Реакция химическая полуацеталей

Ациклические структуры альдоз (см. схему 1), однако, не адекватно отражают все химические свойства этих соединений. Например, /)-глюкоза не дает реакции Шиффа на альдегиды и в зависимости от условий кристаллизуется в двух формах (а- и (5-), которые имеют различное начальное оптическое вращение [а]о+ + 11Г и 4-19°. соответственно, постепенно достигающее равновесного значения -)-53°. Кроме того, при попытке получения диметилацеталей реакцией с метанолом в условиях кислотного катализа присоединяется одна 0-метильная группа, а не две. При этом образуются два изомерных монометильных производных, называемых метилгликозидами ([а] о-)-159° и —34°, соответственно). Было высказано предположение, что альдозы существуют в виде циклических полуацеталей, например (1) — (4). Такие структуры [c.128]

Несмотря на малое содержание открытых форм в тау томерной смеси, моносахариды вступают в химические ре акции, характерные как для альдегидов, кетонов, так и для циклических полуацеталей Кроме того, для обеих таутомерных форм характерны реакции многоатомных спиртов [c.768]

Определение конфигурации аномерного углерода в этих циклических полуацеталях и в метилглюкозидах частью основано на физических измерениях, частью на ферментативных реакциях и частью на химическом синтезе. [c.518]

X и V содержат, учитывая брутто-формулу вещества, в сумме два атома углерода. Случай X = Н, V = С2Н5, соответствующий химически малостабильному полуацеталю, следует исключить. Вариант X = V = СНз так-, же исключается, потому что при такой структуре в спектре обязательно присутствовали бы пики ионов [М — СНз]" и [М — СНзО]" , которых нет. В результате остается единственно возможная структура продукта реакции — диэтилацеталь пропаналя. [c.191]

Каждая стадия реакции представляет собой уже знакомый нам химический процесс протонирование окснсоединения с последующей ионизацией и образованием электронодефицитной частицы 1,2-сдвиг к электронодефицитному атому реакция карбониевого иона с водой с образованием окси-соединения разложение полуацеталя. При изучении органической химии нам все время встречаются новые факты, но многое из того, что кажется новым, вполне укладывается в уже хорошо знакомые схемы. [c.756]

Пааль и Лауденгеймер [36] конденсировали о-аминобензиловый спирт с целым рядом альдегидов и кетонов и приписали продуктам реакции структуру азометинов. Однако они не приняли во внимание возможности существования циклической структуры 1,3-бензоксазина. Холли и Коуп [37] разработали общую методику для этой конденсации, проводя ее в присутствии уксусной кислоты как катализатора и удаляя образующуюся в реакции воду путем азеотропной перегонки с бензолом. На основании спектрографических, а также химических доказательств они пришли к заключению, что ряд таких продуктов конденсации в действительности является 1,2-дигидро-3,1,4-дигидробензокса-зинами (ХХП, R = H, арил или алкил). Эти вещества как аналоги полуацеталей легко гидролизуются разбавленными кислотами, распадаясь на свои компоненты. [c.470]

Ацетали и кетали. Ацетали (и кетали) являются диэфирами двухатомных спиртов (геж-диолов). По своим химическим свойствам они существенно отличаются от полуацеталей и полукеталей. Как и простые эфиры, ацетали не окисляются, не реагируют с восстановителями, устойчивы к действию оснований. Поэтому реакции ацетализации применяют для защиты карбонильной группы. [c.131]

Химические превращения п о л и а к р о л е и н о в. При действии на. полиакролеин спиртам в кислой среде происходит частичное образование ацетальных групп. Реакцию целесообразно проводить в избытке спирта. Образующийся полиацеталь ностепенно переходит в спиртовой раствор. Наиболее энергично реакция ацеталирования протекает при действии на лолиакролеин р-хлорэтилового спирта, одновременно образуются звенья полуацеталей и ацеталей [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология