемпературный способы совмещения каучуков с битумом. При невысоких (порядка 50— 60°С) температурах и интенсивном перемешивании с битумом совмещается большее количество каучука, чем при повышенных (180—200 X) температурах [180]. Авторы не объясняют причину понижения совместимости каучука с битумом при высокой температуре, однако можно предположить, что механическое смешивание при невысоких температурах не требует предварительного расплавления или растворения каучука, тогда как при высоких температурах необходимым условием является жидкое состояние смеси. Естественно, что при высоких концентрациях каучук не может полностью раствориться в жидком битуме и коагулирует. В таких случаях удобен способ предварительного растворения- каучука в маслах или гудроне. Температура процесса ссвмещения не должна быть выше температуры, при которой может произойти деструкция каучука или его сшивка, т. е. образование поперечных связей, В обоих случаях это может привести к нежелательным результатам. [c.64]

Ступенчатая при рода процесса хлорирован ия была выявлена прибавлением к естественному газу небольших количеств хлора над водой при комнатной температуре—в условиях, при которых сначала образуются низшие хлорпроизводные Для Т0 Г0 чтобы лучше регулировать реа Кцию и предотвратить образование четыреххлористого углерода, хлорирование производилось (с помощью белого дуговогс пламени) в газовой смеси, содержащей 12,5% хлора, в приборе, устроенном таки образом, ЧТО реакция протекала в пространстве между кусочками льда. По мере течения реакции через определенные промежутки времени добавлялись углеводородный газ и хлор. Продукты, полученные таким путем из 7,4 л природного газа, состояли из 166 см смеси хлористого метилена и хлороформа. Этот метод ведения процеоса был изучен также в большой деревянной реакци онной камере, снабженной стеклянным окном, через которое мог бы действовать свет белой пламенной дуги. В этом аппарате из 7000 л природного газа, вводимого со скоростью от 400 до 800 jf в час, было получено 10— 15 j жидкого продукта, состоящего из следующих хлорпроизводных углеводородов (объемные отношения) ди хлорметана 35%, хлороформа 35%, четыреххлористого углерода 5%, а также 20% хлор-этана. Около 14% продукта (состоящего из 61% дихлорметаш, 28% хлО(ро-форма, 1,5% четыреххлористого углерода и 6% хлорэтана) было растворено в воде, образовавшейся при таянии кусков льда. [c.758]

Если при кристаллизации из жидкой фазы (раснлава или раствора) росту кристалла ничто не препятствует, то получается тело, имеющее правильную огранку. Так, если ввести зародыш кристалла соли в слабопересыщенный раствор, что обеспечивает медленную кристаллизацию, можно получить хорошо образованный монокристалл. Чтобы вырастить металлический кристалл с естественной огранкой, нужно создать условия, в которых зародыш мог бы расти сравнительно медленно, не встречая препятствий. Этого можно достичь, используя подробно разработанную технику выращивания монокристаллов [1 ]. В производственных условиях благоприятная обстановка создается иногда в зоне усадочной раковины медленно затвердевающего слитка. Примером может служить знаменитый кристалл Чернова , описанный многократно в курсах металловедения. Обычно же кристаллизация приводит к образованию конгломерата беспорядочно ориентированных друг относительно друга кристаллитов, огранка которых не связана с определенными кристаллографическими плоскостями. [c.19]

Абгезивами называются веш,ества, а также пленки и покрытия, применяемые для предотвращения (или сильного понижения) адгезии одного твердого тела к другому при их непосредственном контакте. Такие материалы широко применяются в технологических процессах формования, литья или прокатки. Естественно, что среди специалистов различных отраслей производства распространены разные названия таких веществ, например различные формовочные присадки, смазки и т. п. Примерами материалов, используемых для подобных целей, могут служить полидиметилсилок-саны, длинноцепочечные жирные кислоты, амины, амиды и спирты, различные высокофторированные жирные кислоты, спирты и их производные. Применяются также различные тефлоновые пленки, которые наносятся на стенки формы из водных дисперсий тефлона с последующим высушиванием и кратковременной термообработкой при высокой температуре. При формовании многие из этих веществ обеспечивают оптимальные условия извлечения изделия из формы уже при образовании конденсированного адсорбционного монослоя. Ясно, что действие этих пленок основано на том, что стенки формы приобретают свойства поверхностей низкой энергии, характеризующихся значениями у,, равными приблизительно 24 для полиметил-силоксанов, 22—24 для алифатических соединений, 15 для высоко-фторированных алифатических соединений (поверхностная пленка которых образуется СЕ Н-группами), 18 для покрытий из политетрафторэтилена, 16,2 для полигексафторэтилена, 10—12 для некоторых полиэфиров фторированного спирта, этерифицированного полиакриловой или полиметакриловой кислотами , и 6—10 для перфторированных алифатических кислот. Любой жидкий или пластичный материал, помещенный в такую форму с модифицированной поверхностью, будет образовывать тем больший равновесный краевой угол, чем больше разность — у,. [c.304]

Материнским веществом нефти, по Д. И. Менделееву [2], является углеродистое железо, значительные количества которого должны быть сосредоточены в глубинах земли. Такое допущение вытекает уже из сопоставления средней плотности земли [3] с относительно малой плотностью [2, 3] большинства минеральных веществ, встречающихся на поверхности земли отсюда следует, что внутри земли должны преобладать вещества, более тяжелые, например широко распространенные в природе нселезо и другие металлы. Со столь же широко распространенным в природе углеродом эти металлы должны образовать в недрах земли соответствующие карбиды, например углеродистое железо и т. п. Если теперь представить себе, что к этим размягченным от высокой температуры, а быть может, и жидким металлическим массам, содержащим карбиды, по трещинам, образующимся в процессах горообразования, проникает вода, то в результате взаимодействия ее с карбидами, естественно, образуется газообразная смесь углеводородов, которые, перемещаясь с места своего образования, конденсируются в подходящих местах земной коры (пустоты, пористые осадочные породы и т. п.) и, постепенно изменяясь соответственно условиям своего залегания, превращаются в то состояние, в котором мы встречаем их в виде нефти. [c.296]

Не подлежит сомнению, что начальной стадией термического распада метана является диссоциация его на водород и различные органические радикалы Hg, Hg и СН. В зависимости от условий эти мимолетно образуюпциеся свободные радикалы либо распадаются дальше на элементы, либо конденсируются между собой с образованием высших углеводородов. Это последнее направление реакций представляет, конечно, совершенно исключительный интерес, открывая перспективы превраш,епия метана в жидкое топливо для двигателей внутреннего сгорания или в сырье для химической промышленности. Работы последнего времени, особенно Ф. Фишера и его сотрудников, установили полную возможность такого превращения метана [13]. Его основными условиями являются достаточно высокий нагрев метана и быстрое выведение продуктов реакции из области высокой температуры. Давление, повидимому, также способствует конденсации продуктов диссоциации. В получаемой таким образом жидкой смоле обнаружено присутствие жидких и твердых насыщенных и ароматических углеводородов (бензол, толуол, ксилол, нафталин и др.), в отходящих же газах найдены водород, этилен и ацетилен. Аналогичные результаты получены также нри действии на метан электрических разрядов, и едва ли можно сомневаться, что превращение метана в жидкие углеводороды займет со временем видное место среди различных методов рациональной утилизации естественного газа. [c.773]

Введение золы-уноса в состав МСК в условиях более высокого содержания щелочи в жидком стекле и благоприятной длительной мя1>-кой термообработки способствует систематическому, росту прочностных характеристик материала (рис. "в"). Это, видимо, связано с более полным прохождением реакции взаимодействия щелочного компонента жидкого стекла с золой-уносом и образованием прочных конгломератных соединений. Эти соединения проявляют достаточную устойчивость к агрессивной среде отмечаются, хотя и более низкие (по абсолютной величине) значения прочности, но с тенденцией наращивания их величины по мере увеличения содержания золы. Естественно, что коэффициенты водо- и кислотостойкости (цри значительном росте прочности образцов в условиях воздушно-сухого хранения) будет иметь тенденцию к снижению, что и видно на рис. "в". Интересно подчеркнуть, что в составах Ш-5...3-8 по мере увеличения количественного содержания золы водопоглощенив, наоборот, имеет четкую тенденцию к снижению. Это, видимо, также как и в случае с силикат-глыбой объясняется явлением набухания новообразований композиции и самой золы. Последнее способствует [c.118]

Исследования ряда авторов [2, 3] приводят к выводу, что при термическом воздействии на тетралин основными реакциями являются дегидрогенизация с образованием нафталина, разрыв гидрированного кольца с образованием низшей ароматики и полный распад молекулы с разрывом обоих колец. Некоторые авторы [4—6] ставили себе задачей изучение вопроса об образовании перекисей и других и кислородных соединений при окислении тетралина кислородом в жидкой фазе при невысоких температурах. Хотя условия наших опытов с тетралином были существенно иные, тем не менее некоторые данные отмеченных выше работ, естественно, должны быть приняты во внимание при попытке дать схему совокупности тех реакций, которые протекают при окислительном крекинге тетралина в паровой фазе. [c.289]

Как было показано в 20, процессы образования активного комплекса в жидких фазах могут быть выражены в терминах химических реакций. Поскольку речь идет о неравновесном состоянии, степени полноты этих реакций представляют собой внутренние переменные, определяющие состояние неравновесной системы. Таким образом, свойства системы определяются не только внешними переменными, например давлением Р и температурой Г, но и внутренними переменными—степенями полноты реакций 1а ( = 1. 2,. .., г), где г — общее число естественных реакций, в результате которых в системе могут возникать неравновесные состояния и тем самым создаваться условия для протекания реакции q, константа скорости которой фигурирует в уравнении (V.68). Подчеркнем, что реакция q не обязательно должна входить в перечень реакций, обозначаемых здесь и далее индексом а = 1,2,. .., г. Например, реакции а могут быть быстрыми и сверхбыстрыми, а реакция q—медленной. В таких случаях реакция q выступает как кинетически лимитирующая стадия процесса, возможность протекания которого создается реакциями а. В примере, рассмотренном в 20, реакция q — это алкоголиз паразамещенных бензоилхлорида [c.140]

Таким образом, в практических условиях применения масел характер образующихся продуктов окисления и их количество будут определяться совокупным действием трех основных факторов температуры, давленияЦкоицентрации) кислорода и величины реагирующей поверхности. В зависимости от конкретных условий будет наблюдаться или преимущественное образование кислых, растворимых в масле продуктов, что наблюдается в емкостях, циркуляционных системах смазки, или образование твердых осадков, лаков и т. п., наблюдаемое на горячей поверхности деталей двигателей внутреннего сгорания, поршневых компрессоров и других машин такого рода. Наряду с жидкими и твердыми продуктами окисления всегда образуются легколетучие продукты, особенно интенсивно при окислении масла в тонком слое при повышенной температуре. Естественно, что род масла и характер присутствующих катализаторов окисления также влияют на интенсивность и направление процесса окисления. [c.359]

ДО 10 СМ. Подобные аэрозоли, называющиеся также взвесями, в обычных условиях невидимы, наблюдать их удается только при образовании пыли, дыма или тумана, когда за счет седиментации или конденсации происходит переход их в грубодисперсное состояние. Очевидно, любую атмосферу, не состоящую исключительно из чистого газа, следует считать аэрозолем. Кроме естественного образования аэрозолей, например в метеорологических процессах, их можно создать и искусственным путем. Такими путями являются дисперсионные методы, например распыление жидкостей при помощи сжатого воздуха или ультразвука, а также твердых тел при помощи того же сжатого воздуха или взрыва. Другим путем образования аэрозоля является конденсационный метод. Примерами этого метода являются переохлаждение пара, образование пыли и дыма путем конденсации сублимированных веществ, коагуляция ультразвуком коллоидных пылей и дымов и т. д. Кроме того, аэрозоли могут быть получены в результате химической реакции. Это осуществляется как путем получения твердых или жидких продуктов реакции между двумя или больщим количеством газообразных веществ, так и за счет ко.мбинированного испарения твердых или жидких веществ с последующей конденсацией, как это происходит в больщинстве случаев при пирогенных процессах. Одним из методов образования аэрозоля, получающих все большее распространение в последнее время, является метод с применением некоторых газов типа фреона. [c.18]

Цель третьего пояса санитарно-защитной — исключить возможность подсасывания удаленных жидких отходов крупными подземными водозаборами, горными выработками, работающими с большим водоотливом, или скважинами разрабатываемых нефтяных, газовых и других месторождений. Поэтому указанные сооружения не должны быть расположены на территории этого пояса. Размеры третьего пояса, как и второго, следует устанавливать, исходя из данных изучения геологических и гидрогеологических условий района, количества намеченных к удалению жидких отходов, их состава и концентрации. Но, кроме того, необходимо учитывать размещение и мощность сооружений, откачивающих воду, нефть или газ в окружающем районе. Для определения границ третьего пояса могут использоваться уравнения гидродинамики или моделирования. Если принимать расход через сооружения, откачивающие воду или нефть, равным расходу удаляемых жидких Отходов на полигоне, то применима расчетная схема полуогравиченного потока с границей постоянного напора. В некоторых случаях границы третьего пояса могут совпадать с границами второго пояса санитарно-за-щитной зоны (когда продвижение удаленных отходов в том илн ином направлении ограниченно естественными гидрогеологическими преградами тектоническим нарушением, фациальным выклиниванием или другим геологическим образованием). Чтобы полигон захоронения разместить в таких условиях, при которых в дальнейшем не потребуется прекращение работы действующих или ограничение строительства новых подземных водозаборов, горнодобывающих предприятий, нефтяных промыслов и т. д., необходимо иметь ориентировочные данные о размере третьего пояса уже на стадии выбора участка для захоронения жидких отходов. По материалам обоснования санитарнозащитной зоны составляют проект решения об установлении границ поясов этой зоны и мероприятиях в их пределах. [c.118]

Можно также инициировать цепную реакцию, вводя в исходные вещества соединение, термически распадающееся на свободные радикалы при значительно более низкой температуре, чем данные исходные вещества. Так, в определенных реакционных условиях газообразный к-бутан распадается при 750° с образованием свободных радикалов. Если прибавить к нему малые количества диметилртути Hg( H3)a и нагреть смесь в подобных же условиях, но только до 525° (температура, при которой к-бутан вполне устойчив, а диметилртуть распадается на ртуть и свободный метил), то каждая молекула прореагировавшего ртутного соединения вызывает разложение примерно 20 молекул бутана. Происходит, естественно, цепная реакция, инициированная метильными радикалами, образующимися при термическом разложении ртуть-органического соединения. Таким образом, последнее является инициатором цепной реакции. Такой способ инициирования цепных реакций широко применяется на практике. В цепных реакциях, протекающих в жидкой фазе, применяют инициаторы, распадающиеся при сравнительно низких температурах (ниже 100°), например перекиси алкилов или ацилов или алифатические азосоединенпя. [c.189]