Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Брутто-формулы органических веществ

    Элементный анализ используют для количественного определения органических и элементорганических соединений, содержащих азот, галогены, серу, а также мышьяк, висмут, ртуть, сурьму н другие элементы. Элементный анализ может быть также применен для качественного подтверждения нгшичия этих элементов в составе исследуемого соединения или для установления или подтверждения брутто-формулы вещества. [c.126]


    Использовать структурные формулы органических веществ для расчетов не очень удобно, поэтому при решении задач уравнения органических реакций дублируются в молекулярных формулах, а иногда и в брутто-формулах, показывающих только состав молекул без выделения функциональных групп. Запишем уравнение (1) в молекулярных формулах  [c.78]

    Читая работы классиков органической химии, невольно обращаешь внимание на то, с какой тщательностью и любовью описывают они полученные органические вещества, сколько внимания уделяют в этих описаниях очистке и характеристике веществ. В современных работах эта часть выглядит суше и лаконичнее для каждого вновь полученного вещества принято приводить данные его элементного анализа, брутто-формулу приводят также точки плавления и кипения, для жидкостей — показатель преломления. На основании данных, получаемых с помощью современных физико-химических методов исследования (оптических спектров, ядерного магнитного резонанса, масс-спектрометрии и др.), обычно удается составить представление о структуре вещества, не прибегая к классическим химическим методам установления строения, т. е. к постепенной деградации сложного вещества и исследованию получающихся при этом осколков. Такое описание создает зачастую у начинающего химика ложное представление, что современные методы исследования избавляют его от необходимости тщательной химической работы (прежде всего имеется в виду чистота препарата), чго эти новые методы якобы сами по себе способны дать правильный ответ. Изучающему химию важно внушить с самого начала, что современные методы исследования не исключили тщательности в его работе, а, наоборот, подняли требования к чистоте, индивидуальности органического вещества. Многие препараты, полученные по старым методикам и в свое время описанные как индивидуальные — при исследовании, например, методами хроматографии,— оказываются смесями. Между тем правильный анализ, точная температура плавления, правильная спектральная характеристика — все это может быть получено только при работе с хими- [c.354]

    Вслед за брутто-формулой приводятся названия органических соединений при этом все изомерные вещества перечислены в алфавитном порядке. [c.4]

    Разрыв между временем выхода реферата и оригинала составляет от полугода до года. Еще большее значение имеют реферативные журналы как справочники. Каждый реферат подвергается тщательной обработке, в результате которой составляются подробные предметные указатели, которые выпускаются за полгода или за год, а также за несколько лет (сборные), упрощая труд по подбору литературы. Кроме предметных и авторских указателей, указателей патентов (по странам и по номерам) имеются формульные указатели. Последние особенно важны для органических соединений, номенклатура которых часто очень сложна и не всегда унифицирована. Зная брутто-формулу, можно легко найти нужное соединение по формульному указателю, С помощью реферативных журналов можно решать много вопросов, в частности подобрать методы синтеза данного вещества. [c.270]


    Пример. На рис. 6.2 представлен ИК-спектр твердого вещества, снятый в таблетках КВг. Брутто-формула — HgO. По этим данным необходимо идентифицировать неизвестное органическое [c.181]

    Как отмечалось ранее, замечательным достижением теории химического строения А М Бутлерова явилось предсказание явления изомерии, которое чрезвычайно характерно для органических соединений и оказывает существенное влияние на их физические и химические свойства Изомеры — вещества, имеющие одну и ту же брутто-формулу, но отличающиеся между собой строением и свойствами Известны два основных класса — структурные и пространственные изомеры, которые, в свою очередь, могут подразделяться на различные типы (табл 3-1) Изомеры по своему поведению в нормальных условиях относятся к статическому или к динамическому ряду Пер- [c.108]

    Разделение (разгонка) по температуре кипения на узкие фракции, что в грубом приближении соответствует разделению по молекулярной массе (М). Такой метод успешно применяется для анализа низкомолекулярной части нефтей, ибо этим путем удается получить фракции ограниченного индивидуального и структурно-группового состава (СГС), которые вполне поддаются анализу, либо индивидуального состава, как в случае бензинов, либо смешанного (индивидуального и СГС) — для средних фракций. Перенесение этого метода на ВМ-УВ не дает заметного эффекта из-за того, что с ростом М резко возрастает число компонентов одинаковой брутто-формулы (изомеров, гибридных структур) и падают различия в их физико-химических свойствах, так что в любой коль угодно малый из достижимых на практике интервал отбора (Ат. кин.) попадают многие тысячи соединений. Это делает невозможной задачу определения индивидуального состава. Для определения СГС такое разделение также не дает выигрыша из-за того, что любая фракция вне зависимости от температуры отбора будет содержать практически одинаковый набор СГ-фрагментов, сохраняя их относительное распределение. Кроме того, этот метод требует значительных количеств вещества ( 1 г). В силу этого он становится неприменимым при анализе углеводородов рассеянного органического вещества осадочного чехла (РОВ) из-за их малых количеств (< 1 г). [c.199]

    Зная качественный состав вещества и процентное содержание в нем отдельных элементов, при известной молекулярной массе можно придать органическому веществу определенную молекулярную брутто-формулу. Это обычно выполняется химиками-органи-ками без особых затруднений. [c.20]

    Следующий этап работы исследователя с органическим соединением заключается в определении его физико-химических констант, элементарного состава и в установлении химического строения. Элементарный состав, найденный методами элементарного микроанализа (иногда полностью автоматизированного), дает брутто-формулу исследуемого органического соединения, но не позволяет сделать окончательного вывода о его строении. Физико-химические константы (температуры плавления н кипения, плотность, показатель преломления, молекулярная рефракция, константы ионизации, окислительно-восстановительные потенциалы, диэлектрические и магнитные константы) дают возможность установить чистоту вещества и создать представление об его строении. Наиболее [c.9]

    Следующий этап работы исследователя с органическим соединением заключается в определении его физико-химических констант и элементного состава и в установлении химического строения. Элементный состав, найденный методами элементного микроанализа (иногда полностью автоматизированного), дает брутто-формулу исследуемого органического соединения, но не позволяет сделать окончательного вывода о его строении. Физико-химические константы (температуры плавления и кипения, плотность, показатель преломления, молекулярная рефракция, константы ионизации, окислительновосстановительные потенциалы, диэлектрические и магнитные константы) дают возможность установить чистоту вещества и создать представление о его строении. Наиболее сложная и ответственная задача — установление химического строения органических соединений 1) взаимного расположения атомов и пространственного строения молекул 2) характера и порядка расположения связей  [c.7]

    Зная качественный и количественный состав вещества, при известной молекулярной массе можно придать органическому веществу определенную люлекулярную брутто-формулу .  [c.15]

    Чистое органическое вещество. Читая работы классиков органической химии, невольно обращаешь внимание на то, с какой тщательностью они описывают полученные ими органические вещества, сколько внимания уделяют их очистке и характеристике. В современных публикациях эта стадия работы химика-органика выглядит гораздо более лаконичной дается брутто-формула, температура плавления или кипения, а далее следуют различные современные характеристики, полученные с помощью физико-химических методов исследования — данные оптических спектров, ядер-ного магнитного резонанса (ЯМР), масс-спектрометрии и др. Такое описание зачастую создает у начинающего химика-органика ложное впечатление, что современные методы исследования избавляют его от необходимости тщательной очистки вещества, что эти методы сами по себе способны дать правильный ответ. Нет ничего опаснее и вреднее этого заблуждения Правильный анализ, точная температура плавления, правильная спектральная или иная характеристика возможны только при работе с идеально чистым веществом. Данные исследования загрязненного вещества могут явиться причиной серьезных ошибок. Поэтому проблема очистки веществ остается, как и раньше, весьма актуальной. [c.470]


    Вслед за брутто-формулой приводятся названия органических соединении при этом все изомерные вещества перечислены в- алфавитном порядке названия идентичных веществ с изотопами следуют за названиями немеченых соединений, [c.6]

    В первой четверти XIX в. изучение веществ растительного и животного происхождения отделилось от изучения минеральных и составило органическую химию. Главной задачей, стоявшей в то время перед химиками, было выделение индивидуальных веществ из природных объектов и их качественный и количественный анализ. На основании результатов анализа было установлено, что к органическим веществам применим закон кратных отношений, вследствие чего стало возможным распространение на них атомистических представлений. Были установлены брутто-формулы многих соединений. [c.23]

    Масс-спектрометрическое определение строения неизвестных органических соединений по своей сущности — задача классификационная, так как обязательно включает стадию отнесения неизвестного вещества к группе соединений с общими особенностями строения молекул, т. е. классификацию или групповую идентификацию. Индивидуальную идентификацию— отождествление веществ сравнением полученных в ходе анализа масс-спектров с литературными данными — следует рассматривать как самостоятельную задачу, решение которой требует разработки и использования наиболее рациональных алгоритмов обработки больших массивов библиотечных данных (каталогов масс-спектров) с учетом воспроизводимости таких спектров. При индивидуальной идентификации, таким образом, можно не принимать во внимание общие закономерности фрагментации отдельных классов соединений. Групповая идентификация обязательно требует наличия информации об особенностях диссоциативной ионизации предполагаемых классов органических соединений, а окончательное установление структуры неизвестных веществ невозможно без данных об их составе (брутто-формуле). [c.6]

    Понятие гомологии является одним из важнейших в органической химии, и гомологические ряды составляют основу современной классификации органических соединений. Однако в это понятие нередко вкладывается недостаточно определенный смысл, а единственная монография, специально посвященная детальному рассмотрению этой проблемы, опубликована более 35 лет назад [2]. Вопросы принадлежности соединений к разным гомологическим рядам весьма важны и связаны, например, с проблемами изомерии в органической химии [3], в частности с созданием эффективных алгоритмов определения числа возможных изомеров по брутто-формуле вещества с помощью ЭВМ. Совершенно особое значение приобретает точное определение этого понятия при интерпретации результатов исследования органических соединений с помощью современных физических и физико-химических методов, так как позволяет значительно упростить решение задачи за счет разделения стадий групповой (отнесение к гомологическому ряду) и индивидуальной идентификации (определение строения соединения известного класса с учетом числа его возможных изомеров). [c.9]

    Таким образом, задачей анализа масс-спектров низкого разрешения на стадии групповой идентификации вещества является установление его принадлежности к определенному ряду одной из 14 гомологических групп. Использование данных масс-спектрометрии высокого разрешения на этом этапе существенно облегчает решение задачи, так как позволяет ограничить выбор одного из альтернативных классов соединений в пределах группы рядами, имеющими одну и ту же брутто-формулу. Перед тем как охарактеризовать возможности масс-спектрометрии вы-ского разрешения, целесообразно рассмотреть понятие о гомологических инкрементах аддитивных свойств, непосредственно связанное с четырнадцатиричной системой счисления массовых чисел. Подход к анализу данных по точным значениям масс ионов (в первую очередь молекулярных) на основе этого понятия позволяет существенно упростить их интерпретацию, поскольку масса частиц в углеродной шкале, так же как и массовые числа, является строго аддитивным свойством органических соединений. [c.15]

    Брутто-формула органического вещества inHijOj, его спектр ПМР приведен на рис. 107. Определите строение этого вещества. [c.295]

    Представляет теоретический интерес установить действительное число ассоциированных молекул, приходящееся на одну молекулу по брутто-формуле органического соединения с водородной связью. Для теоретических расчетов примем допущение, заключающиеся в том, что при критической температуре водородная связь полностью разрывается в любых молекулярных веществах и 1Ю этой причине изомольная плотность часть полярности молекулы, которая обусловливается только молекулярной ее структурой (т.е. конституцией). Тогда число ассоциированных молекул можно будет рассчитывать из соотношения [c.65]

    Кристаллическое органическое вещество с брутто-формулой С7Н,08Ыа практически нерастворимо в четырех хлор истом углероде. Его ИК Спектр, снятый в таблетке с КВг, приведен на рнс. 91 [c.282]

    В тех случаях, когда нет определенных сведений о присутствии в исследуемом веществе каких-либо функциональных групп и брутто-формула неизвестна, интерпретацию ИК-спектра целесообразно начинать с его коротковолновой части (X < 7 мкм), где располагается большинство важных характеристических полос поглощения, а нехаоакте-ристические колебания скелета проявляются лишь в виде слабых обертонов и составных частот. В качестве весьма полезного репера (опорного знака) для первоначальной ориентировки следует использовать имеющеюся в спектрах подавляющего большинства органических веществ на участке от 2800 до ЗООР см группу интенсивных полос [c.17]

    Определение гомологических серий и альтернативных брутто-формул. При групповой идентификации органических соединений по масс-спектрам низкого разрешения следует учитывать, что основу классификации органических веществ образуют гомологические ряды с гомологической разностью СНг, имеющей массовое число 14. По этой причине целесообразно выражение массовых чисел различных частиц (молекул, радикалов, ионов) в четыр-надцатиричной системе счисления. При этом каждое массовое число М может быть представлено в виде пары (десятичных) чисел х у), где у — число единиц младшего разряда четырнад-цатиричного массового числа, х — число единиц старших разрядов. Параметры X тл у определяются как целое частное от деления УИ на 14 (л ) и как остаток (у), например 78 = 5-14-1-8 или в сокращенной записи (5 8) 253 = = 18-14 + 1 - (18 1) и т. д. [c.183]

    Параметр х характеризует положение частицы в гомологическом ряду и однозначно связан с числом атомов углерода в ней. В результате четыр-надцатиричное представление массового числа М в форме [х у) позволяет точно указать ограниченное число возможных брутто-фэрмул частиц с данной массой, а проблема идентификации исследуемого вещества сводится к выбору между структурами изобарных соединений. Решение этой задачи облегчается тем, что изобарные органические соединения разного состава и степени непредельности обычно значительно различаются по многим свойствам (в том числе и закономерностям фрагментации), так что для окончательного установления брутто-формулы могут оказаться полезными даже простейшие сведения о физических константах и качественном элементном составе. Весьма целесообразно использовать для этой цели рефрактометрические данные (см. гл. VII). Если пик молекулярного иона достаточно интенсивен и имеется возможность определения числа атомов углерода в молекуле ( г) по интенсивности изотопного пика 1М -Ь 11, то сопогтавлечие зна- [c.184]

    Пример 2. Установлено. что соединение имеет брутто-формулу С оН180, 2о 0,8954 и /г 1,4505. Отсюда экспериментальное значение = = 46,30. Вещество состава СхоН О может принадлежать более чем к десяти различным классам органических соединений. которым должны соответствовать следующие значения Яо адд (по таблицам атомных рефракций Эйзенлора)  [c.200]

    При действии паров пиридина на сухое едкое кали при нагревании образуется вещество, разлагающееся под действием водного раствора кислоты с образованием соединения с брутто-формулой 5HJ0N. Назовите последнее органическое соединение. [c.132]

    В литературе описан ряд спектроаналитических ИПС, различающихся по назначению. Часть из них оперирует с очень большим количеством различных данных и может служить справочником по широкому кругу вопросов. Примером такой системы является ИПС, созданная в Новосибирске В. А. Коптюгом и сотр. [21]. Ее банк данных содержит краткое описание ИК-спектров очень большого числа органических соединений, а также многие другие их характеристики название соединения, брутто-формулу, молекулярный вес, температуры плавления и кипения. Эта система предназначена для идентификации веществ по вводимым параметрам, а также может служить справочником широкого профиля. [c.156]

    Структур ная химическая формула в отличие от обычной (брутто-формулы) должна отражать строение химических веществ. Впервые структурные формулы были введены в науку А. М. Бутлеровым для органических (молекулярных) соединений. Без них иевоз-можно было бы понять разницу в строении различных изомеров, полимеров и вообще веществ с одинаковым валовым составо М. [c.235]

    Уникальной особенностью масс-спектров низкого разрешения является то, что массовые числа молекулярных и осколочных ионов принадлежат к ряду натуральных чисел и, следовательно, для их интерпретации могут быть использованы некоторые положения теории чисел (понятия о классах вычетов и операциях с ними, о сравнениях по заданному модулю и т. д.). Основанные на этих понятиях новые подходы к интерпретации масс-спектров позволяют значительно упорядочить и упростить методику групповой идентификации органических соединений и использовать для этой цели простейшие ЭВМ (вплоть до карманных калькуляторов и персональных компьютеров). Именно на основе положений теории чисел становится ясной целесообразность введения че-тырнадцатиричной системы счисления массовых чисел в спектрах низкого разрешения. Открываются также новые возможности упрощения расчета брутто-формул по интенсивностям изотопных пиков и данным спектров высокого разрешения, а также привлечения других методов исследования для уточнения отнесения неизвестных веществ к соответствующим гомологическим рядам. Используемое в перечисленных случаях понятие о гомологических инкрементах аддитивных свойств также связано с четырнадцатиричной системой счисления массовых чисел. [c.5]

    В заключение следует отметить, что масс-спектрометрию высокого разрешения обычно используют только при невозможности однозначной иитерпретации масс-спектров низкого разрешения (нельзя выбрать одну яз нескольких альтернативных брутто-формул вещества). Практически всегда это означает необходимость повторной регистрации спектров на приборах высокого разрешения, для чего требуются относительно большие количества индивидуальных химических соединений. В таких усло-ниях в качестве дополнительных источников структурной информации яри интерпретации масс-снектров низкого разрешения с масс-спектро-метрией высокого разрешения могут вполне успешно конкурировать доугие физические п физико-химические методы исследования индивидуальных органических соединений, рассматриваемые в настоящем руководстве. [c.20]


Смотреть страницы где упоминается термин Брутто-формулы органических веществ: [c.19]    [c.229]    [c.21]    [c.80]    [c.27]    [c.199]    [c.230]    [c.8]    [c.17]    [c.21]    [c.161]    [c.47]    [c.53]    [c.17]    [c.21]   
Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.20 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Формула брутто

Формулы веществ



© 2025 chem21.info Реклама на сайте