Активный транспорт основы

Активный транспорт основы [c.52]

Рассмотрим в связи с этим натриевый насос — находящееся в клеточной мембране (в частности, в мембране нервной клетки) устройство, использующее свободную энергию АТФ для активного транспорта ионов Na и в направлениях их возрастающих концентраций. В основе этого устройства действует фермент , -активируемая АТФ аза. Опишем натриевы насос в тер- [c.346]

Одной из наиболее интересных проблем биохимии является превращение химической энергии в механическую, что составляет основу таких биологических процессов, как мышечное сокращение, транспорт веществ между телом нейрона и синапсами, а также активный транспорт ионов и молекул через клеточную мембрану. Было подсчитано, что в состоянии покоя 30% энергии дыхания используется на работу натрий-калие-вого насоса. [c.172]

Спрашивается каков механизм процессов активного транспорта Легко понять, что в основе этих процессов обязательно лежат химические реакции и притом ферментативные. Целый ряд чисто внешних признаков неопровержимо указывает на ферментативный механизм активного транспорта. Так, зависимость скорости этого процесса от температуры указывает на [c.177]

Таким образом, в основе активного транспорта ле- [c.229]

Чтобы познакомиться с превращением химической энергии АТФ в осмотическую работу клеточных мембран, рассмотрим активный транспорт через мембрану [3, 8, 14]. Клеточная мембрана непроницаема для боль-щинства полярных молекул. Для клеток характерно наличие специфических систем переноса, обеспечивающих проникновение некоторых типов веществ через мембрану. Перемещение веществ через мембрану с помощью специальных систем называют опосредованным переносом. Как правило, вещества транспортируются через мембрану по градиенту концентрации (т. е. в сторону более низкой концентрации), это — пассивный перенос (например, перенос глюкозы в эритроцитах). Наиболее важен для клетки перенос против градиента концентрации, т. е. в направлении более высокой концентрации (активный перенос). Рассмотрим некоторые термодинамические основы активного переноса, а именно, какое количество энергии обеспечивает перенос растворенных веществ против градиента концентрации. [c.431]

В основе представления об активном транспорте через мембрану лежит тот факт, что удаление какого-то одного вещества из клетки является движущей силой активного переноса других веществ. Так, активный перенос ионов Ма+ из клетки ( натриевый насос ) приводит к образованию градиента концентрации этих ионов, направленного внутрь клетки, который и обусловливает активный перенос ионов калия, глюкозы и аминокислот внутрь клетки. Если удаление ионов N3+ из клетки не компенсируется поступлением внутрь других ионов, по-видимому, происходит возникновение градиента электрического потенциала ( электро-генный насос ). Предполагают, что этот тип натриевого насоса является первичным механизмом при возникновении трансмембранного потенциала в мышечных клетках (обеспечение действия кальциевого насоса ) (см. стр. 430). Необходимо отметить, что все системы переноса через мембрану работают за счет энергии АТФ или других носителей энергии. [c.431]

Основой периодичности всех жизненных функций у клеток и клеточных популяций могут быть процессы, ответственные за высокочастотные осцилляции у специфических типов клеток. Нестабильность в метаболических путях, ключевые ферменты которых подвержены аллостерическому регулированию различными продуктами и субстратами метаболизма, является причиной ритмических колебаний содержания самых разнообразных компонентов в цитоплазме клеток. Периодическое поступление пирувата в митохондрии, связанное с гликолитическими осцилляциями, обусловливает колебания продукции АТФ, что в свою очередь может изменять протекание энергозависимых процессов биосинтеза в клетке и скорость активного транспорта веществ через мембраны. [c.121]

Подобные исследования были успешно проведены и в отношении активного транспорта протонов с применением уравнений неравновесной термодинамики для двух потоков. Во всех случаях варьирование Х+ позволяет оценить феноменологические коэффициенты и сродство А движущей метаболической реакции. В последнее время успешно применяют подобный формализм для описания процессов фосфорилирования в митохондриях и хлоропластах. Считается общепринятым, что в этих объектах имеется тесное сопряжение между тремя главными процессами, лежащими в основе биоэнергетики клеточных мембран электронный транспорт с окислением субстрата (/о, Ао), фосфорилирование АДФ с образованием АТФ (/р. Ар), транслокация протонов через сопрягающую мембрану (/н Ацн). Ключевую роль играет трансмембранная циркуляция протонов, которая индуцируется переносом электронов и в свою очередь запускает синтез АТФ. Феноменологическое описание системы включает соответственно три уравнения [c.80]

Такое обилие систем переноса на первый взгляд кажется излишним, ведь работа только ионных насосов позволяет обеспечить характерные особенности биологического транспорта высокую избирательность, перенос веществ против сил диффузии и электрического поля. Парадокс заключается, однако, в том, что количество потоков, подлежащих регулированию, бесконечно велико, в то время как насосов всего три(см.рис.2.11). В этом случае особое значение приобретают механизмы ионного сопряжения, получившие название вторичного активного транспорта, в которых важную роль играют диффузные процессы. Таким образом, сочетание активного транспорта веществ с явлениями диффузионного переноса в клеточной мембране -та основа, которая обеспечивает жизнедеятельность клетки. [c.48]

Изучение свойств бислоев служит основой для понимания строения биологических мембран. У биологической мембраны в бислой обычно погружены белковые молекулы. Это могут быть ферменты или рецепторы, специфичные для определенных молекул некоторые из них могут играть роль в активном транспорте или в регуляции проницаемости мембраны для отдельных веществ. Функционирование этих белков зависит от структурных и динамических свойств бислоев, описанных в настоящей главе. Более подробно структура и функции биологических мембран рассмотрены в гл. 4. [c.480]

Важно понять, что возможность описания такой составной мембраны на основе стационарного сопряжения зависит от предварительного знания ее структуры. Мы должны детально рассмотреть явления, происходящие между ионообменными мембранами в области локализации фермента. Если же структура и внутренняя функция мембраны неизвестны из-за недоступности ее внутренней части, то мы были бы вынуждены прийти к заключению, что 12 представляет собой механизм прямого сопряжения. Таким образом, вполне возможно, что активный транспорт, по крайней мере в некоторых случаях, может оказаться в конечном счете стационарным сопряжением на молекулярном уровне. [c.50]

Энергетика процессов активного транспорта успешно анализируется на основе модели системы двух потоков, в которой поток одного катиона приводится в действие одной метаболической реакцией. [c.144]

Линейные феноменологические уравнения можно записать с любыми силами и потоками, рассматриваемыми как независимые переменные, взяв за основу формулы с проводимостью L или сопротивлением / . С теоретической точки зрения оба способа записи эквивалентны. С точки зрения эксперимента этот выбор — вопрос удобства. Ввиду легкости, с которой можно варьировать разность электрохимических потенциалов натрия Хма, и предполагаемого постоянства сродства А при кратковременных изменениях Хма удобно ввести формулы, в которых за основу принимается и определить влияние изменений Хма на потоки натрия и метаболизм. Таким образом, наши фундаментальные уравнения для системы активного транспорта натрия имеют вид [c.152]

При попытках охарактеризовать транспорт и метаболизм на основе линейного приближения, введенного выше, очевидно, существенно, чтобы феноменологические параметры рассматриваемой системы, которые мы хотим оценить, были примерно постоянны при изменении внешних переменных. Только в этом случае можно ожидать, что /йа и /г будут линейными функциями у на- Однако в общем случае величины (/ ) и А будут функциями состояния, и вполне возможно, что на них будут влиять различные манипуляции, заметно изменяющие конфигурацию и/или состав ткани. Важность такого рода связей следует из ранних наблюдений эффекта памяти после продолжительных изменений Д ф. Так, если потенциал изменить таким образом, чтобы резко усилить транспорт натрия и сопряженный метаболизм на достаточно длительное время, то после возврата к короткозамкнутому состоянию обе величины /о и Ло оказываются меньше, чем их исходные значения. Эти результаты представлены светлыми кружочками на рис. 8.2. Темные кружочки отражают эффект противоположного знака, отмеченный после сдвига Аг]) в сторону замедления транспорта и метаболизма. Эти отличия значений /о и 1го от контрольных уровней ясно указывают на изменения ыа, г, Ьг и/или А. Очевидно, что экспериментальные приемы, применяемые для варьирования N3, а вместе с тем /йа и весьма важны при описании активного транспорта. [c.153]

Приведенные выше данные, подтверждающие линейную зависимость /йа и 1г от Дг ), очень важны, поскольку они указывают на возможность обоснованного описания параметров активного транспорта с помощью уравнений (8.3) и (8.4). Хотя применение этих уравнений само по себе создает основу для систематического изучения транспортной системы в различных условиях, часто нас интересует ситуация в тканях, контактирующих с растворами различного состава, который может меняться со временем. В связи с этим надо разобраться, в какой мере воз- [c.160]

Следует напомнить, что А представляет собой изменение свободной энергии для специфического участка метаболической цепи, в котором А остается постоянным при варьировании Агр. В ряде случаев мы будем пользоваться обозначением До имея в виду, что в наших исследованиях А выражается через изменения свободной энергии в расчете на моль Ог. Значения Аог в необработанных образцах кожи лягушки и мочевого пузыря жабы находятся в интервале 20—80 ккал/моль О2. Поскольку предполагается, что активный транспорт в этих тканях осуществляется за счет гидролиза АТФ, представляется целесообразным выразить сродство на основе поглощения АТФ, однако осуществление этого намерения затрудняется отсутствием сведений о стехиометрии окислительного фосфорилирования в интактном эпителии. Если же считать отношение Р/0 равным [c.163]

Линейность соотношений между током и напряжением в ряде эпителиальных тканей показывает, что формализм, использованный ранее для анализа активного транспорта натрия в коже лягушки, жабы, мочевом пузыре жабы, вероятно, применим и к другим транспортным процессам. В большинстве таких случаев анализ ограничивался рассмотрением эквивалентных электрических контуров. Шульц и др. [36] продемонстрировали линейность зависимости между скоростью активного транспорта натрия и Аф) в толстой кишке кролика и на этой основе предложили эквивалентный контур, для анализа которого были введены феноменологические коэффициенты сопротивления и сродство в рамках уравнений линейной неравновесной термодинамики. Однако параметры этих уравнений экспериментально не определялись. [c.181]

По аналогии с транспортом натрия функцию транспорта протонов можно проанализировать на основе эквивалентного контура, состоящего из протонного насоса с последовательно соединенными проводящими элементами в активном пути и параллельно соединенным проводящим элементом, соответствующим пассивной утечке. Если задана эквивалентная зависимость /н от А ф и значения pH на внешней стороне, то анализ эквивалентного контура удобно провести двумя альтернативными способами. Рассмотрим ткани, в которых активный транспорт натрия подавлен. Тогда в отсутствие разности pH на мембране активный поток протонов можно выразить в виде электрического тока/н = / /н, а его зависимость от А ф в стационарном состоянии — в виде [c.187]

Рассмотренный здесь тип механизма регуляции лучше всего оценить на основе схемы, введенной нами при обсуждении активного транспорта натрия (см. приложение к гл. 7). Те стадии в последовательности реакций, которые ранее считались непосредственно сопряженными с натриевым насосом, теперь сопряжены с сократительным механизмом он представляет собой ли- [c.282]

Мы уже кратко упоминали о системах активного транспорта, используемых бактериями при поглощении аминокислот (гл. 5, разд. Б, 2). Другая интересная система активного транспорта, у-глутамильный цикл [27], функционирует в клетках млекопитающих. В основе этого цикла лежит использование у-карбоксильной группы глутамата, т. е. того карбоксила, с которым в глутамине связан аммиак. В процессе транспорта [c.93]

Как уже говорилось выше, ио данным электронной микроскопии, внутренняя область клетки отделена от внешней среды с помощью поверхностного слоя цитоплазмы, имеющего характер мембраны (50—70А толщиной), и все заполняющие клетку органеллы — ядро, митохондрии, рибосомы и др. — отделены друг от друга и от заполняющей клетку эндоплазмы. В некоторых случаях органеллы имеют специальные мембраны (например, ядро в клетках высших организмов), в других случаях разделительной перегородкой является само вещество частицы (например, у митохондрий и рибосом). Структурные элементы клетки содержат значительный процент белков и чаще всего липиды, т. е. группу водонераствори.мых жирорастворимых веществ. Смысл подобной структуры клеток — в пространственном разделении химических реакций в клетке. Сквозь все мембраны, как внешние, так и внутреннпе, непрерывно идут процессы переноса. Процессы переноса в клетке бывают двоякие. Биологически важным является активный транспорт, т. е. перенос ионов и молекул разных веществ против градиента концентращга пз области, где концентрация низка, туда, где концентрация выше. Этот процесс лежит в основе питания и секреторной функции клетки, т. е. поглощения ею из внешней среды необходимых веществ и выделения в среду веществ, используемых другими клетками и тканями. Этот же процесс внутри клетки направляет одни вещества в ядро, дрз гие в митохондрии, третьи в рибосомы и т. д. [c.176]

Перенос ионов характеризуется стандартными константами скорости реакции, йа+, i-, которые можно идентифицировать с проницаемостями мембраны для этих ионов. Этот простой подход приводит к тому же результату, что и подход Ходжкина, Хаксли и Катца. Уравнение (3.25) удовлетворительно согласуется с полученным экспериментально значением мембранного потенциала покоя, если предположить, что проницаемость мембраны для выше, чем для Na+ и СГ, так что отклонение от потенциала Нернста для ионов калия не очень велико. В то же время проницаемость для других ионов не пренебрежимо мала. Следовательно, аксон в состоянии покоя должен терять ионы К% а внутри мембранная концентрация Na соответственно должна расти. Этого, конечно не произойдет в присутствии активной Na , K -АТРазы, переносящей калиевые ионы из межклеточной жидкости в аксон и ионы натрия в противоположном направлении. Поскольку этот вид переноса не связан с протеканием тока и не влияет на мембранный потенциал, его п мяято называть электронейтральным насосом. Кроме того, активный транспорт может происходить и не на основе обмена ион за ион . Функционирование такого электрогенного насоса, изменяющего мембранный потенциал, наблюдается, например, при выдерживании мышечного волокна в безкалиевой среде, обогащенной натрием. При этом в результате обмена внутриклеточного калия на внеклеточный натрий волокно загружается ионами натрия. После возвращения волокна в среду, которая по составу соответствует обычной межклеточной жидкости, натрий выводится из клеток активным транспортом до такой степени, что мембранный потенциал сдвигается к более отрицательным значениям (происходит гиперполяризация клеточной мембраны). Гиперполяризацию можно снять уабаином [31]. [c.235]

Последние десятилетия характеризуются бурным внедрением в биологию наук, ранее довольно далеких от изучения живых объектов — химии, физики, математики и т. п. Возникла новая отрасль знания — молекулярная биология, которая на глазах одного поколения добилась ноистине гигантских успехов в познании материальных основ жизни. Биосинтез белка, передача наследственных признаков, молекулярные основы болезней, строение белков и нуклеиновых кислот — еще совсем недавно эти проблемы даже не были сформулированы, а сейчас успешно изучаются. Наука подошла вплотную к таким основополагаюш,пм проблемам, как превраш,ение энергией в живых системах, строение и механизм действия ферментов, активный транспорт веществ в организмах, структура и функции липопротеидных мембран, фотосинтез. [c.5]

Другие типы АВП ярко проявляются в процессах морфогенеза при диффе-ренцировке тканей. Материальную основу здесь составляют генетические системы биосинтеза белка и активный транспорт веществ через клеточные мембраны. В сообществах организмов в ряде случаев взаимодействие клеток осуществляется посредством выделяющихся веществ-аттрактантов (циклическая АМФ). Взаимное движение клеток к источнику сигналов и их агрегация носит волновой характер. В эмбриональных структурах этот механизм во многом определяет движение клеток при формировании тканей. В основе движения в стенках каналов кровеносных сосудов, механических перемещений клеток по плоской поверхности лежат также АВП. [c.84]

Особенно важное значение могут иметь циклические изменения конформации мембранных белков, обусловленные биоэнергетическими процессами. Такие периодические конформационные перестройки протекают, по-видимому, в АТФазе энергосопрягающих мембран в процессе ее функционирования, в цитохромах при изменении их окислительно-восстановительного состояния, в бактериородопсине гало-фильных бактерий при возбуждении хромофорной группы (см. гл. XXIV XXX). Это обстоятельство послужило основой для гипотезы о том, что системы активного транспорта ионов, использующие энергию света, АТФ или разности редокс-по-тенциалов, представляют собой трансмембранный ионный канал с регулируемой высотой энергетических барьеров (см. 4 гл. XXII). [c.122]

Как уже говорилось в гл. 6, все животные клетки непрерывно заглатывают небольшие участки своей плазматической мембраны и возвращают их обратно на клеточную поверхность в процессе, получившем название эндоцитозного цикла (разд. 6.5), Есть данные о том, что у ползущих но субстрату поляризованных клеток кусочки мембраны переходят внутрь со всей поверхности клетки, а возвращаются главным образом на передний край. По-видимому, такая асимметрия эндоцитозного цикла мигрирующей клетки помогает продвижению переднего края (разд 6.5.13). Вероятно, возврат перешедших в цитоплазму участков мембраны на передний край поляризованной клетки зависит от ориентироваппых микротрубочек и актиновых филаментов те и другие способны при участии вспомогательных белков направлять активный транспорт мембранных пузырьков в сторону своих плюс-концов (разд. 11.1.10 и 11.4.9). Таким образом, в мигрирующей клетке есть по меньшей мере два типа направленных движителей , обеспечивающих ее локомоцию 1) механизм на основе актиновых филаментов в клеточном кортексе - он выдвигает ламеллоподии и создает кортикальное натяжение и 2) механизм, находящийся в глубине клетки, для которого нужны ориентированные микротрубочки или актиновые филаменты (или те и другие),- он обеспечивает активный транспорт мембранных пузырьков к переднему краю клетки (рис. 11-85). [c.327]

Биологические модели представляют собой биологические объекты, удобные для экспериментальных исследований, на которых изучаются свойства, закономерности биофизических процессов в реальных сложных объектах. Например, закономерности возникновения и распространения потенциала действия в нервных волокнах были изучены только после нахождения такой удачной биологической модели, как гигантский аксон кальмара. Опыт Уссинга, доказывающий существование активного транспорта, был проведен на биологической модели - коже лягушки, которая моделировала свойство биологической мембраны осуществлять активный транспорт. Закономерности сократимости миокарда устанавливают на основе модельных экспериментов на папиллярной мышце. [c.165]

Способность аскорбата и дегидроаскорбата легко подвергаться окислительно-восстановительным превращениям лежит в основе широкого участия витамина С в обмене веществ дыхании и фотосинтетической активности, транспорте электронов, окислении и восстановлении никотинамидных коферментов. [c.120]

Ионный транспорт через селективные каналы. Классификация ионных каналов. Воротные механизмы действия потенциалзависимых ионных каналов. Структурно-функциональная организация ионных каналов мембран (потенциалзависимые калиевые, натриевые, кальциевые каналы). Молекулярные основы функционирования систем первично-активного и вторично-ак-тиЬного транспорта. Структура, функциональные и физиш хи-мические свойства Ма+, К" - АТФазы и Са "-АТФазы. АТР как регулятор активного транспорта ионов На и К. Механизм сопряжения гидролиза АТР и Са -насоса. Липидный контроль за меж субъединичными взаимодействиями в олигомерных ансамблях транспортных АТФаз. [c.283]

Мы предпочли ограничиться системами активного транспорта только одного иона, не сопряженного с потоками других веществ [4]. Теоретической основой нашей работы является развитие идей, предложенных Кедем. В противоположность Рапопорту и Гейнцу мы трактуем сопряжение между транспортом и метаболизмом в самой общей форме, допуская возможность того, что сопряжение может быть внутренним свойством процесса. [c.120]

Когда транспорт и метаболизм изменяются вследствие изменения сил, необходимо учесть следующее соображение. Если система активного транспорта является полностью сопряженной, т. е. если q ) = 1, то, как это следует из уравнений (7.9) и (7.10), отношение J+/Jr должно быть тождественно равно Z . В этих случаях уместно говорить о стехиометрическом отношении. Однако J+/Jr имеет однозначную величину, только если система активного транспорта полностью сопряжена. Априори нет оснований полагать, что это действительно так, и вполне возможно, что определенные преимущества связаны с отсутствием стехиометрии [20]. Тем не менее вычисление стехиометрического отношения обычно проводится на основе наблюдаемой линейной зависимости между потоками. Между тем из уравнений (7.9) и (7.10) видно, что, если А постоянно, линейность следует непосредственно из линейности феноменологических уравнений независимо от степени сопряжения. Таким образом, хотя (dJ+ldJr)A тождественно равно величина J+/Jr постоянна, только если q равно единице. Поведение 7+//г в более общем случае описывается уравнением (4.17). [c.134]

Важной стороной активного транспорта является его тесная связь с объемным потоком в отсутствие благоприятных трансэпителиальных градиентов осмотического или гидростатического давления. Пытаясь объяснить эту зависимость, Каррен с сотрудниками предложил простую модель, состоящую из двух последовательных мембран, разделенных узким пространством (рис. 7.8). Мембрана I осуществляет активный транспорт растворенного вещества 5 из отсека 1 в отсек 2, тем самым устанавливая разность осмотических давлений, вызывающую объемный поток. Вообще можно ожидать, что процесс активного транспорта должен быть связан с объемным потоком в центральной части отсека 2. Главной особенностью модели, изображенной на рис. 7.8, является то, что она предсказывает наличие объемного потока через составную мембрану из отсека 1 в отсек 3. Основой такого поведения является различие в эффективном осмотическом давлении Дяэфф = аЯТАс, создаваемом растворенным веществом 5 на двух последовательных мембранах. Таким образом, в мембране I (представляющей собой клеточные барьеры и плотные контакты между клетками) СТ1 1, так как транспорт 5 из отсека 1 в отсек 2 связан с потоком воды между этими двумя областями (из раствора, омывающего внещнюю, слизистую, поверхность мембраны, в латеральное межклеточное и/или субэпителиальное пространства [c.142]

Важное практическое соображение, касающееся выбора объекта эксперимента, состоит в том, что соотнощения, подлежащие проверке, должны быть самыми простыми, например они могут включать всего лищь один транспортный процесс, сопряженный с одной метаболической реакцией. Для нащих целей важны результаты, полученные Уссингом с сотрудниками в опытах на коже лягушки и Лифом с сотрудниками на мочевом пузыре доминиканской жабы, которые показали, что при подходящем выборе условий трансэпителиальный активный транспорт ограничивается почти исключительно натрием и определяется в основном окислительным обменом [27, 39, 46]. Исследования таких простых систем, интересные и сами по себе, должны, кроме того, создать основу для анализа более сложных систем, включающих несколько транспортных процессов, в том числе сопряженных. [c.152]

На основе этих наблюдений и с учетом более ранних результатов разумно заключить, что в эпителии земноводных, который в данном случае был объектом исследований, скорости активного транспорта натрия и скорости сопряженного поглощения кислорода — линейные функции разности электрохимических потенциалов натрия независимо от того, изменяем ли мы Хма путем варьирования Аг) или наружной концентрации натрия. Осторожности ради отметим пока не было показано, что в данной ткани отклик на изменение электрического потенциала количественно совпадает с откликом на термодинамически экви-валетное изменение разности химических потенциалов. Для этого надо провести комбинированное исследование /йа и /г в условиях варьирования Агр и Ацма в одном и том же образце. [c.162]

С вполне определенными разностями электрохимических потенциалов A Na И АДс [8, 18, 20]. Как оказалось, отношение потоков натрия больше, чем ожидается исходя из разности электрохимических потенциалов (т. е. / 7 1п > Хка), что как будто бы согласуется с активным транспортом. С другой стороны, отношение потоков С1 соответствовало ожидаемому на основе разности электрохимических потенциалов этого иона RTlnf l = X l) (рис. 9.2). Это согласуется с пассивным пе- [c.196]

Термодинамический анализ, к которому мы приступаем, базируется на работе Кедем и Эссига [7]. В соответствии с нашими основными целями он будет развит на основе линейных уравнений неравновесной термодинамики. Читателей, интересующихся более фундаментальным подходом к проблеме, мы отсылаем к работе Зауера [13]. Как отмечено выше, наша цель состоит в том, чтобы объяснить две аномалии расхождения между коэффициентами проницаемости, полученными изотопными и неизотопными методами, и аномалию отношения потоков в отсутствие несущего эффекта растворителя и активного транспорта. Формальные соотношения показывают, что эти так называемые аномалии можно объяснить исходя из сопряжения между потоками различных изотопных форм исследуемого вещества. Это явление было названо изотопным взаимодействием . [c.198]

Очевидно, для оценки д и необходимо, чтобы в условиях наших опытов процессы базального и супрабазального обмена были дискретно различимы и чтобы скорость базального обмена существенно не менялась прн изменении скорости активного транспорта Ыа. Многие авторы 2, 11, 23, 24] представили аргументы в пользу того, что такие условия имеют место в мочевом пузыре жабы. В ряде других исследований показано, что в присутствии адекватных концентраций амилорида скорость обмена в коже лягушки и в мочевом пузыре жабы постоянна и не зависит от активного транспорта натрия в эпителиальных клетках отношение /мао/- гО рассчитанное на основе этого предположения, остается постоянным прн варьировании /као в различных условиях. Введение амилорида снижает /го до такого же уровня, который наблюдается при замещении М на внешний Ыа. В отсутствие внешнего Ыа амилорид ие влияет на /го [25] и в мочевом пузыре жабы циркуляция Ыа ие возобновляется [9]. [c.357]

В живых клетках постоянно происходят активный транспорт ионов, требующий расхода эне-ргии, специальных ферментов п, возможно, переносчиков. Благодаря активному избирательному переносу в клетку одних ноной, связыванию их компонентами клетки и выделению из нее других ионов образуется разница концентраций ионов в клетке и в окружающей среде. Многие ионы необходимы как активаторы внутриклеточргых синтезов и как стабилизаторы структуры органоидов. Обратимые изменения соотнощения ионов в клетке н среде лежат в основе биоэлектрической активности клетки — одного из важнейших факторов передачи сигналов от одной клетки к друпж. [c.92]