Идентификация катионов и анионов

Подлинность препарата определяется по катиону Са + (см. реакции идентификации кальция хлорида) и аниону (лактат-ион). [c.186]

Примеры отделения, разделения и идентификации катионов и анионов рассмотрены при изучении качественного анализа. Ниже приведено несколько других примеров применения ионообменной хроматографии в количественном анализе. [c.361]

Идентификация катионов и анионов [c.52]

Наибольшее число работ по неорганической ТСХ посвящена разделению и идентификации катионов. Первые работы в области анализа неорганических солей методом ТСХ были связаны с систематическим ходом анализа неорганических элементов, входящих в органические соединения предварительное разделение исследуемой смеси неорганических ионов на аналитические группы классическим методом анализа и последующее разделение с помощью ТСХ катионов групп меди, сульфида аммония, карбоната аммония, щелочной группы, смеси анионов на отдельные компоненты [90,, стр. 467—474]. [c.44]

Третья часть пособия включает описания лабораторных работ, выполняемых при изучении химии элементов и их важнейших соединений. При этом выявляются закономерности изменения свойств неорганических веществ в зависимости от положения химических элементов в группах Периодической системы Д.И. Менделеева. Детальному изучению свойств элементов способствуют простейшие неорганические синтезы, описания которых приведены в четвертой части Практикума, и практические задачи по качественному анализу (химической идентификации) катионов и анионов в растворах или кристаллических образцах. [c.3]

Изложены общие теоретические основы аналитической химии и качес1 венный анализ. Рассмотрены гетерогенные (осадок — раствор), протолитические, окислительно-восстановительные равновесия, процессы комплексообразования, применение органических реагентов в аналитической химии, методы разделения и концентрирования, экстракция, некоторые хроматографические методы, качественный химический анализ катионов и анионов, использование физических и физико-химических методов в качественном анализе. Охарактеризованы методики аналитических реакций катионов и анионов, нх идентификация по ИК-спектрам поглощения. Приведены примеры и задачи. [c.2]

Примеры отделения, разделения и идентификации катионов и анионов рассмотрены при изучении качественного анализа (см. книга I, Качественный анализ, гл. П1, 10). Ниже приведено несколько других примеров применения ионообменной хроматографии в количественном анализе. [c.265]

Примеры отделения, разделения и идентификации катионов и анионов рассмотрены при изучении качественного анализа (см. Качественный анализ , гл. III, 10). Ниже приведено [c.504]

Как и катионы, многие анионы входят в состав лекарственных препаратов. При контроле качества лекарственных средств, технологических стадий их получения, лекарственного сырья и в ряде других случаев возникает необходимость проведения качественного и количественного анализа анионов. Идентификацию анионов чаще всего проводят с использованием различных аналитических реакций, позволяющих открывать эти анионы. [c.418]

Хотя обнаружение и идентификация катион-радикальных частиц сопряжены с большими трудностями, чем для аналогичных анионных частиц в катодных процессах, в последнее время опубликовано довольно большое число исследований в этой области. К наиболее хорошо изученным анодным процессам [123] к настоящему периоду следует отнести реакции анодного замещения, позволяющие достичь образования связей С—О или С—N замещением связи С—Н [c.147]

Поскольку во многих случаях органические реагенты образуют устойчивые комплексы с ионами металлов, их -применяют преимущественно для обнаружения катионов. Для анионов известно небольшое число чувствительных органических реагентов, поэтому идентификацию анионов лучше проводить с помощью классических реакций С неорганическими веществами. [c.13]

Поскольку речь идет о гомогенных химических реакциях интермедиатов, задача может решаться на основании богатейшего опыта органической химии. В качестве акцепторов анион-радикалов и карбанионов, обладающих нуклеофильными, основными и восстановительными свойствами, могут использоваться вещества-электрофилы, доноры протонов и окислители. Напротив, в случае органических катионов и катион-радикалов следует применять акцепторы с нуклеофильными, восстановительными или основными свойствами. Для выделения, анализа и идентификации конечных продуктов акцептирования можно применять любые методы современной химии. [c.228]

Полный анализ смеси катионов. Такитани и сотр. [98] для определения 20 распространенных ионов металлов использовали тонкие слои очищенного и затем закрепленного крахмалом силикагеля и три элюирующих растворителя. Сначала проводилось разделение Ni, Со, Си, Fe, РЬ, Мп, Сг и (As) путем элюирования смесью ацетон—3 н. соляная кислота (99 1). Для разделения Ва, Sr, Са, Mg, Al, NH4, Na, К и Li использовали смесь метанол—бутанол—35 %-ная соляная кислота (8 1 1). С помощью третьего растворителя, представляющего собой смесь бутанол—бензол—1 и. азотная кислота—1 н. соляная кислота (50 46 2,6 1,4), разделяли Sb, As, (Си), d, Sn, Bi, Zn и Hg. Исследовали также разделение ионов одного и того же элемента в различных валентных состояниях. Такитани и сотр. [99], сочетая аммонийносульфидный метод и тонкослойную хроматографию, изучали влияние различных анионов на идентификацию катионов. При этом установлено, что для 24 катионов чувствительность определения повышается в 10—100 раз по сравнению с методом хроматографии на бумаге. [c.496]

Идентификацию соответствующих молекул, катионов и анионов можно проводить по их характеристическим полосам в ИК-спектрах поглощения. Поскольку спектр каждого соединения специфичен, то предпочтительно идентифицировать соединение не только по некоторым характеристическим полосам (хотя >то возможно и широко практикуется), а по всему ИК-спектру поглощения данного соединения в области 400—4000 см" или что еще лучше для неорганических веществ) 200—4000 см". Для этого необходимо располагать ИК-спектром эталонного (стандартного) образца данного соединения. Сравнивая спектры эталонного образца и анализируемого объекта, можно сделать вывод о том, содержится или не содержится данное соединение в анализируемом объекте. [c.539]

Правило рядов Тананаева позволяет предсказать ряд химических реакций, разработать селективные, дробные методы идентификации различных катионов и анионов, во многих случаях разделить и количественно определить ионы химических элементов. Этим путем можно легко выделить различные примеси из анализируемых растворов например, ионы меди можно отделить от ионов кадмия действием сульфида свинца (И) в присутствии серной кислоты. Правило рядов было применено также к 8-оксихинолинатам, карбаминатам, дитизонатам металлов. [c.133]

По указанию преподавателя проведите синтез комплексного соединения (см. раздел Синтез неорганических веществ настоящего Практикума). Проведите идентификацию полученного соединения, докажите наличие в нем комплексного катиона или аниона заданного состава. Исследуйте физико-химические свойства комплекса. Определите, какие реагенты разрушают данный комплекс. Сопоставьте результаты вашего исследования с литературными данными. [c.197]

ИДЕНТИФИКАЦИЯ, установление тождества (идентичности) неизвестного хим. соед. с известным путем сравнения их физ. и хим. св-в. И. неорг. соединений основана гл. обр, на обнаружении катионов и анионов с помощью характерных хим. р-ций (см. Качественный анализ). В ряде случаев (напр., для комплексных соед.) определяют содержание или соотношение ионов. Измеряют также константы диссоциации, теплопроводность, электрич. проводимость, устанавливают тип кристаллич. решетки и т. д. Большое значение приобрели спектральные методы — ИК и УФ спектроскопия, ЯМР и т. д. [c.207]

Разработаны методики идентификации большинства катионов и анионов, встречающихся в неорганических системах. [c.244]

Одноатомные катионы и анионы не имеют собственных внутренних колебательных частот. Частоты внешних колебани катион—анион и координационных связей металл—г 1логен (за исключением часто г колебаний связей металл—фтор) лежат в длинноволновой области ИК-спектра (-50—400 см ). Они достаточно хорошо изучены, охарактеризованы в оригинальной и монофафической научной литературе и используются для идентификации тех или иных химических связей. [c.541]

Большое внимание уделено подготовке малой пробы к анализу, переводу вещества в растворимое состояние, приемам идентификации катионов и анионов, качественному исследованию некоторых материалов. В книге подробно описаны методы разделения (осаждение, электролиз, экстракция, ионный обмен, перегонка и пр.) и методы количественного ультрамикроанализа, различные конструкции ультрамикровесов и методика взвешивания, титрование с визуальной и электрометрической индикацией точки эквивалентности, а также приборы и методика эксперимента фотометрического ультрамнкроанализа. [c.2]

Строение тио- и дитиофосфатов гексаалкилтриаминоалкилфосфония ж тио- и дитиофосфатов тетраалкиламмония доказано как ИК-спектроско-пией, так и идентификацией катионной и анионной частей молекулы с помощью электрофореза па бумаге и соответствующих свидетелей, например [c.287]

Большую серию экспериментальных исследований по анализу неорганических ионов методом тонкослойной хроматографии провел X. Зайлер [111]. Им выполнен анализ катионов, предварительно разделенных на группы, и анализ анионов. Он установил, что в условиях тонкослойной хроматографии неорганических ионов нельзя пользоваться величиной Rf для идентификации ионов, так как эта величина не является постоянной, как это имеет место в бумажной хроматографии. Величина Rf зависит не только от свойств носителя и состава подвижного раствора, но и от присутствия сопутствующих ионов. Поэтому X. Зайлер вынужден ограничиться только лишь указанием на постоянную последовательность высот поднятия ионов на тонкослойной хроматограмме, полученной по восходящему методу. При обработке хроматограмм можно точно идентифицировать отдельные ионы по известным реакциям обнаружения. [c.185]

Идентификация некоторых молекул, катионов и анионов по ИК-спектрам поглощения. flBj xaTOMUbie и многоатомные молекулы, катионы и анионы имеют собственные внутренние основные колебательные 538 [c.538]

В табл. 20.21 сопоставлены в качестве примера, частоты валенгны.х колебаний кристаллических ферро- и феррицианидов разных металлои. Природа внешнесферного катиона заметно влияет на кол1 багельные частоты рассматриваемых анионов — в случае катионов переходных металпов В качестве характеристических аналитических полос при идентификации ферро- и феррицианид-ионов предпочтительно использовать интенсивные полосы v( N). [c.553]

Хим методы элементного анализа неорг. соединений Основаны на ионных р-циях и позволяют обнаруживать элементы в форме катионов и анионов Для К а катионов используют разл схемы систематич анализа с последоват разделением катионов на группы и подгруппы, внутри к-рых возможна идентификация отдельных элементов Аналит группы обычно именуют по групповому реагенту [c.359]

В то же время многие фторпроизводные ароматического ряда представляют большой интерес как инсектициды, реактивы для идентификации, лекарственные и технически полезные вещества Одним из удобных методов введения фтора в ароматическое ядро является замена диазогруппы на фтор (по Шиману) При добавлении к растворам солей диазония растворов тетра-фтороборатов натрия и аммония (аналогичная соль калия плохо растворима в воде) выпадает устойчивое соединение - тетрафтороборат диазония, которое легко выделить в твердом виде При нагревании этих тщательно высушенных солей происходит их пиролиз, приводящий к соответствующим арилфторидам Реакция протекает по механизму мономолекулярного нуклеофильного замещения, при этом арил-катион отрывает анион фтора от комплексного аниона [c.255]

Для проведения качественного анализа неорганического вещества, как правило, его переводят в раствор, и практически задача сводится к обнаружению катионов и анионов. Оч1ень редко в анализе необходима идентификация вещества, т. е. подтверждение уже известного состава с помощью химических реакций и определение присущих веществу физических констант (ч астота и интенсивность полос поглощения в различных спектрах, плотность и т. д.). В этом случае и если состав анализируемого раствора несложен, можно проводить анализ дробным методом. Если имеют дело с неизвестным и сложным составом анализируемого раствора, то для обнаружения входящих в него катионов и анионов применяют систематический метод анализа. [c.120]

Микрокристаллоскопические реакции. Для идентификации некоторых катионов и анионов применяют реакции с образованием соединений, имеющих характерную структуру и форму кристаллов. Реакции проводят на предметных стеклах, образующиеся кристаллы изучают под микроскопом (увеличение в 50—250 раз). Такие реакции называют микрокристал-лоскопическими. [c.128]

Проблемы этого раздела аналитической химии — обоснование метода определения качественного состава анализируемой пробы (вещества или смеси веществ) по аналитическому сигналу. Качественный анализ может использоваться для идентификации в исследуемом объекте атомов (элементный анализ), молекул (молекулярный анализ), простых или сложных веществ (вещественный анализ), фаз гетерогенной системы (фазовый анализ). Задача качественного неорганического анализа обычно сводится к обнаружению катионов и анионов, присутствуюнщх в анализируемой пробе. Качественный анализ необходим для обоснования выбора метода количественного анализа того или иного материала или способа разделения смеси веществ. [c.104]

Структура соединений цеолит —окклюдированная соль [39]. Рефлексы дифрактограммы одно-, двух- и трехзарядных катионных форм цеолита У с окклюдированными галогенидами указывают на значительные по сравнению со спектрами исходных цеолитов изменения интенсивностей пиков, характеризующих цеолитную матрицу. Эти изменения в дифрактограмме совпадают с наличием анионов и соответствующего избытка катионов в соединениях цеолит — окклюдированная соль. Подобно хлориду в содалитах, дополнительные ионы должны стать частью структуры. Химический анализ aY, заряженного Na l и прогретого при 550° С, показывает, что в элементарной ячейке присутствуют восемь ионов натрия и восемь ионов хлора. Эти количества соответствуют одному дополнительному катиону натрия и одному хлорид-иону в расчете на каждую содалитовую ячейку. Идентификация структуры этого образца порошковым методом позволила определить положение дополнительных ионов натрия и хлора. Исследуя монокристалл с окклюдированной солью, можно получить более точные данные, а ориентировочные результаты, касающиеся положения внекаркасных атомов в структуре, дает и порошковый метод. [c.413]

Для упрощения выделения, идентификации и аналитического оиределения некоторых неэлектролитов раствор иногда подвергают деионизации, т. е. удаляют из него как катионы, так и анионы. Деионизация может быть осуществлена носледовательпым испо.льзо- [c.173]

Исходя из обобщения отечественного и зарубежного опыта проведения физико-химических анализов БСВ, ОБР и БШ и учитывая требования контролирующих природоохранных органов, наиболее эффективными, надежными и приемлемыми, обеспечивающими необходимую для практики степень точности, являются следующие методы весовой и ИК-спектрометрический для определения нефти и нефтепродуктов титриметрические и фотоэлектроколори-метрические для определения анионного состава стоков пламенно-эмиссионный и атомно-абсорбционный для определения катионов идентификации. [c.161]

Описываются наиболее применяемые в учебных лабораториях бессероводородные методы качественного анализа катионов химические (аммиачно-фосфатный, кислотно-основный, би-фталатный, сульфидно-основный и тиоацетамидный), физические и физико-химические (спектральный, люминесцентный, хроматографический, экстракционный и полярографический). Особое внимание уделено систематическому ходу анализа, разделению и обнаружению катионов и анионов, а также идентификации природных соединений, промышленных продуктов и технических материалов. [c.2]