Методика взвешивания

Методика взвешивания на микрохимических весах (рис. 1) отличается от вышеописанной только в одном пункте вместо 50-миллиграммового рейтера применяется 5-миллиграммовый, поэтому отсчет по шкале дает не четвертый и пятый десятичные знаки, а пятый и шестой, т. е. единица отклонения соответствует тысячной доле миллиграмма, микрограмму или, согласно традиции микроанализа, у. [c.24]

Книга посвящена ультрамикрохимическому анализу — сравнительно новому, но широко используемому методу аналитической химии, который позволяет работать с малыми количествами вещества (10 —10 г) при обычных (10 —10" г) концентрациях его в растворе. Рассмотрены особенности этого метода, приемы идентификации анионов и катионов. Большое внимание уделено методам разделения (осаждению, электролизу, экстракции, ионному обмену, перегонке и др.), подготовке малой пробы к анализу, переводу вещества в растворимое состояние и качественному исследованию некоторых материалов подробно описаны методы количественного ультрамикроанализа. В книге описана специальная аппаратура, в том числе различные конструкции ультрамикровесов и методика взвешивания, методы титрования с визуальной и электрометрической индикацией точки эквивалентности, а также приборы, используемые в фотометрических методах ультрамикроанализа. [c.288]

О методике взвешивания отделенных окисных пленок для определения скорости окисления различных образцов из того же материала уже говорилось раньше. [c.273]

Во введении, наряду с аналитическими весами обычного типа, описаны также демпферные весы АДВ-200 и методика взвешивания на них. [c.9]

Правая сторона коромысла является рабочей, причем ее дужка с тарелочкой (рис. 59)—по описываемой ниже методике взвешивания — выполняет роль контроля нуля . Взвешивание же проводят в съемной таре, помещаемой на другую, свободную, дужку 2. Это позволяет иметь тару массой около 20 мг и взвешивать в ней образцы во всем диапазоне предельной нагрузки коромысла. Масса тары с дужкой должна быть приблизительно равной массе дужки с тарелочкой ( контроль нуля ). Некоторое ее превышение над массой дужки с тарелочкой ( контроль нуля ), составляющее малую долю предельной нагрузки данного коромысла, является так называемой массой тары . Эта масса тары (так же, как затем и масса образца) уравновешивается закручиванием кварцевой нити 2 (рис. 58), один конец которой зажат в цанге натяжного устройства 1, а другой — в цанге, соединенной с отсчетным диском 5 (рис. 58) и рукояткой закручивания. [c.110]

В одну трубку, предназначенную для весового определения пыли, помещают фильтр, предварительно взвешенный согласно принятой методике взвешивания бумажных фильтров, приведенной ниже. В другую трубку помещают фильтр, прошедший начальный контроль в пылемере. [c.32]

Методика взвешивания бумажных фильтров [c.32]

В фильтрующее устройство, предназначенное для весового определения, помещают предварительно взвешенный бумажный фильтр (методику взвешивания бумажных фильтров—см. ниже). [c.24]

Методика взвешивания бумажных фильтров. Для достижения высокой точности взвешивание бумажных фильтров следует проводить на микровесах с проверенным разновесом и вводить поправку на изменение веса фильтра в зависимости от изменения относительной влажности окружающего воздуха. [c.24]

Исследования кинетики восстановления металлов из расплава связаны со значительными методическими трудностями. Использование методики взвешивания (по убыли кислорода), принятой для изучения кинетики восстановления твердых силикатов, невозможно нри восстановлении расплавленных силикатов свинца из-за заметной летучести свинца и его окиси нри температурах выше 800°. Для изучения кинетики восстановления свинца из расплава его силикатов нами был разработан метод непрерывного контроля процесса по ослаблению проходяш,его через расплав гамма-излучения вследствие перекрывания пучка гамма-лучей слоем выделяющегося металла [2]. [c.188]

ЛИЧНЫХ солей, рекомендуемых Стоксом и Робинсоном [18]. Для ускорения достижения равновесия можно использовать циркуляцию воздуха (от вентилятора) в сосудах [10, 14] тогда равновесие достигается за 2—5 дней. Грегор и др. [10] подтвердили, что наличие воздуха не влияет на равновесие. Они нашли хоро-Н1ее согласие между результатами, полученными по изопьести-ческой и по стандартной сорбционной методике (взвешивание воды на кварцевых пружинных весах Мак-Бена — Бакра и определение давления пара по манометру). После достижения равновесия определяется содержание воды в смолах. [c.104]

Большое внимание уделено подготовке малой пробы к анализу, переводу вещества в растворимое состояние, приемам идентификации катионов и анионов, качественному исследованию некоторых материалов. В книге подробно описаны методы разделения (осаждение, электролиз, экстракция, ионный обмен, перегонка и пр.) и методы количественного ультрамикроанализа, различные конструкции ультрамикровесов и методика взвешивания, титрование с визуальной и электрометрической индикацией точки эквивалентности, а также приборы и методика эксперимента фотометрического ультрамнкроанализа. [c.2]